检索结果-南通市图书馆

与CYPOR共表达CYP2D6^＊1和CYP2D6^＊10及其代谢活性比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2011年第2期46卷 207-212页

作者：钱鸣蓉陈静刘瑶余露山陈枢青曾苏浙江大学药学院浙江杭州310058 浙江省农业科学院农产品质量标准研究所浙江杭州310021

细胞色素P450 2D6(cytochrome P450 2D6,CYP2D6)是一种重要的氧化代谢酶,呈基因多态性,对药物的代谢呈现明显的个体差异和种族差异,CYP2D6*10在中国人群中的发生率高达51.3%。采用杆状病毒昆虫表达系统,采用与细胞色素氧化还原酶(cytoch... 详细信息

细胞色素P450 2D6(cytochrome P450 2D6,CYP2D6)是一种重要的氧化代谢酶,呈基因多态性,对药物的代谢呈现明显的个体差异和种族差异,CYP2D6*10在中国人群中的发生率高达51.3%。采用杆状病毒昆虫表达系统,采用与细胞色素氧化还原酶(cytochrome oxidoreductase,CYPOR)共表达的方式获得具有代谢活性的CYP2D6*1/CYP2D6*10,并初步研究其催化右美沙芬的代谢活性差异。构建重组质粒pFastBac-CYP2D6*1,pFastBac-CYP2D6*10和pFastBac-CYPOR,并分别转化DH10Bac菌株构建重组Bacmid-CYPOR,Bacmid-CYP2D6*1和Bacmid-CYP2D6*10,转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒用于病毒扩增和感染Sf9昆虫细胞。通过测定混悬蛋白催化右美沙芬的速率来优化重组CYPOR和CYP2D6病毒感染Sf9昆虫细胞的感染复数(multiplicity of infection,MOI)值和其比例,获得活力较高的重组CYP2D6*1和CYP2D6*10。重组CYP2D6*1催化右美沙芬的Km为(26.67±2.71)μmol·L-1(n=3),Vmax为(666.7±56.78)pmol·nmol-1(CYP2D6)·min-1(n=3),清除率为25.0;CYP2D6*10催化右美沙芬的Km为(111.36±10.89)μmol·L-1(n=3),Vmax为(222.2±20.12)pmol·nmol-1(CYP2D6)·min-1(n=3),清除率为2.0。利用杆状病毒昆虫细胞系统表达的重组CYP2D6*1和CYP2D6*10代谢药物具有活性差异,可用于体外研究其催化某些药物的代谢差异,这有助于理解药物代谢的个体差异、预测药物之间的相互作用。

关键词：昆虫表达系统细胞色素P4502D6*1 细胞色素P4502D6*10 细胞色素氧化还原酶代谢差异

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

手性药物的研究策略

中国现代应用药学 2004年第6期21卷 461-464页

作者：钱鸣蓉陈亚坤曾苏浙江大学药学院浙江杭州310031

近年来,药物手性的临床意义已引起了人们的注意.手性药物的开发已成为国际热点.世界正在开发的1200种新药有三分之一是手性药物.目前,使用的药物中有很大一部分为手性分子,但手性药物有的以外消旋体形式上市,有些以单一对映体上市.天然... 详细信息

近年来,药物手性的临床意义已引起了人们的注意.手性药物的开发已成为国际热点.世界正在开发的1200种新药有三分之一是手性药物.目前,使用的药物中有很大一部分为手性分子,但手性药物有的以外消旋体形式上市,有些以单一对映体上市.天然和半合成的手性药物绝大多数以单个对映体给药;相反,合成的手性药物中仅12%左右是以单个对映体给药[1].在临床应用中由于没有对手性药物各对映体的药效学或药动学行为的差异进行研究,常常将消旋体药物当作单一化合物来处理,由此得出的结论与疗效或不良反应的发生有时不一致,甚至会错误地指导临床用药.……

