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别藻蓝蛋白ApcA_2的体内生物合成

华中科技大学学报（自然科学版） 2009年第10期37卷 128-132页

作者：朱菁萍迟瑛汪星赵开弘华中科技大学环境科学与工程学院湖北武汉430074

为了研究别藻蓝蛋白ApcA2的生物合成途径,从鱼腥藻7120中扩增出apcA2基因.将PCB合成基因、裂合酶基因cpeS1和apcA2基因共同导入大肠杆菌体内,使其在大肠杆菌体内共表达.对生成的重组蛋白进行电泳检测和光谱学研究,发现在CpeS1的催化下,... 详细信息

为了研究别藻蓝蛋白ApcA2的生物合成途径,从鱼腥藻7120中扩增出apcA2基因.将PCB合成基因、裂合酶基因cpeS1和apcA2基因共同导入大肠杆菌体内,使其在大肠杆菌体内共表达.对生成的重组蛋白进行电泳检测和光谱学研究,发现在CpeS1的催化下,体内合成的PCB共价偶联到脱辅基蛋白ApcA2的Cys-82上.实验结果表明已在大肠杆菌体内合成得到具有光活性的PCB-ApcA2.根据光谱数据计算得到体内合成的PCB-ApcA2的摩尔消光系数为8.78×104L/(mol.cm),荧光量子产率为0.195(±0.05).

关键词：蓝藻别藻蓝蛋白生物合成裂合酶鱼腥藻

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环境生物技术

集胞藻ApcA和CpcA的体内生物重组研究

2003年

作者：赵开弘 ... [等]

本书分为八章，阐述了有关现代生物学，现代生物技术，环境生物监测，污染物的生物处理技术，生物清洁技术，资源化利用，生物提取等方面的理论与应用技术。

ISBN: (数字)7562918821

关键词：环境生物学学科:生物技术生物技术

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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武汉理工大学学报 2011年第4期33卷 43-46页

作者：刁红丽周婷赵开弘华中科技大学生命科学与技术学院武汉430074 武汉理工大学资源与环境工程学院武汉430070 华中农业大学生命科学技术学院武汉430070

利用聚合酶链式反应(PCR)克隆出集胞藻Synechocystis sp.PCC 6803变藻蓝蛋白和藻蓝蛋白α亚基的编码基因apcA和cpcA,将脱辅基蛋白ApcA、CpcA分别与裂合酶CpeS1或CpcE/F以及血红素氧化酶HO1、胆绿素还原酶PcyA在大肠杆菌中共同表达。研... 详细信息

利用聚合酶链式反应(PCR)克隆出集胞藻Synechocystis sp.PCC 6803变藻蓝蛋白和藻蓝蛋白α亚基的编码基因apcA和cpcA,将脱辅基蛋白ApcA、CpcA分别与裂合酶CpeS1或CpcE/F以及血红素氧化酶HO1、胆绿素还原酶PcyA在大肠杆菌中共同表达。研究表明:通过大肠杆菌体内重组可以获得具有光学活性的重组色素蛋白PCB-ApcA和PCB-CpcA。吸收光谱、荧光光谱以及锌电泳均表明,藻蓝胆素与脱辅基蛋白形成了正确的共价连接。由此可知,利用大肠杆菌进行集胞藻藻蓝蛋白和变藻蓝蛋白α亚基的体内生物合成是可实现的。同时还对重组色素蛋白的摩尔消光系数和荧光量子产率进行了计算。

关键词：集胞藻藻蓝胆素藻蓝蛋白变藻蓝蛋白体内重组

蓝细菌6803中糖基转移酶Sll1466对胁迫响应及其对糖基化、磷酸化反应的调控作用(英文)

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生物化学与生物物理进展 2013年第4期40卷 333-344页

作者：汪星郑丙辉刘录三董亮亮赵开弘周明中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室北京100012 中国环境科学研究院国家环境保护河口与海岸带环境重点实验室北京100012 华中农业大学农业微生物国家重点实验室武汉430074

糖基转移酶存在于原核和真核生物中,参与低聚糖和多糖的生物合成,在生物转化过程中起着重要的作用.本研究中我们去除了Synechocystis PCC 6803中的糖基转移酶基因sll1466.在不同培养基的光合自养条件下,Sll1466缺失突变体较野生型的细... 详细信息

糖基转移酶存在于原核和真核生物中,参与低聚糖和多糖的生物合成,在生物转化过程中起着重要的作用.本研究中我们去除了Synechocystis PCC 6803中的糖基转移酶基因sll1466.在不同培养基的光合自养条件下,Sll1466缺失突变体较野生型的细胞内部结构变化明显(超薄电镜观察),突变体在缺碳培养基条件下羧酶体含量比野生型高,并且在0.5 mol/L NaCl条件下的肝醣含量也明显高于野生型.突变体在不同光密度生长条件下的吸收光谱与野生型差异明显.分子水平上,突变体较野生型显现出如下3个方面的差异:a.2个碳水化合物选择性OprB孔蛋白在类囊体膜上发生糖基化;b.核杆连接蛋白CpcG1(Slr2051)在类囊体膜的上清中发生磷酸化;c.与上述表型差异相关的基因的转录水平亦呈现相同的变化趋势.这些结果预示着Sll1466在调控蓝细菌6803生理、代谢及能量转化等方面有着重要作用.

