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芦氟沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染

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中国抗生素杂志 1998年第1期23卷 61-66页

作者：吕晓菊张慧琳周志强邱敦功张谊之穆国尧华西医科大学附属第一医院

通过芦氟沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染，评价前者的安全性、有效性。芦氟沙星治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染４６例，洛美沙星治疗相应系统感染４９例。结果显示芦氟沙星组与洛美沙星组不同病种的临床痊愈率为７６．... 详细信息

通过芦氟沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染，评价前者的安全性、有效性。芦氟沙星治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染４６例，洛美沙星治疗相应系统感染４９例。结果显示芦氟沙星组与洛美沙星组不同病种的临床痊愈率为７６．０９％与６７．３５％，有效率为９３．４８％与９０．００％；两组的细菌清除率为９２．６８％与９７．６２％；不同细菌所致感染的临床痊愈率为７８．０５％与７８．５７％，有效率为９２．６８％与９５．２４％；所分离细菌的纸片敏试高敏率为８３．１３％与９１．５７％；不良反应发生率分别为１３．０４％与１２．２４％，两组各对应指标经统计学处理，Ｐ＞０．０５，差异无显著性。表明芦氟沙星作为一种长效氟喹诺酮类抗生素，使用方便，不良反应少，可有效治疗轻中度呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织感染。

关键词：芦氟沙星洛美沙星临床试验细菌性感染

舒巴坦/头孢哌酮与头孢噻肟随机对照多中心临床研究

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中国抗生素杂志 2001年第4期26卷 274-279,320页

作者：张慧琳吕晓菊王其南邱敦功刘自贵莫岚俞汝佳刘玉萍华西医科大学附属第一医院成都610041 重庆医科大学附属第一医院重庆400016 四川省人民医院成都6100727

目的 :用舒巴坦 /头孢哌酮与头孢噻肟随机对照治疗各种中、重度急性细菌性感染 ,评价前者的安全性及有效性。方法 :多中心区组随机平行试验及开放试验 ,舒巴坦 /头孢哌酮 (1∶ 1) 4～ 8g/ d,分 2～ 4次静滴 ,疗程 7～ 14d;头孢噻肟 4～ ... 详细信息

目的 :用舒巴坦 /头孢哌酮与头孢噻肟随机对照治疗各种中、重度急性细菌性感染 ,评价前者的安全性及有效性。方法 :多中心区组随机平行试验及开放试验 ,舒巴坦 /头孢哌酮 (1∶ 1) 4～ 8g/ d,分 2～ 4次静滴 ,疗程 7～ 14d;头孢噻肟 4～ 8g/ d,用法同上。结果 :共完成 16 7例 (试验组 6 0例 ,对照组 6 1例 ,开放组 46例 ) ,不同感染病种者试验组痊愈率和有效率为 81.7%和 93.3% ,对照组者为 6 7.2 %和 90 .2 % ,开放组者的80 .4%和 95 .6 % ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。试验组和开放组共 10 6例 ,两组总的痊愈率和有效率分别为81.1%和 94.3%。不同细菌感染者各组药物疗效与不同感染病种者临床疗效一致。三组细菌培养阳性率分别为 90 .0 %、95 .2 %及 87.0 % ,细菌β-内酰胺酶产生率分别为 6 6 .7%、5 8.6 %及 6 7.5 % ,细菌清除率 (阴转率 )分别为 98.2 % (98.2 % )、96 .6 % (96 .4% )与 95 .0 % (94.8% ) ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。纸片敏试结果显示临床分离菌对舒巴坦 /头孢哌酮高敏率为 96 .7% ,高于头孢噻肟 6 7.1%、头孢哌酮 6 0 .5 %、头孢曲松 6 0 .5 %、头孢他啶 77.6 %及头孢唑林 44 .1% ,有显著性差异 (P<0 .0 5 )。舒巴坦 /头孢哌酮的 MIC值较其它头孢菌素类低。

