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基因IV型HEV ORF3真核表达质粒的构建与鉴定

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中国现代医学杂志 2010年第1期20卷 57-59,76页

作者：章述军田德英刘曦贾昱娴华中科技大学同济学院附属同济医院感染科湖北武汉430030

目的构建基因IV型HEV ORF3的真核表达载体。方法从患者血清中提取HEV RNA,利用RT-PCR技术扩增HEV ORF3基因,EcoRⅠ/BamHⅠ双酶切后连接到经同样酶切的pEGFPC2真核表达载体,转化DH5α菌株感受态细胞,获得阳性重组质粒pEGFPC2-ORF3。将重... 详细信息

目的构建基因IV型HEV ORF3的真核表达载体。方法从患者血清中提取HEV RNA,利用RT-PCR技术扩增HEV ORF3基因,EcoRⅠ/BamHⅠ双酶切后连接到经同样酶切的pEGFPC2真核表达载体,转化DH5α菌株感受态细胞,获得阳性重组质粒pEGFPC2-ORF3。将重组质粒用脂质体法转染HepG2细胞,Western blot分析鉴定EGFP-ORF3融合蛋白的表达。结果真核表达质粒转染HepG2细胞,Western blot在39.8kD左右有一条强的棕色条带。结论成功构建pEGFPC2-ORF3真核表达质粒,在HepG2细胞表达融合蛋白,为进一步研究该蛋白生物学功能奠定了基础。

关键词： HEV 真核表达绿色荧光蛋白

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软组织肉瘤免疫治疗进展

浙江医学 2023年第14期45卷 1560-1565页

作者：贾昱娴覃芳卉赵玉兰刘燕广西医科大学附属肿瘤医院乳腺及骨软组织肿瘤内科南宁530021

软组织肉瘤(STS)是来源于间叶组织的一组高度异质性恶性肿瘤,晚期STS治疗手段及疗效有限。免疫治疗作为近年研究热点,在晚期STS中也开展了广泛探索,但不同组织学类型的STS免疫治疗疗效差异显著,可能与肿瘤突变负荷、肿瘤微环境或程序性... 详细信息

软组织肉瘤(STS)是来源于间叶组织的一组高度异质性恶性肿瘤,晚期STS治疗手段及疗效有限。免疫治疗作为近年研究热点,在晚期STS中也开展了广泛探索,但不同组织学类型的STS免疫治疗疗效差异显著,可能与肿瘤突变负荷、肿瘤微环境或程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡蛋白1配体(PD-L1)的表达程度相关。免疫治疗在STS的主要研究方向是免疫检查点抑制剂(ICIs),其他还包括过继细胞疗法、肿瘤疫苗等。本文分类总结了ICIs单药治疗、不同ICIs联合治疗、ICIs与不同化疗药物及靶向药物联合治疗STS的相关临床研究,也就T细胞受体工程化T细胞疗法、嵌合抗原受体T细胞疗法以及肿瘤疫苗等前沿的过继细胞疗法在STS中的应用进展作一综述,以期为临床免疫治疗STS提供参考。

关键词：软组织肉瘤免疫治疗免疫检查点抑制剂过继性细胞疗法肿瘤疫苗

Ⅰ型HEV ORF3-pEGFPN1真核表达质粒的构建与鉴定

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中西医结合肝病杂志 2009年第3期19卷 151-153页

作者：刘曦田德英章述军贾昱娴华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科湖北武汉430030

目的:构建表达Ⅰ型HEV ORF3-pEGFPN1融合蛋白的真核表达载体;获得重组质粒稳定转染的LO2细胞系。方法:从猕猴胆汁提取RNA,利用RT-PCR及PCR技术从HEV基因组中扩增出ORF3基因片断,EcoRⅠ/BamHⅠ双酶切后连接到经同样酶切的pEGFPN1真核表... 详细信息

目的:构建表达Ⅰ型HEV ORF3-pEGFPN1融合蛋白的真核表达载体;获得重组质粒稳定转染的LO2细胞系。方法:从猕猴胆汁提取RNA,利用RT-PCR及PCR技术从HEV基因组中扩增出ORF3基因片断,EcoRⅠ/BamHⅠ双酶切后连接到经同样酶切的pEGFPN1真核表达载体,转化DH5a菌株感受细胞,获得阳性重组质粒ORF3-pEGFPN1。将阳性克隆用脂质体法转染LO2细胞系,G418筛选抗性克隆,SDS-PAGE、Western blot分析鉴定ORF3-pEGFPN1融合蛋白的表达。结果:真核表达质粒转染LO2细胞,SDS-PAGE显示在39.8kD左右蛋白表达量明显高于对照组,Western blot在39.8kD左右有一条强的棕色条带。结论:成功构建ORF3-pEGFPN1真核表达质粒,能在LO2细胞表达融合蛋白,为进一步研究该蛋白生物学功能奠定基础。

