检索结果-南通市图书馆

中华行为医学与脑科学杂志 2012年第8期21卷 734-736页

作者：闫社因牛艳陈家民秦阳枣庄市立第二医院枣庄277103

目的探讨酒精依赖患者复饮的影响因素.方法使用自编人口学资料调查表、家庭环境量表中文版、临床酒精戒断状态评定量表、慢性脑器质性人格改变评定量表对117例酒精依赖住院患者进行评定.出院1年后使用自编酒精依赖诊断问卷对105例受... 详细信息

目的探讨酒精依赖患者复饮的影响因素.方法使用自编人口学资料调查表、家庭环境量表中文版、临床酒精戒断状态评定量表、慢性脑器质性人格改变评定量表对117例酒精依赖住院患者进行评定.出院1年后使用自编酒精依赖诊断问卷对105例受访者随访,发现57例复饮,48例未复饮.使用t检验和x2检验对57例复饮者和48例未复饮者的一般人口学资料、临床资料和庭环境量表评分进行单因素分析比较,使用Logistic回归筛选酒依赖复饮的相关因素.结果复饮组离婚或分居或再婚率高于未复饮组（21/36：7/41,x2=6.60,P=0.010）;受教育年限短于未复饮组[（5.2±1.8）年,（7.2±1.7）年,t =-5.64,P=0.000];日饮酒量大于未复饮组[（512±186）ml,396±109）ml,t=3.93,P=0.000];日饮酒次数多于未复饮组[（2.6±0.9）次,1.8±0.6）次,t=5.38,P=0.000];伴有人格改变、智能损害、情感障碍者多于未复饮组（均P＜0.05）;亲密度、情感表达、独立性、组织性、控制性评分低于未复饮组（均P＜0.05）;矛盾性评分高于未复饮组（P=0.017）.Logistic回归分析显示每日饮酒次数多、伴有智能损害、情感障碍、独立性差为酒依赖患者复饮的危险因素（OR分别为7.44,3.99,3.92,2.96）;控制性为酒依赖患者复饮的保护性因素（ OR =0.19）.结论不良的婚姻状态、受教育年限短、日饮酒量大、日饮酒次数多、伴有人格改变、智能损害和情感障碍者复饮率高.家庭环境不良者复饮率高.

关键词：酒精依赖戒酒治疗复饮率危险因素

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解郁冲剂与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究

中医药临床杂志 2006年第5期18卷 481-482页

作者：闫社因张福英崔友民孔凡存房华山东省枣庄市立二院 277103

目的:研究解郁冲剂治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:应用我院研制的解郁冲剂和帕罗西汀进行对照研究,采用HAMD和TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果:解郁冲剂组和帕罗西汀组有效率及HAMD评分比较无显著性差异,而TESS评分有显著差异(P... 详细信息

目的:研究解郁冲剂治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:应用我院研制的解郁冲剂和帕罗西汀进行对照研究,采用HAMD和TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果:解郁冲剂组和帕罗西汀组有效率及HAMD评分比较无显著性差异,而TESS评分有显著差异(P<0.01)。结论:解郁冲剂治疗抑郁症疗效肯定,安全性好。

关键词：抑郁症解郁冲剂帕罗西汀

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芝精口服液治疗阿尔茨海默病93例疗效观察

广西中医药 2007年第3期30卷 30-32页

作者：颜世东闫社因齐德芹牛艳王明进枣庄市市立第二医院山东枣庄市汇泉路6号277103 枣庄矿业(集团)有限责任公司东郊医院277109

目的:研究芝精口服液治疗阿尔茨海默病的疗效和安全性。方法:应用芝精口服液与多奈哌齐进行对照研究,采用MMSE,ADL和CGI量表评定临床疗效。结果:芝精口服液组治疗24周后MMSE提高至22±4.3分(P0.05,无显著性差异。CGI显示临床总体疗效芝... 详细信息

目的:研究芝精口服液治疗阿尔茨海默病的疗效和安全性。方法:应用芝精口服液与多奈哌齐进行对照研究,采用MMSE,ADL和CGI量表评定临床疗效。结果:芝精口服液组治疗24周后MMSE提高至22±4.3分(P0.05,无显著性差异。CGI显示临床总体疗效芝精口服液组改善13例,轻度改善53例,无变化或恶化27例,总有效率为70%;多奈哌齐组分别为15例,53例,25例和73%。经Ridit检验(u=1.67)两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:芝精口服液治疗阿尔茨海默病疗效肯定,安全性好。

