检索结果-南通市图书馆

三羟甲基乙烷在不同溶剂中溶解度的测定与关联

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高校化学工程学报 2016年第4期30卷 967-970页

作者：邵先钊陈维维刘文云海涛陕西理工学院化学与环境科学学院化学工程系陕西汉中723001

三羟甲基乙烷是一种重要的化工中间体，其固液相平衡数据是其分离提纯的基础。采用静态平衡法测定了288．15～318．15K三羟甲基乙烷在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和二氧六环中的溶解度。结果表明，三羟甲基乙烷在五种溶剂中的溶解度均... 详细信息

三羟甲基乙烷是一种重要的化工中间体，其固液相平衡数据是其分离提纯的基础。采用静态平衡法测定了288．15～318．15K三羟甲基乙烷在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和二氧六环中的溶解度。结果表明，三羟甲基乙烷在五种溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大，在甲醇中的溶解度最大、二氧六环中最小。采用Apelblat方程和拍方程对溶解度数据进行关联，结果表明实验中的二元体系的关联结果都较好的与实验值相吻合，为其合成及纯化工艺中溶剂的选择提供基础数据。

关键词：三羟甲基乙烷固液相平衡溶解度模型

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二乙基次膦酸铝的热分解动力学研究

陕西理工学院学报（自然科学版） 2014年第5期30卷 34-39页

作者：邵先钊陕西理工学院化学与环境科学学院陕西汉中723000

以TG-DTG为手段,研究二乙基次膦酸铝阻燃剂在氮气气氛中的热分解动力学;利用Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对其进行热分解动力学研究,计算出该阻燃剂的平均热分解表观活化能分别为260.2和259.4 kJ/mol;利用... 详细信息

以TG-DTG为手段,研究二乙基次膦酸铝阻燃剂在氮气气氛中的热分解动力学;利用Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对其进行热分解动力学研究,计算出该阻燃剂的平均热分解表观活化能分别为260.2和259.4 kJ/mol;利用atava-estk法研究该阻燃剂的热分解机理属于相边界反应,得到其热分解动力学方程为g(α)=1-(1-α)1/3。

关键词：阻燃剂二乙基次膦酸铝热分解动力学机理

硫掺杂氮化碳的制备及光催化降解罗丹明B的研究

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化工新型材料 2020年第4期48卷 208-211页

作者：邵先钊杜全超刘智峰陕西省催化基础与应用重点实验室陕西理工大学汉中723001

以SiO2微球为硬模板,3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑为前驱体,经高温炭化后除去硬模板得到硫掺杂的氮化碳材料。通过扫描电镜(SEM)、物理吸附仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)和紫外-可见光谱仪(UV-Vis)等研究手段对制... 详细信息

以SiO2微球为硬模板,3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑为前驱体,经高温炭化后除去硬模板得到硫掺杂的氮化碳材料。通过扫描电镜(SEM)、物理吸附仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)和紫外-可见光谱仪(UV-Vis)等研究手段对制备的材料进行表征分析。将硫掺杂氮化碳材料应用于可见光催化降解有机污染物罗丹明B,通过改变不同条件研究其光催化活性。结果表明:掺杂后的禁带宽度减小是光催化性能提高的主要原因。

关键词：氮化碳硫掺杂光催化罗丹明B

基于COSMO-SAC模型对离子液体选择性的预测

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计算机与应用化学 2014年第8期31卷 925-928页

作者：余冬梅左麦芳李毅邵先钊陕西理工学院数学与计算机科学学院陕西汉中723001 陕西理工学院化学与环境科学学院陕西汉中723001

以水,1,4二氧六环,丙酮,正己烷,1-辛醇,环己烷,苯以及离子液体的σprofile计算结果为基础,采用COSMO-SAC模型对各种两相系统的活度系数进行计算,以预测相平衡。预测了环己烷、苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯在离子液体1-乙基-3-甲基... 详细信息

