检索结果-南通市图书馆

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

临床医学 2013年第3期33卷 8-10页

作者：林业辉范联周杏潘志伟陈进喜陈昭仪陈亮南方医科大学附属佛山市妇幼保健院儿科广东佛山528000

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法按感染后咳嗽诊断标准入选病例150例,随机分成三组。对照组给予酮替芬和复方甘草合剂治疗,布地奈德治疗组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入,联合治疗组在布地奈德治... 详细信息

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法按感染后咳嗽诊断标准入选病例150例,随机分成三组。对照组给予酮替芬和复方甘草合剂治疗,布地奈德治疗组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入,联合治疗组在布地奈德治疗组基础上加用孟鲁司特口服,分别于第3、7天对三组进行疗效评价。结果第3天时联合治疗组和布地奈德治疗组咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);但均低于对照组(P<0.05)。第7天时联合治疗组咳嗽评分低于布地奈德治疗组和对照组(P<0.05)。联合治疗组治疗7 d后总有疗效率为88%,高于布地奈德治疗组的74%和对照组的52%(P<0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特联合治疗能有效控制感染后咳嗽患儿的临床症状。

关键词：感染后咳嗽儿童气道高反应性布地奈德孟鲁司特

儿童热性惊厥血清神经元特异性烯醇化酶变化及其临床意义研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代医药卫生 2015年第4期31卷 497-499页

作者：陈昭仪范联招顺万林业辉周杏陈进喜陈国华佛山市妇幼保健院广东528000

目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)在热性惊厥(FS)患儿的变化及其临床意义。方法根据惊厥发作次数、惊厥持续时间等将研究对象分为FS组(单纯FS、发作1次、抽搐时间小于15 min)、FS1组(复杂FS、发作2次、每次抽搐时间小于15 min)、FS2组... 详细信息

目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)在热性惊厥(FS)患儿的变化及其临床意义。方法根据惊厥发作次数、惊厥持续时间等将研究对象分为FS组(单纯FS、发作1次、抽搐时间小于15 min)、FS1组(复杂FS、发作2次、每次抽搐时间小于15 min)、FS2组(复杂FS、发作1次、抽搐时间大于15 min)和对照组,各50例。采用放射免疫分析法检测各组患儿血清NSE水平。结果 FS组患儿发作第1天及第7天血清NSE水平[分别为(15.16±1.68)、(14.96±1.65)ng/m L]与对照组[分别为(15.00±1.88)、(14.82±1.46)ng/m L]比较,差异均无统计学意义(P>0.05);FS1、FS2组患儿发作第1天血清NSE水平[分别为(19.90±3.63)、(27.44±9.34)ng/m L]明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);FS2组患儿发作第1天血清NSE水平[(27.44±9.34)ng/m L]较FS1组[(19.90±3.63)ng/m L]高,差异有统计学意义(P<0.05);FS2组患儿发作第7天血清NSE水平[(16.61±3.32)ng/ml]仍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单纯FS发作后血清NSE水平正常,但不能完全排除脑神经元损伤,复杂FS发作后有明显脑神经元损伤,长程发作较反复短时间发作神经元损伤更重。

关键词：磷酸丙酮酸水合酶惊厥,发热性儿童

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

β地中海贫血微量元素初探

中华医学遗传学杂志 1991年第2期8卷 112-112页

作者：范联黄明学杨贵彬刘运广陆青梅卢东文杜诗库广西右江民族医学院附属医院检验科广西右江民族医学院附属医院儿科

近年来人们对各种疾病与微量元素的关系作了大量的探讨。但有关地中海贫血(简称地贫)微量元素含量报告少见。为了解地贫患儿微量元素含量变化,探讨微量元素变化与贫血的关系,我们检测了β地贫血清微量元素4项指标,并与同龄健康儿童作对... 详细信息

近年来人们对各种疾病与微量元素的关系作了大量的探讨。但有关地中海贫血(简称地贫)微量元素含量报告少见。为了解地贫患儿微量元素含量变化,探讨微量元素变化与贫血的关系,我们检测了β地贫血清微量元素4项指标,并与同龄健康儿童作对照,现将结果报道如下。

关键词：地中海贫血微量元素痕量元素地贫

佛山地区复合型地中海贫血的基因型及临床表现型研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

临床血液学杂志 2012年第5期25卷 569-572页

作者：范联林业辉周杏潘志伟何昀王秋菊张洁妍陈国华彭盛文永钊何小城佛山市妇幼保健院儿科广东佛山528000

目的:探讨佛山地区αβ复合型地中海贫血(αβ复合型地贫)的基因型及临床表现型特征。方法:对15例αβ复合型地贫患者进行全血细胞分析和血红蛋白电泳,同时采用Gap-PCR法检测3种常见的α地贫缺失基因,反向点杂交法检测17种常见的β地贫... 详细信息

目的:探讨佛山地区αβ复合型地中海贫血(αβ复合型地贫)的基因型及临床表现型特征。方法:对15例αβ复合型地贫患者进行全血细胞分析和血红蛋白电泳,同时采用Gap-PCR法检测3种常见的α地贫缺失基因,反向点杂交法检测17种常见的β地贫突变基因位点。结果:15例αβ复合型地贫中共检出3种α地贫缺失基因和4种β地贫突变基因,分别为:--SEA(66.7%)、-а3.7(26.7%)、-а4.2(6.6%)和CD41-42(42.1%)、IVS-2-654(31.6%)、CD17(15.8%)、β-28(10.5%),组合成9种复合基因型,其中轻型11例,重型4例。轻型患者多贫血症状轻微或无,重型患者呈中间型地贫表现。轻、重型αβ复合型地贫红细胞均呈小细胞、低色素改变,两者RBC、MCV、MCH、MCHC差异均无统计学意义(均P>0.05),重型患者Hb低于轻型(P0.05))。结论:αβ复合型地贫有其自身特点,临床表现取决于其基因型。建议建立地贫基因网络档案库,加强对地贫患者的保健、治疗和婚姻生育等指导工作。

