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硫酸特布他林脉冲控释微丸的制备

中国药科大学学报 2004年第4期35卷 307-310页

作者：陈燕忠张纪兴吕竹芬广东药学院广州510224

目的 :制备硫酸特布他林脉冲控释微丸。方法 :采用双层膜时控崩解原理制备脉冲控释微丸 ,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层。以释药时滞及时滞后的累积释药量为指标 ,溶胀层包衣液中SDS的浓度、溶胀... 详细信息

目的 :制备硫酸特布他林脉冲控释微丸。方法 :采用双层膜时控崩解原理制备脉冲控释微丸 ,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层。以释药时滞及时滞后的累积释药量为指标 ,溶胀层包衣液中SDS的浓度、溶胀层和控释层包衣增重为因素 ,采用L9(34)正交试验优选最佳制备工艺条件。结果 :药物通过控释层衣膜破裂而释放 ,内包衣层中SDS的加入量、溶胀层和控释层厚度对脉冲控释微丸的释药时滞和释药速率均具有显著性影响。按优选工艺制备的 3批样品 ,溶胀层包衣液中SDS的浓度为0 0 5mol/L、溶胀层包衣增重为 16 %、控释层包衣增重为 18% ,体外试验表明 ,平均所制备的脉冲控释微丸时滞为 4 5h ,之后 1 5h累积释药均大于 80 % ,达到了脉冲控释的要求。结论 :制备的硫酸特布他林脉冲控释微丸 ,其药物的体外释放能够达到脉冲控释效果 ,本试验对硫酸特布他林脉冲控释系统的研究具有一定的参考价值。

关键词：硫酸特布他林脉冲控释微丸正交试验时滞累积释药

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乙基纤维素胶乳的制备及其评价

中国药科大学学报 1998年第2期29卷 109-111页

作者：陈燕忠张钧寿广东药学院药物研究所中国药科大学药剂学教研室

采用“转相－溶媒蒸发”技术，将乙基纤维素制成胶乳分散体，从温度、粒度、粘度等考察了该材料的物理特性及其稳定性，并评价了该材料所形成膜的性能。

关键词：乙基纤维素胶乳成膜性能制备包衣材料制药

星点设计-效应面法优化洛索洛芬钠微丸的缓释包衣处方

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中国药科大学学报 2010年第2期41卷 130-134页

作者：张纪兴陈燕忠广东药学院广州510006

通过星点设计-效应面法优化洛索洛芬钠微丸的缓释包衣处方。以缓释包衣材料HPMC和EC的比例以及包衣增重为考察因素,1、4和8h的累积释放度为考察指标,分别用线性模型和非线性模型描述考察指标和因素之间的关系,绘制所选用模型的效应面和... 详细信息

通过星点设计-效应面法优化洛索洛芬钠微丸的缓释包衣处方。以缓释包衣材料HPMC和EC的比例以及包衣增重为考察因素,1、4和8h的累积释放度为考察指标,分别用线性模型和非线性模型描述考察指标和因素之间的关系,绘制所选用模型的效应面和等高线图,根据设定的缓释释药目标值,通过重叠等高线图确定优化处方,最后进行验证。结果表明,非线性模型中的三次多项式是描述指标与因素之间的最佳模型。最佳处方微丸缓释包衣累积释放度的理论预测值与实测值偏差较小。可见,采用星点设计-效应面法得到的,基于多元非线性模型的洛索洛芬钠微丸缓释包衣处方优化模型,可以对该缓释微丸的处方进行优化,所建立的模型具有较好的预测能力和实用性。

关键词：洛索洛芬钠缓释微丸星点设计-效应面法重叠等高线

人工神经网络建模结合遗传算法优化岗松油环糊精包合物制备工艺参数

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中国药科大学学报 2011年第4期42卷 324-328页

作者：张纪兴陈燕忠广东药学院广州510062

采用均匀设计法制定岗松油β-环糊精包合物制备的实验方案,应用人工神经网络对影响包合物制备的因素与考察指标之间的关系进行模型拟合,并结合遗传算法优化包合物的制备工艺参数。优化结果为:环糊精与岗松油的用量配比7.1、包合温度46.... 详细信息