以水,1,4二氧六环,丙酮,正己烷,1-辛醇,环己烷,苯以及离子液体的σprofile计算结果为基础,采用COSMO-SAC模型对各种两相系统的活度系数进行计算,以预测相平衡。预测了环己烷、苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯在离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Emim][BF_4]和1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐[Bmim][(CN)_2N]中的无限稀释活度系数,为选择合适离子液体分离脂肪烃/芳香烃混合体系,对二甲苯/间二甲苯混合物,对二甲苯/邻二甲苯混合物提供依据。

关键词：离子液体二甲苯选择性 COSMO-SAC

碱催化合成4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮及其晶体结构

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天然产物研究与开发 2017年第9期29卷 1573-1579页

作者：刘存芳王俊宏邵先钊吴睿陕西理工大学陕西省催化基础与应用重点实验室汉中723000

探讨超声波辅助下用碱催化合成查尔酮的方法。常温超声波辅助下用碱催化使丹皮酚和4-甲基苯甲醛发生克莱森-斯密特反应,生成一种含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物:4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮,产率高达71.57%,经过现代光谱... 详细信息

探讨超声波辅助下用碱催化合成查尔酮的方法。常温超声波辅助下用碱催化使丹皮酚和4-甲基苯甲醛发生克莱森-斯密特反应,生成一种含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物:4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮,产率高达71.57%,经过现代光谱学技术紫外、红外、质谱并结合核磁的氢谱、碳谱以及135°DEPT谱表征其结构。用X射线衍射技术分析该丹皮酚衍生物的单晶结构并确定其分子的构型和构象,4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮属于单斜晶系中的P2(1)/n空点群,晶胞参数:a=1.1288(10)nm、b=0.6916(6)nm、c=2.0509(4)nm、α=90.0(8)°、β=109.8(8)°、γ=90(8)°,晶胞体积V为1.4056(5)nm3,密度Dc为1.272 mg/cm3。在超声波辅助下用碱催化可使丹皮酚和4-甲基苯甲醛通过克莱森-斯密特反应来合成含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物。

关键词：丹皮酚合成克莱森-斯密特反应查尔酮晶体结构

HPLC法同时测定茶叶中多酚、咖啡因和维生素C

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分析试验室 2014年第12期33卷 1443-1446页

作者：王伟季晓晖李秀峰邵先钊陕西理工学院化学与环境科学学院汉中723000 汉中市农业科学研究所汉中723000

采用高效液相色谱法（HPLC）建立了同时检测茶叶中咖啡因、没食子酸、烟酸、绿原酸和维生素C含量的方法。色谱条件为：Lichrospher C18反相柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇和0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,测定... 详细信息

采用高效液相色谱法（HPLC）建立了同时检测茶叶中咖啡因、没食子酸、烟酸、绿原酸和维生素C含量的方法。色谱条件为：Lichrospher C18反相柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇和0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,测定温度为35℃,检测波长为275nm。咖啡因、没食子酸、烟酸、绿原酸和维生素C在0-70μg/m L浓度范围内被测组分浓度对被测组分面积呈良好的线性关系,其相关系数均在0.9995以上;加标回收率在95.10%-104.82%之间;相对标准偏差均在1.3%-5.5%之间。该方法可作为评价茶叶及其相关产品的质量控制提供参考依据。

关键词：高效液相色谱茶叶咖啡因多酚

16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮合成工艺的优化

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应用化工 2017年第4期46卷 674-676页

作者：刘存芳刘洋邵先钊张强王伟陕西理工大学陕西省催化基础与应用重点实验室陕西汉中723000 陕西理工大学化学与环境科学学院陕西汉中723000

以氧桥物为原料,经沃氏氧化反应合成一种甾体沃氏氧化物16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮,考察了反应溶剂、氧化剂、催化剂等对合成收率的影响。结果表明,沃氏氧化反应的影响程度依次为环己酮用量>正庚烷用量>异丙醇铝用量,优化的合... 详细信息

