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稀释法制备血清蛋白标准液及其应用

海南医学 2000年第2期11卷 51-52页

作者：周升蔡兰洁海南医学院海口570102

目的：由于目前血清蛋白的测定方法在我们工作实践过程当中存在一些制约和不便，改善这一测定方法，使它既能满足我们当前实验室工作的要求，又能适用于基层医疗单位开展工作，具有一定的意义。方法：本法运用WHO推荐的血清总蛋白双缩... 详细信息

目的：由于目前血清蛋白的测定方法在我们工作实践过程当中存在一些制约和不便，改善这一测定方法，使它既能满足我们当前实验室工作的要求，又能适用于基层医疗单位开展工作，具有一定的意义。方法：本法运用WHO推荐的血清总蛋白双缩脲法，白蛋白溴甲酚绿法，对稀释的血清蛋白标准液与原标准样品相比较，进行血清总蛋白（T）及白蛋白（A）的测定。结果：经半年多的反复验证，说明稀释的血清蛋白标准液具有稳定性好、易贮存、抗干扰等优点。它既能满足实验课的要求，又能适用于基层单位开展工作。是一种方便实用的检测方法。

关键词：血清蛋白标准液稀释法制备

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人体血清脂质过氧化物正常参考值的测定

海南大学学报（自然科学版） 1996年第2期14卷 171-172页

作者：葛琦蔡兰洁海南医学院生化教研室

本文就我省健康成人血清标本４３５份，用ＴＢＡ法进行测定脂质过氧化物．结果为ｘ＝３．２９±０．１５ｎｍｏｌ／ｍｌ，此结果可作为我省临床检测人体血清脂质过氧化物的正常参考值之依据．

关键词：血清脂质过氧化物测定人体正常参考值

健脾化湿养胃方治疗脾虚湿阻型慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生HP阳性患者的疗效及作用机制分析

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辽宁中医杂志 2024年

作者：王莹章宸一瑜靳兰洁上海交通大学医学院附属瑞金医院无锡分院

目的探讨健脾化湿养胃方治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生（脾虚湿阻型）的疗效并分析其作用机制。方法选取2021年1月～2023年1月在本院（门诊诊治）收治的“PH阳性慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生（脾虚湿阻型）”患者120例，据简单随机... 详细信息

目的探讨健脾化湿养胃方治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生（脾虚湿阻型）的疗效并分析其作用机制。方法选取2021年1月～2023年1月在本院（门诊诊治）收治的“PH阳性慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生（脾虚湿阻型）”患者120例，据简单随机法将其分为中药联合组与对照组，各60例。对照组予以常规西药治疗，中药联合组在对照组基础上予以健脾化湿养胃方治疗15d（28d）。治疗后，评估病患临床疗效，对比两组病患治疗前和治疗后的中医症候积分、幽门螺杆菌(Hp)转阴率和血清胃肠激素(PGI、PGⅡ、GAS-17、ET-1)、炎症因子(IL-8、TNF-α、IL-23)变化情况；记录不良反应发生情况。结果中药联合组治疗和有效率和Hp转阴率与对照组比较，差异具有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组PGⅠ、GAS-17值均升高，中医证候积分、PGⅡ、ET-1、IL-8、TNF-α、IL-23值均降低；且中药联合组PGⅠ、GAS-17值高于对照组；中医证候积分、PGⅡ、ET-1、IL-8、TNF-α、IL-23值低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组病患不良反应发生率相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论健脾化湿养胃方可以促进Hp转阴，改善胃功能和胃粘膜病理情况，进而有效治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生（脾虚湿阻型）。

关键词：慢性萎缩性胃炎中医证候积分幽门螺杆菌转阴率胃功能

海南省汉、黎族人群缺失型α-地中海贫血的研究

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中国热带医学 2006年第9期6卷 1549-1551页

作者：周代锋王政蔡兰洁王小英蔡望伟海南医学院海南海口571101

目的研究海南省汉、黎族人群中东南亚型缺失(--SEA)、右侧缺失(-α3.7)和左侧缺失(-α4.2)三种α-地中海贫血缺失突变的携带率、基因频率及基因型的分布特点。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术直接筛查海南省汉、黎族人群中的东南亚型缺失... 详细信息

