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嘌呤6位含氟基团取代衍生物的合成

有机化学 2008年第8期28卷 1462-1466页

作者：陆鸿飞韩光范陆明江苏科技大学材料科学与工程学院镇江212003 南京理工大学化工学院南京210094

以6-氯嘌呤衍生物和6-溴嘌呤衍生物为原料,通过卤素交换反应制得6-氟嘌呤衍生物;通过烷氧基化反应制得6-三氟乙氧基嘌呤衍生物,通过三氟甲基化反应制得6-三氟甲基嘌呤衍生物,所有化合物的结构均经过1HNMR,MS和元素分析表征.分析了所得... 详细信息

以6-氯嘌呤衍生物和6-溴嘌呤衍生物为原料,通过卤素交换反应制得6-氟嘌呤衍生物;通过烷氧基化反应制得6-三氟乙氧基嘌呤衍生物,通过三氟甲基化反应制得6-三氟甲基嘌呤衍生物,所有化合物的结构均经过1HNMR,MS和元素分析表征.分析了所得化合物对稻草芽孢杆菌、黑曲酶和热带假丝酵姆的抑菌活性,结果表明:化合物2b,4b对稻草芽孢杆菌(Bacillus subtillis)有比较好的杀菌效果,化合物4a,4b对黑曲酶(Aspergillus niger)有比较好的杀菌效果,化合物3b,4b对热带假丝酵姆(Cardida tropicals)有比较好的杀菌效果.

关键词：嘌呤氟三氟乙氧基三氟甲基制备

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“市场化”进程中对农民的宣传引导

唯实 1995年第2期 24-26页

作者：吴益良陆鸿飞溧阳市委宣传部

农村市场经济的逐步建立和发展,使农民第一次以独立的经营主体出现在市场经济的舞台上。在新形势下,农民的价值观念、思维方式、生产方式和行为方式正发生着变化。必须引导教育农民走向市场、适应市场,在市场竞争中大显身手。

关键词： “市场化” 教育农民思想工作农村宣传农村市场经济引导农民生产经营市场竞争新形势新观念

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网络银行的法律风险及其防范

特区经济 2004年第11期 127-128页

作者：陆鸿飞沈飞西南财经大学研究生部

银行风险作为银行的固有附随,伴随着银行的产生而存在.既然是传统银行的延伸,网络银行就必然在经营中带有传统银行的各种风险.而网络银行同时又是建立在开放网络上的银行,是对传统银行的突破与创新,因此,其风险又带有自身的特性.其中,... 详细信息

银行风险作为银行的固有附随,伴随着银行的产生而存在.既然是传统银行的延伸,网络银行就必然在经营中带有传统银行的各种风险.而网络银行同时又是建立在开放网络上的银行,是对传统银行的突破与创新,因此,其风险又带有自身的特性.其中,法律风险处于不可或缺的考虑范畴.充分认识到网络银行的法律风险及其特征,分析其存在的根源所在,对加强监管、制定防范风险的措施有着重要的理论和实践意义.

关键词：网络银行传统银行法律风险防范风险银行风险经营监管实践意义根源理论

绿茶茶多酚胶囊联合化疗抑制晚期非小细胞肺癌新生血管生成的临床研究

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绿茶茶多酚胶囊联合化疗抑制晚期非小细胞肺癌新生血管生成的临床...

作者：陆鸿飞北京中医药大学

学位级别：硕士

1.目的通过随机对照临床研究,明确绿茶茶多酚胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,并从抑制新生血管生成角度探讨其可能的作用机制。 2.方法以Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者为研究对象,因经济条件不能入恩度联合化疗组者,随机分为三... 详细信息

