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浅析中西“和谐观”之异同

内江师范学院学报 2011年第B7期26卷 82-84页

作者：郑洪珍黄梅许爱萍内江师范学院外国语学院四川内江641100

中国在哲学、伦理学、美学，文化方面对和谐观的理解表现了与西方不同的视角和途径，证明了中西和谐观同源而不同流。在追求和谐时，中国强调提高内心修养，而西方侧重制度建设。

关键词：中西和谐哲学伦理比较

葛根素注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

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黑龙江医学 2004年第10期28卷 785-786页

作者：林立权郑洪珍福建省宁德人民医院内科福建宁德352100

2002年-03∽2003-09，我们应用葛根素注射液治疗冠心病稳定型心绞痛20例，并与西药常规治疗稳定型心绞痛20例进行比较，现报告如下。

关键词：内科学冠心病心绞痛葛根素

前列腺素E_1与洛汀新联合治疗糖尿病肾病疗效分析

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黑龙江医学 2006年第10期30卷 770-771页

作者：郑洪珍林立权宁德人民医院内科福建宁德352100

目的观察前列腺素E1与洛汀新联合治疗糖尿病肾病疗效。方法随机单盲平行对照试验,符合条件的86例2型糖尿病肾病患者随机分为两组:前列腺素E1与洛汀新联合治疗组42例,洛汀新治疗对照组44例,经2个疗程治疗后观察尿微白蛋白的排泄率(UAER)... 详细信息

目的观察前列腺素E1与洛汀新联合治疗糖尿病肾病疗效。方法随机单盲平行对照试验,符合条件的86例2型糖尿病肾病患者随机分为两组:前列腺素E1与洛汀新联合治疗组42例,洛汀新治疗对照组44例,经2个疗程治疗后观察尿微白蛋白的排泄率(UAER)以及血液生化指标。结果(1)治疗组与对照组的UAER均有下降,治疗组下降更为明显。两组比较有统计学差异;(2)治疗组治疗后Scr水平下降,与对照组比较有显著性差异。结论前列腺素E1与洛汀新联合治疗2型DN能更有效地减少蛋白尿,改善肾功能。

关键词：内科学前列腺素E1 洛汀新糖尿病肾病

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120例老年糖尿病临床特点分析

福建医药杂志 2006年第3期28卷 82-83页

作者：郑洪珍林立权宁德人民医院内科 352100

本文收集了我院从2001年10月份至2005年5月份收治的60岁以上2型糖尿病患者120例，与同期住院的40～59岁的中年2型糖尿病患者70例进行对比分析，总结如下。

关键词：临床特点分析老年糖尿病 2型糖尿病患者 60岁以上对比分析

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气道异常逢“霉”扰,联合用药显奇效

健康生活 2024年第9期 29-30页

作者：孙洁常晶郑洪珍郏琴上海市杨浦区市东医院

常常受到忽视的曲霉菌其实是一种广泛存在于土壤、植物残骸及空气中的真菌。它平日里默默无闻,但当人体免疫力下降时则会趁机潜入肺部,引发感染,严重威胁身体健康。这种趁虚而入的现象在医学上被称为“机会性感染”。气道异常还遇肺部... 详细信息

常常受到忽视的曲霉菌其实是一种广泛存在于土壤、植物残骸及空气中的真菌。它平日里默默无闻,但当人体免疫力下降时则会趁机潜入肺部,引发感染,严重威胁身体健康。这种趁虚而入的现象在医学上被称为“机会性感染”。气道异常还遇肺部真菌感染有多难治一般来说,老年人与儿童,以及慢性疾病患者比较容易成为曲霉菌的“目标”。

关键词：机会性感染慢性疾病患者肺部真菌感染联合用药气道异常曲霉菌感染,严重老年人

预防性使用维生素C可通过调节巨噬细胞极化和肺泡上皮细胞凋亡缓解放射性肺损伤

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中国生物化学与分子生物学报 2023年第6期39卷 848-856页

作者：莫慧敏常晶周海张敬剑郑洪珍缪翔孙洁郏琴上海市杨浦区市东医院呼吸与危重症医学科上海200090

随着新冠肺炎在我国的持续流行和放射疗法普遍开展,放射性肺损伤(RILI)也逐渐成为了一个备受关注的临床问题。放射性肺损伤的发病机制十分复杂,该过程涉及到肺泡巨噬细胞极化状态的失衡以及肺泡上皮细胞凋亡水平的上调。既往的研究表明... 详细信息

