检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Z009大鼠单次静脉注射给药毒性试验

Z009大鼠单次静脉注射给药毒性试验

HPLC法分析复方异丙托溴铵溶液雾化气溶胶成分

中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）...

作者：陈超钱仁云黄薇翁勤洁浙江大学药物安全评价研究中心

目的:SD大鼠单次静脉注射给予2009后,观察14天内的急性毒性反应和死亡情况。初步评价2009的急性毒性作用,为临床用药提供参考。方法:取健康SD大鼠40只,雌雄各半。根据性别及体重,采用分层随机法分为溶剂对照（0.9%NaCl）组、2009低;（6m... 详细信息

目的:SD大鼠单次静脉注射给予2009后,观察14天内的急性毒性反应和死亡情况。初步评价2009的急性毒性作用,为临床用药提供参考。方法:取健康SD大鼠40只,雌雄各半。根据性别及体重,采用分层随机法分为溶剂对照（0.9%NaCl）组、2009低;（6mg/kg）、中（12mg/kg）和高（24mg/kg）三个剂量组,每组5只/性别。各组动物单次静脉注射给予相应浓度的2009给药制剂或0.9%NaCl。给药后即刻至给药后4小时内观察动物的死亡情况及毒性反应。给药后第1天开始,每天观察1次动物的死亡或濒死情况以及临床症状,连续观察14天。各组大鼠分别于分组,给药前,给药后第3、7、10和14天测量动物体重,每周1次测定48小时的饲料消耗量。所有大鼠均在14天的观察期结束时进行了大体解剖。结果:试验期间,各组动物未见死亡或濒死。Z009≥12mg/kg组动物可见竖毛、稀便、眼周血迹等供试品给药相关的症状,上述症状在给药后第1-2天恢复。6 mg/kg给药组动物临床症状观察未见明显异常。与溶剂对照组相比,Z009 24 mg/kg雄性动物在给药后第3、7和10天的平均体重降低（P＜0.01-0.001）,与供试品给药相关,雌性动物平均体重与溶剂对照组比,未见显著差异（P＞0.05）。雄性动物体重改变在给药后第14天恢复。12 mg/kg给药组雄性动物在给药后第7天的平均体重降低（P＜0.001）。6 mg/kg给药组动物的平均体重与溶剂对照组相当,未见显著性差异（P＞0.05）。与溶剂对照组相比,除24mg/kg给药组雄性动物在给药后D1-D3可见平均摄食量明显下降外,其余各组动物的平均摄食量未见明显变化。各组动物大体解剖均未见明显异常。结论:在本实验条件下,6、12、24 mg/kg的Z009单次静脉注射给予SD大鼠,24 mg/kg剂量水平可见较明显的急性毒性反应,主要临床症状为竖毛,稀便,眼周血迹等症状,雄性动物体重增长缓慢。最大耐受剂量（MTD）为24 mg/kg。

关键词： Z009 单次给药毒性试验 SD大鼠

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

分析试验室 2021年第2期40卷 174-179页

作者：朱狄峰石萌洪雅雯钱仁云赵剑岚平丽浙江大学药学院药物安全评价研究中心杭州310058

建立HPLC法同时测定吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化气溶胶中硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵两组分的含量。采用C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为1.2 g/L的1-庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH 3.2左右)(A)-乙腈(B),等度洗脱,流速为1.0 mL/m... 详细信息

建立HPLC法同时测定吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化气溶胶中硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵两组分的含量。采用C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为1.2 g/L的1-庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH 3.2左右)(A)-乙腈(B),等度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为50μL,分析时间15 min,柱温40℃,检测波长为210 nm。结果表明,硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵分别在0.1~2.0 mg/L和0.075~2.4 mg/L浓度范围线性良好(r值均大于0.999)。复方异丙托溴铵溶液雾化气溶胶中硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵加样回收率分别为97.8%和102.3%。雾化气溶胶中硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵提取方法的回收率分别为96.1%和97.1%。在吸入暴露装置中经雾化5 min和35 min后,气溶胶中硫酸沙丁胺醇含量分别为22.39和3.21 mg/m^(3),异丙托溴铵含量分别为22.34和3.23 mg/m^(3),回收率均不低于99.5%,RSD不大于1.9%,表明雾化5 min即达到稳定。本方法适用于吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化气溶胶的药物含量测定,也可为吸入制剂雾化气溶胶供试品分析提供参考。

关键词：高效液相色谱法吸入用复方异丙托溴铵溶液异丙托溴铵硫酸沙丁胺醇雾化气溶胶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氯吡脲连续灌胃给药4周对大鼠的毒性作用

