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微项目在高中化学教学中的应用研究

微项目在高中化学教学中的应用研究

作者：郝都婷延安大学

学位级别：硕士

角膜屈光术后人工晶状体度数计算的准确性研究

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角膜屈光术后人工晶状体度数计算的准确性研究

作者：都婉红吉林大学

学位级别：硕士

目的:比较基于新型扫频光源生物测量仪测量的全角膜曲率(total keratometry,TK)和传统角膜曲率(keratometry,K)计算角膜屈光术后人工晶状体(intraocular lens,IOL)度数的准确性,并进一步探究TK与K之间的相关性。方法:回顾性研究。本研... 详细信息

目的:比较基于新型扫频光源生物测量仪测量的全角膜曲率(total keratometry,TK)和传统角膜曲率(keratometry,K)计算角膜屈光术后人工晶状体(intraocular lens,IOL)度数的准确性,并进一步探究TK与K之间的相关性。方法:回顾性研究。本研究收集近视激光矫正术(LASIK/PRK)后患眼35只,根据眼轴长度的不同分为AB两组(A组:AL≤28mm,共14只眼;B组:AL>28mm,共21只眼),应用IOL Master700进行术前相应的生物学参数,包括眼轴长度(AL)、前房深度(ACD)、角膜曲率(K)、后角膜曲率(PK)、全角膜曲率(TK)、白到白角膜直径(WTW)、中央角膜厚度(CCT)以及晶体厚度(LT)等的测量。采用Barrett True-K公式、EVO公式、Shammas-PL公式、Haigis-L公式以及结合TK的Barrett True-K TK、EVO TK公式计算IOL度数及预测屈光度数。本研究还收集放射状角膜切开术(RK)后患眼9只,比较Barrett True-K公式分别结合TK和K计算IOL度数及预测屈光度数的准确性。术后3个月进行视力检查及主觉验光。比较不同公式计算的平均IOL度数预测误差(IOL MPE)、平均IOL度数绝对预测误差(IOL MAE)、平均屈光预测误差(MPE)和平均绝对屈光预测误差(MAE)以及各个公式产生的屈光预测误差在±0.50、±1.00 D、±2.00D内所占的百分比,并进行统计学分析。结果:(1)近视激光矫正术(LASIK/PRK)后的患眼,Barrett True-K公式、Barrett True-K TK公式、EVO公式、EVO TK公式、Haigis-L和Shammas-PL公式产生的MAE分别为0.94D、0.91D、0.77D、0.73D、1.05D、0.99D,术后屈光预测误差在±0.5D范围内所占比值分别为40.0%、51.4%、42.9%、57.1%、28.6%、22.9%,EVO TK公式和Barrett True-K TK公式在±0.5D范围内所占比值显著高于Haigis-L公式(P0.05)。(4)RK术后的患眼,Barrett True-K公式、Barrett True-K TK公式产生的MAE分别为1.01D、1.06D,术后预测误差在±0.5D范围内所占比值分别为22.2%、11.1%,两者之间无显著性差异(P>0.05)。(5)LASIK/PRK术后平均TK显著低于平均K值;RK术后平均TK高于平均K值,但无显著差异,两种术式术后TK与K的平均差值分别为-0.61D、0.02D;而且LASIK/PRK术后、RK术后K值与TK-K的差值之间呈正相关。结论:(1)全角膜曲率结合Barrett True-K公式、EVO公式用于角膜屈光术后患者表现出良好的准确性。(2)近视激光矫正术(LASIK/PRK)后的患眼,TK值的应用可以提高Barrett True-K、EVO公式的准确性。(3)RK术后的患者,Barrett True-K公式的准确性比Barrett True-K TK公式相对较好。(4)LASIK/PRK术后患眼,眼轴≤28mm时,Barrett True-K TK公式和EVO TK公式的准确性较高;眼轴>28mm时,EVO TK公式的准确性较好,Shammas-PL公式也有着较好的表现。(5)LASIK/PRK、RK术后患眼K值与TK-K的差值之间呈正相关

关键词：白内障角膜屈光手术全角膜曲率人工晶状体计算公式

A型肉毒毒素联合冲击波或深层肌肉刺激疗法治疗卒中后肱二头肌痉挛的疗效比较

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A型肉毒毒素联合冲击波或深层肌肉刺激疗法治疗卒中后肱二头肌痉...

