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PI3K/AKT信号通路与骨质疏松关系的研究进展

2007年

作者：解继胜黄海玲等

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汇雅图书（南通市图书馆）

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中国老年学杂志 2022年第24期42卷 6144-6148页

作者：杨一秋李兰赵娜解继胜右江民族医学院广西百色533000

骨质疏松(OP)是一种常见的骨骼疾病,以降低骨量,破坏骨微结构为特征,最终引起骨骼脆弱并增加骨折风险〔1〕。原发性和继发性是常见的OP分型。原发性OP可分为三型,其中Ⅰ型又称为绝经后OP,为高转换型,更年期妇女常见。Ⅱ型又称为老年性OP... 详细信息

骨质疏松(OP)是一种常见的骨骼疾病,以降低骨量,破坏骨微结构为特征,最终引起骨骼脆弱并增加骨折风险〔1〕。原发性和继发性是常见的OP分型。原发性OP可分为三型,其中Ⅰ型又称为绝经后OP,为高转换型,更年期妇女常见。Ⅱ型又称为老年性OP,为低转换型〔2〕。所谓的高转换型是指破骨细胞活性升高而成骨细胞活性未升高,最终使得溶骨效应增强。低转换型是指破骨细胞活动正常,但成骨细胞成骨能力降低。破骨细胞起着溶骨作用,成骨细胞起着成骨作用,在正常机体中二者是动态平衡的,对于维持正常骨代谢至关重要。磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路广泛参与细胞增殖、分化、存活、代谢等生理过程〔3〕。多项研究〔4~6〕表明PI3K/AKT信号通路既可以调控成骨细胞又可以调控破骨细胞,对于维持骨组织的稳定发挥了重要作用。本文就PI3K/AKT信号通路和OP之间关系的研究进展进行综述。

关键词：骨质疏松(OP) 磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路成骨细胞破骨细胞

广西壮族及汉族人群雌激素受体-α基因多态性的分析

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解剖学杂志 2004年第6期27卷 678-680,688页

作者：黄海玲韦叶生解继胜赵琼芝右江民族医学院组织学与胚胎学教研室右江533000 右江民族医学院检验系右江533000

目的 :研究雌激素受体 α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性在广西壮、汉两民族中的分布。方法 :采用PCR RFLP方法检测壮族和汉族PvuⅡ和XbaⅠ多态性 ,比较其在两民族中的分布频率 ,并与其他种族的分布进行比较。结果 :PvuⅡ等位基因P、p频率在... 详细信息

目的 :研究雌激素受体 α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性在广西壮、汉两民族中的分布。方法 :采用PCR RFLP方法检测壮族和汉族PvuⅡ和XbaⅠ多态性 ,比较其在两民族中的分布频率 ,并与其他种族的分布进行比较。结果 :PvuⅡ等位基因P、p频率在壮族与汉族两个民族正常人群中分别为 3 3 .6%、66.4%和 3 1 .9%、68.1 % ;XbaⅠ等位基因X、x频率分别为 2 2 .4%、77.6%和 2 4.2 %、75 .8% ,在壮、汉两民族中比较差异均无显著性 ;与瑞典、韩国种族比较 ,PvuⅡ基因型分布及等位基因频率均存在显著差异。结论 :雌激素受体 α基因PvuⅡ多态性与瑞典、韩国种族间分布有明显的差异。这种差异可能是导致一些疾病在不同种族、不同地区间的发生。

关键词： α基因多态性雌激素受体-α 等位基因频率汉族人群正常人群基因型分布种族分布频率壮族

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骨质疏松差异miRNA表达及靶基因分析

中国老年学杂志 2023年第15期43卷 3701-3705页

作者：杨一秋解继胜右江民族医学院研究生学院广西百色533000 右江民族医学院基础医学院组织胚胎学教研室广西百色533000

目的通过GEO数据库分析骨质疏松患者血清及髋骨组织中差异miRNA的表达变化,并对差异miRNA的靶基因进行GO、KEGG功能富集分析、转录因子预测和蛋白网络调控图绘制,探讨这些差异基因在疾病发生、发展过程中的作用,为研究骨质疏松的发病机... 详细信息

