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重组人肝再生增强因子对实验性肝纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的影响

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中华实验外科杂志 2001年第5期18卷 440-442页

作者：王爱民王文犀王传力杨晓明陈惠鹏贺福初解放军第252医院实验中心河北保定071000 军事医学科学院放射医学研究

目的　了解重组人肝再生增强因子对实验性肝纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的影响。方法　建立CCl4中毒性及人血白蛋白免疫损伤性 2种大鼠肝纤维化模型 ,在造模的同时给予不同剂量的重组人肝再生增强因子 (hALR)。在不同的时间点留取大鼠... 详细信息

目的　了解重组人肝再生增强因子对实验性肝纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的影响。方法　建立CCl4中毒性及人血白蛋白免疫损伤性 2种大鼠肝纤维化模型 ,在造模的同时给予不同剂量的重组人肝再生增强因子 (hALR)。在不同的时间点留取大鼠肝组织标本 ,提取总RNA ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定Ⅰ、Ⅲ型胶原的基因表达水平。结果　在两种模型中hALR低剂量组大鼠肝组织I型胶原 (CCl4模型 2、4、6、8周分别为 1 .71± 0 .2 6、3 .42± 0 .67、3 .76± 0 .43、3 .3 3± 0 .69;人血白蛋白模型尾静脉攻击中、攻击后分别为 3 .86± 0 .66、2 .98± 0 .40 ) ,Ⅲ型胶原(CCl4模型 2、4、6、8周分别为 0 .97± 0 .1 6、2 .0 3± 0 .3 2、1 .86± 0 .3 3、1 .66± 0 .2 3 ;人血白蛋白模型尾静脉攻击中、攻击后分别为 2 .63± 0 .3 4、2 .0 2± 0 .3 2 )的基因表达水平在模型形成的不同阶段均明显低于模型组 ;高剂量hALR组大鼠肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的基因表达水平均明显低于低剂量组。结论　重组人肝再生增强因子可能有抑制大鼠实验性肝纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的作用。

关键词：胶原基因表达肝纤维化重组肝再生增强因子

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人工道德基础器件:模拟道德逻辑的晶体管

Science China Materials 2024年第2期67卷 608-618页

作者：陈绍敏俞礽坚邹浥于希鹏刘常飞胡袁源郭太良陈惠鹏 Institute of Optoelectronic Display National&Local United Engineering Lab of Flat Panel Display TechnologyFuzhou UniversityFuzhou 350002China Department of Information Engineering Zhicheng CollegeFuzhou UniversityFuzhou 350002China Fujian Science&Technology Innovation Laboratory for Optoelectronic Information of China Fuzhou 350100China College of Semiconductors(College of Integrated Circuits) Hunan UniversityChangsha 410082China

日益先进的人工智能在生活中的广泛应用,促进了人工道德问题的产生.机器人的人工伦理的建立和实施通常是通过被动程序指令解决的,而在硬件层面的主动实现仍然具有挑战性.在这里,受认知心理学和神经生理学的启发,我们展示了一种典型的人... 详细信息

日益先进的人工智能在生活中的广泛应用,促进了人工道德问题的产生.机器人的人工伦理的建立和实施通常是通过被动程序指令解决的,而在硬件层面的主动实现仍然具有挑战性.在这里,受认知心理学和神经生理学的启发,我们展示了一种典型的人工道德器件.通过判断善恶和解决道德困境,器件实现了机器人三定律中的第一定律.器件展示了自我、本我和超我三种状态,以及绝对命令、本能漠视、本能冲动、道德义务论、功利主义和利己主义等六种人性.道德的起源在电子学方面得到了揭示,这是潜意识和意识之间的对抗性协作.这项工作为未来人工智能的意识产生和道德形成提供了一条可行的道路.

