检索结果-南通市图书馆

西地那非联合高频振荡通气治疗新生儿持续肺动脉高压的疗效

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首都食品与医药 2017年第12期24卷 90-91页

作者：董孝云张璋郑州儿童医院 450000

目的分析新生儿持续肺动脉高压联用西地那非、高频振荡通气的效果。方法采用随机数表法,对我院2015年4月~2016年11月间接收的84例持续肺动脉高压患儿进行分组:研究与对照两组各42例。两组都予以高频振动通气等常规治疗,研究组同时加用... 详细信息

目的分析新生儿持续肺动脉高压联用西地那非、高频振荡通气的效果。方法采用随机数表法,对我院2015年4月~2016年11月间接收的84例持续肺动脉高压患儿进行分组:研究与对照两组各42例。两组都予以高频振动通气等常规治疗,研究组同时加用西地那非。观察两组用药后血气指标的变化情况,比较临床疗效。结果研究组疗效的总有效率为95.24%,对照组为80.95%。研究组明显高于对照组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组用药后的相关血气指标均明显优于对照组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将西地那非+高频振荡通气疗法积极用于新生儿持续肺动脉高压中,有助于改善患儿的相关血气指标,促进病情恢复。

关键词：新生儿西地那非持续肺动脉高压高频振荡通气

肺表面活性物质治疗新生儿急性呼吸窘迫综合征的疗效

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首都食品与医药 2017年第10期24卷 78-79页

作者：董孝云张璋郑州儿童医院 450000

目的剖析肺表面活性物质在新生儿急性呼吸窘迫综合征中的应用价值。方法收集2015年10月~2016年12月我科收录的46例急性呼吸窘迫综合征患儿,并将之按照奇偶数字分组的方式分成甲、乙两组(n=23)。两组都接受机械通气治疗,甲组同时加用肺... 详细信息

目的剖析肺表面活性物质在新生儿急性呼吸窘迫综合征中的应用价值。方法收集2015年10月~2016年12月我科收录的46例急性呼吸窘迫综合征患儿,并将之按照奇偶数字分组的方式分成甲、乙两组(n=23)。两组都接受机械通气治疗,甲组同时加用肺表面活性物质。分析比较两组的治疗效果。结果甲组的呼吸机使用时间为(103.26±24.81)h、症状恢复时间为(3.11±1.26)h,均明显短于乙组的(143.37±17.89)h、(4.98±1.74)h,P<0.05。甲组并发症发生率为8.7%,明显低于乙组,P<0.05。甲组疗效总有效率为95.65%,乙组为78.26%。甲组明显高于乙组,P<0.05。结论新生儿急性呼吸窘迫综合征用肺表面活性物质,效果好,临床症状缓解速度快,并发症少,可供借鉴。

关键词：急性呼吸窘迫综合征肺表面活性物质疗效新生儿

阿奇霉素治疗早产儿解脲脲原体感染的疗效观察

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中国实用医药 2016年第1期11卷 123-124页

作者：董孝云张璋熊虹郑州市儿童医院新生儿科 450000

目的观察早产儿解服服原体(UU)感染情况及阿奇霉素治疗的疗效。方法 56例UU感染患儿,随机分为治疗组30例和对照组26例,对照组给予抗感染、营养支持、呼吸支持、早产儿系统管理,治疗组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗,分别行白细胞计数(W... 详细信息

目的观察早产儿解服服原体(UU)感染情况及阿奇霉素治疗的疗效。方法 56例UU感染患儿,随机分为治疗组30例和对照组26例,对照组给予抗感染、营养支持、呼吸支持、早产儿系统管理,治疗组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗,分别行白细胞计数(WBC)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)的检测,同时比较两组患儿支气管肺发育不良(BPD)、新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)及早产儿视网膜病(ROP)发病率,用氧时间及住院时间。结果和对照组相比,治疗组治疗14d后WBC、IL-6及IL-8呈下降趋势,BPD发生率降低,同时缩短了用氧时间及住院时间(P<0.05)。结论 UU感染早产儿,应给予早期诊断和应用阿奇霉素治疗,可缩短吸氧及住院时间,值得临床推广。

关键词：早产儿解脲脲原体阿奇霉素

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新生儿消化道造影临床病例分析

中国实用医药 2016年第30期11卷 118-119页

作者：师淑锋董孝云河南省郑州市儿童医院新生儿内科 450018

目的探讨消化道造影对新生儿消化系统疾病的影响。方法选取64例有消化系统疾病的新生儿作为研究对象,采用泛影葡胺进行消化道造影,对其原发病的病因、治疗、预后进行分析。结果 64例患儿消化道造影检查诊断明确者50例,其中有胃食管反流1... 详细信息