关键词：手性药物给药对映体研究策略新药临床意义上市半合成开发手性分子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

陕西省常见食源性致病菌耐药性研究进展

食品与生物技术学报 2021年第7期40卷 10-18页

作者：夏飞郑雪吴静钱鸣蓉杨华唐标陕西科技大学食品与生物工程学院陕西西安710021 浙江省农业科学院农产品质量安全与营养研究所浙江杭州310021

近年来食品安全问题层出不穷,而食源性致病菌则是引起食品安全问题的主要因素之一,严重危害了人类的健康。引发食源性疾病的常见致病菌主要有大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌等。研究表明,在过去的几十年里,... 详细信息

近年来食品安全问题层出不穷,而食源性致病菌则是引起食品安全问题的主要因素之一,严重危害了人类的健康。引发食源性疾病的常见致病菌主要有大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌等。研究表明,在过去的几十年里,由于在医疗、养殖业等领域中过度使用抗生素,造成细菌耐药现象日趋严重,这更加重了食源性致病菌的潜在危险。尽管食源性致病菌的耐药性在国家层面有监测网,但是聚焦省级地区仍是以点代面。作者旨在通过综述分析陕西省的食源性致病菌的耐药现状,以期为食源性致病菌耐药性监测提供依据。

关键词：食源性致病菌陕西省耐药性耐药基因

氟甲喹在中华鳖日本品系组织中的残留代谢规律研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西南大学学报（自然科学版） 2013年第9期35卷 35-42页

作者：张海琪何欣钱鸣蓉周凡贝亦江浙江省水产质量检测中心杭州310012 浙江工商大学杭州310018 浙江省农业科学研究院杭州310021

建立了中华鳖日本品系组织中氟甲喹的高效液相色谱-串联质谱检测方法,研究了氟甲喹药饵多次给药后在中华鳖日本品系体内的残留代谢规律.在(25.0±1.5)℃下,采用纯度不小于98%的氟甲喹和规格为(250±50)g的中华鳖日本品系180尾,混饲投喂1... 详细信息

建立了中华鳖日本品系组织中氟甲喹的高效液相色谱-串联质谱检测方法,研究了氟甲喹药饵多次给药后在中华鳖日本品系体内的残留代谢规律.在(25.0±1.5)℃下,采用纯度不小于98%的氟甲喹和规格为(250±50)g的中华鳖日本品系180尾,混饲投喂12mg/kg体重药饵,给药7d.在停药后的第1,2,4,8,16,28,48,72,96,120,144,168,240,360h分别取其血液、肌肉、肝脏和肾脏样品进行残留代谢规律的研究.结果表明氟甲喹在中华鳖日本品系的血液、肝脏、肌肉和肾脏组织中均有残留,最高峰值均出现在停药后2h,质量分数分别为2715.0,2 000.0,1 095.3,281.0μg/kg;其t1/2α分别为1.015,0.629,0.719h,0.212h,t1/2β分别为49.636,52.234,42.817,46.657h,动力学方程分别为:C血液=2 674.136×e-0.683t+1 410.516×e-0.014 0t,C肝胰腺=2429.647×e-1.103t+1 280.742×e-0.013 3t,C肌肉=946.592×e-0.964t+770.039×e-0.016 2t,C肾脏=0.487×e-3.275t+224.740×e-0.014 9t.说明氟甲喹在中华鳖日本品系体内吸收迅速,在各组织中残留量及消除速度差别较大,建议休药期为10d以上.

