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中药处方点评制度对优化处方质量和提高合理用药的意义

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中国中医药现代远程教育 2023年第22期21卷 44-47页

作者：谢清春赣州市赣县区中医院药剂科江西赣州341100

目的探讨提高处方质量和优化合理用药中中药处方点评制度的意义。方法回顾性选取2020年2月—2022年2月赣州市赣县区中医院应用中药处方的患者200例,依据管理方法分为中药处方点评制度组(点评制度组)、中药传统常规管理组(常规管理组)2组... 详细信息

目的探讨提高处方质量和优化合理用药中中药处方点评制度的意义。方法回顾性选取2020年2月—2022年2月赣州市赣县区中医院应用中药处方的患者200例,依据管理方法分为中药处方点评制度组(点评制度组)、中药传统常规管理组(常规管理组)2组,各100例。结果点评制度组患者的中药饮片不合理处方出现率10.00%(10/100)低于常规管理组的20.00%%(20/100)(P<0.05);点评制度组患者的中成药不合理处方出现率7.00%(7/100)低于常规管理组的23.00%(23/100)(P<0.05);点评制度组患者的不合理用药率9.00%(9/100)低于常规管理组的19.00%(19/100)(P<0.05);点评制度组患者的医疗投诉率2.00%(2/100)低于常规管理组的12.00%(12/100)(P<0.05),用药总满意度98.00%(98/100)高于常规管理组的91.00%(91/100)(P<0.05)。结论中药处方点评制度较中药传统常规管理更能有效提高处方质量,优化合理用药。

关键词：处方质量合理用药中药传统常规管理中药处方点评制度中药饮片中成药不合理处方

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灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白工艺研究

中成药 2013年第7期35卷 1557-1560页

作者：谢清春符美燕广东药学院药物研究所广东广州510006 广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂广东广州510410

目的研究民间治疗糖尿病药物灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺条件。方法采用十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法、Sevag法、盐酸法、三氯乙酸(TCA)法,以多糖总糖量的保留率和总固体质量的下降率为双重指标,对灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白... 详细信息

目的研究民间治疗糖尿病药物灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺条件。方法采用十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法、Sevag法、盐酸法、三氯乙酸(TCA)法,以多糖总糖量的保留率和总固体质量的下降率为双重指标,对灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白工艺进行研究,并对脱蛋白效果较好的TCA法进行正交试验优选,最终确定灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺。结果灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺为TCA法,冰水浴静置时间2h、TCA最终质量分数为3%、醇沉静置时间为0 h。结论优化后的TCA法,操作简单,重现性好,可用于灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白工艺。

关键词：灰兜巴多糖脱蛋白正交试验

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心血宁滴丸制备工艺的研究

中药材 2005年第12期28卷 1113-1115页

作者：吕竹芬申楼谢清春林燕妹广东药学院广州510240

目的:以PEG-6000为基质,研究心血宁滴丸的最佳制备工艺条件.方法:以滴丸的溶散时限、丸重变异系数和外观质量为筛选的指标,以葛根、山楂提取物与基质的处方配比,冷凝液的温度,滴丸滴制过程的滴速为考察因素,采用正交设计对心血宁滴丸的... 详细信息

目的:以PEG-6000为基质,研究心血宁滴丸的最佳制备工艺条件.方法:以滴丸的溶散时限、丸重变异系数和外观质量为筛选的指标,以葛根、山楂提取物与基质的处方配比,冷凝液的温度,滴丸滴制过程的滴速为考察因素,采用正交设计对心血宁滴丸的制备工艺进行优选.结果:心血宁滴丸滴制过程中冷凝液的温度应该控制在15～20℃,滴制速度应在15～25滴/min,药物与基质的配比为1∶ 4时的滴丸质量较好.结论:所得到的滴丸制备方法简便,工艺可行.

关键词：心血宁滴丸 PEG6000 影响因素制备工艺

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舒胸脉冲控释滴丸的研制

中药材 2013年第7期36卷 1155-1158页

作者：陈卉陈燕忠谢清春林世源林嘉成江维宁广东药学院药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006

目的:制备舒胸脉冲控释滴丸并考察体外释放影响因素。方法:取合适大小(10～15 mg)的舒胸滴丸分别以溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备舒胸脉冲控释滴丸,通过考察不同溶胀层材料及溶胀层与控释层... 详细信息

目的:制备舒胸脉冲控释滴丸并考察体外释放影响因素。方法:取合适大小(10～15 mg)的舒胸滴丸分别以溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备舒胸脉冲控释滴丸,通过考察不同溶胀层材料及溶胀层与控释层的不同包衣增重对药物释放的影响来优选工艺,并进行处方验证试验。结果:各考察因素均对药物的释放影响显著。优选工艺为:溶胀层材料采用交联羧甲基纤维素钠,溶胀层和控释层包衣增重分别为15%、7%。以此制备的脉冲控释滴丸时滞时间为4 h左右,时滞后4 h内累积释药百分率达到80%。结论:该优选工艺所制备的舒胸脉冲控释滴丸具有体外脉冲控释作用。