关键词：舒巴坦头孢哌酮头孢噻肟随机对照临床人细菌感染

美洛培南与亚胺培南/西司他丁随机对照治疗细菌性感染的评价

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中国抗生素杂志 2001年第2期26卷 118-122页

作者：吕晓菊徐楠苗佳郑莉梁德荣邱敦功曹泽蓉俞汝佳宋春江周仲辉华西医科大学附属第一医院成都610041

以国产美洛培南为试验药 ,亚胺培南 /西司他丁 (1∶ 1)为对照药 ,通过随机对照治疗急性细菌性感染 ,评价前者的临床安全性和有效性。美洛培南每次 0 .5 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,亚胺培南 /西司他丁每次1.0 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,疗... 详细信息

以国产美洛培南为试验药 ,亚胺培南 /西司他丁 (1∶ 1)为对照药 ,通过随机对照治疗急性细菌性感染 ,评价前者的临床安全性和有效性。美洛培南每次 0 .5 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,亚胺培南 /西司他丁每次1.0 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,疗程 7～ 10 d。结果两组各完成合格病例 2 6例 ,其中呼吸系统感染 31例 ,泌尿系统感染 17例 ,皮肤软组织感染 3例。治疗结果显示 ,两组患者痊愈率分别为 73.0 8%与 6 5 .38% ,有效率为96 .15 %与 92 .31% ,细菌清除率为 10 0 %与 96 .15 % ,细菌产酶率为 6 0 .0 0 %与 5 7.6 9% ,不良反应发生率为11.5 4%与 7.6 9% ,两组各对应指标经统计学处理无显著性差异 (P>0 .0 5 )。美洛培南对本研究中分离的 5 1株常见致病菌抗菌活性强 ,对部分细菌所产 β-内酰胺酶稳定 ,其所致不良反应以胃肠道反应为主。结论 :美洛培南抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,能安全有效地用于中、重度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织等部位的感染。

关键词：美洛培南亚胺培南/西司他丁随机对照研究细菌性感染

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氟康唑治疗全身真菌病随机双盲对照研究

中华内科杂志 1997年第5期36卷 317-320页

作者：张慧琳卢毅梁德荣吴瑾绪邱文玉穆国尧叶之美李桂明胡大荣邱敦功华西医科大学临床药理研究所重庆医科大学附属第一医院第三军医大学附属第一医院四川省人民医院

为观察国产氟康唑对全身性真菌病的临床疗效和安全性，采用国产氟康唑与酮康唑随机双盲对照和开放治疗全身真菌病共２２２例，其中随机双盲对照试验１２４例，包括氟康唑组６４例，酮康唑组６０例；开放组９８例。氟康唑治疗根据病情分... 详细信息

为观察国产氟康唑对全身性真菌病的临床疗效和安全性，采用国产氟康唑与酮康唑随机双盲对照和开放治疗全身真菌病共２２２例，其中随机双盲对照试验１２４例，包括氟康唑组６４例，酮康唑组６０例；开放组９８例。氟康唑治疗根据病情分首剂４００ｍｇ及２００ｍｇ，以后２００ｍｇ及１００ｍｇ，每日１次，疗程１～８周；阴道真菌病１５０ｍｇ单剂；酮康唑每次２００ｍｇ，每天２次，疗程１～８周，阴道真菌病疗程５天。氟康唑和酮康唑治疗深部真菌病的痊愈率和有效率分别为７５．０％、４４．４％和８９．３％、６６．７％，两组差异有显著性（Ｐ＜０．０１），但两组浅部真菌病疗效差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；氟康唑组和酮康唑组总的痊愈率分别为８１．３％（５２／６４）和５８．０％（３５／６０），疗效差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。开放试验痊愈率和有效率各为８５．７％和９５．９％。氟康唑１６２例总的痊愈率为８４．０％，有效率为９５．１％。真菌培养阳性率为１００．０％，真菌清除率氟康唑和酮康唑分别为８５．７％和７０．０％，清除率差异无显著性，开放组清除率为９２．９％。不良反应发生率氟康唑和酮康唑分别为３．１％及５．０％，两组差异无显著性，开放组为６．１％。本结?