目的探讨消化道造影对新生儿消化系统疾病的影响。方法选取64例有消化系统疾病的新生儿作为研究对象,采用泛影葡胺进行消化道造影,对其原发病的病因、治疗、预后进行分析。结果 64例患儿消化道造影检查诊断明确者50例,其中有胃食管反流13例,胃扭转8例,水平横胃18例,先天性肥厚性幽门狭窄5例,肠梗阻3例,食管闭锁2例,肠旋转不良1例,均给予内科治疗及手术治疗。未发现异常者14例,未经特殊治疗症状明显改善并恢复进食患者12例。结论消化道造影检查对新生儿上消化道系统疾病的诊断是有效的一种检查方法 ,特别是对上消化道畸形能够作出非常精准的判断,所以新生儿出现呕吐、进食差、排便异常等症状应警惕先天性消化道畸形及功能性疾病,临床医生需及早做相关检查,提高确诊率,并予以相应治疗。

关键词：消化道造影泛影葡胺新生儿消化系统疾病

Schmid型干骺端软骨发育异常患儿1例的临床及分子遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2023年第7期40卷 856-859页

作者：董孝云郑璇林法涛方拴锋董慧王少雯郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院儿童保健科郑州450000 郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院儿研所郑州450000 郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院新生儿内科郑州450000

目的分析1例Schmid型干骺端软骨发育异常(SMCD)患儿的临床特征和基因型。方法收集于2021年10月就诊于郑州大学附属儿童医院的SMCD患儿的病史和家族史,并对其进行详细的临床检查。对患儿进行高通量测序分析,并用Sanger测序法对候选变异... 详细信息

目的分析1例Schmid型干骺端软骨发育异常(SMCD)患儿的临床特征和基因型。方法收集于2021年10月就诊于郑州大学附属儿童医院的SMCD患儿的病史和家族史,并对其进行详细的临床检查。对患儿进行高通量测序分析,并用Sanger测序法对候选变异进行家系验证。结果全外显子组测序提示患儿的COL10A1基因存在c.1772G>A(p.C591Y)错义变异,Sanger测序证实其父母均未携带相同的变异,提示其为新发,在HGMD及ClinVar数据库中均未见该位点的记录。根据ACMG指南,判断其为可能致病性变异(PM2_Supporting+PM5+PM6+PP3+PP4)。结论COL10A1基因c.1772G>A(p.C591Y)变异可能为该SMCD患儿的遗传学病因,基因检测为该家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据。该变异的发现丰富了COL10A1基因的变异谱。

关键词： Schmid型干骺端软骨发育异常 COL10A1基因基因变异新发变异

磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染患儿免疫功能及预后的影响分析

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中华医院感染学杂志 2017年第11期27卷 2603-2606页

作者：董孝云张璋朱宏瑞林乐迎张雨郑州市儿童医院新生儿内科河南郑州450000

目的探究磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染患儿免疫功能及预后的影响分析。方法选择医院2015年7月-2016年2月收治的流感病毒感染患儿61例,采用随机、平行、双盲的方法分成联合组31例和对照组30例,联合组接受磷酸奥司他韦联合... 详细信息

目的探究磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染患儿免疫功能及预后的影响分析。方法选择医院2015年7月-2016年2月收治的流感病毒感染患儿61例,采用随机、平行、双盲的方法分成联合组31例和对照组30例,联合组接受磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗,对照组仅接受磷酸奥司他韦治疗,观察两组患儿免疫功能改善及预后情况。结果经不同治疗后,联合组患儿发热消退、乏力缓解、肺部影像学积分及病毒核酸转阴时间分别为(7.45±1.49)d、(9.01±1.69)d、(1.64±0.59)分及(6.52±1.51)d,均低于对照组(9.17±2.31)d、(11.67±2.18)d、(2.71±0.92)分及(9.49±2.63)d,差异有统计学意义(P<0.05);联合组CD_4^+T细胞、CD_8^+T细胞、CD_3^+T细胞、NK细胞比例均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在预后方面,联合组治愈率及显效率分别为41.94%、51.61%,总有效率为93.55%,与对照组23.33%、50.00%及73.33%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁可以更好地提高流感病毒感染患儿的淋巴细胞亚群比例,提高免疫功能,改善临床症状及预后转归,值得推荐使用。

