检索结果-南通市图书馆

金山油化纤 1998年第2期17卷 41-46页

作者：胡福增郑安呐华东理工大学

缩聚系树脂主要有聚酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酰亚胺等，是合成纤维和工程塑料的重要的高分子材料。综述了四种缩聚系树脂的研究开发现状；介绍了四种缩聚系树脂的合成方法、特性和用途。对缩聚系树脂的发展前景作了展望。

关键词：聚酯聚碳酸酯聚酰胺聚酰亚胺缩聚系树脂

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超临界CO_2中PP与MAA的接枝反应

中国塑料 2006年第1期20卷 79-82页

作者：李春生张书香郑安呐贾素贞华东理工大学材料科学与工程学院上海200237 济南大学化学化工学院山东济南250022

利用超临界CO2作为甲基丙烯酸(MAA)的溶剂和聚丙烯(PP)的溶胀剂,合成了MAA与PP的接枝聚合物 (PP-g-MAA)。考察了单体浓度、引发剂用量、反应压力、反应时间等反应条件对接枝率的影响。结果表明:在合适的反应条件下,MAA的接枝率最高可达1... 详细信息

利用超临界CO2作为甲基丙烯酸(MAA)的溶剂和聚丙烯(PP)的溶胀剂,合成了MAA与PP的接枝聚合物 (PP-g-MAA)。考察了单体浓度、引发剂用量、反应压力、反应时间等反应条件对接枝率的影响。结果表明:在合适的反应条件下,MAA的接枝率最高可达14．6％,而且接枝后PP颗粒的外观可以保持不变。用FT-IR、DSC以及SEM 等方法对样品进行了表征。DSC曲线发现PP-g-MAA有两个熔融峰。SEM观察发现PP-g-MAA的表面比PP表面明显粗糙。

关键词：超临界CO2 聚丙烯甲基丙烯酸接枝

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复合材料界面研究的概况和趋势

高分子材料 1994年第1期1卷 32-37,62页

作者：胡福增郑安呐

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复合材料界面研究的概况与趋势

高分子材料 1993年第3期9卷 26-31页

作者：胡福增郑安呐

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玻璃纤维表面的乙烯基单体接枝聚合

功能高分子学报 1996年第2期9卷 177-182页

作者：薛志云胡福增郑安呐吴叙勤华东理工大学高分子材料科学系

用玻璃纤维表面处理剂ＭＡＣ处理玻璃纤维后，再进行臭氧处理，使玻璃纤维的表面产生活性中心，引发苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、及丙烯酸等乙烯基单体在玻璃纤维表面上接枝聚合。接枝纤维的密度减小，对水的浸润性下降，红外光谱及扫描电... 详细信息

用玻璃纤维表面处理剂ＭＡＣ处理玻璃纤维后，再进行臭氧处理，使玻璃纤维的表面产生活性中心，引发苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、及丙烯酸等乙烯基单体在玻璃纤维表面上接枝聚合。接枝纤维的密度减小，对水的浸润性下降，红外光谱及扫描电镜观察证明玻璃纤维表面上接枝聚合物的存在。

关键词：玻璃纤维表面处理臭氧处理接枝聚合乙烯基

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P配合物对阴离子聚合活性种缔合结构的影响

功能高分子学报 2013年第4期26卷 356-364页

作者：张健管涌李书召危大福郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

使用DFT方法在B3LYP/TZVP//B3LYP/SVP水平上对正丁基锂(n-BuLi)引发体系、聚苯乙烯活性种(PSLi)体系以及P配合物对以上两体系中可能存在的缔合物几何结构的影响进行了能量计算。结果表明,n-BuLi的六缔合体在气相和溶剂(苯乙烯和四氢呋喃... 详细信息

使用DFT方法在B3LYP/TZVP//B3LYP/SVP水平上对正丁基锂(n-BuLi)引发体系、聚苯乙烯活性种(PSLi)体系以及P配合物对以上两体系中可能存在的缔合物几何结构的影响进行了能量计算。结果表明,n-BuLi的六缔合体在气相和溶剂(苯乙烯和四氢呋喃)中均最为稳定。使用1-锂乙基苯(HStLi)作为PSLi的模型化合物对其可能存在缔合物的几何结构进行优化和能量计算,结果表明其二缔合体最为稳定。引入P配合物后,n-BuLi引发体系和PSLi体系的缔合物结构均发生变化,两者的单量体在P配合物的缔合作用下最为稳定。增加P配合物的摩尔分数,两者的单量体更加稳定,单量体从与P配合物形成的缔合物中解缔合所需要的能量更大。

关键词：苯乙烯阴离子本体聚合缔合物密度泛函理论

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复合材料界面研究的概况与趋势

高分子材料 1994年第2期1卷 30-36页

作者：郑安呐胡福增

端氨基聚氨酯接枝聚丙烯和聚丙烯共混物的结晶动力学研究

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功能高分子学报 2005年第3期18卷 452-458页

作者：张瑜江先龙管涌胡福增郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院

通过反应挤出的方法将端氨基聚氨酯接枝到聚丙烯上,提纯后产物的红外光谱上出现氨基甲酸酯的C=O和N-H的特征吸收峰。使用光学解偏振仪、DSC对改性聚丙烯进行结晶动力学的研究。结果表明等温结晶过程基本上符合Avrami方程,功能化基团的... 详细信息

通过反应挤出的方法将端氨基聚氨酯接枝到聚丙烯上,提纯后产物的红外光谱上出现氨基甲酸酯的C=O和N-H的特征吸收峰。使用光学解偏振仪、DSC对改性聚丙烯进行结晶动力学的研究。结果表明等温结晶过程基本上符合Avrami方程,功能化基团的加入起到类似成核剂的作用,能够加快聚丙烯的结晶速率;用Mandelkern理论处理DSC非等温结晶数据,研究表明纯聚丙烯的结晶能力小于功能化聚丙烯,而且非等温结晶过程也较好地符合Mandelkern理论。

关键词：端氨基聚氨酯接枝聚丙烯结晶动力学