农药学学报 2018年第3期20卷 323-332页

作者：平丽钱仁云洪雅雯陈超朱狄峰浙江大学药物安全评价研究中心

为明确氯吡脲对大鼠的毒性作用,采用150、300和600 mg/kg剂量分别向SD大鼠灌胃（ig）给予氯吡脲,每日1次,连续给药4周。每日观察大鼠的中毒状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量;于停药后第1天和第15天分别处死SD大鼠,检测血常规、血... 详细信息

为明确氯吡脲对大鼠的毒性作用,采用150、300和600 mg/kg剂量分别向SD大鼠灌胃（ig）给予氯吡脲,每日1次,连续给药4周。每日观察大鼠的中毒状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量;于停药后第1天和第15天分别处死SD大鼠,检测血常规、血清生化和凝血功能;取主要脏器进行称量,计算其脏器系数并进行常规病理组织学检查。结果发现：连续给药4周,氯吡脲对大鼠体质量、摄食量、血常规和凝血均无明显影响。停药后第1天,与溶剂对照组比较,氯吡脲300 mg/kg及以上剂量处理组雄性大鼠的尿素氮和肌酐含量明显升高（P〈0.05）,600 mg/kg剂量组血糖显著升高（P〈0.05）,其中,600 mg/kg处理组雄性大鼠的尿素氮、肌酐和血糖分别是对照的1.9、1.6和1.3倍。氯吡脲300 mg/kg及以上剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数均明显升高（P〈0.05）,其中300 mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.2和1.1倍,600 mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.4和1.1倍;300和600 mg/kg剂量组雌性大鼠的肝脏系数明显升高（P〈0.01）,分别是对照的1.3和1.9倍。病理切片检查可见肾脏病理组织学改变,主要表现为轻度肾管萎缩,明显的白细胞管型、透明管型、间质炎性细胞浸润及肾小管扩张。停药后第15天,上述毒性反应症状有所恢复。研究表明,SD大鼠经连续灌胃给予氯吡脲4周,在600 mg/kg剂量下表现为明显肾脏毒性反应,在300 mg/kg剂量下表现为较轻微的肾脏毒性反应,推测氯吡脲的主要毒性靶器官可能是肾脏;其未见明显毒性反应剂量为150 mg/kg。

关键词：氯吡脲毒性试验 SD大鼠灌胃给药病理改变肾脏毒性

UHPLC-MS/MS法分析氯化乙酰甲胆碱雾化气溶胶浓度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析测试学报 2021年第8期40卷 1145-1150页

作者：朱狄峰赵剑岚洪雅雯钱仁云陈超平丽浙江大学药学院药物安全评价研究中心浙江杭州310058

建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UHPLC-MS/MS)测定吸入雾化装置中氯化乙酰甲胆碱气溶胶药物浓度的方法。采用ACQUITY BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水和乙腈作为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量为5... 详细信息

建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UHPLC-MS/MS)测定吸入雾化装置中氯化乙酰甲胆碱气溶胶药物浓度的方法。采用ACQUITY BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水和乙腈作为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量为5μL,分析时间为5 min,柱温为40℃,多反应监测(MRM)正离子模式测定。同时,对专属性、线性、仪器精密度、加标回收率、提取回收率和稳定性分别进行了考察。结果表明,氯化乙酰甲胆碱在10~100 ng/mL质量浓度范围内线性良好(r> 0.999),定量下限为10 ng/mL;氯化乙酰甲胆碱雾化气溶胶的平均加标回收率为99.2%,平均相对标准偏差(RSD)为0.80%;雾化气溶胶的平均提取回收率为95.7%。在吸入暴露装置中雾化1 min后,气溶胶的平均药物浓度为608.1 mg/m^(3),上、中、下位置的RSD为1.2%,表明雾化1 min氯化乙酰甲胆碱气溶胶浓度即达到均一。该方法灵敏度高,精密度好,适用于氯化乙酰甲胆碱雾化气溶胶的浓度测定,也可为吸入制剂雾化气溶胶供试品分析提供参考。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱法氯化乙酰甲胆碱雾化气溶胶吸入制剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Z007大鼠重复皮肤给药13周毒性试验

Z007大鼠重复皮肤给药13周毒性试验

盐酸溴己新雾化气溶胶浓度测定及空气动力学粒径分布分析

中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）...