关键词： artificial morality neuromorphic device transistor three laws of robotics subconsciousness

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重组人肝再生增强因子对实验性肝纤维化血清透明质酸浓度的影响

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解放军医学杂志 2002年第5期27卷 411-412页

作者：王爱民左凤亭王文犀杨晓明陈惠鹏贺福初解放军第252医院军事医学科学院放射医学研究所

为了解重组人肝再生增强因子 (hALR)对大鼠实验性肝纤维化形成过程中血清透明质酸浓度的影响 ,建立了四氯化碳中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化模型。在造模的同时给予不同剂量hALR治疗 ,并在不同的时间点留取大鼠血清标... 详细信息

为了解重组人肝再生增强因子 (hALR)对大鼠实验性肝纤维化形成过程中血清透明质酸浓度的影响 ,建立了四氯化碳中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化模型。在造模的同时给予不同剂量hALR治疗 ,并在不同的时间点留取大鼠血清标本 ,测定透明质酸浓度。结果表明 ,在两种模型中hALR两组大鼠血清透明质酸浓度在造模过程中的不同阶段均明显低于模型组。高剂量hALR组大鼠血清透明质酸浓度均明显低于低剂量组。上述结果提示。

关键词：肝硬化透明质酸重组人肝再生增强因子肝纤维化血清

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血管内皮生长因子受体导向毒素的制备

中华肿瘤杂志 2004年第2期26卷 78-81页

作者：武婕陈惠鹏张宏斌王捷杨太成冼江杨传红赖晃文王清明郑文岭广州军区总医院医学实验科 510010 军事医学科学院放射医学研究所

目的　以噬菌体肽库中筛选的与血管内皮生长因子受体 (KDR)有特异结合活性的小肽为先导分子 ,制备KDR的导向毒素。方法　KDR为靶蛋白 ,以亲和筛选和竞争性洗脱法 ,从噬菌体环7肽库中 ,筛选到一段能特异结合KDR的小肽P5 ,将P5与大肠杆菌... 详细信息

目的　以噬菌体肽库中筛选的与血管内皮生长因子受体 (KDR)有特异结合活性的小肽为先导分子 ,制备KDR的导向毒素。方法　KDR为靶蛋白 ,以亲和筛选和竞争性洗脱法 ,从噬菌体环7肽库中 ,筛选到一段能特异结合KDR的小肽P5 ,将P5与大肠杆菌分泌的志贺氏毒素的毒性亚基StxA部分 ,以融合蛋白的形式原核表达 ,制备导向毒素。结果　获得了融合表达毒素P5 StxA。ELISA和Westernblotting检测结果表明 ,融合毒素P5 StxA在体外能特异结合KDR。细胞毒性实验显示 ,P5 StxA具有与单独StxA分子同样的毒性。鸡胚绒毛尿囊膜实验结果表明 ,P5 StxA对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管的形成有抑制活性。结论　导向毒素P5 StxA对KDR有特异结合活性 ,小肽P5有希望成为导向药物的先导小分子。

关键词：血管内皮生长因子受体 KDR 导向毒素志贺氏毒素肿瘤生长

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国内外抗体药物最新进展

高科技与产业化 2011年第10期17卷 57-60页

作者：孙志伟陈惠鹏军事医学科学院生物工程研究所

抗体药物是生物技术产业的核心产品之一，其增长势头居所有生物技术产品之首，年销售额从1997年的3．1亿美元飞速增长到2010年的480亿美元．年复合增长率达到40％以上，创造了继IT行业之后又一个增长奇迹。

关键词：抗体药物国内外生物技术产业生物技术产品核心产品 IT行业增长率销售额

计算机辅助设计抗肿瘤凋亡基因livin的反义核酸

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中国临床药理学与治疗学 2005年第7期10卷 750-754页

作者：张华东袁守军陈惠鹏军事医学科学院放射医学研究所北京100850

目的:研究利用计算机辅助设计抗肿瘤细胞凋亡基因livinmRNA的反义核酸。方法:利用RNAdraw和Sfold两种软件进行livinmRNA反义核酸的二级结构预测,并转染肿瘤细胞HeLa,诱导细胞凋亡。结果:用这种方法设计出5个反义核酸,它们能够有效地抑... 详细信息

目的:研究利用计算机辅助设计抗肿瘤细胞凋亡基因livinmRNA的反义核酸。方法:利用RNAdraw和Sfold两种软件进行livinmRNA反义核酸的二级结构预测,并转染肿瘤细胞HeLa,诱导细胞凋亡。结果:用这种方法设计出5个反义核酸,它们能够有效地抑制肿瘤细胞HeLa的生长,促进其凋亡。结论:利用这两种计算机软件设计livinmRNA反义核酸是可行的,能够有效的促进细胞凋亡。