作者：都雅楠吉林大学

学位级别：硕士

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内电势工程调控镍黄铁矿的析氧性能研究

内电势工程调控镍黄铁矿的析氧性能研究

作者：都政言吉林大学

学位级别：硕士

近年来,全球气候变化问题不断加剧,迫使各国政府和企业积极寻求减少温室气体排放的解决方案。氢气作为一种高效、环保的能源形式备受关注。电解水制氢作为一种可持续的氢气生产方法,具有广阔的研究前景。为了减少能源消耗,人们一直在努... 详细信息

近年来,全球气候变化问题不断加剧,迫使各国政府和企业积极寻求减少温室气体排放的解决方案。氢气作为一种高效、环保的能源形式备受关注。电解水制氢作为一种可持续的氢气生产方法,具有广阔的研究前景。为了减少能源消耗,人们一直在努力开发高性能的电催化剂。析氧反应作为电解水制氢的半反应,因其缓慢的四电子过程成为电解水制氢的瓶颈。尽管贵金属基催化剂(如IrO2、RuO2)在析氧反应中表现出较高的催化活性和耐久性,但高昂的成本严重限制了其在大规模工业中的应用。令人兴奋的是,镍黄铁矿材料(Fe5Ni4S8)作为过渡金属硫化物的重要分支,因具有较高的金属含量成为一种非常有潜力的析氧反应电催化剂。然而,尽管镍黄铁矿材料作为析氧催化剂具有低成本、高稳定性和理论上的高催化活性等优点,但是由于存在反应动力学缓慢和热力学不稳定性的问题,以及对催化机理认识不够深入等诸多挑战,限制了该类材料的蓬勃发展。由于镍黄铁矿材料电子结构表现出较强的局域化特性,电子的离域和转移变得十分困难,这大大降低了镍黄铁矿材料表面重构成催化活性物种的动力学速率,从而削弱了析氧催化性能。目前大多数的一些材料优化手段,例如杂原子掺杂和异质结工程等,主要依靠引入客体元素与主体材料相互作用来进行调控,而不太关注探究主体材料本身的本征电子结构对性能的影响。基于此,我们提出了内电势工程的概念,旨在利用具有不同功能的官能团直接调控材料内部元素的本征电子结构。本论文以镍黄铁矿材料为基体,立足于内电势工程理论,实现兼具高催化活性和稳定性的体系构建。本论文的工作内容主要有以下三个方面:(1)通过向镍黄铁矿材料的表面Fe位点引入供电子基团,有效地调控了其电子结构,加速了析氧反应过程中的表面重构。通过一系列表征和测试的验证,证明了吡咯烷酮定向嵌入Fe位点后对镍黄铁矿材料的表面重构能力和催化活性产生了同步优化的效果。吡咯烷酮的嵌入使得电子向Fe位点附近移动,打破了原先的电荷平衡分布,从而增强了镍黄铁矿材料电子结构的离域化程度,诱导产生了高价态活性位点,并加快了镍黄铁矿材料表面的重构动力学速率,从而使其具有更高的本征催化活性。对析氧性能的详细研究表明,这种析氧催化剂具有出色的析氧性能和极强的耐久性,甚至超过了商用的RuO2催化剂。在10mAcm-2的电流密度下,析氧过电位为265mV,并且在经过1000小时的大电流密度循环后,析氧过电位基本保持不变。通过密度泛函理论计算和原位拉曼等表征技术,详细阐述了供电子基团调控镍黄铁矿电子结构的机制,系统地说明了吡咯烷酮基团嵌入后对相位重构过程和析氧反应的影响。这项工作为实现催化剂表面重构能力和催化活性的共同增强提供了全新的视角。(2)在上一个工作的基础上,我们进行了对称性地思考。据此提出了一种巧妙的电子轨道占据调控策略,利用吸电子基团的本征能力来降低催化剂表面金属元素反键分子轨道的占据状态,从而提高元素的热力学稳定性,以达到减少浸出的目的。同时,更低的轨道能级占据使电子更容易转移,从而增强反应动力学速率。因此,这个基础模型的构建为深入研究Fe元素在Fe-Ni双过渡金属析氧反应过程中的本征作用提供了一个良好的平台。在这项工作中,我们选择了典型的三甲基溴化铵作为吸电子基团,以修饰镍黄铁矿材料的表面,实现了模型催化剂的有效构建。基于此,利用原位表征和一系列理论模拟,系统地评估了 Fe的稳定存在对表面重构和催化活性的影响,揭示了Fe在析氧反应过程中所起到的真正作用。研究发现,Fe的稳定存在为重构反应提供了顺畅的电子快速传输通路;通过增加反应过程中的电子通量,促使催化剂可以在较低的过电位下发生更剧烈的重构,从而增强了反应动力学速率。同时,它还优化了析氧中间体的反应势垒,增强了活性位点的本征催化反应活性。优化后的催化剂在20mAcm-2的电流密度下表现出270mV的超低过电位,并可以在100mAcm-2的大电流密度下稳定催化100小时。这项工作修正了我们对Fe在双过渡金属析氧反应过程中所扮演角色的基本认识,为进一步优化Ni-Fe基催化剂的设计和应用提供了崭新的蓝图。(3)在第二个工作的基础上,我们对内电势工程中的第二类模型进行了更深入的研究。通过调节镍黄铁矿的表面电子结构来控制金属离子的自旋状态,并揭示了Fe自旋状态与重构反应动力学之间的关联。在这项工作中,我们采用了典型的溶剂热合成方法,并利用具有吸电子能力的十二烷基硫酸钠基团调节镍黄铁矿催化剂表面的电子结构,成功实现了 Fe由低自旋态向高自旋态的转变。原位表征和动力学模拟结果证实,高自旋态的Fe促进了表面OH-的积累,并加速了电子转移速率,从而提高了重构反应的动力学速率。此外,理论计算结果显示,高自旋态的Fe具有更低的d带中心,因此促进了活性中间体的快速释放,从而增强了重构动力学速率。值得一提的是,基于高自旋态Fe

