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消化道肿瘤基因组印迹的研究现状

中国老年学杂志 2008年第5期28卷 514-516页

作者：王凯朴云峰丁大勇舒振波吉林大学第一医院消化内科吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院胃肠外科

基因组印迹（genomic imprinting），又称为遗传印迹（genetic imprinting）是近年来发现的一种不遵从孟德尔定律的依靠单亲传递某些遗传学性状的现象，是指一对同源染色体或等位基因之间存在着功能上的差异，或者活性的差别。具有这种... 详细信息

基因组印迹（genomic imprinting），又称为遗传印迹（genetic imprinting）是近年来发现的一种不遵从孟德尔定律的依靠单亲传递某些遗传学性状的现象，是指一对同源染色体或等位基因之间存在着功能上的差异，或者活性的差别。具有这种现象的基因称为印迹基因（Imprinted Gene）。基因组印迹已经成为外因遗传学（Epigenetics）理论的重要组成部分。基因印迹在人类遗传性疾病尤其是肿瘤发生中的作用正引起越来越多的注意。本文就基因印迹的研究现状以及与消化道肿瘤关系的研究进行综述。

关键词：肿瘤基因组印迹印迹基因

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核心蛋白聚糖在乳腺癌中表达的探讨

中国肿瘤临床 2006年第19期33卷 1105-1108页

作者：操海萍舒振波王维忠张桂珍吉林大学中日联谊医院泌尿外科长春市130031 吉林大学中日联谊医院胃肠外科长春市130031 吉林大学中日联谊医院中心实验室长春市130031

目的:探讨核心蛋白聚糖(DCN)在乳腺癌中的表达。方法:采用原位杂交和免疫组织化学方法研究DCNmRNA及蛋白在38例乳腺癌及9例相对正常乳腺组织中的表达。结果:在乳腺癌癌细胞内可见DCNmRNA表达,阳性率为88.00%(22/25),正常乳腺腺细胞内未... 详细信息

目的:探讨核心蛋白聚糖(DCN)在乳腺癌中的表达。方法:采用原位杂交和免疫组织化学方法研究DCNmRNA及蛋白在38例乳腺癌及9例相对正常乳腺组织中的表达。结果:在乳腺癌癌细胞内可见DCNmRNA表达,阳性率为88.00%(22/25),正常乳腺腺细胞内未见DCNmRNA表达,差异具有非常显著性(P<0.01)。DCN蛋白在38例乳腺癌中表达阳性率为55.26%(21/38),相对正常乳腺腺细胞内未见DCN蛋白表达,差异具有非常显著性(P<0.01)。在乳腺癌间质DCN蛋白表达较相对正常乳腺组织增高,差异具有非常显著性(P<0.01)。结论:DCNmRNA及蛋白在乳腺癌癌细胞及间质表达均较相对正常乳腺组织增高。

关键词：核心蛋白聚糖原位杂交乳腺癌免疫组织化学

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核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其表达

肿瘤 2007年第5期27卷 345-347,360页

作者：操海萍舒振波张桂珍吉林大学中日联谊医院中心实验室吉林大学中日联谊医院胃肠外科长春130031

目的:构建人核心蛋白聚糖(decorin,DCN)真核表达载体,并在人结直肠癌HCT-8细胞中进行表达,以研究其抗肿瘤作用。方法:以克隆有完整人DCN基因片段的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增获得目的基因片段。真核表达载体pcD... 详细信息

目的:构建人核心蛋白聚糖(decorin,DCN)真核表达载体,并在人结直肠癌HCT-8细胞中进行表达,以研究其抗肿瘤作用。方法:以克隆有完整人DCN基因片段的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增获得目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切后连接,转化大肠杆菌JM109,获得重组载体pcDNA-DEC,进行酶切鉴定和测序鉴定。脂质体lipofectamine介导重组载体转染HCT-8细胞,经G418(800μg/mL)筛选建立稳定转染细胞株。采用免疫组化法检测转染后HCT-8细胞中DCN的表达。MTT法检测HCT-8细胞的增殖活力。结果:PCR扩增获得与预期大小一致、约1 000 bp的特异性DNA片段;重组载体pcDNA-DEC经双酶切鉴定及测序证实,人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中。免疫组化结果显示在稳定转染的HCT-8细胞株中可见DCN蛋白表达。细胞生长曲线显示转染DCN的HCT-8细胞生长较对照组减慢。结论:成功构建DCN真核表达载体pcDNA-DEC,并获得稳定转染的HCT-8细胞株,为进一步研究DCN抗肿瘤作用奠定基础。