作者：陈超钱仁云程锡娟沈晓飞盖仁华马健翁勤洁浙江大学药物安全评价研究中心

目的:本研究通过SD大鼠每天1次经皮肤给予2007连续13周,评估和确定该供试品的毒性作用,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系以及可逆性等;并确定未观察到有害作用水平（NOAEL）。同时可为更长期的毒性试验提供实施必要性以及剂量... 详细信息

目的:本研究通过SD大鼠每天1次经皮肤给予2007连续13周,评估和确定该供试品的毒性作用,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系以及可逆性等;并确定未观察到有害作用水平（NOAEL）。同时可为更长期的毒性试验提供实施必要性以及剂量选择参考依据。方法:取健康SD大鼠100只,雌雄各半,根据性别及体重,采用分层随机法分为5组,分别为对照组（10只/性别）、低剂量（10 mg/kg,10只/性别）组、中剂量（300 mg/kg,10只/性别）组、高剂量（1000mg/kg,20只/性别）组。首次给药前一天及每周用剃毛刀剃除动物背部拟染毒区域的被毛,每天将相应浓度的供试品均匀涂敷于动物背部皮肤给药区,给药容量为2 ml/kg,给药后用多孔纱布敷料覆盖,无刺激性胶布固定,接触约6 h。给药结束后,用水清除残留受试物。各组动物每天给药1次,连续给药91天,对照组不进行染毒,仅进行固定操作。高剂量组有10只/性别动物在停止给药后继续观察28天。试验期间,每天观察动物的死亡或濒死情况及临床症状;每周进行体重和摄食量测定;给药前一天和给药期结束进行眼科检查;在给药中期（D45）进行临床病理学（血液学、血清生化学）;在给药期结束和给药期结束对各组动物进行临床病理学（血液学、血清生化学和尿液）、大体解剖观察以及组织病理学检查。结果:各组动物临床症状观察均未见明显异常,未出现死亡或濒死;各剂量组动物的摄食量、体重未见明显异常;1000mg/kg雄性动物和≥300mg/kg雌性动物可见TBIL显著升高,TBIL的升高具有明显的剂量依赖关系判断与供试品给药相关,且经过28天的恢复期,TBIL可恢复。血液学指标、血清生化学其余指标和尿液指标均未见给药相关改变。各组动物组织脏器重量、大体解剖观察、组织病理学检查均未见供试品给药相关的病理学改变。结论:在本试验条件下,SD大鼠每天一次,连续91天经皮肤给予Z007,≥300 mg/kg剂量下可见血清中TBIL升高,停止染毒后28天该指标恢复,其余临床症状观察、体重、摄食量、眼科检查、临床病理学检查（血液学、尿液）、大体解剖和组织病理学检查均未见供试品给药相关的改变。本品的经皮NOAEL为100 mg/kg。

关键词： 2007 重复皮肤给药91天毒性试验 SD大鼠

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2022年第21期57卷 1834-1841页

作者：朱狄峰石萌洪雅雯赵剑岚钱仁云浙江大学药学院药物安全评价研究中心杭州310058

目的建立液相色谱-三重四极杆串联质谱法(LC-MS/MS)测定盐酸溴己新雾化气溶胶浓度和分析其粒径分布,并比较注射器采样法及撞击器采样法的差异。方法采用BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,流动相为体积分数0.1%甲酸水和乙腈... 详细信息

目的建立液相色谱-三重四极杆串联质谱法(LC-MS/MS)测定盐酸溴己新雾化气溶胶浓度和分析其粒径分布,并比较注射器采样法及撞击器采样法的差异。方法采用BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,流动相为体积分数0.1%甲酸水和乙腈,分析时长为2 min,正离子模式下多反应监测测定。同时,对液质联用方法进行了方法学验证,采用该方法对注射器采样法及撞击器采样法采样获得的雾化气溶胶样本进行浓度测定,并基于撞击器采样法计算气溶胶的空气动力学粒径分布。结果建立的方法专属性、线性、定量限、精密度、准确度、提取回收率和稳定性良好。注射器采样法下总体气溶胶平均药物浓度为17.2 mg·m^(-3),撞击器采样法下则为16.8 mg·m^(-3)。基于撞击器采样法分析得到雾化时间在5和45 min的气溶胶平均质量中值空气动力学粒径(MMAD)分别为2.21和2.24μm,几何标准偏差(GSD)分别为2.76和2.75。结论本测定方法灵敏度高,精密度好,适用于盐酸溴己新雾化气溶胶浓度测定和粒径分布分析。两种样本采集方式的浓度测定结果基本一致,结果可为吸入制剂雾化气溶胶分析提供参考。

关键词：液相色谱-串联质谱法盐酸溴己新撞击器采样法注射器采样法空气动力学粒径分布雾化气溶胶

基于划分强度的巢湖流域河流鱼类群落的空间格局

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生态学杂志 2017年第10期36卷 2795-2802页

作者：钱红储玲朱仁蔡永久严云志安徽师范大学生命科学学院安徽省高校生物环境与生态安全省级重点实验室安徽芜湖241000 中国科学院南京地理与湖泊研究所南京210008

确定河流鱼类群落的空间分布特点是保护和管理鱼类多样性的科学基础。基于2013年10月对巢湖流域66个河道样点的调查数据,本文研究了水系、河流级别、生态亚区3个空间体系和鱼类分类聚类支系对鱼类群落空间分布的划分强度,解析了巢湖流... 详细信息

