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超声和磁共振成像在肩胛下肌肌腱撕裂诊断中的效能分析

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中国运动医学杂志 2022年第8期41卷 612-616页

作者：张永强吴勐张朝方小东许家辉杨辉周亚东杨亚龙李阳刘俊良王博米守湖兵器工业五二一医院关节外科西安710065

目的:以肩关节镜诊断肩胛下肌肌腱撕裂作为金标准,分析比较术前肩关节超声和磁共振成像(MRI)诊断肩胛下肌肌腱撕裂的效能,包括准确性、敏感性、特异性等。方法:回顾性纳入我院关节外科180例肩关节镜手术患者作为研究对象,其中,男78例、... 详细信息

目的:以肩关节镜诊断肩胛下肌肌腱撕裂作为金标准,分析比较术前肩关节超声和磁共振成像(MRI)诊断肩胛下肌肌腱撕裂的效能,包括准确性、敏感性、特异性等。方法:回顾性纳入我院关节外科180例肩关节镜手术患者作为研究对象,其中,男78例、女102例,年龄为51.0±3.8岁(31~70岁);左肩手术者56例,右肩手术者124例。分析比较术前超声、MRI检查和肩关节镜术中发现肩胛下肌肌腱撕裂的结果,计算超声、MRI检测肩胛下肌撕裂的准确性、敏感性和特异性等。通过kappa系数一致性检验评估超声和MRI诊断肩胛下肌肌腱撕裂结果的一致性。结果:经关节镜诊断,有76例存在肩胛下肌肌腱撕裂(76/180),而超声诊断肩胛下肌肌腱撕裂有66例(66/180),其中45例经关节镜证实诊断正确。超声诊断的敏感性为33.5%,特异性为93.4%。超声诊断的准确率为68.1%。对于较小的撕裂(1、2型),超声敏感性为31.6%,而对于较大的撕裂(3~5型),超声敏感性为74.2%。MRI诊断肩胛下肌肌腱撕裂患者为78例(78/180),经关节镜手术证实,其中69例诊断正确。MRI诊断的敏感性为37.6%,特异性为94.3%。MRI诊断的准确率为88.5%。对于1、2型撕裂,MRI敏感性较低(22.2%),对于3~5型撕裂,MRI敏感性为79.3%。结论:MRI在诊断肩胛下肌肌腱撕裂时,准确性和敏感性均优于超声,特别是对于较大的撕裂(3~5型),MRI敏感性高于超声。但在诊断较小撕裂(1、2型)时,超声诊断的敏感性高于MRI诊断。

关键词：肩胛下肌肩袖撕裂超声 MRI 诊断

虹鳟传染性造血器官坏死病-传染性胰腺坏死病重组腺病毒载体的构建

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海洋渔业 2024年第1期46卷 86-95页

作者：李守湖张雪青石建高中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090 上海市质量监督检验技术研究院上海200031

传染性造血器官坏死病和传染性胰腺坏死病是以感染鲑科鱼类为主的两种传染病。为克隆传染性造血器官坏死病病毒IHNVG基因和传染性胰腺坏死病病毒IPNVVP2基因,并构建其重组腺病毒载体。利用RT-PCR方法分别扩增出IHNVG基因和IPNVVP2基因,... 详细信息

传染性造血器官坏死病和传染性胰腺坏死病是以感染鲑科鱼类为主的两种传染病。为克隆传染性造血器官坏死病病毒IHNVG基因和传染性胰腺坏死病病毒IPNVVP2基因,并构建其重组腺病毒载体。利用RT-PCR方法分别扩增出IHNVG基因和IPNVVP2基因,通过多基因片段同源重组技术将IHNVG基因和IPNVVP2基因克隆到pAdTrack-CMV载体上,经过线性化后与pAdEasy-1载体在BJ5183菌体内同源重组,构建出重组腺病毒质粒,经PCR及NotⅠ和HindⅢ双酶切鉴定后,再经PacⅠ线性化后用于转染HEK-293细胞,获得重组腺病毒。通过绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达来监控重组腺病毒的复制情况,用western blot法分别检测糖蛋白(G蛋白)和VP2蛋白的表达,并测定重组病毒的滴度。结果显示,克隆出的IHNVG基因和IPNVVP2基因总长度为3036 bp。该病毒在HEK-293细胞中分别表达出蛋白分子质量约为58 kD和54 kD的产物,其滴度为1.0×10^(9.5)mL^(-1)TCID_(50)。结果表明,研究成功获得IHNVG基因和IPNVVP2基因重组腺病毒,该病毒在HEK-293细胞中滴度较高,能够稳定表达。研究结果为下一步研发传染性造血器官坏死病-传染性胰腺坏死病二联疫苗奠定了基础,并为进一步防控传染性造血器官坏死病和传染性胰腺坏死病提供了参考。