目的研究海南省汉、黎族人群中东南亚型缺失(--SEA)、右侧缺失(-α3.7)和左侧缺失(-α4.2)三种α-地中海贫血缺失突变的携带率、基因频率及基因型的分布特点。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术直接筛查海南省汉、黎族人群中的东南亚型缺失(--SEA)、右侧缺失(-α3.7)和左侧缺失(-α4.2)三种α-地中海贫血缺失突变。结果在197例海南汉族人中检出25例α-地中海贫血携带者,携带率为12.69%;三种α-地中海贫血缺失突变的基因频率为0.0635,其中--SEA、-α3.7和-α4.2的基因频率分别为0.0127、0.0305、0.0203,共发现--SEA/αα、-α3.7/αα和-α4.2/αα三种基因型,其中--SEA/αα5例,-α3.7/αα12例,-α4.2/αα8例。在201例海南黎族人中检出114例α-地中海贫血携带者,携带率为56.72%,三种α-地中海贫血缺失突变的基因频率为0.3607,其中--SEA、-α3.7和-α4.2的基因频率分别为0.3607、0.0075、0.1891,共发现--SEA/αα、-α3.7/αα、-α3.7/-α3.7、-α3.7/-α4.2、-α4.2/αα、和-α4.2/-α4.2六种基因型,其中--SEA/αα3例,-α3.7/αα39例,-α3.7/-α3.76例,-α3.7/-α4.218例,-α4.2/αα38例,-α4.2/-α4.210例。结论海南省汉、黎族人群是α-地中海贫血的高发群体。

关键词：地中海贫血聚合酶链反应(PCR) 少数民族海南省

海南汉族人群中东南亚缺失型α地中海贫血的研究

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海南医学院学报 2001年第2期7卷 70-72页

作者：周代锋蔡望伟韩建勋蔡兰洁海南医学院生化学教研室海口571101

目的：研究海南省汉族人群的α地中海贫血的分子基础。方法：应用醋酸纤维素薄膜电泳筛查海南省汉族人群新生儿中的α地中海贫血携带者和应用聚合酶链反应（PCR）技术筛查α－地贫Hb Bart＇s携带者中的东南亚缺失型突变（－－SEA／，简... 详细信息

目的：研究海南省汉族人群的α地中海贫血的分子基础。方法：应用醋酸纤维素薄膜电泳筛查海南省汉族人群新生儿中的α地中海贫血携带者和应用聚合酶链反应（PCR）技术筛查α－地贫Hb Bart＇s携带者中的东南亚缺失型突变（－－SEA／，简称－－／）。结果：在953人中发现43例α地中海贫血的基因携带者，携带率为4．51％，其中23例为东南亚缺失型突变携带者，此型α地中海贫血突变的携带率为2．41％，占海南省汉族人群中α地中海贫血总数的53．49％。结论：海南省是α地中海贫血疾病的高发区，东南亚缺失型突变是海南省汉族人群中α地中海贫血的主要基因类型。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血聚合酶链反应汉族海南省缺失型α地中海贫血

海南省黎族人群中β-地中海贫血CD26(G→A)突变的研究

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海南医学院学报 2004年第5期10卷 303-306页

作者：周代锋蔡望伟王政蔡兰洁王小英海南医学院生物化学教研室海口571101 海南医学院蛋白质核酸研究室海口571101 海南医学院化学分析实验室海口571101

目的:建立β-地中海贫CD26(G→A)突变的基因诊断快速、有效的直接检测方法;筛查海南省黎族人群中CD26(G→A)突变的携带率。方法:应用等位基因特异性聚合酶链反应(PCR)技术筛查海南省白沙、昌江、陵水、琼中、保亭等县黎族人群中β-地中... 详细信息

目的:建立β-地中海贫CD26(G→A)突变的基因诊断快速、有效的直接检测方法;筛查海南省黎族人群中CD26(G→A)突变的携带率。方法:应用等位基因特异性聚合酶链反应(PCR)技术筛查海南省白沙、昌江、陵水、琼中、保亭等县黎族人群中β-地中海贫血CD26(G→A)突变,并对1例β-地中海贫血高危胎儿进行了产前基因诊断。结果:共筛查了788例黎族人DNA标本,未发现β-地中海贫血CD26(G→A)突变;产前基因诊断结果:父亲为CD71-72(+A)/N杂合子,母亲为CD26(G→A)/N杂合子,胎儿正常,胎儿出生后的基因分析验证结果与产前基因诊断完全一致。结论:CD26(G→A)突变不是海南省黎族人群中主要的β-地中海贫血的基因类型;作者建立的检测CD26(G→A)突变的等位基因特异性PCR可作为β-地中海贫血基因诊断和产前基因诊断的一种快速、有效、经济的直接检测方法。

