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全氟己酮中间体全氟丙酰氟及全氟环氧丙烷的合成研究进展

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化学通报 2012年第5期75卷 387-392页

作者：沙敏蔡星伟屈文良潘仁明姜标南京理工大学化工学院南京210094 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

全氟己酮是优良的灭火剂和清洁剂,环境友好且性能优异。本文对其合成工艺进行探究,指出了以六氟丙烯为原料的合成工艺具有工业化的前景,并对六氟丙烯工艺中的重要中间体六氟丙酰氟及六氟环氧丙烷(HFPO)的合成方法进行了分析,指出分子氧... 详细信息

全氟己酮是优良的灭火剂和清洁剂,环境友好且性能优异。本文对其合成工艺进行探究,指出了以六氟丙烯为原料的合成工艺具有工业化的前景,并对六氟丙烯工艺中的重要中间体六氟丙酰氟及六氟环氧丙烷(HFPO)的合成方法进行了分析,指出分子氧液相氧化六氟丙烯制HFPO及使用鼓泡反应器将HFPO异构化成全氟丙酰氟是最有应用前途的工业合成方法。

关键词：全氟己酮全氟丙酰氟全氟环氧丙烷环氧化异构化

Keggin结构多金属氧酸盐粒子的制备及表征

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化学通报 2008年第11期71卷 868-872页

作者：王静刘亚君蔡星伟江苏科技大学材料科学与工程学院镇江212003

以磷钼酸和柠檬酸三铵为原料,分别采用固相法和液相法,制备了Keggin结构的(NH4)3PMo12O40.4H2O粒子。采用元素分析、FTIR、XRD、TG-DTA和SEM对制备的粒子的组成、结构和形貌进行了表征。固相法制备的粒子为不规则球形,平均粒径35nm左右... 详细信息

以磷钼酸和柠檬酸三铵为原料,分别采用固相法和液相法,制备了Keggin结构的(NH4)3PMo12O40.4H2O粒子。采用元素分析、FTIR、XRD、TG-DTA和SEM对制备的粒子的组成、结构和形貌进行了表征。固相法制备的粒子为不规则球形,平均粒径35nm左右;液相法制备的粒子为规则的菱形十二面体形状,粒子大小约500nm左右。热解性质表明,制备的粒子在400℃以下具有良好的热稳定性。对(NH4)3PMo12O40.4H2O粒子的形成机理进行了探讨,发现反应过程中的生成物柠檬酸对粒子的形貌控制起到关键作用。

关键词：多金属氧酸盐 Keggin结构机理固相合成粒子

无铅和稀土的大尺寸分子基绿光荧光晶体:(C_5H_(13)ClN)_2[MnCl_4]（英文）

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无机化学学报 2018年第2期34卷 283-288页

作者：蔡星伟羌伟赵玉媛李红黄翠萍郭永春江苏科技大学环境与化学工程学院镇江212003

通过氯化锰和2-二甲氨基异丙基氯盐酸盐在溶液中的反应,制备了一类绿光分子基晶态材料:(C_5H_(13)ClN)_2[MnCl_4](1)。该材料在紫外光激发后发出强烈的绿色荧光,并且热分析测试表明其具有较好的热稳定性(分解温度大于450 K)。结构和光... 详细信息

通过氯化锰和2-二甲氨基异丙基氯盐酸盐在溶液中的反应,制备了一类绿光分子基晶态材料:(C_5H_(13)ClN)_2[MnCl_4](1)。该材料在紫外光激发后发出强烈的绿色荧光,并且热分析测试表明其具有较好的热稳定性(分解温度大于450 K)。结构和光谱分析表明其优异的光学性能归因于[Mn X4]2-四面体中Mn^(2+)的~4T_1(G)→~6A_1电子跃迁。

关键词：有机-无机杂化晶体结构荧光性质

氨基酸-多金属氧酸盐电荷转移配合物的固相法合成及表征

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化学研究与应用 2008年第10期20卷 1341-1344页

作者：王静蔡星伟肖德宝江苏科技大学材料科学与工程学院化学系江苏镇江212003 鞍山师范学院化学系辽宁鞍山114005

The charge transfer complex(His)4H3PMo12O40·10.5H2O is synthesized using histidine and molybdphosphoric acid as the starting materials by one step solid-state reaction at room *** title compound is characterized by elemental analysis,FTIR spectroscopy,X-ray diffraction(XRD),UV-vis spectroscopy and thermogravimetric analysis(TG).The results indicate that in the complex the heteropoly anions retain the Keggin type *** are charge transfer interactions between the organic substance of histidine and heteropoly anion in the *** the ultra-violet region of the UV-vis absorption spectra,the title complex show new charge transfer ***,in the visible region the complex show weak inter-valence-charge-transfer(IVCT) bands between Mo5+ and Mo6+.