关键词：阿尔茨海默病芝精口服液多奈哌齐

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酒精依赖患者综合干预对复饮率的影响研究

中国健康心理学杂志 2010年第10期18卷 1167-1168页

作者：徐凯华徐继华王学升张善宝闫社因山东枣庄矿业集团公司东郊医院中国277119 枣庄市立二院

目的研究酒依赖患者综合干预对复饮率的影响。方法对2009年1～5月住院的60例酒依赖患者随机分为研究组和对照组。对照组针对患者的躯体并发症及精神障碍综合症给予躯体治疗和精神药物治疗;研究组除给予躯体治疗和精神药物治疗外,还进行... 详细信息

目的研究酒依赖患者综合干预对复饮率的影响。方法对2009年1～5月住院的60例酒依赖患者随机分为研究组和对照组。对照组针对患者的躯体并发症及精神障碍综合症给予躯体治疗和精神药物治疗;研究组除给予躯体治疗和精神药物治疗外,还进行包括心理治疗、健康教育、家庭管理在内的全面综合干预。结果研究组复饮率为43.3%(13/30),对照组复饮率为83.3%(25/30),差异有显著性(χ2=8.6,P<0.05)。结论通过全面综合干预可显著降低酒依赖患者的复饮率。

关键词：酒依赖心理治疗健康教育家庭管理综合干预复饮率

不同剂量地西泮治疗酒依赖戒断综合征疗效和副作用比较

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中国药物依赖性杂志 2011年第5期20卷 359-362页

作者：闫社因龙瑞芳牛艳陈家民任海岗山东省枣庄市立第二医院精神科枣庄277103

目的:比较不同剂量地西泮治疗酒依赖戒断综合征的疗效和副作用。方法:将94例酒依赖戒断综合征患者随机分为高(38%(V/V)白酒500 ml.d-1=地西泮40 mg.d-1)、中等(38%(V/V)白酒500 ml.d-1=地西泮30mg.d-1)、低(38%(V/V)白酒500 ml.d-1=地西... 详细信息

目的:比较不同剂量地西泮治疗酒依赖戒断综合征的疗效和副作用。方法:将94例酒依赖戒断综合征患者随机分为高(38%(V/V)白酒500 ml.d-1=地西泮40 mg.d-1)、中等(38%(V/V)白酒500 ml.d-1=地西泮30mg.d-1)、低(38%(V/V)白酒500 ml.d-1=地西泮20 mg.d-1)剂量三组,按不同换算模式计算地西泮剂量。用酒精戒断综合征评定量表(AWS)评定疗效。用自编的《地西泮替代治疗副作用记录单》详细记录治疗过程中出现的不良事件。结果:治疗后d1,d2,d3,d5各组与治疗前AWS评分比较,除低剂量组治疗d1与治疗前比较差异无显著性外(P>0.05),其余各组各天差异均有显著性(P=0.001)。治疗后高、中等剂量组之间AWS评分差异无显著性(P>0.05)。治疗d1,d2,d3高、中等剂量组AWS评分明显低于低剂量组,差异有显著性(P0.05)。治疗中出现的不良事件记录显示,高剂量组较低剂量组过度镇静,肌无力共济失调的发生率明显高,差异均有显著性(χ2=8.036,P=0.008;χ2=4.778,P=0.041)。结论:高、中等剂量地西泮治疗酒依赖戒断综合征较低剂量疗效好,高、中等剂量组副作用虽较低剂量组明显,但未见严重毒副作用。

关键词：酒依赖戒断综合征地西泮

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致死性紧张症与恶性综合征的鉴别

国际精神病学杂志 1990年第2期 120-120页

作者：闫社因

致死性紧张症又称急性紧张性兴奋、Bell 氏躁狂、精神衰竭综合征、急性恶性精神病,1934年由 Stauder 命名,并首次报告了27例。其主要表现为急性起病的严重精神运动性兴奋、不同程度意识朦胧及强烈的暴力和自伤行为。随后出现以极度肌紧... 详细信息

致死性紧张症又称急性紧张性兴奋、Bell 氏躁狂、精神衰竭综合征、急性恶性精神病,1934年由 Stauder 命名,并首次报告了27例。其主要表现为急性起病的严重精神运动性兴奋、不同程度意识朦胧及强烈的暴力和自伤行为。随后出现以极度肌紧张和痉挛性姿势为特征的紧张状态,直至因躯体衰竭而死亡。总病程约4～14天。致死性紧张症临床上易与恶性综合征(NMS)相混淆,两者的鉴别要点如下:1.起病:致死性紧张症可有2周～2月的前躯期,主要表现为行为和人格改变或明显的精神分裂症症状。而NMS 则有数小时至数月的抗精神病药物用药史,起病快,症状常在数小时至数天内充分发展。2.初期症状:致死性紧张症表现为极度兴奋躁动,可出现自伤和暴力行为,常伴有幻觉妄想,可出现发热、心动过速和手足

关键词：致死性紧张症暴力精神病自伤行为恶性综合征兴奋躁动