关键词：肝炎病毒戊型真核表达融合蛋白

365例乙型肝炎基因型分布与临床相关性研究

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中西医结合肝病杂志 2009年第4期19卷 235-237页

作者：贾昱娴田德英章述军刘曦华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科湖北武汉430030

目的:探讨湖北地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布情况以及其与临床的相关性。方法:选取湖北地区HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎患者365名,应用多对型特异性引物聚合酶链反应检测HBV的基因型。结果:在365份HBV DNA阳性血清中,除3份标本不能分... 详细信息

目的:探讨湖北地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布情况以及其与临床的相关性。方法:选取湖北地区HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎患者365名,应用多对型特异性引物聚合酶链反应检测HBV的基因型。结果:在365份HBV DNA阳性血清中,除3份标本不能分型外,B型占78.45%,C型和BC混合型占17.68%和3.87%,未发现其他HBV基因型。B型患者血清ALT水平显著高于C型和BC混合型患者(P=0.01,P<0.001),血清TB i、lHBeAg阳性率在各基因型患者间差异无显著性意义。慢性肝炎患者中B基因型显著多于C基因型(P=0.012),肝硬化及肝癌患者中,B、C基因型分布的差异有显著性意义(P=0.007,P=0.001),重症肝炎患者的基因型分布无显著性意义。结论:湖北地区存在B、C、BC混合3种HBV基因型,且以B型为优势基因型。在慢性肝炎患者中B型比例较高,肝硬化及肝细胞癌患者中C型比例较高。

关键词：病毒性肝炎乙型基因型型特异性引物

依维莫司联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性

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实用医学杂志 2016年第8期32卷 1325-1328页

作者：毛小玲陆永奎农丽王洪学刘燕贾昱娴周文献谢伟敏广西医科大学附属肿瘤医院乳腺内科南宁市530021

目的：观察依维莫司联合内分泌治疗激素受体（HR）阳性晚期乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法：针对29例经辅助内分泌治疗或多线解救治疗失败后接受依维莫司联合内分泌治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者的资料行回顾性分析,评估疗效和不良反... 详细信息

目的：观察依维莫司联合内分泌治疗激素受体（HR）阳性晚期乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法：针对29例经辅助内分泌治疗或多线解救治疗失败后接受依维莫司联合内分泌治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者的资料行回顾性分析,评估疗效和不良反应。结果：29例患者的治疗时间为1~20.3个月,3例出现疾病进展（PD）,2例因不能耐受不良反应停药,2例因经济原因停药,25例可评价疗效,其中4例（16.0%）获得部分缓解（PR）,17例（68.0%）疾病稳定（SD）,客观缓解率（ORR）为16.0%,临床获益率（CBR）为40.0%,中位无进展生存期（m PFS）为6.8个月。主要的不良反应为口腔黏膜炎、非感染性肺炎、乏力等。结论：对经辅助内分泌治疗或多线解救治疗失败的HR阳性晚期乳腺癌,依维莫司联合内分泌治疗可延缓疾病进展,但需进一步筛选合适的患者和探索中国患者的合适剂量及密切观察不良反应。

关键词：晚期乳腺肿瘤激素受体阳性依维莫司内分泌耐药

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188例散发性急性戊型肝炎临床分析

内科急危重症杂志 2009年第5期15卷 254-256页

作者：章述军田德英陈淼周健王坤贾昱娴刘曦华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉430030

目的:总结散发性急性戊型肝炎(AHE)的临床特征。方法:回顾性分析188例急性戊型肝炎患者的临床资料。结果:188例散发性急性戊型肝炎以男性患者(83%)多见。临床表现以黄疸(81.9%)、乏力(70.2%)、纳差(64.4%)和腹胀(24.5%)最为常见。男性... 详细信息

目的:总结散发性急性戊型肝炎(AHE)的临床特征。方法:回顾性分析188例急性戊型肝炎患者的临床资料。结果:188例散发性急性戊型肝炎以男性患者(83%)多见。临床表现以黄疸(81.9%)、乏力(70.2%)、纳差(64.4%)和腹胀(24.5%)最为常见。男性黄疸发生率和总胆红素(TBil)峰值均显著高于女性(P均<0.01)。老年组(≥60岁)γ-谷氨酰转移酶(GGT)峰值、凝血酶原活动度(PTA)最低值、胆碱酯酶(CHE)最低值和血清白蛋白(ALB)最低值均显著低于非老年组(<60岁)(P均<0.05)。老年组重型AHE发生率和死亡率均高于非老年组(P均<0.01)。结论:散发性AHE以男性多见,老年组患者可能由于其肝脏储备功能差而导致重型AHE发病率和死亡率高于非老年组患者。