1.目的通过随机对照临床研究,明确绿茶茶多酚胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,并从抑制新生血管生成角度探讨其可能的作用机制。 2.方法以Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者为研究对象,因经济条件不能入恩度联合化疗组者,随机分为三组。收集有效病例116例,单纯化疗组32例,茶多酚胶囊联合化疗组30例,参一胶囊联合化疗组30例,恩度联合化疗组24例。116例病例均行常规化疗,茶多酚胶囊联合化疗组化疗同时口服绿茶茶多酚胶囊,每天2次,每次2粒;参一胶囊联合化疗组化疗同时口服参一胶囊,每天2次,每次2粒;恩度联合化疗组化疗同时静脉输注恩度注射液,每次7.5mg/m2,连续给药14天,每21天重复。化疗4周期后进行疗效评价,评价指标包括有效率、临床获益率、中医症状评分、KPS评分以及肿瘤标记物(Cyfra211、CEA、NSE)、免疫功能(CD4+/CD8+、FOXP3)、新生血管相关因子(VEGF、TIMP-2)表达水平。 3.结果 ①有效率、临床获益率：各组有效率和临床获益率无统计学差异(P>0.05)。②临床症状疗效：茶多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗组治疗后较治疗前症状评分均值下降有统计学意义(P0.05);单纯化疗组及恩度联合化疗组治疗后症状比较,未见统计学差异(P>0.05),说明茶多酚及参一胶囊能明显改善化疗患者的中医症状。③KPS评分：四组治疗前后KPS评分变化无统计学差异(P>0.05)。④肿瘤标志物：四组治疗前后各项肿瘤标志物(Cyfra211、CEA、NSE)变化无统计学意义(P>0.05)。⑤免疫功能：茶多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗组治疗后较治疗前CD4+/CD8+升高、FOXP3下降有统计学意义(P0.05);单纯化疗组及恩度联合化疗组治疗前后FOXP3变化无统计学意义(P>0.05)。茶多酚胶囊联合化疗组及参一胶囊联合化疗组对CD4+/CD8+升高作用、FOXP3降低作用明显优于单纯化疗组及恩度联合化疗组,有统计学意义(P0.05);单纯化疗组及恩度联合化疗组治疗后CD4+/CD8+、FOXP3比较,无统计学差异(P>0.05)。说明茶多酚及参一胶囊可上调CD4+/CD8+比值、下调FOXP3,对患者免疫有明显改善作用;⑥新生血管相关因子：各组其VEGF水平治疗后较治疗前均值均下降,有统计学差异(P0.05);治疗后各组间TIMP-2比较,无统计学差异(P>0.05)。说明在本研究范围内对VEGF的下调作用,恩度联合化疗组>茶多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗>单纯化疗组;各组对TIMP-2均有上调趋势。Ⅲb期与Ⅳ期患者治疗前、治疗后VEGF、TIMP-2比较均无统计学差异(P>0.05),Ⅲb、Ⅳ期患者治疗后较治疗前VEGF水平下降均有统计学意义(P0.05),说明VEGF、TIMP-2与Ⅲb、Ⅳ期两个临床分期无关,但Ⅲb期患者治疗后TIMP-2的上调更明显。临床获益(CR+PR+SD)与无效(PD)两组患者治疗前、治疗后VEGF、TIMP-2比较均无统计学差异(P>0.05);临床获益、无效患者治疗后较治疗前TIMP-2水平上升均无统计学意义(P>0.05);临床获益、无效两组患者治疗后较治疗前VEGF水平下降均有统计学意义(P茶多酚胶囊联合化疗组、参一胶囊联合化疗>单纯化疗组,恩度抗新生血管生成作用最明显,茶多酚胶囊与参一胶囊作用相当;Ⅲ

关键词：茶多酚胶囊 TIMP-2 VEGF 晚期非小细胞肺癌新生血管生成

失水山梨醇油酸酯的选择性酯化反应催化剂的研究

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失水山梨醇油酸酯的选择性酯化反应催化剂的研究

作者：陆鸿飞南京理工大学

学位级别：硕士

本文介绍了合成失水山梨醇单油酸酯(Span-80)工艺条件的选择，讨论了 1．催化剂的种类 2．反应时间 3．反应温度 4．物料比5．催化剂的用量等因素对Span-80中单酯含量的影响。重点研究了金属氧化物催化剂以及复合催化剂对山梨醇和油酸... 详细信息

本文介绍了合成失水山梨醇单油酸酯(Span-80)工艺条件的选择，讨论了 1．催化剂的种类 2．反应时间 3．反应温度 4．物料比5．催化剂的用量等因素对Span-80中单酯含量的影响。重点研究了金属氧化物催化剂以及复合催化剂对山梨醇和油酸的催化酯化反应。同时，将其与工业上常用的氢氧化钠催化剂进行比较，用高效液相色谱(HPLC)分析方法，对失水山梨醇单油酸酯产物的单酯、双酯和三酯的组成进行了测定。通过粘度和乳化率的测定研究了产品在实际应用过程中的优缺点。

关键词：表面活险剂失水山梨醇单油酸酯合成酯化反应催化剂金属氧化物乳化粘度

氨基脲催化下碳亲核试剂和氮亲核试剂对查尔酮的Michael加成反应

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有机化学 2014年第10期34卷 2083-2089页

作者：程贺龙高玉华聂士鹏陆鸿飞江苏科技大学生物与化学工程学院镇江212003

以查尔酮、丙二酸酯、丙二腈、苯胺为原料,水为溶剂,苯丙氨酸脲化合物为催化剂,三氟甲磺酸为助剂60℃下反应,高产率得到Michael加成产物.该方法具有催化剂合成简单、环境友好等优点.