关键词：虹鳟传染性造血器官坏死病传染性胰腺坏死病 G基因 VP2基因腺病毒载体

人工真皮与V-Y皮瓣修复手指末节软组织缺损的比较

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中华手外科杂志 2019年第1期35卷 73-74页

作者：米守湖滕云升梁高峰贾宗海刘云华陕西中医药大学第二临床医学院西安712083 兵器工业卫生研究所西安710065

目的探讨不同手术方法修复手指末节软组织缺损的临床疗效。方法自2016年1月至2017年10月,我们采用局部V-Y皮瓣与人工真皮修复手指末节软组织缺损70例73指。结果73指创面均愈合,随访2~11个月。应用局部V-Y皮瓣修复36例38指,30指指腹感觉... 详细信息

目的探讨不同手术方法修复手指末节软组织缺损的临床疗效。方法自2016年1月至2017年10月,我们采用局部V-Y皮瓣与人工真皮修复手指末节软组织缺损70例73指。结果73指创面均愈合,随访2~11个月。应用局部V-Y皮瓣修复36例38指,30指指腹感觉恢复至S5,7指恢复至S4,1指出现痛觉敏感。应用人工真皮(皮耐克)修复34例35指,35指指腹感觉均恢复至S3+。结论人工真皮修复手指末节软组织缺损特别是伴有甲床缺损具有较好的临床效果,操作简单,值得在基层医院推广。

关键词：指损伤治疗结果 V-Y皮瓣人工真皮

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3种不同海拔裂腹鱼肾脏转录组比较研究

上海海洋大学学报 2024年

作者：汤先湖郝恬江守文吴智超许强华上海海洋大学海洋科学学院国家海洋生物科学国际联合研究中心大洋渔业资源可持续开发省部共建教育部重点实验室水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室

裂腹鱼亚科鱼类长期生活在青藏高原缺氧环境，是研究低氧适应机制的天然生物模型。对3种裂腹鱼：高海拔(>3 600 m)的孤唇裂腹鱼(Schizothorax curvilabiatus)和巨须裂腹鱼(Schizothorax macropogon)与低海拔(<700 m)齐口裂腹鱼(Schizoth... 详细信息

裂腹鱼亚科鱼类长期生活在青藏高原缺氧环境，是研究低氧适应机制的天然生物模型。对3种裂腹鱼：高海拔(>3 600 m)的孤唇裂腹鱼(Schizothorax curvilabiatus)和巨须裂腹鱼(Schizothorax macropogon)与低海拔(<700 m)齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)的主要渗透调节器官肾脏进行转录组分析。通过对孤唇裂腹鱼和巨须裂腹鱼与齐口裂腹鱼的肾脏转录组进行比较分析，分别筛选出504个和478个差异表达基因，其中有199个共同差异表达基因。对共同差异基因进行GO(Gene Ontology)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)的富集分析发现，两组共同差异基因主要富集在糖酵解/糖原生成过程、脂质生物合成过程和血管生成等通路上。其中eno3、fbp1α、prpf19和ctsz等基因的高表达可能在高海拔裂腹鱼长期适应低氧环境中起着重要作用。本研究为揭示高原鱼类长期低氧适应提供了新思路。

关键词：高原裂腹鱼转录组糖代谢低氧

V-Y皮瓣联合人工真皮修复手指末节AllenⅡ型损伤

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中华显微外科杂志 2019年第2期42卷 201-202页

作者：米守湖滕云升梁高峰贾宗海郭永明刘云华兵器工业卫生研究所西安710065

AllenⅡ型指端损伤在临床上很常见,目前其修复方式有多种,如残端修整术、V-Y皮瓣、再植、再造等,但存在手指缩短、皮瓣面积不足、手术操作难度高等局限性。综合考虑供区、受区和操作技术,2016年1月至2017年6月,我院给予AllenⅡ型指端损... 详细信息