以氧桥物为原料,经沃氏氧化反应合成一种甾体沃氏氧化物16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮,考察了反应溶剂、氧化剂、催化剂等对合成收率的影响。结果表明,沃氏氧化反应的影响程度依次为环己酮用量>正庚烷用量>异丙醇铝用量,优化的合成条件为氧桥物(g)∶正庚烷(mL)∶环己酮(mL)∶异丙醇铝(g)为1∶11∶4∶0.14。在此条件下,沃氏氧化物的收率高达81.0%,高效液相色谱法检测纯度在98.1%以上,适合工业化生产。

关键词：沃氏氧化反应合成甾体正交实验

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氯唑沙宗在不同溶剂中溶解度的测定与关联

化学工程 2020年第1期48卷 55-59页

作者：邵先钊王伟王俊宏刘军海李志洲陕西理工大学化学与环境科学学院

氯唑沙宗是一种口服有效的中枢性骨骼肌松弛剂,通过固液相平衡实验可为其合成及纯化工艺中溶剂的选择提供基础数据。采用动态平衡法测定了288.15—318.15 K温度范围内氯唑沙宗在甲醇、乙醇、正丙醇、二氧六环、乙酸乙酯、四氢呋喃和乙... 详细信息

氯唑沙宗是一种口服有效的中枢性骨骼肌松弛剂,通过固液相平衡实验可为其合成及纯化工艺中溶剂的选择提供基础数据。采用动态平衡法测定了288.15—318.15 K温度范围内氯唑沙宗在甲醇、乙醇、正丙醇、二氧六环、乙酸乙酯、四氢呋喃和乙腈中的溶解度。结果表明:氯唑沙宗在这7种溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大,其中在四氢呋喃中的溶解度最大、乙腈中最小。采用Apelblat方程、λh方程、NRTL和Wilson模型对溶解度数据进行了关联,数据表明实验中的二元体系的关联结果都较好地与实验值相吻合,对比平均相对标准偏差,Wilson模型(平均RSD=0.69%)的关联结果是4种模型中最佳的。

关键词：氯唑沙宗固液相平衡溶解度热力学模型

HO_2+ClO气相反应机理及主通道速率常数的理论研究

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四川大学学报（自然科学版） 2018年第3期55卷 585-593页

作者：王睿凤旭凯贾子龙邵先钊张强张田雷陕西理工大学化学与环境科学学院陕西省催化基础与应用重点实验室汉中723000 西北大学化学与材料科学学院西安710127

本文采用CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//B3LYP/6-311+G(2df,2p)方法构建了HO_2+ClO反应体系的单、三重态反应势能剖面,并对该反应主通道的速率常数进行了计算研究.结果表明,HO_2+ClO反应中存在4条抽氢通道R1(HOCl+~1O_2)、R2(HOCl+~3O_2)、R3(HCl+~1O_3)和R4(HCl+~3O_3)以及2条抽氧通道R5(OOCl+HO)和R6(OClO+HO),其中抽氢通道R2(HOCl+~3O_2)和R3(HCl+1O3)的能垒比其它四个通道的能垒降低了9.08~42.90kcal·mol-1,是标题反应的优势通道.采用传统过渡态理论并结合Wigner校正对优势通道R2(HOCl+~3O_2)和R3(HCl+~1O_3)在240~425K范围内的速率常数进行了计算.计算结果表明,通道R2(HOCl+3 O2)的速率常数比R3(HCl+~1O_3)的对应值大了3~5个数量级,表明标题反应的速率主要取决于通道R2(HOCl+~3O_2).此外在298 K时,通道R2(HOCl+3O2)的速率常数为2.76×10-15 cm3·molecule-1·s-1,与实验值较为吻合.

关键词： HO2 ClO 势能面反应机理速率常数