关键词：中华鳖日本品系液相色谱-串联质谱氟甲喹残留代谢

UiO-67分散固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中6种大环内酯类兽药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析试验室 2023年第3期42卷 350-354页

作者：汪建妹徐彦周敏李祖光钱鸣蓉浙江省农业科学院农产品质量安全与营养研究所杭州310022 浙江工业大学化学工程学院杭州310014 浙江树人学院交叉科学研究院杭州310015

建立了以金属有机框架材料UiO-67作为吸附剂的分散固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱测定猪肉中6种大环内酯类兽药残留的方法。样品经pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液提取,加入自制金属有机框架材料UiO-67吸附目标物。经甲醇洗脱后,超高效液相色... 详细信息

建立了以金属有机框架材料UiO-67作为吸附剂的分散固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱测定猪肉中6种大环内酯类兽药残留的方法。样品经pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液提取,加入自制金属有机框架材料UiO-67吸附目标物。经甲醇洗脱后,超高效液相色谱-串联质谱多反应监测模式(MRM)定量分析:6种大环内酯类药物在0.1~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;在3个不同浓度添加水平下,回收率为74.8%~102.5%,相对标准偏差(RSD)为4.3%~9.3%,检出限为0.05~0.5μg/kg,定量限为0.2~1.5μg/kg。

关键词：金属有机框架大环内酯猪肉超高效液相色谱-串联质谱分散固相萃取

浙江省三地区冷鲜鸡中大肠埃希菌耐药谱测定及MLST分子分型分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江农业学报 2017年第6期29卷 888-893页

作者：杨华何祥祥肖英平钱鸣蓉张巧艳唐标浙江省农业科学院农产品质量标准研究所浙江杭州310021 浙江省植物有害生物防治省部共建国家重点实验室培育基地浙江杭州310021 西北农林科技大学食品科学与工程学院陕西杨凌712100

大肠埃希菌是食品中普遍污染的条件致病菌,其耐药性非常严重,耐药基因具有极大的传播风险。为了解浙江省地区禽源大肠埃希菌耐药性特点及分布规律,试验从浙江省3个地区市售冷鲜鸡中分离了59株大肠埃希菌并测定了耐药谱,发现有24种耐药谱... 详细信息

大肠埃希菌是食品中普遍污染的条件致病菌,其耐药性非常严重,耐药基因具有极大的传播风险。为了解浙江省地区禽源大肠埃希菌耐药性特点及分布规律,试验从浙江省3个地区市售冷鲜鸡中分离了59株大肠埃希菌并测定了耐药谱,发现有24种耐药谱,显示了分离株耐药类型的多样性。同时对分离株进行了Multilocus sequence typing(MLST)分子分型,获得38个已知ST型,并发现2个新的ST型。在此基础上,针对7个看家基因进行了系统发育分析,分离株显示了一定的地区差异性。该试验结果可为浙江省禽源大肠埃希菌的耐药性评价和溯源分析提供参考依据。

关键词：大肠埃希菌细菌耐药性多位点序列分型(MLST) 系统发育树

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

103个mcr质粒的结构与特征

浙江农业学报 2021年第1期33卷 43-51页

作者：唐标常江胡骥钱鸣蓉夏效东杨华浙江省农业科学院农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室(筹) 浙江杭州310021 浙江省农业科学院农产品质量标准研究所浙江杭州310021 上海交通大学农业与生物学院上海200240 西北农林科技大学食品科学与工程学院陕西杨凌712100

黏菌素是治疗碳青霉烯类耐药菌感染的最后一线药物。然而,近年来在许多致病菌中发现质粒介导的黏菌素耐药基因mcr传播,降低了黏菌素的有效性,对公众健康构成了威胁。为探讨可能影响黏菌素耐药性传播的质粒特征,基于mcr质粒的完成图,共... 详细信息

黏菌素是治疗碳青霉烯类耐药菌感染的最后一线药物。然而,近年来在许多致病菌中发现质粒介导的黏菌素耐药基因mcr传播,降低了黏菌素的有效性,对公众健康构成了威胁。为探讨可能影响黏菌素耐药性传播的质粒特征,基于mcr质粒的完成图,共分析了2015—2018年GenBank收录的103个携带mcr的完整质粒序列。结果表明:质粒主要来源于中国,大肠埃希菌为主要携带者;IncI2和IncX4是最主要的复制子类型,IncHI2是携带有多个耐药基因质粒的优势复制子类型;sul3、aadA1与mcr基因在质粒中共存的概率最高。另外还发现,95.14%的质粒含有抗消毒剂或重金属抗性基因。除ISApl1外,IS26插入序列出现频率最高。18.45%的质粒具有接合转移元件,包括oriT、松弛酶(relaxase)、T4CP和T4SS。本文重点指出了耐药基因交叉抗性和重金属的共选择作用,为更好地控制黏菌素耐药性提供了思路。

