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植物检疫 2017年第5期 109-113页

作者：缪婷玉邵碧英彭娟江树勋陈文炳

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河豚毒素DNA适配子核心区域的识别

食品科学 2017年第4期38卷 260-264页

作者：邵碧英陈文炳刘正才缪婷玉彭娟杨方福建出入境检验检疫局福建省检验检疫技术研究重点实验室福建福州350001

用DNA folding form在线软件分析河豚毒素DNA适配子A3、G10的二级结构,根据二级结构,分别合成适配子A3、G10的各4个区域的5’端地高辛标记的序列。用丙烯酸-环氧乙烷珠子固定河豚毒素,测定抗地高辛碱性磷酸酶的适宜稀释倍数,用地高辛-... 详细信息

用DNA folding form在线软件分析河豚毒素DNA适配子A3、G10的二级结构,根据二级结构,分别合成适配子A3、G10的各4个区域的5’端地高辛标记的序列。用丙烯酸-环氧乙烷珠子固定河豚毒素,测定抗地高辛碱性磷酸酶的适宜稀释倍数,用地高辛-抗地高辛碱性磷酸酶系统检测各区域与河豚毒素的亲和力,识别出适配子的核心区域。结果表明,抗地高辛碱性磷酸酶的适宜工作浓度为2×104倍稀释;合成的适配子A3的4个区域中,A3-2区域与河豚毒素的亲和力最强,即适配子A3的核心区域为A3-2区域,实际上含有47个核苷酸;合成的适配子G10的4个区域中,G10-4区域与河豚毒素的亲和力最强,即适配子G10的核心区域为G10-4区域,实际上含有56个核苷酸。

关键词：河豚毒素适配子核心区域亲和力

烟草花叶病毒及其弱毒株基因组的cDNA克隆和序列分析

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植物病理学报 2003年第4期33卷 296-301页

作者：邵碧英吴祖建林奇英谢联辉福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室福州350002

利用RT PCR技术获得了覆盖整个烟草花叶病毒 (Tobaccomosaicvirus,TMV)强毒株TMV W、2个弱毒株TMV 0 17和TMV 15 2基因组 (RNA)的cDNA克隆。序列测定结果表明 ,强、弱毒株全长均为 6 395个核苷酸 ,具有 4个开放阅读框 (openreadingframe... 详细信息

利用RT PCR技术获得了覆盖整个烟草花叶病毒 (Tobaccomosaicvirus,TMV)强毒株TMV W、2个弱毒株TMV 0 17和TMV 15 2基因组 (RNA)的cDNA克隆。序列测定结果表明 ,强、弱毒株全长均为 6 395个核苷酸 ,具有 4个开放阅读框 (openreadingframe,ORF) ,分别编码 12 6、183、30、17.6kDa蛋白。TMV W和普通株系TMV U1的基因组同源率达到 98% ,TMV W为普通株系。TMV 0 17、TMV 15 2基因组发生变异的部位主要在 12 6 /183kDaORF中。和TMV W相比 ,TMV 0 17仅在 12 6kDa蛋白ORF中有 18个碱基发生变异 ,其中 10个碱基引起氨基酸的改变 ;而TMV 15 2在 183kDaORF中有 16个碱基发生变异 ,其中有 11个引起氨基酸的改变。TMV 0 17和TMV 15 2有 11个共同变异的碱基 ,其中有 8个引起氨基酸的变异。TMV 15 2在 30kDaORF中有 1个碱基发生变异而引起氨基酸的改变。其它区域 ,三者完全相同。

关键词：烟草花叶病毒弱毒株基因组 cDNA克隆序列分析同源率氨基酸

转基因玉米GA21品系LAMP检测引物的筛选及方法的建立

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中国食品学报 2014年第10期14卷 216-222页

作者：邵碧英陈文炳曾莹陈彬郑晶缪婷玉彭娟福建出入境检验检疫局福州350001 福建农林大学食品科学学院福州350002

根据转基因玉米GA21品系的特异序列设计了3套环介导等温扩增(LAMP)引物。通过反应温度优化、特异性测定,筛选到1套特异性好的LAMP引物,包括内引物、外引物和环引物各1对。在LAMP反应体系中加入SYBR Green I荧光染料,在实时荧光定量PCR... 详细信息

