双重修饰肽配基抑制重症肌无力机制的研究进展
作者机构：中山大学附属第五医院神经内科广州519000 中山大学附属第三医院神经内科
出 版 物：《中华神经科杂志》 (Chinese Journal of Neurology)
年 卷 期：2007年第40卷第12期
页 面：850-852页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
主 题：重症肌无力 实验性自身免疫性 自身免疫性疾病 神经肌肉接头处 配基 修饰 乙酰胆碱受体
摘 要：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）介导的、细胞免疫及补体参与的神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，实验性自身免疫性MG（EAMG）是其公认的动物模型。已知自身抗体在MG的发病机制中具有重要作用，但不少研究表明T细胞在MG的发病中同样起着重要作用。
维普期刊数据库
同方期刊数据库
