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儿童毒鼠强中毒47例临床和视频脑电图特征分析

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陕西医学杂志 2002年第7期31卷 588-589页

作者：赵新虎崇康王宝西第四军医大学唐都医院儿科西安710038

对 47例毒鼠强中毒患儿进行临床观察和 Video-EEG监测等检查。结果 :临床表现有频繁的惊厥发作 ,为全身强直和阵挛性发作。其中 2 2例记录到临床发作 ,发作期Video-EEG均呈全导的 2 0～ 3 0 Hz较密集棘波节律爆发、波幅极高有别于强直 ... 详细信息

对 47例毒鼠强中毒患儿进行临床观察和 Video-EEG监测等检查。结果 :临床表现有频繁的惊厥发作 ,为全身强直和阵挛性发作。其中 2 2例记录到临床发作 ,发作期Video-EEG均呈全导的 2 0～ 3 0 Hz较密集棘波节律爆发、波幅极高有别于强直 -阵挛癫痫发作的脑电图波型 ;对症治疗首选苯巴比妥钠负荷量 1 5～ 2 0 mg/ kg,如不能控制改用氯硝西泮静注 1～ 4mg/次。且需长期用药 3～ 6个月 ,否则易复发。提示 :根据病史、临床表现与EEG特征。

关键词：毒鼠强中毒惊厥治疗视频脑电图儿童临床特点

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儿科护理技术案例版

小鼠可溶性信号调节蛋白α(SIRPα)胞外段蛋白增强巨噬细胞对L1210白血病细胞的吞噬能力

丛书名：全国高职高专“双证融通”人才培养教材

2014年

作者：高正春巩明发虎崇康高正春等编

本书学习内容包括为生命发展保健、新生儿及新生儿疾病患儿的护理、儿科常见疾病患儿的护理、传染性疾病患儿的护理、急症患儿的护理和儿科常用护理技术操作六个学习项目，每个学习项目又分为若干个学习任务。

ISBN: (纸本)9787568002417

关键词：儿科学护理学

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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细胞与分子免疫学杂志 2018年第12期34卷 1057-1062页

作者：林燕李玉品虎崇康曾令超梁世倩韩骅空军军医大学唐都医院儿科陕西西安710038 空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

目的克隆小鼠信号调节蛋白α(SIRPα)胞外段基因(mSIRPα)并构建其原核表达载体,实现蛋白的可溶性表达后,研究mSIRPα^(ext)在肿瘤免疫调节中的作用。方法利用小鼠淋巴结来源的cDNA扩增mSIRPαext基因,并进一步构建pET32a-SIRPα^(ext)... 详细信息

目的克隆小鼠信号调节蛋白α(SIRPα)胞外段基因(mSIRPα)并构建其原核表达载体,实现蛋白的可溶性表达后,研究mSIRPα^(ext)在肿瘤免疫调节中的作用。方法利用小鼠淋巴结来源的cDNA扩增mSIRPαext基因,并进一步构建pET32a-SIRPα^(ext)原核表达载体。在实现含有硫氧还蛋白(Trx)标签的重组Trx-mSIRPα^(ext)融合蛋白可溶性表达后,培养小鼠骨髓来源单核细胞并诱导其向巨噬细胞分化,接着将巨噬细胞与羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)标记的L1210白血病细胞共培养,在共培养体系中添加Trx-mSIRPα^(ext)蛋白及Trx对照蛋白,通过免疫荧光细胞化学染色和共聚焦显微镜观察重组蛋白在巨噬细胞吞噬肿瘤细胞中的作用。结果获得纯化的可溶性Trx-mSIRPα^(ext)蛋白,利用体外吞噬实验证明该蛋白可增强巨噬细胞对小鼠L1210白血病细胞的吞噬作用。结论原核表达的Trx-mSIRPα^(ext)蛋白可有效提高巨噬细胞对白血病细胞的吞噬作用,从而发挥抗肿瘤免疫治疗效果。

关键词：信号调节蛋白α(SIRPα) CD47 原核表达吞噬作用巨噬细胞

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

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贵州医药 2018年第4期42卷 439-440页

作者：虎崇康杨洁江逊张薇空军军医大学唐都医院儿科陕西西安710038

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选择咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组与对照组,各30例。两组患儿均接受基础治疗,对照组患儿给予吸入布地奈德气雾剂,观察组患儿在对照组基础上给予... 详细信息

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选择咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组与对照组,各30例。两组患儿均接受基础治疗,对照组患儿给予吸入布地奈德气雾剂,观察组患儿在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠,比较两组患儿肺功能指标和血清炎症因子变化。结果治疗后观察组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)水平较对照组均明显提高(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较对照组明显降低(P<0.05);观察组患儿咳嗽缓解时间与消失时间均较对照组短(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效提高患儿的肺功能,降低气道炎症反应,加快缓解咳嗽症状,可有效阻止咳嗽变异性哮喘向支气管哮喘的转化。