关键词： CD2 β-地中海贫血黎族人群突变产前基因诊断筛查胎儿海南省结论作者

民族地区中职学校非遗文化校园传承策略探究——以广西民族中等专业学校为例

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文化创新比较研究 2024年第8期8卷 119-123页

作者：兰洁广西民族中等专业学校广西南宁530199

我国非遗文化丰富多样、博大精深,承载着中华文明的精髓和智慧,其深厚的文化底蕴,让我们感到自豪,同时传承非遗文化也是我们共同的责任。面对风云变幻的国际形势,经济文化的快速发展,西方普世价值观的冲击,使各民族非遗文化在传承中出... 详细信息

我国非遗文化丰富多样、博大精深,承载着中华文明的精髓和智慧,其深厚的文化底蕴,让我们感到自豪,同时传承非遗文化也是我们共同的责任。面对风云变幻的国际形势,经济文化的快速发展,西方普世价值观的冲击,使各民族非遗文化在传承中出现了种种问题。各民族地区中职学校如何在深入开展职业教育的同时,结合当地非遗文化的传承,寻求职业教育与非遗文化传承最佳的结合点。该文在中职音乐课堂上将本乡本土非遗文化进行系统学习和艺术实践,让学生熟悉并热爱民族非遗文化,增强民族文化自信,培育中职学生的爱国主义情操,对传承和弘扬中华优秀传统文化具有深远意义。最后该文结合广西民族中等专业学校非遗文化传承中存在的几点突出问题,提出相应解决策略,以期为相关研究提供借鉴。

关键词：中职校园非遗文化传承教育校企联合 “非遗”师资传承策略

海南省黎族人4种β地中海贫血基因突变的研究

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海南医学院学报 2001年第1期7卷 4-7页

作者：周代锋蔡望伟蔡兰洁邝宇周玉英海南医学院生化教研室

目的 :研究海南省黎族人群的 β 地中海贫血的分子基础。方法 :应用等位基因特异性聚合酶链反应 (PCR)技术筛查海南省白沙县黎族人群中的4种 β 地中海贫血突变类型 :CD41-42(-CTTT)缺失突变、CD17A→T无义突变、TATA盒nt-28A→G突变和C... 详细信息

目的 :研究海南省黎族人群的 β 地中海贫血的分子基础。方法 :应用等位基因特异性聚合酶链反应 (PCR)技术筛查海南省白沙县黎族人群中的4种 β 地中海贫血突变类型 :CD41-42(-CTTT)缺失突变、CD17A→T无义突变、TATA盒nt-28A→G突变和CD71 -72(+A)移码突变。结果 :在321人中发现36例CD41-42(-CTTT)缺失突变杂合子携带者 ,携带率为11.21 % ,未发现其它3种突变类型。结论 :在海南省白沙县黎族人群中β 地中海贫血的基因类型主要为CD41-42(-CTTT)

关键词：珠蛋白生成障碍性少数民族聚合酶链反应基因缺失 β地中海贫血基因突变

银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床效果

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临床研究 2024年第1期32卷 112-115页

作者：兰洁稷山县人民医院神经内科山西运城043200

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者采用银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗的临床效果。方法选取2021年11月至2022年3月在稷山县人民医院接受治疗的ACI患者共计92例,以随机数表法分为对照组与研究组,各46例,对照组给予丁苯酞治疗,研究组给予银杏... 详细信息

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者采用银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗的临床效果。方法选取2021年11月至2022年3月在稷山县人民医院接受治疗的ACI患者共计92例,以随机数表法分为对照组与研究组,各46例,对照组给予丁苯酞治疗,研究组给予银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗,对两组临床疗效、神经功能缺损、血流速度指标、血液流变学指标、功能恢复结局、不良反应进行比较。结果研究组治疗有效率(95.65%)较对照组(80.43%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后与同组治疗前相比,美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)均降低,且研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后与同组治疗前相比,舒张末期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)、收缩期峰值血流速度(Vs)均加快,研究组较对照组更快,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后与同组治疗前相比,血浆粘度(PSV)、全血高切粘度(HSV)、纤维蛋白原(FIB)降低,研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月与同组治疗前,两组改良Rankin量表(mRS)评分降低,研究组较对照组更低(P<0.05),差异均有统计学意义;研究组不良反应发生率(4.35%)较对照组(23.91%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ACI患者采用银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗,能够促进临床疗效提升,改善神经功能、血流速度,促进血液流变学指标改善,减少不良反应发生。

关键词：银杏达莫注射液丁苯酞急性脑梗死神经功能