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国际发育期神经科学会议纪要

生理科学进展 1991年第2期 189-190页

作者：薛启蓂北京友谊医院神经生物化学研究室

第八届国际发育期神经科学会议于1990年6月16～22日在美国迈阿密海滨举行,与会代表200多人,代表了30多个国家和地区。我国有代表4人(上海、北京各2人),以及在美国学习、进修和工作的我国青年科研人员十余人,其中包括在神经学各领域的专... 详细信息

第八届国际发育期神经科学会议于1990年6月16～22日在美国迈阿密海滨举行,与会代表200多人,代表了30多个国家和地区。我国有代表4人(上海、北京各2人),以及在美国学习、进修和工作的我国青年科研人员十余人,其中包括在神经学各领域的专业工作者。会议共分19次专题讨论会和一次工作会议,

关键词：神经细胞分化胶质会议调控调节控制 NGF 神经元神经科学神经因子神经系统神经组织锥体细胞

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神经变性病的生物学基础

中华老年医学杂志 2006年第7期25卷 490-493页

作者：薛启蓂首都医科大学北京友谊医院神经系统分子疾病中心 100050

近年来，有关神经变性和神经变性病的研究，正在不断地深化和发展。尤其在其生物学基础方面，出现了许多崭新的认识和假说，因而有可能为今后对该疾病的治疗和预防带来一定的启示。

关键词：神经变性病生物学基础基础方

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线粒体能量缺失与神经变性病

基础医学与临床 2001年第5期21卷 385-388页

作者：薛启蓂首都医科大学北京友谊医院神经系统分子疾病中心北京100050

A review to comment the inter relationship between the consumtive causes and pathogenesis of mitochondrial energy defects in some important types of neurodegenerative diseases,such as Parkinson’s disease, Alzheimer’s disease, Huntington’s disease and others. The crucial roles of permeability transition pores of mitochondrial membranes were emphasized and certain routes of therapeutic trials to reverse the mitochondrial defect were discussed.

关键词：神经变性病线粒体能量缺失通透性转变孔道

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第13届国际神经化学会议概况

生理科学进展 1992年第2期

作者：薛启蓂北京友谊医院神经生化室

1991年7月14～19日国际神经化学学会第13届会议在澳大利亚悉尼市召开。出席会议的代表有770余人,主要来自美国、西欧和日本等发达国家,我国大陆仅有2名代表,但台湾省和海外华裔学者和在外进修的我国青年人有30～40人参加了会议。会议共... 详细信息

1991年7月14～19日国际神经化学学会第13届会议在澳大利亚悉尼市召开。出席会议的代表有770余人,主要来自美国、西欧和日本等发达国家,我国大陆仅有2名代表,但台湾省和海外华裔学者和在外进修的我国青年人有30～40人参加了会议。会议共收录学术论文651篇,其中有264篇在各种大小

关键词：神经化学神经细胞调控作用

X-连锁型肾上腺脑白质营养不良12例病例分析

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中华神经科杂志 2002年第5期35卷 298-300页

作者：张健陈珺薛启蓂首都医科大学附属北京友谊医院神经内科 100050

目的　从临床特点、神经影像学和生化检查等方面对X 连锁型肾上腺脑白质营养不良(X ALD)进行探讨 ,以提高对本病的认识。方法　对 12例儿童X ALD病人的临床表现和血浆极长链脂肪酸 (VLCFA)水平测定结果进行分析。结果　病人 5～ 11岁起... 详细信息

目的　从临床特点、神经影像学和生化检查等方面对X 连锁型肾上腺脑白质营养不良(X ALD)进行探讨 ,以提高对本病的认识。方法　对 12例儿童X ALD病人的临床表现和血浆极长链脂肪酸 (VLCFA)水平测定结果进行分析。结果　病人 5～ 11岁起病 ,平均发病年龄 7.5岁。表现为进行性听力、视力和智能减退、行为异常、癫痫发作和皮肤变黑。CT或MRI提示双侧大脑半球顶、枕、颞叶白质对称性脱髓鞘改变。血浆C2 6、C2 6/C2 2 水平明显升高。结论　X ALD是一种X 连锁隐性遗传性疾病 ,其临床特征为儿童期起病的进行性听力、视力障碍和智能减退。

关键词： X-连锁型肾上腺脑白质营养不良病例分析脂肪酸诊断治疗

神经系统遗传变性病：从分子定位向定性研究的展望

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中华神经科杂志 2009年第11期42卷 723-726页

作者：薛启蓂首都医科大学北京友谊医院神经内科 100050

一、神经变性病分子生物学研究的现状20世纪下半叶是分子生物学大发展的时代，同时也带动了神经系统变性病分子遗传学的进展。其中，有一部分疾病是根据病理生物学方面的证据，从而发现了相关的候补基因[例如阿尔茨海默病患者的淀粉样... 详细信息

一、神经变性病分子生物学研究的现状20世纪下半叶是分子生物学大发展的时代，同时也带动了神经系统变性病分子遗传学的进展。其中，有一部分疾病是根据病理生物学方面的证据，从而发现了相关的候补基因[例如阿尔茨海默病患者的淀粉样前体蛋白（APP）基因和神经原纤维缠结上的微管相关蛋白（MAP）～tau基因]。还有许多以往认为病因不明的遗传变性病，既没有发现任何生化缺陷，也没有阐明任何突变基因位点，

关键词：神经系统变性病分子生物学神经变性病分子遗传学阿尔茨海默病患者 tau基因神经原纤维缠结淀粉样前体蛋白