关键词：戊型肝炎临床特征老年人

加味八珍汤联合维生素C、E治疗乳腺癌化疗相关皮肤色素沉着的临床研究

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现代医药卫生 2020年第20期36卷 3303-3305页

作者：贾昱娴刘燕谭爱花农丽王洪学符丹卉广西医科大学附属肿瘤医院乳腺及骨软组织肿瘤内科广西南宁530021

目的观察加味八珍汤联合维生素C、E治疗乳腺癌化疗相关皮肤色素沉着的疗效。方法收集2017年1月至2018年1月该院收治的女性乳腺癌化疗后皮肤色素沉着患者共48例,将其分为治疗组(23例,加味八珍汤联合维生素C、E)及对照组(25例,维生素C、E)... 详细信息

目的观察加味八珍汤联合维生素C、E治疗乳腺癌化疗相关皮肤色素沉着的疗效。方法收集2017年1月至2018年1月该院收治的女性乳腺癌化疗后皮肤色素沉着患者共48例,将其分为治疗组(23例,加味八珍汤联合维生素C、E)及对照组(25例,维生素C、E),连续服药3个月后观察疗效,疗效评价根据常见不良事件评价标准4.0版对皮肤色素过度沉着进行分级。结果治疗组治疗前后皮肤色素沉着分级比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者伴随症状发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味八珍汤联合维生素C、E可改善乳腺癌化疗后色素沉着。

关键词：加味八珍汤化学治疗维生素C 维生素E 色素沉着乳腺癌

雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2020年第15期36卷 2222-2224页

作者：农丽赵娴羚贾昱娴谭爱花钟武宁刘燕唐静陆永奎广西医科大学附属肿瘤医院化疗五科广西壮族自治区南宁530021

目的观察雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及安全性。方法将72例晚期乳腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组36例。对照组给予500 mg·m^-25-氟尿嘧啶,第1,8天,静脉滴注+25 mg·m^-2长春... 详细信息

目的观察雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及安全性。方法将72例晚期乳腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组36例。对照组给予500 mg·m^-25-氟尿嘧啶,第1,8天,静脉滴注+25 mg·m^-2长春瑞滨,第l,8天,静脉滴注+75 mg·m^-2多西他赛,第l天,静脉滴注;试验组给予3 mg·m^-2雷替曲塞,第l天,静脉滴注15 min+25 mg·m^-2长春瑞滨,第l,8天,静脉滴注+75 mg·m^-2多西他赛,第l天,静脉滴注。2组患者1个周期均为21 d,均治疗至疾病进展、出现不可耐受的药物不良反应或死亡。比较2组患者的客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),中位无进展生存时间(mPFS),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的ORR分别为44.44%(16例/36例)和27.78%(10例/36例),DCR分别为83.33%(30例/36例)和58.33%(21例/36例),mPFS分别为(4.03±0.58)和(2.44±0.87)个月,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效显著,其能有效延长患者的无疾病进展时间,且不增加药物不良反应的发生率。

关键词：雷替曲塞注射剂长春瑞滨注射剂多西他赛注射剂晚期乳腺癌安全性评价

重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察

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重庆医学 2013年第18期42卷 2074-2075,2079页

作者：陆永奎谢伟敏周文献王洪学农丽贾昱娴广西医科大学附属肿瘤医院化疗五科南宁530021

目的评价重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗转移性乳腺癌的有效性和安全性。方法 14例转移性乳腺癌患者均接受重组人血管内皮抑制素联合全身化疗方案的治疗。重组人血管内皮抑制素7.5mg/m2,加入500mL生理盐水中,静脉滴注3～4h,连续... 详细信息

目的评价重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗转移性乳腺癌的有效性和安全性。方法 14例转移性乳腺癌患者均接受重组人血管内皮抑制素联合全身化疗方案的治疗。重组人血管内皮抑制素7.5mg/m2,加入500mL生理盐水中,静脉滴注3～4h,连续用药14d,间歇7d重复。化疗方案则根据患者既往治疗方案选用可能有效的化疗方案,按照RECIST 1.1标准评价疗效及NCI-CTC 3.0评价毒性。结果 14例患者均为女性,其中11例患者可评价疗效,6例PR,3例疾病稳定(SD),2例疾病进展(PD),客观缓解率为54.5%(6/11),疾病控制率为81.8%(9/11),无疾病进展生存时间(PFS)为3～35个月,中位PFS为6个月。主要不良反应有中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、脱发、乏力、恶心呕吐。此外阴道流血1例,尿路及肺部感染各1例,各种不良反应经对症处理均可恢复,未发现心脏、肝脏及肾脏等器官的功能损害。结论重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗转移性乳腺癌疗效肯定,不良反应可耐受,安全性高。

关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移重组人血管内皮抑制素药物疗法