关键词：查尔酮丙二酸酯苯丙氨酸脲化合物 Michael加成

可回收铋配合物催化氮亲核试剂与对醌甲基化物1,6-加成:轻松获得N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物

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有机化学 2022年第3期42卷 796-802页

作者：刘冬兰许海燕杭懿陆鸿飞江苏科技大学环境与化学工程学院江苏镇江212100

开发了一种用对醌甲基化物(p-QMs)和各种芳香族N-杂环化合物1,6-氮杂-迈克尔加成合成含氮不对称三芳基甲烷衍生物的方法.这种合成方法具有反应条件温和、催化剂负载量可接受、原子经济性、易于放大的特点,并且能够以中等至优异的产率形... 详细信息

开发了一种用对醌甲基化物(p-QMs)和各种芳香族N-杂环化合物1,6-氮杂-迈克尔加成合成含氮不对称三芳基甲烷衍生物的方法.这种合成方法具有反应条件温和、催化剂负载量可接受、原子经济性、易于放大的特点,并且能够以中等至优异的产率形成N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物.此外,铋催化剂可以重复使用多次而不会损失其活性.

关键词：可回收的铋催化剂 N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物对醌甲基化物 1,6-迈克尔加成反应

6-取代胺基嘌呤衍生物的制备及抗菌活性研究

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中国医药工业杂志 2009年第12期40卷 896-898页

作者：陆鸿飞陆明江苏科技大学材料科学与技术学院江苏镇江212003 南京理工大学化工学院江苏南京210094

鸟嘌呤经酰化、氯化并水解得2-氨基-6-氯嘌呤,与苄硫醇反应所得2-氨基-6-苯甲硫基嘌呤,再与取代胺反应制得6-取代胺基嘌呤衍生物1a～1d。体外抗菌活性试验结果表明,1a～1d对稻草芽孢杆菌抗菌活性较好,1b、1c和1d对黑曲酶抗菌活性较好,1c... 详细信息

鸟嘌呤经酰化、氯化并水解得2-氨基-6-氯嘌呤,与苄硫醇反应所得2-氨基-6-苯甲硫基嘌呤,再与取代胺反应制得6-取代胺基嘌呤衍生物1a～1d。体外抗菌活性试验结果表明,1a～1d对稻草芽孢杆菌抗菌活性较好,1b、1c和1d对黑曲酶抗菌活性较好,1c和1d对热带假丝酵母抗菌活性较好。

关键词： 6-取代胺基嘌呤衍生物合成抑菌活性

可逆型荧光探针的合成及对Cu^(2+)和Pd^(2+)的双重检测

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精细化工 2023年第9期40卷 1943-1951页

作者：邵琦鞠立鑫蒋春辉陆鸿飞江苏科技大学环境与化学工程学院江苏镇江212000

以6-肼基-8,9-二(萘-1-基)-9H-嘌呤、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,通过简单的席夫碱反应合成了一种用于检测溶液中Cu^(2+)和Pd^(2+)的可逆型荧光探针(E)-4-({2-[8,9-二(1-萘基)-9H-嘌呤-6-基]肼亚基}甲基)-2-甲氧基苯酚(PHM)。并通过^(... 详细信息

以6-肼基-8,9-二(萘-1-基)-9H-嘌呤、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,通过简单的席夫碱反应合成了一种用于检测溶液中Cu^(2+)和Pd^(2+)的可逆型荧光探针(E)-4-({2-[8,9-二(1-萘基)-9H-嘌呤-6-基]肼亚基}甲基)-2-甲氧基苯酚(PHM)。并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、MS对其结构进行了表征。荧光光谱表明,PHM可以快速识别4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)缓冲溶液中的Pd^(2+)和Cu^(2+),并且不受其他金属离子的干扰。其在V(二甲基亚砜)∶V(H_(2)O)=9∶1(pH 7.4,用0.2 mmol/L HEPES缓冲液调节)溶液中对Cu^(2+)和Pd^(2+)的检出限分别为72.97和839.00 nmol/L。PHM对Cu^(2+)和Pd^(2+)的响应时间在1 min内,PHM与Cu^(2+)和Pd^(2+)以物质的量比1∶1和1∶2形成配合物。同时,肉眼可以察觉到视觉色调的明显变化。向配合物PHM-Cu^(2+)溶液中加入乙二胺四乙酸(EDTA)后,探针PHM呈现出明显荧光恢复响应,证实了PHM的可逆性。Job’s曲线和密度泛函理论均验证了探针PHM与Pd^(2+)和Cu^(2+)可能的络合机制。

关键词：可逆型荧光探针 Cu^(2+) Pd^(2+) 双重检测试纸功能材料

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