AllenⅡ型指端损伤在临床上很常见,目前其修复方式有多种,如残端修整术、V-Y皮瓣、再植、再造等,但存在手指缩短、皮瓣面积不足、手术操作难度高等局限性。综合考虑供区、受区和操作技术,2016年1月至2017年6月,我院给予AllenⅡ型指端损伤患者急诊行V-Y皮瓣联合人工真皮修复术,术后患手外观和功能均得到良好的恢复。

关键词： V-Y皮瓣人工真皮指端缺损

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3种不同海拔裂腹鱼肾脏转录组比较

上海海洋大学学报 2024年第3期33卷 543-551页

作者：汤先湖郝恬江守文吴智超许强华上海海洋大学海洋生物资源与管理学院上海201306 大洋渔业资源可持续开发省部共建教育部重点实验室上海201306 国家海洋生物科学国际联合研究中心上海201306 上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海201306

裂腹鱼亚科鱼类长期生活在青藏高原缺氧环境,是研究低氧适应机制的天然生物模型。对3种裂腹鱼:高海拔(>3600 m)的孤唇裂腹鱼和巨须裂腹鱼与低海拔(<700 m)齐口裂腹鱼的主要渗透调节器官肾脏进行转录组分析。通过对孤唇裂腹鱼和巨须裂腹... 详细信息

裂腹鱼亚科鱼类长期生活在青藏高原缺氧环境,是研究低氧适应机制的天然生物模型。对3种裂腹鱼:高海拔(>3600 m)的孤唇裂腹鱼和巨须裂腹鱼与低海拔(<700 m)齐口裂腹鱼的主要渗透调节器官肾脏进行转录组分析。通过对孤唇裂腹鱼和巨须裂腹鱼与齐口裂腹鱼的肾脏转录组进行比较分析,分别筛选出504个和478个差异表达基因,其中有199个共同差异表达基因。对共同差异基因进行GO(Gene Ontology)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)的富集分析发现,两组共同差异基因主要富集在糖酵解/糖原生成过程、脂质生物合成过程和血管生成等通路上。其中eno3、fbp1α、prpf19和ctsz等基因的高表达可能在高海拔裂腹鱼长期适应低氧环境中起着重要作用。本研究为揭示高原鱼类长期低氧适应提供了新思路。

关键词：高原裂腹鱼转录组糖代谢低氧

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3种高原裂腹鱼肝脏组织转录组比较分析

南方水产科学 2024年第3期20卷 92-100页

作者：郝恬汤先湖江守文吴智超许强华上海海洋大学海洋生物资源与管理学院上海201306 大洋渔业资源可持续开发省部共建教育部重点实验室上海201306 国家海洋生物科学国际联合研究中心上海201306 水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海201306

青藏高原低温、低氧的极端环境特征是生物适应性进化的天然实验室。裂腹鱼亚科鱼类广泛分布于青藏高原附近水域,在长期进化过程中适应了独特的高原环境。为揭示裂腹鱼适应高原环境的关键信号通路,以2种高海拔(>3000 m)的高原裂腹鱼[巨... 详细信息

青藏高原低温、低氧的极端环境特征是生物适应性进化的天然实验室。裂腹鱼亚科鱼类广泛分布于青藏高原附近水域,在长期进化过程中适应了独特的高原环境。为揭示裂腹鱼适应高原环境的关键信号通路,以2种高海拔(>3000 m)的高原裂腹鱼[巨须裂腹鱼(Schizothorax macropogon)、拉萨裂腹鱼(***)]和1种低海拔(<1000 m)的原始裂腹鱼[齐口裂腹鱼(***)]为研究对象,对3种裂腹鱼的能量代谢主要组织—肝脏进行转录组测序比较分析。通过对高海拔与低海拔裂腹鱼肝脏转录组的比较,在2种高海拔裂腹鱼中找到共同差异变化的基因106个,其中66个基因表达上调,40个下调。GO和KEGG富集分析显示,氧化还原过程、血液发生相关途径、氨基酸的代谢和类固醇的生物合成是高海拔裂腹鱼应对高原环境的最重要途径。其中,氧化还原和血液生成相关基因(如:faxdc2、cpox、cyp51和NADH-cytochrome b5 reductase 2)的高表达可能在应对高原环境中发挥着重要作用。该研究为鱼类高原低氧适应的分子机制研究提供了新见解。