确定河流鱼类群落的空间分布特点是保护和管理鱼类多样性的科学基础。基于2013年10月对巢湖流域66个河道样点的调查数据,本文研究了水系、河流级别、生态亚区3个空间体系和鱼类分类聚类支系对鱼类群落空间分布的划分强度,解析了巢湖流域河流鱼类群落的空间分布特征。结果表明:河流鱼类群落与水系和河流级别无显著相关,但随生态亚区间显著变化;水系和河流级别对鱼类群落的划分强度较低,其组内相似性与组间相似性无显著差异;生态亚区的划分强度较高,组内相似性显著高于组间相似性;但同鱼类的分类聚类支系相比,生态亚区的划分强度却相对较低;巢湖流域河流鱼类群落的空间分布在一定程度上取决于陆地景观条件,也受景观因子以外的局域环境因素的影响。在未来的相关研究中,有必要进一步理清影响巢湖流域河流鱼类群落空间分布的关键环境因子,并探明这些关键因子的空间分布特征,从而为巢湖流域河流鱼类多样性的保护和管理提供科学基础。

关键词：空间体系划分强度相似性系统树鱼类群落巢湖流域

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新橙皮苷大鼠生育力与早期胚胎发育毒性研究

中国现代应用药学 2017年第12期34卷 1695-1698页

作者：林春琴钱仁云沈晓飞袁晨星王丹丹丁玲浙江大学药学院杭州310058 浙江大学药物安全评价研究中心杭州310058

目的评价新橙皮苷对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性。方法 200只大鼠(♀♂各半)根据性别和体质量采用分层随机法分成对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组、环磷酰胺(20 mg·kg^(-1))组、新橙皮苷低、中、高(0.45,0.9和1.8 mg·kg^(-1))组。雄... 详细信息

目的评价新橙皮苷对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性。方法 200只大鼠(♀♂各半)根据性别和体质量采用分层随机法分成对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组、环磷酰胺(20 mg·kg^(-1))组、新橙皮苷低、中、高(0.45,0.9和1.8 mg·kg^(-1))组。雄鼠于交配前4周开始给药至交配期结束。雌鼠于交配前2周开始给药至妊娠第6天。实验期间每周测定动物体质量。交配结束后,雄性动物对附睾尾精子进行精子检查;妊娠第15天,对雌性动物子宫内容物包括黄体、着床腺、活胎、死胎及吸收胎、胎盘等进行检查。结果给药期间,各组别动物一般观察均未见明显异常。与对照组相比,各给药组雄鼠交配前体质量、脏器重量、精子计数及精子活力数值未见显著性差异(P>0.05);对照组和新橙皮苷3个剂量组精子总畸形率均在2%以内。新橙皮苷各给药组雌鼠体质量、脏器重量、黄体数、着床腺、活胎数、吸收胎数、死胎数与对照组相比均无显著性差异(P>0.05)。病理组织学检查结果显示,雄鼠睾丸、附睾、前列腺和精囊腺未见给药相关改变,对照组和新橙皮苷组雌鼠子宫和阴道可见明显孕后变化。结论新橙皮苷对大鼠生育力及早期胚胎发育未见明显毒性。

关键词：新橙皮苷生殖毒性生育力早期胚胎发育

基于M-YOLOv4模型的轻量化目标检测算法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国外电子测量技术 2022年第4期41卷 15-21页

作者：李仁鹰钱慧芳郭佳豪罗云豪西安工程大学西安710048

针对当前网络模型复杂,网络运行速度慢、实时性存在偏低的问题。通过使用不同的策略,借鉴不同的网络模型,最终提出轻量化的模型M-YOLOv4。其在提升检测速度的同时针对小目标物体检测也有一定的提高,该方法首先引入深度可分离卷积,在保... 详细信息

针对当前网络模型复杂,网络运行速度慢、实时性存在偏低的问题。通过使用不同的策略,借鉴不同的网络模型,最终提出轻量化的模型M-YOLOv4。其在提升检测速度的同时针对小目标物体检测也有一定的提高,该方法首先引入深度可分离卷积,在保证模型精度的情况下,结合注意力机制,在实现模型的加速的同时,增强对多尺度目标的特征提取,利用各种轻量级网络的网络结构,对YOLOv4主干部分进行改进,使其对图像的局部特征进一步加强,实现模型的压缩和加速,最后通过比较各个模型的准确率、参数量及运算量证实对目标检测算法的轻量化。实验结果表明,方法针对包含小物体的不同的复杂环境,能够实现多尺度目标的检测,极大加快了模型的运行速度,且准确率达到80.12%,实现了准确率与实时性的平衡。

关键词：轻量化目标检测神经网络模型压缩注意力机制多尺度融合