随着新冠肺炎在我国的持续流行和放射疗法普遍开展,放射性肺损伤(RILI)也逐渐成为了一个备受关注的临床问题。放射性肺损伤的发病机制十分复杂,该过程涉及到肺泡巨噬细胞极化状态的失衡以及肺泡上皮细胞凋亡水平的上调。既往的研究表明,维生素C是重要的抗氧化物质,预防性使用维生素C可有效治疗急性肺损伤。然而,预防性使用维生素C是否可有效预防或治疗放射性物质导致的肺损伤,以及其具体分子机制尚待研究。该研究旨在探讨预防性使用维生素C处理肺泡巨噬细胞系RAW 264.7,以及人肺上皮细胞BEAS-2B是否能有效控制巨噬细胞的异常极化及其肺上皮细胞的异常凋亡,并研究该过程中的分子机制。本研究发现,放射性X线照射4周、8周后,巨噬细胞M1极化状态标志物例如iNOS会发生显著的表达上调(P<0.05),预防性使用维生素C处理巨噬细胞以及肺上皮细胞,能缓解放射性外照射导致的巨噬细胞极化状态紊乱以及肺泡上皮细胞凋亡,具体表现为切割胱天蛋白酶(cleaved caspase3)水平的表达下调。此外,预防性应用维生素C处理能抑制放射性外照射激活的MAPK信号通路。进一步的研究结果表明,对MAPK通路的抑制作用是抑制巨噬细胞M1极化以及肺上皮细胞凋亡的关键。总之,我们的研究结果提示,维生素C能通过抑制巨噬细胞M1极化/促进巨噬细胞M2极化以及缓解肺泡上皮细胞凋亡而发挥急性放射性肺损伤的保护作用。该研究将更深入地认识维生素C对放射性肺损伤预防作用的过程与机制。

关键词：急性放射性肺损伤维生素C 巨噬细胞极化细胞凋亡

社区获得性肺炎患者淋巴细胞减少与血清中miR-182、miR-126水平变化的相关性研究

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浙江临床医学 2023年第3期25卷 356-359页

作者：常晶郏琴周海张敬剑郑洪珍缪翔莫慧敏上海理工大学附属市东医院 200438

目的探讨社区获得性肺炎患者淋巴细胞减少与血清中miR-182、miR-126水平变化的相关性研究。方法选取2019年10月至2020年10月在本院呼吸内科住院的社区获得性肺炎患者153例为研究对象,根据患者入院当日血培养外周血淋巴细胞计数将患者分... 详细信息

目的探讨社区获得性肺炎患者淋巴细胞减少与血清中miR-182、miR-126水平变化的相关性研究。方法选取2019年10月至2020年10月在本院呼吸内科住院的社区获得性肺炎患者153例为研究对象,根据患者入院当日血培养外周血淋巴细胞计数将患者分为非淋巴细胞减少组(淋巴细胞计数≥1.0×10^(9),n=104)和淋巴细胞减少组(淋巴细胞计数<1.0×10^(9),n=42)。收集患者的一般资料、炎症指标,RTPCR检测miR-182、miR-126的水平,采用Spearman相关分析分析miR-182、miR-126与其他炎症相关指标的相关性。结果淋巴细胞减少组患者急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)、肺炎严重度评分(PSI)、中症、重症患者比率和死亡患者均明显高于非淋巴细胞减少组,差异有显著性(P<0.05);淋巴细胞减少组患者降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞、中粒细胞百分比、中粒细胞绝对值均明显高于非淋巴细胞减少组,差异有显著性(P<0.05);淋巴细胞减少组患者的血清中miR-182的相对表达明显高于非淋巴细胞减少组(P<0.05);淋巴细胞减少组患者的miR-126的相对表达显著低于非淋巴细胞减少组(P<0.05);与轻症患者相比,中症和重症患者血清中miR-182水平明显升高(P<0.05),其中重症患者血清中miR-182水平最高(P<0.05);中症和重症患者血清中miR-126水平显著降低(P<0.05),其中重症患者血清中miR-126水平最低(P<0.05);miR-182与APACHEⅡ评分、PSI评分、PCT、CRP、白细胞、中粒细胞百分比、中粒细胞绝对值呈正相关,miR-126与APACHEⅡ评分、PSI评分、PCT、CRP、白细胞、中粒细胞百分比、中粒细胞绝对值呈负相关(P<0.05);重症、PCT、CRP、中粒细胞百分比、中粒细胞绝对值、miR-182和miR-126是社区获得性肺炎患者淋巴细胞减少的影响因素(P<0.05)。结论社区获得性肺炎患者中淋巴细胞减少者,miR-182的表达升高,miR-126的表达降低,且与疾病炎症程度和炎症指标存在一定的相关性,可作为评估患者病情严重程度的标志物。