采用均匀设计法制定岗松油β-环糊精包合物制备的实验方案,应用人工神经网络对影响包合物制备的因素与考察指标之间的关系进行模型拟合,并结合遗传算法优化包合物的制备工艺参数。优化结果为:环糊精与岗松油的用量配比7.1、包合温度46.6℃、时间149.9 min、搅拌速度417.8 r/min。参照优化后的工艺条件所制备的包合物,含油率和包合率分别为11.89%和89.55%。结果可见,人工神经网络建模与遗传算法寻优相结合,为药物制剂工艺的多维非线性系统的优化提供了有效途径。

关键词：岗松油 β-环糊精包合物人工神经网络遗传算法工艺参数优化

低肾盂压力在输尿管软镜碎石术治疗上尿路结石中的效果分析

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泌尿外科杂志（电子版） 2022年第2期14卷 92-95页

作者：李东风陈燕忠韩军昆山市第三人民医院泌尿外科江苏苏州215316

目的探究低肾盂压力在输尿管软镜碎石术(flexible ureteroscopic lithotripsy,FURL)治疗上尿路结石中的效果。方法选取2017年6月至2021年6月期间昆山市第三人民医院收治的106例上尿路结石患者,所有患者均行FURL,并于术中监测肾盂压力,... 详细信息

目的探究低肾盂压力在输尿管软镜碎石术(flexible ureteroscopic lithotripsy,FURL)治疗上尿路结石中的效果。方法选取2017年6月至2021年6月期间昆山市第三人民医院收治的106例上尿路结石患者,所有患者均行FURL,并于术中监测肾盂压力,根据术中肾盂压力的不同将患者分为高压组55例(肾盂压力≥30 mmHg),低压组51例(肾盂压力0.05);低压组患者住院时间低于高压组(P<0.05);高压组患者出现发热4例,细菌感染6例,肾区痛3例,腹腔积液1例,低压组出现发热、细菌感染各2例,肾区痛1例,低压组术后并发症总发生率为9.80%低于高压组的25.45%(P<0.05)。结论与高肾盂压力比较,上尿路结石患者在FURL中低肾盂压力能够降低对肾功能损伤,减少对炎症水平及氧化应激指标的激活作用,降低术后并发症的发生率,因此控制肾盂压力于低水平对FURL具有重要意义。

关键词：肾盂压力输尿管软镜碎石术上尿路结石肾功能

盐酸氟西汀微乳的制备及其离体大鼠透皮作用研究

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中国药房 2010年第33期21卷 3121-3123页

作者：蔡霞吕竹芬陈燕忠广东药学院/广东省药物新剂型重点实验室广州市510006

目的:制备盐酸氟西汀(FLU)微乳并考察其对离体大鼠的透皮能力。方法:筛选空白微乳中表面活性剂、助表面活性剂、油相等的组成及质量比,制备FLU微乳并考察其粒径及分布等指标;用改进的Franz扩散池研究微乳的透皮速率,考察油相含量、混合... 详细信息

目的:制备盐酸氟西汀(FLU)微乳并考察其对离体大鼠的透皮能力。方法:筛选空白微乳中表面活性剂、助表面活性剂、油相等的组成及质量比,制备FLU微乳并考察其粒径及分布等指标;用改进的Franz扩散池研究微乳的透皮速率,考察油相含量、混合表面活性剂含量及载药量对透皮吸收的影响以优化处方并进行验证试验。结果:空白微乳组成为肉豆蔻酸异丙酯(IPM)/聚乙二醇羟硬脂酸酯15(SolutolSH15)/聚乙二醇(PEG)400/水;样品平均粒径为44.6nm,呈正态分布,多分散系数为0.317;最优处方为FLU/IPM/SolutolSH15/PEG400/水(1∶9∶20∶20∶39),验证试验中3批样品稳态透皮速率平均值为(128.96±0.32)μg·cm-2·h-1。结论:所制FLU微乳有较强的透皮能力,可进一步开发为FLU的新型透皮给药制剂。