关键词：真菌病药物疗法氟康唑

司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染多中心研究

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中国抗生素杂志 2000年第2期25卷 130-135页

作者：张慧琳吕晓菊邱敦功周世文刘自贵刘玉平周志强任成山华西医科大学附属第一医院感染科成都610041 四川省人民医院成都61007 第三军医大学新桥医院重庆400037

采用国产司帕沙星 (sparfloxacin)与洛美沙星 (lomefloxacin)随机对照治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织急性细菌性感染及淋球菌性尿道炎。共 2 0 2例 ,试验组 10 2例 ,对照组 10 0例 ,司帕沙星 2 0 0 mg,每日 1次 ,洛美沙星 2 0 0 mg或 3... 详细信息

采用国产司帕沙星 (sparfloxacin)与洛美沙星 (lomefloxacin)随机对照治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织急性细菌性感染及淋球菌性尿道炎。共 2 0 2例 ,试验组 10 2例 ,对照组 10 0例 ,司帕沙星 2 0 0 mg,每日 1次 ,洛美沙星 2 0 0 mg或 30 0 mg每日 2次 ,疗程 5～ 14d。两组的痊愈率与有效率分别为 79.41%与 91.18%及6 8.0 0 %与 84.0 0 % ;两组细菌阳性率、清除率及阴转率分别为 95 .1%、93%、92 .7%及 94%、86 .45 %、87.2 3% ,以上结果经统计学处理均无显著性差异。临床分离的 196株致病菌对司帕沙星、洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星及依诺沙星的高敏率分别为 86 .77%、79.5 9%、79.0 8%、83.16 %及 6 1.2 2 % ,司帕沙星与后四者比较 ,除与依诺沙星有显著性差异 (P0 .0 5 )。以上 5种抗菌药物对196株致病菌的 MIC结果提示 :司帕沙星对金葡球菌及大肠埃希氏菌的 MIC5 0 及 MIC90 低于其他 4种喹诺酮类抗菌药物 ,对其他革兰氏阳性菌及阴性菌的 MIC值较其他 4种喹诺酮类抗菌药略低或相似。两组的不良反应发生率分别为 4.85 %和 3.96 % ,经统计学处理差异无显著性。以上结果提示司帕沙星抗菌谱广、抗菌活性强、安全有效、使用简便。

关键词：司帕沙星洛美沙星细菌性感染临床疗效

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国产与进口盐酸头孢他美酯多中心临床评价

中国抗生素杂志 1999年第2期24卷 130-135页

作者：吕晓菊张慧琳刘自贵周志强俞汝佳向晓琴王其南余泽波杨兴祥邱敦功唐荣珍刘华华西医科大学附属第一医院感染科重庆医科大学附属第一医院四川省人民医院

用国产与进口盐酸头孢他美酯随机对照及开放治疗急性细菌性感染，对前者进行安全性及有效性评价。共完成１６８例（试验组及对照组各６０例，开放组４８例），剂量为５００ｍｇｂｉｄ，餐后１ｈ服用，疗程５～１４ｄ，淋菌性尿道炎疗程... 详细信息

用国产与进口盐酸头孢他美酯随机对照及开放治疗急性细菌性感染，对前者进行安全性及有效性评价。共完成１６８例（试验组及对照组各６０例，开放组４８例），剂量为５００ｍｇｂｉｄ，餐后１ｈ服用，疗程５～１４ｄ，淋菌性尿道炎疗程３ｄ。试验组、对照组与开放组不同感染病种患者的有效率分别为８６．６７％、９０．００％与８７．５０％，各组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５），试验组加开放组共１０８例，总有效率为８７．０４％，３组细菌产β－内酰胺酶率分别为６７．９２％、７５．００％与７５．００％，清除率分别为９６．２３％、９６．１５％与９２．５０％，不良反应发生率分别为６．６７％、６．６７％及１０．４２％（Ｐ＞０．０５），差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。１４５株细菌对国产头孢他美纸片的高敏率为９１．７２％，与进口品９０．３４％相似，两者的ＭＩＣ值亦相似。表明：国产盐酸头孢他美酯片抗菌谱广，抗菌活性强，对大部分细菌产生的β－内酰胺酶稳定，为一治疗轻、中度急性细菌性感染安全有效的口服药物。