关键词：咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠布地奈德吸入肺功能

泼尼松龙与促皮质素治疗婴儿痉挛症的疗效与不良反应及对患儿脑电图的影响

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河北医学 2019年第6期25卷 911-913页

作者：虎崇康江逊张薇空军军医大学唐都医院儿科

目的:探究泼尼松龙与促皮质素(ACTH)治疗婴儿痉挛症(IS)的疗效与不良反应及对患儿脑电图的影响。方法:回顾性分析2010年3月至2017年5月我院儿科住院的90例IS患儿,根据治疗方法分为泼尼松龙组(应用大剂量泼尼松龙治疗,n=42)与ACTH组(应用... 详细信息

目的:探究泼尼松龙与促皮质素(ACTH)治疗婴儿痉挛症(IS)的疗效与不良反应及对患儿脑电图的影响。方法:回顾性分析2010年3月至2017年5月我院儿科住院的90例IS患儿,根据治疗方法分为泼尼松龙组(应用大剂量泼尼松龙治疗,n=42)与ACTH组(应用ACTH治疗,n=48)。比较两组治疗疗效、脑电图改善情况及不良反应发生率。并展开为期1年的随访,记录两组复发率。结果:泼尼松龙组治疗有效率为90.48%,ACTH组治疗有效率为95.83%,差异无统计学意义(χ^2=1.033,P>0.05);泼尼松龙组脑电图改善有效率为95.83%,ACTH组脑电图改善有效率为97.92%,差异无统计学意义(χ^2=0.499,P>0.05);泼尼松龙组不良反应发生率为33.33%,ACTH组不良反应发生率为37.50%,差异无统计学意义(χ^2=0.170,P>0.05);泼尼松龙组复发率为7.14%;ACTH组复发率为4.17%,差异无统计学意义(χ^2=0.378,P>0.05)。结论:泼尼松龙与ACTH治疗IS疗效及不良反应相当,但泼尼松龙价格更低、操作简单,可在临床提倡以大剂量口服泼尼松龙替代ACTH治疗IS。

关键词：婴儿痉挛症泼尼松龙促皮质素脑电图

T型钙离子通道α1H亚型在先天性巨结肠大鼠模型病变肠段的分布及功能变化

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中华儿科杂志 2016年第5期54卷 354-359页

作者：张妮妮田姣林燕张薇虎崇康曾令超杨洁王宝西舒震江逊第四军医大学唐都医院儿科西安710038 第四军医大学药学生物技术中心

目的研究T型钙离子通道d1H亚型（Cav3．2）在先天性巨结肠大鼠模型发生发展中的作用。方法将80只6～8dSD乳鼠通过随机数字表法分为两组，每组40只。模型组经肛门灌注0．2％苯扎氯铵建立先天性巨结肠模型，对照组用生理盐水作为替代。分... 详细信息

目的研究T型钙离子通道d1H亚型（Cav3．2）在先天性巨结肠大鼠模型发生发展中的作用。方法将80只6～8dSD乳鼠通过随机数字表法分为两组，每组40只。模型组经肛门灌注0．2％苯扎氯铵建立先天性巨结肠模型，对照组用生理盐水作为替代。分别在4、6、8周每组随机抽取10只乳鼠处死，通过大体形态学观察、组织病理学观察、免疫荧光的方法来鉴定先天性巨结肠模型是否建立成功。同时通过免疫组织化学、蛋白免疫印迹和免疫荧光双标技术检测模型大鼠病变肠段中Cav3．2的分布变化及其与Cajal间质细胞特异性标志物c—kit共变情况；离体肌条组织电生理检测模型大鼠病变肠段及干预Cav3．2后的变化。组间数据资料采用t检验。结果处理后8周通过大体形态学观察，组织病理学观察，免疫荧光方法鉴定先天性巨结肠模型建立成功，即处理肠段肌问神经节细胞的减少甚至缺如。免疫组织化学检测Cav3．2在模型大鼠病变肠段的分布，对照组结肠组织Car3．2主要分布于环行肌与纵行肌之间，多呈连续分布；模型组随着处理时间的延长，狭窄段组织Cav3．2的分布逐渐减少，连续性遭到破坏。蛋白免疫印迹检测处理后大鼠Cav3．2蛋白表达的变化，结果与免疫组化检测一致，随着处理时间的延长，Cav3．2的表达逐渐减少，8周时减少最明显。处理后4、6、8周模型组Car3．2的相对表达量分别为0．63±0．06、0．38±0．06、0．26±0．07；对照组分别为0．63±0．06、0．62±0．09、0．63±0．06，两组在处理后6、8周相比，差异均有统计学意义（t值分别为5．27和8．63，P值均〈0．05）；Cav3．2和c—kit共变情况分析显示，与对照组相比，狭窄段组织c—kit和Cav3．2的共同阳性区域明显减少甚至消失。离体肌条组织电生理结果发现：与对照组相比，模型组狭窄段组织的自发性节律性收缩波基本消失；而在对照组产生自发性节律性收缩的前提下，加入Cav3．2的特异性阻滞剂ZnCl，后，肌条的节律性收缩基本消失，与模型组表现类似。结论Cav3．2亚型的异常很可能介导了先天性巨结肠疾病状态下Cajal问质细胞功能的改变，并最终导致肠功能障碍。