关键词：镍黄铁矿析氧反应重构动力学内电势工程

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具有宽安全工作区的联栅晶体管的研究

具有宽安全工作区的联栅晶体管的研究

作者：牛耀都电子科技大学

学位级别：硕士

N-烷氧基酰胺无溶剂氧化脱氢N—N自偶联反应研究

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化学学报 2024年第7期82卷 731-735页

作者：卡迪尔亚•阿布都外力热孜古丽•玉努斯李佳佳罗时玮阿布都热西提•阿布力克木新疆师范大学化学系乌鲁木齐830054 中国科学技术大学化学系合肥230026

使用二醋酸碘苯(PIDA)为氧化剂,在室温无溶剂条件下,实现了N-烷氧基酰胺类化合物的N-偶联反应.该方法不仅体系简单易操作,反应效率高,可以克量级制备产物,还具有良好的官能团兼容性,适用于各种不同取代的苯环、芳香杂环及脂肪族酰胺底物... 详细信息

使用二醋酸碘苯(PIDA)为氧化剂,在室温无溶剂条件下,实现了N-烷氧基酰胺类化合物的N-偶联反应.该方法不仅体系简单易操作,反应效率高,可以克量级制备产物,还具有良好的官能团兼容性,适用于各种不同取代的苯环、芳香杂环及脂肪族酰胺底物,为不同取代基的N-烷氧基酰胺类化合物的N-自偶联提供了一种简捷、温和、高效、有潜在应用价值的制备方法.该条件下已扩展了28种目标化合物,产率最高达96%.