关键词：盐酸头孢他美酯临床试验

司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗细菌性感染70例

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中国新药杂志 1999年第10期8卷 691-693页

作者：刘玉萍邱敦功吴佳玉林建梅四川省人民医院传染科成都610072

目的 :探讨司帕沙星 (SPFX)对感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 :采用SPFX与洛美沙星 (LOM )随机对照治疗 70例细菌性感染病例 ,包括呼吸道感染 3 0例、泌尿道感染 3 0例和其他感染 10例。试验组用SPFX2 0 0～ 4 0 0mg/d ,qd ,po ,疗... 详细信息

目的 :探讨司帕沙星 (SPFX)对感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 :采用SPFX与洛美沙星 (LOM )随机对照治疗 70例细菌性感染病例 ,包括呼吸道感染 3 0例、泌尿道感染 3 0例和其他感染 10例。试验组用SPFX2 0 0～ 4 0 0mg/d ,qd ,po ,疗程 5～ 14d ;对照组用LOM 2 0 0～ 3 0 0mg/次 ,bid ,po,疗程 5～ 14d ,两组各完成 3 5例。结果 :SPFX与LOM的临床治愈率分别是 80 0 0 %及 77 14 % ,细菌清除率分别是 96.97%及 10 0 .0 0 % ,不良反应发生率分别为 5 .71%及 2 .89% ,两组差异无显著性。结论 :本研究提示国产SPFX为安全。

关键词：司帕沙星洛美沙星细菌性感染治疗

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泰能对重度细菌性感染治疗的临床研究

川北医学院学报 1999年第1期14卷 23-25页

作者：刘玉萍邱敦功杨兴祥吴佳玉四川省人民医院传染科

目的：评价泰能（伊米配能／西司他汀）治疗重度细菌性感染的临床疗效及安全性。方法：采用非对照开放试验研究，应用泰能治疗重度细菌性感染８３例，其中败血症１６例，感染性心内膜炎６例，下呼吸道感染５８例，皮肤软组织感染３例，... 详细信息

目的：评价泰能（伊米配能／西司他汀）治疗重度细菌性感染的临床疗效及安全性。方法：采用非对照开放试验研究，应用泰能治疗重度细菌性感染８３例，其中败血症１６例，感染性心内膜炎６例，下呼吸道感染５８例，皮肤软组织感染３例，应用泰能每次０５～１ｇ，每日２次，疗程５～１４ｄ，败血症及感染性心内膜炎延长到２０ｄ。结果：临床总有效率及细菌清除率均为８９１６％，不良反应发生率为１０８３％，ＭＩＣ值显示泰能对革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌均具有高度抗菌活性。结论：泰能是治疗重度细菌性感染的有效。

关键词：泰能细菌性感染疗效

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促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效评价

华西医学 1999年第1期14卷 79-80页

作者：刘玉萍邱敦功杨兴祥吴佳玉唐荣珍四川省人民医院传染科

为验证促肝细胞生长素临床疗效及安全性。采用促肝细胞生长素治疗重型肝炎２８例，并以综合疗法为对照治疗重型肝炎３０例。结果试验组与对照组临床有效率分别为６２９６％和５３３３％（Ｐ＞００５）。本结果提示促肝细胞生长素... 详细信息

为验证促肝细胞生长素临床疗效及安全性。采用促肝细胞生长素治疗重型肝炎２８例，并以综合疗法为对照治疗重型肝炎３０例。结果试验组与对照组临床有效率分别为６２９６％和５３３３％（Ｐ＞００５）。本结果提示促肝细胞生长素治疗重型肝炎的临床疗效有待进一步验证。

关键词：促肝细胞生长素重型肝炎药物疗法