关键词：基因扩增基因,Decorin 转染 HCT-8细胞

核心蛋白聚糖mRNA及其蛋白在结直肠癌中的表达

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吉林大学学报（医学版） 2006年第2期32卷 316-318页

作者：操海萍舒振波张桂珍吉林大学中日联谊医院中心实验室吉林大学中日联谊医院普通外科吉林长春130033

目的:研究核心蛋白聚糖(DCN)mRNA及其蛋白在结直肠癌中的表达。方法:采用原位杂交及免疫组织化学方法检测DCN mRNA及其蛋白在30例结直肠癌及20例相对正常大肠组织中的表达。结果:30例结直肠癌患者,DCN mRNA表达阳性率为66.67%(20/30);2... 详细信息

目的:研究核心蛋白聚糖(DCN)mRNA及其蛋白在结直肠癌中的表达。方法:采用原位杂交及免疫组织化学方法检测DCN mRNA及其蛋白在30例结直肠癌及20例相对正常大肠组织中的表达。结果:30例结直肠癌患者,DCN mRNA表达阳性率为66.67%(20/30);20例相对正常大肠腺细胞中,DCN mRNA表达阳性率为85.00%(17/20),两者比较差异无显著性(P>0.05)。在30例结直肠癌癌细胞及20例相对正常大肠腺细胞内未发现DCN蛋白表达。结论:DCN mRNA在结直肠癌癌细胞及相对正常大肠腺细胞中均有表达。

关键词：结直肠肿瘤核心蛋白聚糖原位杂交免疫组织化学/方法

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人核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定

吉林大学学报（医学版） 2006年第4期32卷 590-592页

作者：操海萍舒振波张桂珍吉林大学中日联谊医院中心实验室吉林大学中日联谊医院普通外科吉林长春130033

目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为进一步研究其生物学活性奠定基础。方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段,PCR产物及真核表达载体pcDNA3分别双酶切后进行连接,并转化入大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体。结果:PCR获... 详细信息

目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为进一步研究其生物学活性奠定基础。方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段,PCR产物及真核表达载体pcDNA3分别双酶切后进行连接,并转化入大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体。结果:PCR获得与预期大小一致的、约1 000 bp的特异性DNA片段,PCR产物与表达载体经双酶切后连接,构建重组载体pcDNA-dec,经双酶切鉴定及测序证实,人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中。结论:成功构建人DCN真核表达载体pcDNA-dec。

关键词：核心蛋白聚糖基因表达聚合酶链反应/方法

核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达

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吉林大学学报（医学版） 2008年第1期34卷 57-60,F0002页

作者：舒振波操海萍王大民张桂珍吉林大学中日联谊医院胃肠外科吉林长春130033 吉林大学中日联谊医院泌尿外科吉林长春130033 吉林省通化市第三人民医院普外科吉林大学中日联谊医院中心实验室吉林长春130033

目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以含有人DCN cDNA的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ... 详细信息

目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以含有人DCN cDNA的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切后连接,转化大肠杆菌JM109,获得重组载体pCDNA-DEC,进行酶切鉴定和测序鉴定。脂质体lipofectamine介导重组载体转染CHO细胞,经G418(800mg·L-1)筛选建立稳定转染细胞株。采用细胞免疫组织化学方法检测稳定转染CHO细胞中DCN表达。结果:PCR获得与预期大小一致约1000bp的特异性DNA片段;重组载体pCDNA-DEC经双酶切鉴定及测序证实,人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中;在稳定转染的CHO细胞株中可见DCN蛋白表达。结论:成功构建DCN真核表达载体pCDNA-DEC,并建立稳定转染CHO细胞株。

关键词：核心蛋白聚糖基因表达转染 CHO细胞

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慢性心功能衰竭患者尿液的代谢组学研究

分析化学 2017年第8期45卷 1165-1171页

作者：庞博王斌舒振波姚小晓张国栋扈聪吴绥生吉林大学第一医院中国人民解放军第208医院吉林大学中日联谊医院吉林大学第二医院

采用基于液相色谱-质谱联用的方法对慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)患者和正常对照(Control)人群的尿液进行分析,筛选慢性心力衰竭患者尿液中的差异代谢物,研究其发病机制,并为临床治疗提供科学依据。选择15个慢性心力衰竭患... 详细信息