关键词：黏菌素 mcr-1 质粒完成图多重耐药

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蜂花粉微生物污染及菌群结构分析

食品科学 2020年第20期41卷 325-331页

作者：唐标罗怡李锐周秀楠张玲钱鸣蓉戴贤君夏效东杨华浙江省农业科学院农产品质量标准研究所浙江杭州310021 西北农林科技大学食品科学与工程学院陕西杨凌712100 中国计量大学生命科学学院浙江杭州310018

为了解蜂花粉的微生物污染情况及菌群结构,在浙江部分地区采集不同来源、类型蜂花粉对细菌和真菌菌落总数进行测定,对其微生物菌群结构进行研究。参考国家标准测定蜂花粉的含水量、细菌和真菌的菌落总数,通过16S rDNA和ITS扩增子测序分... 详细信息

为了解蜂花粉的微生物污染情况及菌群结构,在浙江部分地区采集不同来源、类型蜂花粉对细菌和真菌菌落总数进行测定,对其微生物菌群结构进行研究。参考国家标准测定蜂花粉的含水量、细菌和真菌的菌落总数,通过16S rDNA和ITS扩增子测序分别对茶花粉和荷花粉的细菌和真菌菌群结构进行分析。结果表明:新鲜蜂花粉含水量较高(>18%),相比较贮运环节的蜂花粉,微生物污染程度低;蜂花粉中可培养的真菌菌落总数相比细菌多,差异显著。荷花粉与茶花粉的细菌菌群中蓝细菌、肠杆菌科细菌及乳杆菌含量丰富,而真菌菌群中Davidiellaceae、曲霉属(Aspergillus)、青霉菌属(Penicillium)和镰孢菌属(Fusarium)占比例较高,且这两种蜂花粉的真菌菌群多样性差异显著。本实验比较新鲜采集与贮运环节花粉的微生物污染情况,比较荷花粉与茶花粉的细菌与真菌菌群,表明蜂花粉真菌菌群多样性高,可预测到丰富的产真菌毒素霉菌,具有食品安全风险。本研究可为蜂花粉的安全评价提供依据。

关键词：蜂花粉细菌真菌菌落总数菌群结构扩增子测序

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

泽兰化学成分的研究(Ⅰ)

第二军医大学学报 2004年第9期25卷 1029-1030页

作者：孙连娜陈万生陶朝阳钱鸣蓉张汉明第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的 :对泽兰 (Lycopus lucidus Turcz.)地上部分化学成分进行研究、分离并鉴定。方法 :采用现代层析分离技术进行化学成分的分离 ,运用光谱方法 (1 HNMR、1 3CNMR等 )确定所分离化合物的结构。结果 :从石油醚部位中分离得到 7个化合... 详细信息

目的 :对泽兰 (Lycopus lucidus Turcz.)地上部分化学成分进行研究、分离并鉴定。方法 :采用现代层析分离技术进行化学成分的分离 ,运用光谱方法 (1 HNMR、1 3CNMR等 )确定所分离化合物的结构。结果 :从石油醚部位中分离得到 7个化合物 ,分别为硬脂酸 ( )、β-谷甾醇 ( )、桦木酸 ( )、熊果酸 ( )、乙酰熊果酸 ( )、胆甾酸 ( )、齐墩果酸 ( )。结论 :除化合物、、外。

关键词：泽兰化学成分植物药层析分离技术光谱方法