关键词：裂腹鱼肝脏转录组分析高原低氧

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基于双电层作用的环境湿度差发电机理研究

工程热物理学报 2024年第1期45卷 230-234页

作者：严湖平刘珍綦戎辉华南理工大学化学与化工学院广州510640

环境湿度分布不均在自然界中普遍存在,其中包含着大量可用能量。利用湿度差驱动纳米材料中的电子或自由离子的定向运动、从而产生电能是很有发展前景的。然而,自由离子在纳米材料内部通道中的传递过程尚不明确。为此,本文构建了考虑通... 详细信息

环境湿度分布不均在自然界中普遍存在,其中包含着大量可用能量。利用湿度差驱动纳米材料中的电子或自由离子的定向运动、从而产生电能是很有发展前景的。然而,自由离子在纳米材料内部通道中的传递过程尚不明确。为此,本文构建了考虑通道双电层作用的湿度驱动发电理论模型,通过Comsol Multiphysics软件数值求解并进行了实验验证。结果显示,纳米材料内部通道对流经通道的自由离子具有选择透过性,其表面电位越大,离子选择性越强,电压输出越大。同时,通道长度越大,湿度差驱动下的电压输出性能越大,与实际发电器件的运行结果一致。该模拟可通过分析纳米通道内的离子分布,以预测不同种类和尺寸纳米颗粒的电压输出,为后续研究中的材料选择和装配提供指导。

关键词：发电湿度差双电层模拟纳米通道

欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒GD2022株的分离鉴定及遗传进化分析

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动物医学进展 2024年第3期45卷 34-41页

作者：邓可辉王修武郭智轩韩淑杰孙守湖贺东生岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心广东肇庆526238 华南农业大学兽医学院/广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广东广州510640

为了解广东省欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV-1)流行情况,将RT-PCR检测PRRSV-1阳性的病料(肺脏和淋巴结)接种猪肺泡巨噬细胞(PAMs)进行病原分离鉴定,以分离毒株核酸作为模板,对分离的PRRSV-1进行全基因克隆和测序,并与国内外PRRSV-... 详细信息

为了解广东省欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV-1)流行情况,将RT-PCR检测PRRSV-1阳性的病料(肺脏和淋巴结)接种猪肺泡巨噬细胞(PAMs)进行病原分离鉴定,以分离毒株核酸作为模板,对分离的PRRSV-1进行全基因克隆和测序,并与国内外PRRSV-1和PRRSV-2参考毒株序列进行同源性及遗传进化分析。结果显示,成功分离1株PRRSV-1,命名为GD2022株,其接种PAMs可引起典型的细胞病变,从出现病变的F5细胞中提取核酸,用PCR分段扩增出PRRSV-1 GD2022株10个基因组片段,分别连接到pCE2 TA/Blunt-Zero载体进行测序,拼接后获得PRRSV-1 GD2022株全基因组长15058个核苷酸(不包含polyA尾)。同源性分析显示,该分离株全基因组序列与PRRSV-1参考毒株(LV株)和PRRSV-2参考毒株(VR2333株)核苷酸序列同源性分别为87%和59.7%。遗传进化树分析显示,全基因序列和ORF5基因与国内外PRRSV-1毒株为同一进化分支,且与疫苗毒分支较远,推断分离株为1株PRRSV-1,属于基因亚型1。氨基酸序列比对分析显示,ORF3和ORF4重叠区域缺失3个核苷酸,导致GP3蛋白和GP4蛋白分别在第245和第65氨基酸位点缺失了1个氨基酸,且与LV株比对,GD2022毒株GP5的氨基酸序列在中和抗原表位第33氨基酸位点(D→A)出现点突变,在高变区第56氨基酸位点(D→A)和第63氨基酸位点(G→D)出现两处突变。重组分析显示,GD2022毒株未发生重组事件。成功分离鉴定1株PRRSV-1毒株,为国内PRRSV-1生物学特性研究提供了材料,也为了解广东省内PRRSV-1流行情况及变异特点提供参考依据。

关键词：欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒分离鉴定全基因组测序遗传进化分析