关键词： N-烷氧基酰胺 N—N自偶联反应无溶剂反应固态反应肼类衍生物

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基于黏结性恢复的再生超薄罩面研究与应用

公路 2024年第6期69卷 79-84页

作者：赵颖冯驰都魁林中交公路规划设计院有限公司北京市100010 北京中天路业科技有限公司北京市100176

旧沥青混凝土再生是沥青混合料发展的必然趋势,由于对材料和胶结料均有较高的要求,超薄罩面工程很难应用回收沥青混合料,这给超薄罩面技术在未来的推广应用难免产生负面影响。通过以沥青混合料胶结理论为基础,从改善回收料胶结料对集料... 详细信息

旧沥青混凝土再生是沥青混合料发展的必然趋势,由于对材料和胶结料均有较高的要求,超薄罩面工程很难应用回收沥青混合料,这给超薄罩面技术在未来的推广应用难免产生负面影响。通过以沥青混合料胶结理论为基础,从改善回收料胶结料对集料的胶结作用入手,使用低熔点聚合物基再生剂,对老化胶结料进行渗透再生,提升其胶结性能,改善了回收沥青混合料的施工和易性,水稳定性、热稳定性和抗开裂性能均满足超薄罩面技术要求,在超薄罩面工程中进行应用,效果良好。

关键词：再生沥青混合料超薄罩面胶结性能再生剂

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植物蛋白酶抑制剂研究进展

分子植物育种 2024年

作者：姚梦瑶李娟刘志刚游敏陈果蔡大润李晓荣陈勋基新疆农业大学农学院新疆农业科学院核技术生物技术研究所新疆农作物生物技术重点实验室乌鲁木齐邮局海关

植物蛋白酶抑制剂是一类化合物，可以阻碍植物蛋白酶的活性，从而调节蛋白质降解和植物生长发育。为进一步研究蛋白酶抑制剂的应用潜力，本研究综述了近年来植物蛋白酶抑制剂家族的研究进展，阐述了蛋白酶抑制剂的分类、序列分析、生理... 详细信息

植物蛋白酶抑制剂是一类化合物，可以阻碍植物蛋白酶的活性，从而调节蛋白质降解和植物生长发育。为进一步研究蛋白酶抑制剂的应用潜力，本研究综述了近年来植物蛋白酶抑制剂家族的研究进展，阐述了蛋白酶抑制剂的分类、序列分析、生理功能以及作用机理，总结了其在调节蛋白质降解、植物生长发育和逆境适应性的应用潜力，为利用植物蛋白酶抑制剂改良植物农艺性状提供一定的参考。

关键词：植物蛋白酶抑制剂功能结构

“毫不动摇鼓励、支持、引导非公有制经济发展”教学设计

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思想政治课教学 2024年第9期 64-67页

作者：杨都乐杨灵北京师范大学第二附属中学北京市西城教育研修学院

一、教材分析统编高中思想政治必修2《经济与社会》第一课我国的生产资料所有制第二框，以坚持“两个毫不动摇”为逻辑主线，在第一框关于公有制与非公有制经济的构成、地位、作用及其相互关系的基础上，阐述了坚持和落实“两个毫不动...

一、教材分析统编高中思想政治必修2《经济与社会》第一课我国的生产资料所有制第二框，以坚持“两个毫不动摇”为逻辑主线，在第一框关于公有制与非公有制经济的构成、地位、作用及其相互关系的基础上，阐述了坚持和落实“两个毫不动摇”的具体措施。两框题之间体现了从理论到实践、从思想到行动的逻辑关系，有助于学生逐步深入理解和认同我国的生产资料所有制，进而坚定中国特色社会主义制度自信。

关键词：