关键词：地中海贫血基因型临床表型血红蛋白电泳

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

百色地区HbE-β地中海贫血临床观察

实用儿科临床杂志 1993年第S1期8卷 44-44页

作者：范联张桂莲广西右江民族医学院附院儿科

广西百色地区地中海贫血及异常血红蛋白病发病率均很高,临床上较常见到血红蛋白E与β-地贫复合(HbE-β地贫)存在的遗传状态。现将我们临床所见的14例HbE-β地贫总结如下。14例中HbE一β°地贫5例,HbE-β^+地贫9例。男11例,女3例。年龄6... 详细信息

广西百色地区地中海贫血及异常血红蛋白病发病率均很高,临床上较常见到血红蛋白E与β-地贫复合(HbE-β地贫)存在的遗传状态。现将我们临床所见的14例HbE-β地贫总结如下。14例中HbE一β°地贫5例,HbE-β^+地贫9例。男11例,女3例。年龄6月～8岁,其中1岁以下3例,～3岁3例;5～8岁8例。病程1月～6a。壮族13例,汉族1例。均为广西籍。14例均有发育迟缓,进行性面色苍白,发热伴呼吸道感染6例。12例有地贫特殊外貌。14例均有肝脾肿大。心里扩大。

关键词： β地中海贫血 HbE 异常血红蛋白病 β地贫临床观察进行性面色苍白呼吸道感染溶血性贫血肝脾肿大广西籍

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浅谈高速车削螺纹的体会

机械工人（冷加工） 2005年第4期 25-25页

作者：范联兴浙江海盐秦山核电公司 314300

用硬质合金刀具高速车削螺纹是我们工作中常用的一种加工工艺,它具有工作效率高,比较容易达到较低的表面粗糙度值等优点,但是因为加工精度没有低速车削高,所以常常用在精度要求不是很高的场合.现在我谈谈在加工中的两点体会:

关键词：车削螺纹高速硬质合金刀具表面粗糙度值加工工艺工作效率加工精度精度要求

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

迟发性维生素K缺乏症20例临床分析

岭南急诊医学杂志 2001年第1期6卷 41-页

作者：黄小霏范联广东省佛山市妇儿医院儿科 528000

维生素K缺乏在婴儿期常称为迟发性维生素K缺乏症.临床上最常见是颅内出血,起病突然,病情来势凶猛,病死率高,存活者多有明显后遗症.故早期合理治疗,以提高治愈率,减少病死率与后遗症,已成为儿科临床的重要课题.我科1995～2000年共收治婴... 详细信息

维生素K缺乏在婴儿期常称为迟发性维生素K缺乏症.临床上最常见是颅内出血,起病突然,病情来势凶猛,病死率高,存活者多有明显后遗症.故早期合理治疗,以提高治愈率,减少病死率与后遗症,已成为儿科临床的重要课题.我科1995～2000年共收治婴儿维生素K缺乏症35例,现将资料完整的20例(其中99年前15例,99年后5例),总结如下:

关键词：维生素缺乏症营养缺乏病迟发性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

百色地区异常血红蛋白病132例临床分析

实用儿科临床杂志 1993年第S1期8卷 42-42页

作者：范联张桂莲广西右江民族医学院附院儿科

广西百色地区为异常血红蛋白病的高发区。现将我院儿科1981年至1990年收治的132例异常血红蛋白病总结分析如下。本组132例异常血红蛋白病中,β地中海贫血(β地贫)81例,HbH病33例,HbE病10例,HbE-β地贫8例。男90例,女42例。壮族114例。... 详细信息

广西百色地区为异常血红蛋白病的高发区。现将我院儿科1981年至1990年收治的132例异常血红蛋白病总结分析如下。本组132例异常血红蛋白病中,β地中海贫血(β地贫)81例,HbH病33例,HbE病10例,HbE-β地贫8例。男90例,女42例。壮族114例。发病年龄2月～14岁。全部患儿表现为皮肤苍白和/或苍黄,粮神差。慢性起病59例。62例以发热、肺炎等诱发。3例以腹部包块待查入院。2例以鼻衄就诊。3例合并结核感染。

关键词：异常血红蛋白病 β地贫 β地中海贫血结核感染发病年龄临床分析慢性起病输血治疗腹部包块胸腔积液

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

壮族新生儿红细胞丙酮酸激酶活性定量测定

中国优生与遗传杂志 1999年第2期7卷 26-26页

作者：范联杜诗库黄宏全广东省佛山市妇儿医院儿科广西右江民族医学院附属医院检验科

本文使用红细胞丙酮酸激酶（ＰＫ）活性定量方法，测定６０例壮族新生儿脐血中ＰＫ活性。ＰＫ正常均值为１０３±３１Ｉｕ／ｇＨＢ。ＰＫ正常值与国内文献报告接近。但比ＩＣＳＨ报告的正常值稍低。ＰＫ活性降低发生率１２％，比... 详细信息

本文使用红细胞丙酮酸激酶（ＰＫ）活性定量方法，测定６０例壮族新生儿脐血中ＰＫ活性。ＰＫ正常均值为１０３±３１Ｉｕ／ｇＨＢ。ＰＫ正常值与国内文献报告接近。但比ＩＣＳＨ报告的正常值稍低。ＰＫ活性降低发生率１２％，比国内报道略低。说明本地区不是ＰＫ缺陷高发地区。

关键词：壮族新生儿丙酮酸激酶定量分析溶血性贫血