目的通过GEO数据库分析骨质疏松患者血清及髋骨组织中差异miRNA的表达变化,并对差异miRNA的靶基因进行GO、KEGG功能富集分析、转录因子预测和蛋白网络调控图绘制,探讨这些差异基因在疾病发生、发展过程中的作用,为研究骨质疏松的发病机制、治疗及预防骨质疏松性骨折提供依据。方法下载GEO数据库中的骨质疏松差异miRNA数据集作为研究对象,第一组为GSE91033数据集,包括1例正常对照组和2例骨质疏松患者的血清miRNA表达谱;第二组为GSE74209数据集,包括6例正常对照组和6例骨质疏松患者髋骨组织miRNA表达谱。使用GEO数据库中GEO2R分析工具,筛选两组数据中调整后P1或logFC<-1的差异miRNA作为研究对象。通过SangerBox工具绘制差异miRNA火山图,TargetScan数据库预测差异miRNA的靶基因,FunRich软件、DAVID在线数据库对靶基因进行GO、KEGG功能富集分析、转录因子预测,最后使用Cytoscape软件进行蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)蛋白网络调控图绘制并确定核心蛋白。结果在GSE91033数据集中,筛选出骨质疏松患者外周血中有204个差异miRNA(164个上调miRNA,40个下调miRNA);在GSE74209数据集中,筛选出骨质疏松患者髋骨组织中有138个差异miRNA(39个上调miRNA,99个下调miRNA)。通过GO、KEGG功能富集分析,得到GO生物过程包括三酰甘油合成过程、细胞分裂、细胞对DNA损伤刺激的反应、成纤维细胞迁徙的正向调控、骨重建等。KEGG富集分析得到缺氧诱导因子(HIF)-1信号通路、细胞外基质(ECM)受体相互作用、肌动蛋白细胞骨架的调节、E-钙黏蛋白(cadherin)信号通路等。通过cytohubba插件分析得到20个关键基因(Hub),其中处于枢纽地位的有丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)1、着丝粒相关蛋白(DSN)1、UBE203三个基因。结论骨质疏松患者外周血和骨组织有多个上调的差异miRNA,这些上调的差异miRNA可能通过靶向枢纽基因MAPK1、DSN1、UBE203经多种途径参与骨质疏松的进程。

关键词： miRNA 骨质疏松功能富集分析 GEO数据库

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新医学模式为医学教育改革指明了方向

右江民族医学院学报 1999年第1期21卷 149-150页

作者：解继胜右江民族医学院组胚学教研室

新医学模式既对现行医学教育提出了挑战，又为走向２１世纪的医学教育指明了方向。１新的医学模式医学模式是在一定的思想指导下，对医学发展各个阶段的医学科学和医药卫生工作总特点的集中和概括，是以一定的观点和方法研究和处理健康... 详细信息

新医学模式既对现行医学教育提出了挑战，又为走向２１世纪的医学教育指明了方向。１新的医学模式医学模式是在一定的思想指导下，对医学发展各个阶段的医学科学和医药卫生工作总特点的集中和概括，是以一定的观点和方法研究和处理健康与疾病问题的一种思维方式。新医学模...

关键词：医学教育教育改革医学模式

IL-1α基因启动子889C/T和IL-1Ra第2内含子VNTR基因型及血清水平与2型糖尿病的相关性研究

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中国老年学杂志 2004年第12期24卷 1105-1108页

作者：解继胜黄海玲黄赞松黄瑞雅右江民族医学院广西百色533000 右江民族医学院附属医院

目的　研究白细胞介素 1α(IL 1α)基因启动子 889C/T多态性和白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1Ra)第 2内含子可变数目串联重复(VNTR)多态性及血清水平与 2型糖尿病 (T2DM)的相关关系。方法　采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR ... 详细信息

目的　研究白细胞介素 1α(IL 1α)基因启动子 889C/T多态性和白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1Ra)第 2内含子可变数目串联重复(VNTR)多态性及血清水平与 2型糖尿病 (T2DM)的相关关系。方法　采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测 1 35例T2DM患者和 1 4 0例健康对照者的IL 1α( 889C/T)和IL 1Ra(VNTR)基因型 ,同时采用ELISA检测T2DM患者和对照者的血清IL 1水平。结果　T2DM组血清IL 1水平显著高于对照组 (P <0 0 1 ) ,IL 1α基因 889C/T基因型频率和等位基因频率在T2DM组和对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5) ,等位基因频率的相对风险分析发现 ,T等位基因携带者患T2DM的风险是C等位基因的 2 0 2 3倍 (OR =2 0 2 3 ,95 %CI:1 1 4 7～ 3 567) ;IL 1Ra基因型频率和等位基因频率在T2DM组和对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5) ,与健康对照组比较 ,不携带IL 1RaⅡ的基因型患 2型DM的相对风险度增加 2 0 2 5倍 (OR =2 0 2 5 ,95 %CI :1 0 33～ 3 967) ,携带IL 1RaⅡ的基因型的T2DM患者血清IL 1Ra水平显著高于不携带者〔(1 4 2 6 2 5± 32 4 31 ) pg/mlVS (1 2 99 56± 2 93 47) pg/ml,P <0 0 1〕。结论　IL 1α( 889C/T)和IL 1Ra(VNTR)基因多态性与T2DM的发病具有相关性。

关键词： 2型糖尿病白细胞介素—1 基因多态性

雌激素受体β基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究

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中华妇产科杂志 2005年第9期40卷 72-73页

作者：黄海玲韦叶生解继胜黄海妮方晓燕右江民族医学院组织胚胎教研室广西壮族自治区百色533000 右江民族医学院检验系广西壮族自治区百色533000 右江民族医学院附属医院妇产科广西壮族自治区百色533000 右江民族医学院形态学教研室广西壮族自治区百色533000

子宫内膜异位症(内异症) 是由多遗传基因、多因素综合作用而导致的一种妇科常见疾病.近年来临床发病率呈升高的趋势,严重影响着妇女的身心健康和生育机能,但其病因和发病机制尚无定论.内异症为雌激素依赖性疾病,而雌激素必须通过与雌激... 详细信息