根据转基因玉米GA21品系的特异序列设计了3套环介导等温扩增(LAMP)引物。通过反应温度优化、特异性测定,筛选到1套特异性好的LAMP引物,包括内引物、外引物和环引物各1对。在LAMP反应体系中加入SYBR Green I荧光染料,在实时荧光定量PCR仪上进行实时监测,对筛选到的LAMP引物进行反应条件、反应体系的优化,建立了转基因玉米GA21品系LAMP检测方法。对该方法的特异性、灵敏度、稳定性进行评价,结果表明建立的LAMP检测方法能特异、灵敏、稳定地检测转基因玉米GA21品系,检测限达到0.05%。将建立的LAMP检测方法应用于玉米及其制品中GA21品系的检测,检测结果与实时荧光PCR法的结果完全一致。

关键词：环介导等温扩增转基因玉米GA21品系特异性检测

饲料、动物产品中牛、羊源性成分的多重PCR检测

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饲料、动物产品中牛、羊源性成分的多重PCR检测

螺旋平板法在菌悬液计数及食品和化妆品菌落总数检测中的应用

中国畜牧兽医学会2006学术年会

作者：邵碧英陈文炳杨婕福建出入境检验检疫局技术中心

以鱼粉、奶粉、牛奶、果乳、鱼油及牛油为试验材料,重新合成扩增牛源性成分的引物,进行了18S rDNA片段、牛源性成分和羊源性成分之间的多重PCR检测。多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全一致。结果表明,多重PCR 方法用于进出口饲料及... 详细信息

以鱼粉、奶粉、牛奶、果乳、鱼油及牛油为试验材料,重新合成扩增牛源性成分的引物,进行了18S rDNA片段、牛源性成分和羊源性成分之间的多重PCR检测。多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全一致。结果表明,多重PCR 方法用于进出口饲料及动物产品中牛、羊源性成分的同时检测是可行的。

关键词：多重PCR 疯牛炳羊痒病牛源性成分羊源性成分

来源： cnki会议评论

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食品科学 2009年第20期30卷 356-358页

作者：陈彬黄晓蓉郑晶邵碧英吴谦汤敏英黄嫦娇福建出入境检验检疫局技术中心福建福州350001

应用螺旋平板法和国标方法分别对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌的培养菌悬液以及食品、化妆品样品161份进行菌落总数检测,国标法培养48h后进行手工计数,螺旋平板法自动接种培养48h后进行仪器自动计数,将两种方法结果进行比较,结... 详细信息

应用螺旋平板法和国标方法分别对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌的培养菌悬液以及食品、化妆品样品161份进行菌落总数检测,国标法培养48h后进行手工计数,螺旋平板法自动接种培养48h后进行仪器自动计数,将两种方法结果进行比较,结果无显著性差异(P>0.05)。因此螺旋平板法适用于菌悬液计数及食品和化妆品菌落总数的测定。

关键词：螺旋平板法菌悬液食品化妆品菌落总数

基于16SrRNA基因DNA条形码鉴定美洲鳗、欧洲鳗、日本鳗

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食品科学 2017年第4期38卷 283-289页

作者：陈文炳缪婷玉彭娟邵碧英陈彬江树勋张志灯福建出入检验检疫局检验检疫技术中心福建福州350003

为满足鳗鱼养殖、加工、贸易企业及执法部门的需求,建立我国主要养殖鳗鱼美洲鳗(Anguilla rostrata)、欧洲鳗(Anguilla anguilla)、日本鳗(Anguilla japonica)的物种DNA条形码鉴定方法。以扩增16S rRNA基因的通用引物扩增美洲鳗、欧洲... 详细信息