关键词：社区获得性肺炎淋巴细胞 miR-182 miR-126

二叶式主动脉瓣畸形相关GATA5基因突变谱分析

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检验医学 2014年第3期29卷 237-240页

作者：徐蕾袁方李若谷王倩郑洪珍杨奕清上海交通大学附属胸科医院心内科上海200030

目的分析先天性二叶式主动脉瓣畸形(BAV)相关GATA5基因突变谱。方法收集150例先天性BAV患者和200名健康对照者的临床资料和血标本,使用DNA纯化试剂盒抽提基因组DNA。通过聚合酶链反应扩增GATA5基因的编码区和剪接点,采用双脱氧核苷链末... 详细信息

目的分析先天性二叶式主动脉瓣畸形(BAV)相关GATA5基因突变谱。方法收集150例先天性BAV患者和200名健康对照者的临床资料和血标本,使用DNA纯化试剂盒抽提基因组DNA。通过聚合酶链反应扩增GATA5基因的编码区和剪接点,采用双脱氧核苷链末端合成终止法测序,将所测序列与GenBank数据库中的GATA5基因序列进行比对以发现GATA5基因突变。分别应用在线软件MUSCLE和MutationTaster评估突变氨基酸的保守性和致病性。结果在2例先天性BAV患者各发现1个新的GATA5基因杂合突变,即p.M219I和p.T289I,突变率约为1.33%。这2种突变均不存在于200名健康对照者中。多序列比对显示被改变氨基酸在进化上均完全保守,致病性预测表明这2种突变均具有致病性。结论发现BAV相关GATA5基因新突变,有助于揭示BAV新的分子机制。

关键词： GATA5 基因转录因子先天性心脏病二叶式主动脉瓣畸形遗传学

特发性心房颤动相关TBX5基因新突变的识别

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国际心血管病杂志 2016年第3期43卷 167-171页

作者：郑洪珍仇兴标李若谷袁方徐迎佳杨奕清上海交通大学附属胸科医院心内科 200030

目的:识别特发性心房颤动(房颤)相关TBX5基因新突变。方法:入选特发性房颤患者116例及健康对照者200名,获取临床资料和外周静脉血标本,抽提全部研究对象的基因组DNA,扩增TBX5基因的全部编码外显子及其侧翼内含子,对扩增片段进行测序以... 详细信息

目的:识别特发性心房颤动(房颤)相关TBX5基因新突变。方法:入选特发性房颤患者116例及健康对照者200名,获取临床资料和外周静脉血标本,抽提全部研究对象的基因组DNA,扩增TBX5基因的全部编码外显子及其侧翼内含子,对扩增片段进行测序以寻找变异。检索PubMed和SNP数据库以明确所发现基因变异的新颖性。应用MUSCLE软件分析多物种TBX5蛋白,以显示被改变氨基酸在进化上的保守性,并应用在线程序MutationTaster和PolyPhen-2分析基因变异的致病性。结果:在1例家族史阴性的特发性房颤患者发现了1个TBX5基因变异,其TBX5基因编码核苷酸序列第314位的腺嘌呤变成了胸腺嘧啶(c.314A>T),所编码蛋白的氨基酸序列第105位的天冬氨酸变成了缬氨酸(p.D105V)。该突变不存在于200名对照者,也不存在于PubMed和SNP数据库中。多序列比对分析显示第105位的天冬氨酸在进化上完全保守。在线程序分析表明所识别的基因变异具有致病性。结论:发现了1个特发性房颤相关TBX5基因新突变,提示TBX5基因突变可能是特发性房颤的少见遗传病因。

关键词：心律失常心房颤动遗传学转录因子 TBX5