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多发性硬化诊断和治疗中国专家共识(2014版)
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中华神经科杂志 2015年 第5期48卷 362-367页
作者: 胡学强 吴卫平 中山大学附属第三医院神经科 广州510630 解放军总医院南楼神经科 北京100853
多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统(CNS)白质炎症性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病.其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关,MRI的影像学表现为CNS白质广泛髓鞘脱失并伴有少突胶质细胞坏变,也可伴有神... 详细信息
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多发性硬化的诊断和鉴别诊断
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中华神经科杂志 2022年 第9期55卷 1019-1024页
作者: 胡学强 钟晓南 中山大学附属第三医院神经内科 广州510630
多发性硬化(MS)是以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,是青壮年人群神经功能残疾的最常见原因之一。明确MS的诊断和临床分型,对于MS患者的尽早治疗和治疗策略选择至关重要。临床医师可充分收集患者客观的临床证据... 详细信息
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多发性硬化60例临床分析
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中国神经精神疾病杂志 1999年 第1期25卷 46-47页
作者: 李善宗 胡学强 广州中山医科大学附属一院神经科
目的探讨多发性硬化(MS)临床特点。方法分析60例多发性硬化患者临床特点,包括临床一般资料、症候定位、重要辅助检查及治疗转归。结果MS多见于青壮年女性,起病较急,病程多缓解复发,上呼吸道病毒感染是其主要的诱因之一,脊... 详细信息
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白细胞介素2、6、10在猴实验性变态反应性脑脊髓炎发病中的作用
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中华神经科杂志 2001年 第6期34卷 329-331页
作者: 胡学强 陆正齐 中山医科大学附属第三医院神经病学科 广州510630
目的 了解血和脑脊液白细胞介素 (IL) 2、IL 6、IL 10在猴实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)发病机制和病情转归中的作用 ,并进一步阐明多发性硬化 (MS)发病的免疫学机制。方法 用猴脑制成脑白质匀浆乳化剂 ,先制作猴EAE模型 10只 ;随... 详细信息
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腹壁反射对多发性硬化的诊断意义
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中国实用内科杂志 2008年 第9期28卷 736-737,741页
作者: 胡学强 张雷 李静 中山大学附属第三医院神经内科 广州510630
目的研究多发性硬化(MS)患者腹壁反射表现对MS诊断及临床定位的意义。方法对1998—2007年在中山大学附属第三医院神经内科住院的76例MS患者及100例正常对照者进行腹壁反射检查,同时对患者进行核磁共振检查以明确病变部位。结果MS患者中... 详细信息
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磁共振成像在多发性硬化的临床应用
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中国神经免疫学和神经病学杂志 2013年 第2期20卷 85-89页
作者: 邱伟 胡学强 中山大学附属第三医院神经科多发性硬化临床研究中心 510530
多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,具有时间和空间多发性。磁共振成像(magneticresonanceimaging,MRI)已在临床上广泛应用,尤其在MS临床诊断、机制研究以及疗效监测方面发挥了其他影像技术... 详细信息
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多发性硬化患者脑脊液寡克隆区带及IgG指数、IgG的合成率分析
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中国临床康复 2006年 第30期10卷 105-107页
作者: 邱伟 胡学强 中山大学附属第三医院神经病学科 广东省广州市510630
目的:探讨多发性硬化患者脑脊液寡克隆区带、IgG指数及IgG合成率的临床意义。方法:于2004-10/2005-12选择中山大学附属第三医院神经病学科收治多发性硬化患者32例的脑脊液及血清配对标本进行观察,其中传统型多发性硬化患者18例,视神经... 详细信息
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体液生物标志物与多发性硬化的诊断
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中华神经科杂志 2015年 第6期48卷 531-535页
作者: 常艳宇 胡学强 中山大学附属第三医院神经内科 广州510630
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性脱髓鞘疾病.全球约有250万人罹患MS[1],我国内地估计有5万~10万MS患者.MS是当前年轻人群致残的主要原因之一,早期诊断和及时、适当的... 详细信息
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多发性硬化与血管改变及相关因素的关系
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中华神经科杂志 2006年 第10期39卷 707-709页
作者: 朱灿胜 胡学强 中山大学附属第三医院神经病学科 广州510630
多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种中枢神经系统(CNS)炎症性脱髓鞘疾病,其起因和病理学机制尚未完全阐明.目前MS病理改变方面的研究主要集中于MS斑块的炎症性改变、脱髓鞘、轴索和少突神经胶质细胞的丢失等方面.然而,MS病灶也... 详细信息
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双重修饰肽配基抑制重症肌无力机制的研究进展
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中华神经科杂志 2007年 第12期40卷 850-852页
作者: 麦卫华 胡学强 中山大学附属第五医院神经内科 广州519000 中山大学附属第三医院神经内科
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)介导的、细胞免疫及补体参与的神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,实验性自身免疫性MG(EAMG)是其公认的动物模型。已知自身抗体在MG... 详细信息
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