为满足鳗鱼养殖、加工、贸易企业及执法部门的需求,建立我国主要养殖鳗鱼美洲鳗(Anguilla rostrata)、欧洲鳗(Anguilla anguilla)、日本鳗(Anguilla japonica)的物种DNA条形码鉴定方法。以扩增16S rRNA基因的通用引物扩增美洲鳗、欧洲鳗、日本鳗的16S rRNA基因片段,各获得1条16S rDNA片段,测序结果表明,前二者的长度均为638 bp、日本鳗的长度为640 bp,为了使物种鉴定方法更简便,结果更准确,从各自片段中截取具有物种特异序列的片段(243 bp),作为3种鳗鱼的标准DNA条形码,设计两端碱基数分别为22 bp与23 bp的正向与反向引物,建立聚合酶链式反应-DNA条形码检测方法。3年来的应用结果表明:建立的美洲鳗、欧洲鳗、日本鳗3种鳗鱼的DNA条形码鉴定方法,操作简便、准确、稳定,可应用于3种鳗鱼的物种鉴定。

关键词：美洲鳗欧洲鳗日本鳗 16SrRNA基因 DNA条形码鉴定

印度对美国可能含转基因成分援助食品进口的控制

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植物检疫 2004年第3期18卷 191-192页

作者：江树勋陈文炳邵碧英福建出入境检验检疫局福州350001

自2002年以来,印度成了发展中国家引进转基因作物并进行商业化种植的领头羊之一,它不但批准了转基因棉花的商业化种植,还计划到2004年左右引进至少6种的商业化转基因作物.印度生物技术部(DBT)的主任顾问Prasanta Kumar Ghosh以及其中一... 详细信息

自2002年以来,印度成了发展中国家引进转基因作物并进行商业化种植的领头羊之一,它不但批准了转基因棉花的商业化种植,还计划到2004年左右引进至少6种的商业化转基因作物.印度生物技术部(DBT)的主任顾问Prasanta Kumar Ghosh以及其中一位主要成员认为只要能证明转基因作物的引进对人民和环境是安全的,那么就应该去欢迎这些转基因生物(GMOs).

关键词：印度美国转基因成分援助食品进口转基因作物政策

饲料与动物产品中牛、羊源性成分的多重PCR检测

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畜牧与兽医 2007年第7期39卷 43-44页

作者：邵碧英陈文炳杨婕福建出入境检验检疫局技术中心福建福州350001

以鱼粉、奶粉、牛奶、果乳、鱼油及牛油为试验材料,进行了18S rDNA片段、牛源性成分和羊源性成分之间的多重PCR检测。多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全一致。结果表明,多重PCR方法用于进出口饲料及动物产品中牛、羊源性成分的同时... 详细信息

以鱼粉、奶粉、牛奶、果乳、鱼油及牛油为试验材料,进行了18S rDNA片段、牛源性成分和羊源性成分之间的多重PCR检测。多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全一致。结果表明,多重PCR方法用于进出口饲料及动物产品中牛、羊源性成分的同时检测是可行的。

关键词：多重PCR 饲料动物产品牛源性成分羊源性成分

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动物产品的DNA提取方法

畜牧与兽医 2005年第9期37卷 47-49页

作者：邵碧英杨婕张体银福建出入境检验检疫局福建福州350003

采用以异硫氰酸胍法为基础的提取方法分别提取牛肉、山羊肉、鸡肉、猪肉干、鱼粉、牛奶粉、牛奶、鱼油以及牛油中的DNA,18S rDNA片段的PCR扩增结果表明各样品已提取到DNA,且DNA中不含抑制PCR的物质。牛肉、牛奶粉、牛奶、加入牛肉DNA的... 详细信息

采用以异硫氰酸胍法为基础的提取方法分别提取牛肉、山羊肉、鸡肉、猪肉干、鱼粉、牛奶粉、牛奶、鱼油以及牛油中的DNA,18S rDNA片段的PCR扩增结果表明各样品已提取到DNA,且DNA中不含抑制PCR的物质。牛肉、牛奶粉、牛奶、加入牛肉DNA的鱼油和牛油的牛源性成分PCR检测结果为阳性;山羊肉和加入山羊肉DNA的鱼油的羊源性成分PCR检测结果为阳性;牛、羊源性成分PCR产物经酶切鉴定为非假阳性。这些结果显示本研究建立的动物产品DNA提取方法是可行的。

关键词：动物产品 DNA提取 PCR