关键词： Hirschsprung病大鼠钙通道

IL-10和SIL-2R在咳嗽变异性哮喘患儿中的表达及临床意义

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解放军医药杂志 2019年第7期31卷 80-83页

作者：虎崇康江逊张薇空军军医大学附属唐都医院儿科

目的探讨白介素-10(interleukin-10,IL-10)和可溶性白介素-2受体(solubleinterleukin-2receptor,SIL-2R)在咳嗽变异性哮喘患儿中的表达及临床意义。方法选择2015年1月—2017年9月收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,分为发作期组31例及稳... 详细信息

目的探讨白介素-10(interleukin-10,IL-10)和可溶性白介素-2受体(solubleinterleukin-2receptor,SIL-2R)在咳嗽变异性哮喘患儿中的表达及临床意义。方法选择2015年1月—2017年9月收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,分为发作期组31例及稳定期组47例,另选取同期健康体检儿童35例作为健康对照组,比较3组IL-10、SIL-2R及肺功能水平。分析IL-10、SIL-2R与肺功能的相关性。结果发作期组SIL-2R水平高于稳定期组和健康对照组,IL-10水平及用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)水平低于稳定期组和健康对照组(P<0.05)。IL-10水平与FVC、PEF、FEV1/FVC呈正相关(r=0.731、0.693、0.738,P<0.001);SIL-2R水平与FVC、PEF、FEV1/FVC呈负相关(r=-0.758、-0.719、-0.637,P<0.001)。结论 IL-10表达水平随咳嗽变异性哮喘患儿病情进展而逐渐下降,SIL-2R逐渐升高;IL-10水平与肺功能呈正相关性,SIL-2R与肺功能呈负相关性,临床可通过检测IL-10和SIL-2R表达水平评估患者肺功能状态。

关键词：咳嗽变异性哮喘白介素-10 可溶性白介素-2受体儿童

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婴儿痉挛脑电特点变化55例随访研究

医学研究生学报 2013年第5期26卷 489-492页

作者：兰莉赵新虎崇康王峰张薇江逊王宝西第四军医大学附属唐都医院儿科西安710038

目的婴儿痉挛是儿童癫痫的常见类型,易形成癫痫性脑病。探讨婴儿痉挛的脑电图特征与病情转归之间的相互关系和临床意义。方法通过临床观察、随访,分析55例婴儿痉挛的脑电图特征及变化形式。结果婴儿痉挛脑电图典型表现为高峰节律紊乱,... 详细信息

目的婴儿痉挛是儿童癫痫的常见类型,易形成癫痫性脑病。探讨婴儿痉挛的脑电图特征与病情转归之间的相互关系和临床意义。方法通过临床观察、随访,分析55例婴儿痉挛的脑电图特征及变化形式。结果婴儿痉挛脑电图典型表现为高峰节律紊乱,呈多样性;随年龄增长,高峰节律紊乱消失、发生多种形式变化;发病初期有良好睡眠纺锤波形患儿中预后不良占46.7%,纺锤波出现不佳及未出现纺锤波患儿中预后不良占82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论随年龄增长,婴儿痉挛患儿脑电图高峰节律紊乱消失、呈多种形式变化;发病初期睡眠纺锤波的出现与患儿预后有关。

关键词：婴儿痉挛脑电图儿童

先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症1例临床及基因分析

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临床儿科杂志 2019年第3期37卷 173-176页

作者：李玉品卜婧愉虎崇康杨洁曾令超王宝西江逊中国人民解放军空军军医大学唐都医院儿科陕西西安710038

目的分析1例先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症患儿的临床和SLC5A1基因突变特点。方法收集2016年11月诊治的1例先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症患儿的临床资料,应用家系单基因病全外显子组测序分析方法进行SLC5A1基因突变检测。结果男性患儿... 详细信息

目的分析1例先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症患儿的临床和SLC5A1基因突变特点。方法收集2016年11月诊治的1例先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症患儿的临床资料,应用家系单基因病全外显子组测序分析方法进行SLC5A1基因突变检测。结果男性患儿,生后第3天开始出现腹泻,黄色稀水样便,伴发热,无寒战;多次电解质检查提示血钠明显升高,最高162 mmol/L。全基因外显子检查发现SLC5A1基因2个与葡萄糖-半乳糖吸收不良症(OMIM:606824)相关性较高的变异,c. 406(外显子5) delT、c. 92 T>A(外显子1),患儿父母亲表型均正常,母亲c. 92 T>A杂合。行葡萄糖、果糖激发试验,提示糖吸收不良,确诊葡萄糖-半乳糖吸收不良症。10月龄予去碳水化合物液态奶及果糖喂养,半天后患儿大便即转成形便,随访情况良好。结论先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症是临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病,出生早期出现持续水样腹泻,基因分析可明确诊断。早期诊断及去碳水化合物液态奶及果糖喂养对预后至关重要。

关键词：先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症 SLC5A1基因腹泻