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嘌呤6位含氟基团取代衍生物的合成

Synthesis of 6-Fluorine-substituted-purine Derivatives

作     者:陆鸿飞 韩光范 陆明 LU, Hong-Fei;HAN, Guang-Fan

作者机构:江苏科技大学材料科学与工程学院镇江212003 南京理工大学化工学院南京210094 

出 版 物:《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期:2008年第28卷第8期

页      面:1462-1466页

核心收录:

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基  金:江苏科技大学博士生基金(No.35060701)资助项目 

主  题:嘌呤  三氟乙氧基 三氟甲基 制备 

摘      要:以6-氯嘌呤衍生物和6-溴嘌呤衍生物为原料,通过卤素交换反应制得6-氟嘌呤衍生物;通过烷氧基化反应制得6-三氟乙氧基嘌呤衍生物,通过三氟甲基化反应制得6-三氟甲基嘌呤衍生物,所有化合物的结构均经过1HNMR,MS和元素分析表征.分析了所得化合物对稻草芽孢杆菌、黑曲酶和热带假丝酵姆的抑菌活性,结果表明:化合物2b,4b对稻草芽孢杆菌(Bacillus subtillis)有比较好的杀菌效果,化合物4a,4b对黑曲酶(Aspergillus niger)有比较好的杀菌效果,化合物3b,4b对热带假丝酵姆(Cardida tropicals)有比较好的杀菌效果.

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