关键词： mRNA二级结构 RNAdraw Sfold livin 反义核酸

AP-1辅助激活因子JAB1的分子克隆及其与肝细胞生成素的相互作用

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生物化学与生物物理进展 2001年第4期28卷 528-531页

作者：陆承荣李勇董春娜黎明王清明张成岗魏玉琳陈惠鹏贺福初军事医学科学院放射医学研究所北京100850

利用酵母双杂交方法 ,用肝细胞生成素 (HPO)作为诱饵蛋白在人胎肝cDNA文库中筛选到能与HPO相互作用的蛋白 :AP 1辅助激活因子JAB1.并用PCR方法从人胎肝cDNA文库中扩出JAB1全长cDNA ,进行GST JAB1原核融合蛋白表达与纯化 .蛋白质结合实... 详细信息

利用酵母双杂交方法 ,用肝细胞生成素 (HPO)作为诱饵蛋白在人胎肝cDNA文库中筛选到能与HPO相互作用的蛋白 :AP 1辅助激活因子JAB1.并用PCR方法从人胎肝cDNA文库中扩出JAB1全长cDNA ,进行GST JAB1原核融合蛋白表达与纯化 .蛋白质结合实验表明。

关键词：肝细胞生成素 c-Jun结合蛋白转录因子分子克隆 JAB1

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转基因小鼠在抗体药物研发中的应用

生物产业技术 2012年第6期 21-25页

作者：孙志伟王双陈惠鹏军事医学科学院生物工程研究所北京100071

自1890年德国学者Behring及日本学者北里发现白喉抗毒素以来，经过120年的发展，抗体药物依靠其安全性、特异性以及强大的功能性已经成为全球药物开发的焦点。抗体药物的发展从免疫原性角度讲，经历了异源性抗体→人源化抗体（包括嵌合... 详细信息

自1890年德国学者Behring及日本学者北里发现白喉抗毒素以来，经过120年的发展，抗体药物依靠其安全性、特异性以及强大的功能性已经成为全球药物开发的焦点。抗体药物的发展从免疫原性角度讲，经历了异源性抗体→人源化抗体（包括嵌合抗体）→全人抗体3个阶段。理论上讲，全人抗体是理想的人用药物分子。早在杂交瘤技术诞生初期，

关键词：抗体药物转基因小鼠药物研发应用日本学者人源化抗体杂交瘤技术药物开发

重组人肝再生增强因子对肝纤维化大鼠金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达的影响

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中华实验外科杂志 2002年第1期19卷 52-53页

作者：王爱民张彦林左凤亭杨晓明陈惠鹏贺福初解放军第二五二医院实验中心军事医学科学院放射医学研究所

目的　了解重组人肝再生增强因子 (hALR)对肝纤维化大鼠金属蛋白酶组织抑制因子 1(TIMP1)基因表达的影响。方法　建立CCl4中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化模型。模型完成后予不同剂量hALR(每天 5 0、10 μg/kg体重 )治... 详细信息

目的　了解重组人肝再生增强因子 (hALR)对肝纤维化大鼠金属蛋白酶组织抑制因子 1(TIMP1)基因表达的影响。方法　建立CCl4中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化模型。模型完成后予不同剂量hALR(每天 5 0、10 μg/kg体重 )治疗。在不同的时间点留取大鼠肝组织标本 ,提取总RNA ,用逆转录定量聚合酶链反应 (RT PCR)测定TIMP1的基因表达水平。结果　在两种模型中低剂量hALR治疗组大鼠肝组织TIMP1的基因表达水平在治疗过程中的不同阶段与模型组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;高剂量hALR组大鼠肝组织TIMP1的基因表达水平(四氯化碳模型 2 .13± 0 .2 0 ,1.3 6± 0 .13 ;白蛋白模型 3 .0 2± 0 .5 2 ,1.85± 0 .42 )均明显低于模型组(四氯化碳模型 3 .3 1± 0 .2 6,2 .40± 0 .2 3 ;白蛋白模型 4.60± 0 .73 ,3 .61± 0 .62 )。结论　重组人肝再生增强因子可抑制肝纤维化大鼠金属蛋白酶组织抑制因子 1的基因表达。

关键词：重组人肝再生增强因子金属蛋白酶组织抑制因子-1 基因表达肝纤维化动物实验