采用基于液相色谱-质谱联用的方法对慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)患者和正常对照(Control)人群的尿液进行分析,筛选慢性心力衰竭患者尿液中的差异代谢物,研究其发病机制,并为临床治疗提供科学依据。选择15个慢性心力衰竭患者(年龄(62.27±3.14)岁)及15个正常人(年龄(65.41±4.63)岁),采用高分辨度快速液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(RRLC-QTOF/MS)技术对尿液代谢物进行分析,采用主成分分析(PCA)对两组代谢物进行分类,并筛选潜在生物标记物;运用偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)建模,考察生物标记物对疾病筛选的预测能力。研究结果表明,CHF组和Control组尿液代谢物谱能得到很好的区分,发现并鉴定了2种潜在生物标记物尿苷及丙氨酰色氨酸,提示嘧啶代谢和色氨酸代谢可能在心力衰竭发生发展中有重要作用。

关键词：心力衰竭快速高分辨液相色谱-质谱尿苷丙氨酰色氨酸代谢组

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大鼠骨髓间充质干细胞对免疫耐受的作用

中国免疫学杂志 2008年第12期24卷 1113-1115,1120页

作者：王劲松秦晓晔舒振波宋岩吉林省中医院长春130021 吉林大学中日联谊医院长春130031 长春中医药大学长春130117

目的:体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞(Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,BMSCs),观察和检测其生长特性及表面标记,探讨它对免疫耐受的作用。方法:通过密度梯度离心、贴壁筛选法分离培养大鼠BMSCs,观察细胞形态学变化,应用流式细... 详细信息

目的:体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞(Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,BMSCs),观察和检测其生长特性及表面标记,探讨它对免疫耐受的作用。方法:通过密度梯度离心、贴壁筛选法分离培养大鼠BMSCs,观察细胞形态学变化,应用流式细胞术测定其表面分子CD34、CD44的表达。将培养第3代的BMSCs经尾静脉输注大鼠,应用流式细胞技术检测大鼠外周血中CD4+CD25+Treg比率,通过3H-TdR掺入实验检测BMSCs对大鼠胸腺细胞自发增殖反应的影响。结果:体外培养的大鼠BMSCs呈贴壁生长,似成纤维细胞样,表面分子CD44表达阳性率为98,但CD34表达阴性。输注BMSCs的大鼠外周血中CD4+CD25+Treg占2.5±0.69,明显高于对照组(0.8±0.14)和PBS输注组(1.0±0.23),P<0.05;胸腺细胞自发增殖活性(cpm值3275.41±1736.05)明显低于正常对照组(7368.25±2532.13)和PBS输注组(6143.71±2380.47),P<0.05。结论:体外培养可获得形态单一、生长稳定、增殖活性较强的BMSCs,BMSCs能增强大鼠的免疫耐受作用。

关键词：骨髓间充质干细胞 CD4^+CD25^+Treg 胸腺细胞自发增殖免疫抑制

缺血预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用

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白求恩医科大学学报 1999年第6期25卷 701-702页

作者：吕国庆单庆顺刘秉义舒振波长春白求恩医科大学第三临床学院基本外科130031

目的：探讨缺血预处理（ＩＰＣ）对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机理。方法：采用大鼠部分肝脏原位缺血再灌注损伤模型，随机分成：①正常对照组，不作肝门阻断；②再灌注对照组：进行４５ｍｉｎ的肝门阻断及６０ｍｉｎ的再... 详细信息

目的：探讨缺血预处理（ＩＰＣ）对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机理。方法：采用大鼠部分肝脏原位缺血再灌注损伤模型，随机分成：①正常对照组，不作肝门阻断；②再灌注对照组：进行４５ｍｉｎ的肝门阻断及６０ｍｉｎ的再灌注；③预处理组：４５ｍｉｎ的肝门阻断前先进行５ｍｉｎ肝脏缺血及５ｍｉｎ再灌注。②、③组均在６０ｍｉｎ再灌注完成后取血及肝组织标本检测肝功、ＮＯ、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）及肝组织病理改变。结果：预处理组与再灌注对照组比较，肝功能明显改善，ＳＯＤ、ＮＯ含量升高，ＭＤＡ明显降低，两组比较差异显著。结论：缺血预处理对肝脏缺血再灌注损伤有明显保护作用，可能与提高内源性ＮＯ水平。

关键词：再灌注损伤缺血预处理一氧化氮肝脏缺血