关键词：微乳盐酸氟西汀制备离体透皮能力大鼠优化处方

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红花中红花黄素A的分离工艺研究

中药材 2004年第9期27卷 645-647页

作者：陈燕忠张纪兴吕竹芬广东药学院广州510224

目的 :优选红花水提取物中有效成分红花素A的分离工艺。方法 :以红花水提取物中进一步分离精制得到的红花黄素A的含量为指标 ,用HPLC法 ,并采用L9( 34)正交试验优选红花黄素A的最优分离工艺条件。结果 :红花水提取液 ,选用大孔吸附树脂H... 详细信息

目的 :优选红花水提取物中有效成分红花素A的分离工艺。方法 :以红花水提取物中进一步分离精制得到的红花黄素A的含量为指标 ,用HPLC法 ,并采用L9( 34)正交试验优选红花黄素A的最优分离工艺条件。结果 :红花水提取液 ,选用大孔吸附树脂H10 3 ,以上柱样品量与树脂量用量之比为 1∶10 (W∶V) ,用去离子水洗脱 ,洗脱速度 1 0ml/min/cm2 为最佳分离工艺。结论 :本分离工艺条件稳定可行。

关键词：红花水提取物水提取液 HPLC法分离工艺有效成分含量精制去离子水树脂

星点设计-效应面法优化普仑司特自微乳给药系统

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中国新药杂志 2016年第10期25卷 1153-1159页

作者：马薇吕竹芬陈燕忠广东药学院药物研究所广州510006

目的:采用星点设计-效应面法优化普仑司特自微乳给药系统(self-microemulsions drug delivery system,SMEDDS)处方。方法:通过溶解度实验和伪三元相图筛选普仑司特SMEDDS处方组成,采用星点设计-效应面法,以微乳粒径、Zeta电位和药物在... 详细信息

目的:采用星点设计-效应面法优化普仑司特自微乳给药系统(self-microemulsions drug delivery system,SMEDDS)处方。方法:通过溶解度实验和伪三元相图筛选普仑司特SMEDDS处方组成,采用星点设计-效应面法,以微乳粒径、Zeta电位和药物在体系中的平衡溶解度为效应值,优化处方中油相用量(w/w)、无水乙醇用量(w/w)、聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)与三乙醇胺(triethanolamine,TEA)的比值K,并进行处方验证。结果:优化后的处方为油酸乙酯22.1%、无水乙醇18.0%、Cremophor EL与TEA的比值K为2.0,普仑司特SMEDDS粒径为(70.8±2.4)nm,电位为(-24.97±1.34)m V,药物在体系中的溶解度为(41.1±0.8)mg·g^(-1),实测值与预测值接近。结论:星点设计-效应面法适用于普仑司特自微乳给药系统的处方优化,所建立的数学模型预测性能良好。

关键词：普仑司特自微乳给药系统伪三元相图星点设计效应面法

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盐酸罗沙替丁醋酸酯脉冲控释微丸的研制

中国药房 2010年第17期21卷 1584-1587页

作者：廖鹏陈燕忠吕竹芬钟龙广东药学院广东省药物新剂型重点实验室广州市510006

目的:制备盐酸罗沙替丁脉冲控释微丸(ROXPCP)。方法:取空白丸芯分别以含药层、溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备ROXPCP,通过考察不同类型空白丸芯、溶胀层材料及溶胀层与控释层的不同包衣增重... 详细信息

目的:制备盐酸罗沙替丁脉冲控释微丸(ROXPCP)。方法:取空白丸芯分别以含药层、溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备ROXPCP,通过考察不同类型空白丸芯、溶胀层材料及溶胀层与控释层的不同包衣增重对药物释放的影响来优选工艺,并进行处方验证试验。结果:各考察因素均对药物的释放影响显著。优选工艺结果为:空白丸芯采用蔗糖型,溶胀层材料采用交联羧甲基纤维素钠,溶胀层和控释层包衣增重分别为15%、24%。以此制备的微丸时滞时间为4h左右,时滞后4h内累积释药百分率达到80%。结论:所制备的ROXPCP具有体外脉冲控释作用。

关键词：盐酸罗沙替丁醋酸酯脉冲控释微丸制备包衣药物释放