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析民事诉讼中的举证妨害行为

法律适用 2003年第9期 37-40页

作者：贺秋平清华大学

在我国诉讼法学界，举证妨害行为仍然是一个陌生的名词，但在司法实践中，这一行为大量存在。甚至在很多情况下，如何把握这种行为对整个诉讼进程和双方当事人利益的影响，会成为案件能否公正高效审理的关键。笔者将从介绍发生在杭州上... 详细信息

在我国诉讼法学界，举证妨害行为仍然是一个陌生的名词，但在司法实践中，这一行为大量存在。甚至在很多情况下，如何把握这种行为对整个诉讼进程和双方当事人利益的影响，会成为案件能否公正高效审理的关键。笔者将从介绍发生在杭州上城区的“红头苍蝇案”出发，对这一制度进行分析。

关键词：民事诉讼举证妨害行为当事人利益举证责任倒置自由心原则法律责任

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好家风成就寒门贵子

中华家教 2018年第10期 26-27页

作者：贺秋平

前不久一则延安市安塞区政府30万元奖励“耕读家庭”的新闻触动了很多人，获奖的是延安安塞区的一个农民家庭。这个农民家庭一共养育了5个孩子（3男2女）。2015年6月，大儿子吴云峰（老大）顺利考入清华大学软件工程学院，攻读博士学位... 详细信息

前不久一则延安市安塞区政府30万元奖励“耕读家庭”的新闻触动了很多人，获奖的是延安安塞区的一个农民家庭。这个农民家庭一共养育了5个孩子（3男2女）。2015年6月，大儿子吴云峰（老大）顺利考入清华大学软件工程学院，攻读博士学位；同年，小儿子吴天峰（老五）也被保送到清华大学精密仪器系，攻读硕士学位；2017年6月27日，吴大燕（老二）和吴青峰（老四）分别收到清华大学中国语言文学专业的博士研究生及北京大学电子通信工程专业硕士研究生的录取通知书；小女儿吴改燕（老三）从西安医学院毕业后，进入陕西省妇幼保健院工作，2017年7月，她辞去工作，开始备考，也准备迈进清华或北大的校园，将一家人的梦画圆。这两个并没有什么文化的农村父母是怎么做到的？

关键词：清华大学通信工程专业录取通知书硕士研究生博士研究生妇幼保健院工程学院博士学位

分层次管理模式对改善小儿神经内科护士心理压力效果分析

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全科护理 2019年第9期17卷 1101-1102页

作者：贺秋平郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院

[目的]探析分层次管理模式对改善小儿神经内科护士心理压力效果。[方法]选择我院小儿神经内科的护士(包括实习生)作为观察对象,采用随机抽签法(A与B)抽到字母A的分到观察组,抽到字母B的分到对照组,观察组实施分层次管理模式,对照组给予... 详细信息

[目的]探析分层次管理模式对改善小儿神经内科护士心理压力效果。[方法]选择我院小儿神经内科的护士(包括实习生)作为观察对象,采用随机抽签法(A与B)抽到字母A的分到观察组,抽到字母B的分到对照组,观察组实施分层次管理模式,对照组给予小儿神经内科常规护理管理方法,观察对比两组护理人员的管理效果。[结果]试验开始前和试验2个月后分别进行一次焦虑自评量表(SAS)评分,试验前两组SAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2个月后观察组SAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组护理情况满意度也明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]分层次管理模式是一种科学有效的管理模式,能充分发挥每一位成员的主观能动性,整合人力资源,提高工作效率,同时还能提高病人对护理工作的满意度。

关键词：小儿神经内科护士分层次护理管理焦虑自评量表效果

GNB1基因变异所致常染色体显性遗传性智力低下42型1例临床特点及基因分析

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中华神经科杂志 2024年第5期57卷 473-480页

作者：梅道启王媛索军芳刘淼马昂赵艺然贺秋平郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院东区神经内科郑州450018

目的总结1例GNB1基因变异所致常染色体显性遗传性智力低下42型(MRD42)患儿的临床表型及遗传学特征,以提高对本病的认识。方法回顾性分析2023年3月郑州大学附属儿童医院神经内科确诊的1例GNB1基因错义变异所致MRD42患儿的临床和遗传学资... 详细信息

目的总结1例GNB1基因变异所致常染色体显性遗传性智力低下42型(MRD42)患儿的临床表型及遗传学特征,以提高对本病的认识。方法回顾性分析2023年3月郑州大学附属儿童医院神经内科确诊的1例GNB1基因错义变异所致MRD42患儿的临床和遗传学资料,对患儿进行随访,对患儿资料进行总结,并复习既往相关文献。结果患儿为6月龄女童,主因“发育迟缓3个月,间断抽搐1个月”就诊。临床表现为全面性强直-阵挛发作、局灶性发作,智能低下,语言及运动发育迟缓;长程视频脑电图提示:背景活动慢,睡眠期双侧后头部棘波、棘慢波、多棘慢波、尖形慢波发放,3次局灶起始发作;头颅磁共振成像提示:双侧额颞部蛛网膜下腔略宽。染色体核型及拷贝数变异分析检查未见异常。全外显子测序结果显示GNB1基因[NM_002074:c.155(exon5)G>A;***52Gln]新生杂合错义变异,此前未见相关文献报道。给予功能康复训练及抗癫痫发作药物治疗,癫痫发作得到有效控制。结论MRD42是一种罕见的由GNB1基因变异导致的常染色体显性遗传性疾病,临床表现为婴儿期起病的癫痫发作、智力发育障碍、语言及运动发育迟缓等表型。GNB1基因c.155G>A(***52Gln)新生杂合错义变异为本例先证者遗传学病因。

关键词： GNB1基因突变,错义发育障碍常染色体显性遗传性智力低下42型儿童病例报告

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132名正常儿童过度换气的视频脑电图分析

132名正常儿童过度换气的视频脑电图分析