关键词：磷酸奥司他韦炎琥宁儿童流感病毒免疫功能预后

早期早产儿与晚期早产儿的新生儿呼吸窘迫综合肺功能差异及预后特点比较

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哈尔滨医药 2021年第1期41卷 58-59页

作者：董慧茹董孝云许邦礼郑州大学附属儿童医院<河南省儿童医院><郑州儿童医院新生儿内科> 河南郑州45000

目的通过回顾性分析,探讨不同胎龄的早产儿发生新生儿呼吸窘迫综合(NRDS)后肺功能及预后差异,提高对NRDS的认识。方法筛选本院127例NRDS患儿为研究对象,根据胎龄分为早期早产儿组(0.05)。结论早期早产儿NRDS肺功能不及晚期早产儿NRDS,... 详细信息

目的通过回顾性分析,探讨不同胎龄的早产儿发生新生儿呼吸窘迫综合(NRDS)后肺功能及预后差异,提高对NRDS的认识。方法筛选本院127例NRDS患儿为研究对象,根据胎龄分为早期早产儿组(0.05)。结论早期早产儿NRDS肺功能不及晚期早产儿NRDS,患儿均容易合并支气管肺泡发育不良、消化道出血等,尤其是早期早产儿,预后不佳,临床还需积极提高并发症防治。

关键词：呼吸窘迫综合新生儿肺功能并发症

一例新生儿中央轴空病的临床特点及家系基因变异分析

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中华医学遗传学杂志 2022年第6期39卷 607-610页

作者：董孝云郑璇林法涛冯磊熊虹康文清郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院儿童保健科郑州450000 郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院儿研所郑州450000 郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院新生儿内科郑州450000

对1例新生儿中央轴空病的临床特点及家系中5例患者进行RYR1基因变异分析,明确其可能的致病原因。方法对先证者进行病史和家族史询问以及详细的临床检查。应用高通量测序技术对患儿进行基因变异分析,并应用Sanger测序法对变异基因的家系... 详细信息

对1例新生儿中央轴空病的临床特点及家系中5例患者进行RYR1基因变异分析,明确其可能的致病原因。方法对先证者进行病史和家族史询问以及详细的临床检查。应用高通量测序技术对患儿进行基因变异分析,并应用Sanger测序法对变异基因的家系分布进行验证。结果全外显子测序结果显示先证者RYR1基因存在c.14591 A>C(***4864Ser)错义变异,未见该位点变异的相关性报道;Sanger测序结果显示先证者父亲、祖父、大姑、二姑的RYR1基因均存在c.14591 A>C(***4864Ser)错义变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,RYR1基因c.14591 A>C判定为可能致病变异(PM2+PM5+PP1+PP3)。结论RYR1基因c.14591 A>C(***4864Ser)可能是该家系遗传学病因,基因检测有助于明确诊断。新变异的检出丰富了RYR1基因的变异数据库。

关键词：中央轴空病 RYR1基因基因变异

茵栀黄结合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果及对患儿生长发育的影响

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临床研究 2019年第4期27卷 135-136页

作者：董慧茹董孝云许邦礼郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院新生儿内科河南郑州450000

目的探讨茵栀黄口服液结合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果及对患儿生长发育的影响。方法选取2017年8月至2018年6月间本院60例新生儿黄疸患儿按照随机数字法分为两组,均给予常规治疗,对照组30例加蓝光照射治疗,研究组30例加以茵栀黄口服... 详细信息

目的探讨茵栀黄口服液结合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果及对患儿生长发育的影响。方法选取2017年8月至2018年6月间本院60例新生儿黄疸患儿按照随机数字法分为两组,均给予常规治疗,对照组30例加蓝光照射治疗,研究组30例加以茵栀黄口服液联合蓝光照射。比较两组患儿临床疗效、身长、体质量、头围、总胆汁酸(TBA)、直接胆红素(DB)、总胆红素(TSB)、经皮黄疸指数(TCB)水平。结果研究组患儿临床有效率显著高于对照组(P 0.05),干预后两组TSB、TBA、TCB和DB水平均低于干预前,且研究组TSB、TBA、TCB和DB水平低于对照组(P <0.05)。结论蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸具有很好的临床疗效,可促进患儿的正常生长发育。

关键词：新生儿黄疸茵栀黄蓝光照射总胆红素