关键词：舒胸滴丸脉冲释药系统包衣体外释放

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补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定

中药材 2012年第8期35卷 1335-1336页

作者：谢清春吕竹芬陈燕忠申楼班俊峰广东省药物新剂型重点实验室/广东药学院药物研究所广东广州510006

目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0 mL/... 详细信息

目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。以芍药苷为指标,考察超声时间和超声强度及甲醇和稀乙醇两种提取溶剂对芍药苷含量测定结果的影响。结果:芍药苷在30.36～70.84μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度和稳定性试验的RSD分别为1.28%和1.61%,平均回收率97.62%,RSD为2.01%。样品的最佳处理方法为0.3 g内容物用25 mL稀乙醇超声1 h,3批样品的芍药苷含量分别为1.54%,1.36%和1.39%。结论:本方法稳定可靠,可用于补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定,建议在本品质量标准中规定每粒芍药苷含量不低于4.5 mg。

关键词：补肺活血胶囊芍药苷 HPLC 质量标准

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槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物的研究

中药材 2002年第2期25卷 120-123页

作者：邵伟谢清春王春香米广太王大庆山东大学药学院济南250012 山东师范大学测试中心济南250014

用溶液-搅拌法制备槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物,经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行了鉴定和确证,表明槲皮素与羟丙基-β-环糊精已形成包合物,含量测定证明包合物主、客分子比为1:1,槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物可明显提... 详细信息

用溶液-搅拌法制备槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物,经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行了鉴定和确证,表明槲皮素与羟丙基-β-环糊精已形成包合物,含量测定证明包合物主、客分子比为1:1,槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物可明显提高槲皮素的溶解度,槲皮素的溶解度由原来的0.0392 mg/ml增至包合后的34.227mg/ml。

关键词：槲皮素羟丙基-β-环糊精包合物差热分析红外光谱分析

RP-HPLC法测定甲睾酮聚乳酸微球中甲睾酮的含量

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药物分析杂志 2012年第10期32卷 1874-1876页

作者：吕竹芬陈燕忠黄思玉谢清春广东省药物新剂型重点实验室/广东药学院药物研究所广州510006

目的:建立高效液相色谱法测定甲睾酮聚乳酸微球中甲睾酮的含量。方法:采用Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(72∶28)为流动相,检测波长为241 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:甲睾酮10～115... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定甲睾酮聚乳酸微球中甲睾酮的含量。方法:采用Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(72∶28)为流动相,检测波长为241 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:甲睾酮10～115μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.5%。结论:所建方法简便、快捷,准确可靠,可用于甲睾酮聚乳酸微球的质量控制。

关键词：甲睾酮聚乳酸微球高效液相色谱法含量测定激素质量控制

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舒胸脉冲控释滴丸的体外释药特性考察

中国实验方剂学杂志 2014年第9期20卷 29-32页

作者：林世源陈卉陈燕忠吕竹芬谢清春广东药学院广东省药物新剂型重点实验室广州510006 广州中医药大学广州510405

目的:探讨舒胸脉冲控释滴丸的体外释药特性。方法:采用小杯法测定体外释放度,考察不同释放介质、转速对舒胸脉冲控释滴丸体外释药行为的影响,阐述脉冲控释滴丸的释药机制及释药特点。结果:释放介质的pH对脉冲控释滴丸释药的影响最明显。... 详细信息

目的:探讨舒胸脉冲控释滴丸的体外释药特性。方法:采用小杯法测定体外释放度,考察不同释放介质、转速对舒胸脉冲控释滴丸体外释药行为的影响,阐述脉冲控释滴丸的释药机制及释药特点。结果:释放介质的pH对脉冲控释滴丸释药的影响最明显。前2 h介质为0.1 mol·L-1的盐酸溶液,2 h后采用磷酸钠溶液将介质调pH 6.8,转速100 r·min-1,恒温(37±0.5)℃,脉冲控释滴丸释药良好。结论:舒胸脉冲控释滴丸时滞后符合一级释药动力学模型,具备优良控释制剂的特征。

关键词：舒胸滴丸心绞痛脉冲控释制剂体外释放释药动力学单因素试验

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药物控释芯片

功能材料与器件学报 2005年第4期11卷 501-506页

作者：姚立新吕竹芬谢清春广东药学院广东省药物控释制剂重点实验室广州510240

综述了微机电系统(MEMS)在药物传递系统中的应用,着重介绍药物控释芯片、全塑料元件水动力微型药物释放系统和基于人工肌肉原理智能植入式智能药物释放系统三类作用原理不同的药物传递系统芯片,详细介绍这些不同种类芯片的作用原理、微... 详细信息

综述了微机电系统(MEMS)在药物传递系统中的应用,着重介绍药物控释芯片、全塑料元件水动力微型药物释放系统和基于人工肌肉原理智能植入式智能药物释放系统三类作用原理不同的药物传递系统芯片,详细介绍这些不同种类芯片的作用原理、微制造过程及应用。

关键词：微机电系统药物传递系统微制造药物控释芯片