关键词：蓝细菌突变体糖原核杆糖基转移酶

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藻红蓝蛋白α-亚基体外重组体系的优化

华中师范大学学报（自然科学版） 2002年第4期36卷 494-497页

作者：周明武栋赵开弘华中科技大学环境科学与工程学院武汉430074 华中科技大学生命科学与技术学院武汉430074

对我们建立的藻红蓝蛋白α-亚基体外重组体系进行了优化.实验表明:让表达的不具有组氨酸亲和标记的藻红蓝蛋白α-亚基连接/异构酶E亚基(简称PecE)与具有组氨酸亲和标记的藻红蓝蛋白α-亚基连接/异构酶F亚基(简称Histag-PecF)共同变性再... 详细信息

对我们建立的藻红蓝蛋白α-亚基体外重组体系进行了优化.实验表明:让表达的不具有组氨酸亲和标记的藻红蓝蛋白α-亚基连接/异构酶E亚基(简称PecE)与具有组氨酸亲和标记的藻红蓝蛋白α-亚基连接/异构酶F亚基(简称Histag-PecF)共同变性再复性,然后通过Ni2+金属鳌合亲和层析提纯PecE/Histag-PecF复合物,该PecE/Histag-PecF具有更好的催化活性.

关键词： α-亚基体外重组体系藻红蓝蛋白连接/异构酶基因重组藻类植物色素蛋白

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竹红菌甲素、乙素及其衍生物的自敏光氧化

科学通报 1989年第17期34卷 1311-1315页

作者：赵开弘蒋丽金中国科学院感光化学研究所

竹红菌甲素(简称甲素,HA)是一种新发现的苝醌衍生物,可作为光疗药物和光敏剂,但用λ<510hm的光照射可被自敏光氧化为甲素过氧化物(简称HAO_2)。陈维新等推断HAO_2的结构是(5)。文献[5]得出HAO_2的结构是(7),通过进一步实验证明HAO_2的... 详细信息

竹红菌甲素(简称甲素,HA)是一种新发现的苝醌衍生物,可作为光疗药物和光敏剂,但用λ<510hm的光照射可被自敏光氧化为甲素过氧化物(简称HAO_2)。陈维新等推断HAO_2的结构是(5)。文献[5]得出HAO_2的结构是(7),通过进一步实验证明HAO_2的结构是(9)。为了研究侧链结构对这类苝醌色素自敏光氧化的影响,我们还研究了竹红菌乙素(简称乙素,HB)和(1)的自敏光氧化。

关键词：竹红菌素 bei醌衍生物自敏光氧化

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竹红菌素的结构修饰

有机化学 1990年第4期10卷 339-342页

作者：赵开弘蒋丽金中国科学院感光化学研究所北京100101

竹红菌甲素(简称甲素,HA)是一种新发现的苝醌衍生物,可作光疗药物和光敏化剂。为了筛选出更好的光疗药物,我们逐步修饰了竹红菌素的结构。痂囊腔菌素1的2位和11位甲氧基可被三氯化铝选择性地脱去甲基,而6位和7位的甲氧基不变化。

关键词：竹红菌素结构修饰光疗药物

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竹红菌甲素在碱性和中性溶液中的结构变化

有机化学 1989年第3期9卷 252-254页

作者：赵开弘蒋丽金中国科学院感光化学研究所

竹红菌甲素(简称甲素,HA)是从我国云南省的一种真菌——竹红菌中提取出来的主要光敏色素。竹红菌乙素(简称乙素,HB)是竹红菌中另一个比甲素少得多的光敏色素。甲素在酸性条件下可以转化成乙素,但产率不高。下面讨论甲素在碱性和中性溶... 详细信息

竹红菌甲素(简称甲素,HA)是从我国云南省的一种真菌——竹红菌中提取出来的主要光敏色素。竹红菌乙素(简称乙素,HB)是竹红菌中另一个比甲素少得多的光敏色素。甲素在酸性条件下可以转化成乙素,但产率不高。下面讨论甲素在碱性和中性溶液中的结构变化,提供从甲素制备乙素和I的简便方法。

关键词：竹红菌素光敏色素

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层理鞭枝藻pecF基因的N端缺失及其表达

华中师范大学学报（自然科学版） 2002年第1期36卷 80-84页

作者：周明马聪赵开弘华中科技大学环境科学与工程学院武汉430074

采用PCR技术 ,以层理鞭枝藻DNA为模板 ,扩增藻红蓝蛋白重组酶F基因 (pecF)部分DNA片段 ,从而获得pecF的N端缺失突变 ,该片段 (pecFn)的大小为 4 86bp .把pecFn插入pBluscript的多克隆位点得重组质粒pBlu pecFn ,经DNA序列测定 ,与文献... 详细信息

采用PCR技术 ,以层理鞭枝藻DNA为模板 ,扩增藻红蓝蛋白重组酶F基因 (pecF)部分DNA片段 ,从而获得pecF的N端缺失突变 ,该片段 (pecFn)的大小为 4 86bp .把pecFn插入pBluscript的多克隆位点得重组质粒pBlu pecFn ,经DNA序列测定 ,与文献报道的pecF基因该部分序列一致 .表达载体pGEMD经PvuⅡ、XhoⅠ双酶切消化 ,与pecFn连接 ,酶切鉴定pecFn已正确插入到该表达载体中 .将表达质粒pGEMD pecFn转化E .coliBL2 1(DE3) ,细胞经IPTG诱导 ,获得了高效表达 ,表达蛋白质的分子量为 18kDa。

关键词：藻红蓝蛋白基因克隆基因表达层理鞭枝藻 pecF基因 N端缺失原核蓝绿藻