子宫内膜异位症(内异症) 是由多遗传基因、多因素综合作用而导致的一种妇科常见疾病.近年来临床发病率呈升高的趋势,严重影响着妇女的身心健康和生育机能,但其病因和发病机制尚无定论.内异症为雌激素依赖性疾病,而雌激素必须通过与雌激素受体(estrogen receptor, ER)结合发挥作用,因此,ER的变化可能影响雌激素的生物学效应.我们采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,研究内异症患者的ER-β基因多态性,旨在从分子遗传学角度,探讨ER-β基因多态性与内异症发病的相关性。

关键词：子宫内膜异位症雌激素受体β 基因多态性等位基因频率 estrogen 群体遗传学研究扩增产物终产物临床发病率妇科常见疾病

建立组织学与胚胎学平时成绩综合性考试评价体系,提高学生综合素质

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四川解剖学杂志 2001年第2期9卷 76-77页

作者：解继胜广西右江民族医学院组胚教研室百色533000

探索建立一套组织学与胚胎学平时成绩综合性考核评价体系,克服平时成绩考核形式单一、主观性强、随意性大,缺乏对学生创新能力及知识综合归纳能力培养的缺点.改革的思路是把学生平时成绩划分为问题讨论、学生命题、实习报告、组织切片... 详细信息

探索建立一套组织学与胚胎学平时成绩综合性考核评价体系,克服平时成绩考核形式单一、主观性强、随意性大,缺乏对学生创新能力及知识综合归纳能力培养的缺点.改革的思路是把学生平时成绩划分为问题讨论、学生命题、实习报告、组织切片考核四大块.以考核学生综合素质为基本出发点,突出动手能力,创新能力及综合能力培养,充分调动学生重视实践 ,有计划地、系统连续地、高质量地达到能力培养的教学目标为改革宗旨,确定四大块中各块所占平时成绩比例.在设计平时成绩各块的具体操作、评价体系时、项目要细,具体量化 ,各块重点有所侧重,如:'问题讨论'中讨论主题突出归纳性、创新性,坚持摒弃在某章、节、句上的抄录或摘录.'学生命题'要求学生命一道具有归纳性,创新性,范围涉及一章书以上,而且与别组不相同,并附有试题答案的题目.通过在我院99级临床医学本科424 个学生中试行此评价体系的实践,我们体会到此评价体系有如下特色与创新之处:1.符合组胚学教学大纲'三要'之要求和具有鲜明的时代特征.2.是培养学生'会学'的有效途径.可以培养学生具有独立获取知识的能力,归纳思维能力和探索创新的能力.3.强化学生的动手能力和提高学习成绩.4.比较客观评价每一位学生的综合能力.5.项目简单、规范,可操作性强.

关键词：组织学与胚胎学评价体系平时成绩学生综合素质

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虚拟3D胚胎模型在胚胎学教学中的应用

解剖学杂志 2012年第3期35卷 405-407页

作者：刘洁解继胜王金花李海陈建海黄启川右江民族医学院组织学与胚胎学教研室百色533000 右江民族医学院计算机科学与信息技术中心百色533000

虚拟现实技术（virtual reality，VR）是20世纪90年代以来兴起的一种信息技术，是人们通过计算机对复杂数据进行可视化操作与交互处理的一种全新方式，应用虚拟现实构筑的虚拟环境能够为学习者提供一个生动、逼真的学习情境，能给人提... 详细信息

虚拟现实技术（virtual reality，VR）是20世纪90年代以来兴起的一种信息技术，是人们通过计算机对复杂数据进行可视化操作与交互处理的一种全新方式，应用虚拟现实构筑的虚拟环境能够为学习者提供一个生动、逼真的学习情境，能给人提供多种感觉的感官刺激，让人沉浸其中，并且学习者可以通过三维交互技术实现人机互动^[1]。

关键词：虚拟现实技术胚胎学教学应用模型信息技术虚拟环境感官刺激可视化

维普期刊数据库评论

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贴壁法体外培养小鼠神经干细胞

山东医药 2004年第1期44卷 25-26页

作者：解继胜陈维平邝晓聪李后文右江民族医学院广西百色533000 广西医科大学

神经干细胞是神经组织特异性的具有多向分化潜能的一类干细胞[1].国内外对神经干细胞的分离、培养已有较多研究,不同的实验室有不同的培养方法及培养条件.但用贴壁法体外培养神经干细胞的研究很少见报道,本实验成功地用贴壁法对小鼠的... 详细信息

神经干细胞是神经组织特异性的具有多向分化潜能的一类干细胞[1].国内外对神经干细胞的分离、培养已有较多研究,不同的实验室有不同的培养方法及培养条件.但用贴壁法体外培养神经干细胞的研究很少见报道,本实验成功地用贴壁法对小鼠的神经干细胞进行了分离、培养和细胞鉴定,并对其生长方式进行了观察.现报告如下.

关键词：贴壁法体外培养小鼠神经干细胞细胞鉴定细胞培养