关键词：多金属氧酸盐氨基酸固相合成

固相法制备新型吖啶橙-磷钼酸电荷转移配合物

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江苏科技大学学报（自然科学版） 2008年第6期22卷 23-27页

作者：王静蔡星伟彭银仙江苏科技大学材料科学与工程学院江苏镇江212003

以Keggin结构磷钼酸和吖啶橙为原料,采用室温固相合成法合成一种新型电荷转移配合物[C17H19N3]2.5H3PMo12O40.H2O.通过元素分析,FTIR,UV-vis,XPS,TG等方法对合成的配合物进行了表征.结果表明:杂多酸与吖啶橙之间存在着电荷转移相互作用... 详细信息

以Keggin结构磷钼酸和吖啶橙为原料,采用室温固相合成法合成一种新型电荷转移配合物[C17H19N3]2.5H3PMo12O40.H2O.通过元素分析,FTIR,UV-vis,XPS,TG等方法对合成的配合物进行了表征.结果表明:杂多酸与吖啶橙之间存在着电荷转移相互作用,形成电荷转移配合物后,杂多阴离子仍保持Keggin结构,但由于受给体的影响,杂多阴离子的4个特征IR峰有不同程度的红移或蓝移.

关键词：多金属氧酸盐电荷转移配合物固相合成

聚醋酸乙烯酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成及其表征

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精细石油化工 2007年第6期24卷 21-25页

作者：张颖袁爱华蔡星伟张可达江苏科技大学材料学院江苏镇江212003 苏州大学化学化工学院江苏苏州215006

报道了醋酸乙烯酯与甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚的一条新路径。用含碘端基的聚醋酸乙烯酯PVAc—I（Mn=2000，Mw／Mn=1、26）作大分子链转移剂，90℃时在偶氮二异丁腈作用下使醋酸乙烯酯与甲基丙烯酸甲酯发生衰减链转移自由基聚合，产物收率... 详细信息

报道了醋酸乙烯酯与甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚的一条新路径。用含碘端基的聚醋酸乙烯酯PVAc—I（Mn=2000，Mw／Mn=1、26）作大分子链转移剂，90℃时在偶氮二异丁腈作用下使醋酸乙烯酯与甲基丙烯酸甲酯发生衰减链转移自由基聚合，产物收率大于70％。GPC图和^1H NMR结果表明，所得产物为聚醋酸乙烯酯一沪聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物，该共聚物具有较窄的相对分子质量分布（Mw／Mn=1．5）。

关键词：醋酸乙烯酯甲基丙烯酸甲酯衰减链转移自由基聚合嵌段共聚

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人工合成类天然产物防污剂的研究进展

中国腐蚀与防护学报 2016年第5期36卷 389-397页

作者：郑绍军王瑜朱瑞谷永东杨丹丹蔡星伟江苏科技大学海洋装备研究院镇江212003 江苏科技大学环境与化学工程学院镇江212003

综述了人工合成类天然产物防污剂,主要包括异噻唑啉酮类、辣素类、吲哚类、呋喃类、树脂类防、吡啶类和二硫代类的研究进展。重点论述了以天然产物为先导化合物,通过合成手段研制防污剂的目前现状。

关键词：天然产物人工合成防污剂防污活性

聚硝基苯乙烯的一步合成I.聚合工艺、溶剂极性、浓硫酸用量的影响

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合成树脂及塑料 2014年第4期31卷 9-12页

作者：朱瑞丹媛媛蔡星伟王超杨宏训江苏科技大学生物与化学工程学院江苏省镇江市212003

利用发烟硝酸进行聚硝基苯乙烯的一步合成,研究了聚合温度、溶剂极性、反应时间和浓硫酸等对反应的影响,并考察了这些因素对硝基导入率的影响。结果表明:随聚合温度降低,溶剂极性增加,反应时间延长,浓硫酸用量(占发烟硝酸和浓硫酸总质... 详细信息

利用发烟硝酸进行聚硝基苯乙烯的一步合成,研究了聚合温度、溶剂极性、反应时间和浓硫酸等对反应的影响,并考察了这些因素对硝基导入率的影响。结果表明:随聚合温度降低,溶剂极性增加,反应时间延长,浓硫酸用量(占发烟硝酸和浓硫酸总质量的百分数)增加,聚硝基苯乙烯的相对分子质量增大、收率提高;硝基导入率随聚合温度的降低而降低,随反应时间的延长及浓硫酸用量的增加而增加。

关键词：聚硝基苯乙烯硝化阳离子聚合

2,3,4,5-四氟苯甲酸的合成及工艺优化

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精细石油化工 2012年第3期29卷 52-54页

作者：蔡星伟赵玉媛姜大伟甄江波潘仁明南京理工大学化工学院江苏南京210094 江苏科技大学生物与化学工程学院江苏镇江212003 镇江爱帮电子科技有限公司江苏镇江212009

以四氯苯酐为原料,经酰亚胺化,氟化,水解,脱羧四步反应合成四氟苯甲酸。研究了相转移催化剂对酰胺化反应、氟化反应的影响。结果表明,酰亚胺化反应中通过使用分水器,控制溶剂用量,同时使用相转移催化剂,缩短了反应时间,收率达98.8%。氟... 详细信息

以四氯苯酐为原料,经酰亚胺化,氟化,水解,脱羧四步反应合成四氟苯甲酸。研究了相转移催化剂对酰胺化反应、氟化反应的影响。结果表明,酰亚胺化反应中通过使用分水器,控制溶剂用量,同时使用相转移催化剂,缩短了反应时间,收率达98.8%。氟化反应中采用冠醚做催化剂,喷雾干燥氟化钾做氟化剂,收率达到91.4%。经过改进,反应总时间由56h缩短至11h,反应总收率由47.3%提高到70.7%。

关键词：四氯苯酐酰亚胺化氟化水解脱羧