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花脸香蘑山药菌质饮料的配方优化及其抗氧化活性

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食品工业科技 2023年第5期44卷 195-203页

作者：李尽哲张弛盛思佳柳凤凤祝浩杰黄雅琴信阳农林学院制药工程学院河南信阳464000 信阳农林学院园艺学院河南信阳464000

为开发一款具有一定保健功效的菌质饮料,以花脸香蘑为发酵菌,以山药为发酵基质,借助生物发酵技术获得花脸香蘑山药菌质,以傅里叶变换红外光谱(FTIR)检测菌质的质量,以菌质为原料,在单因素实验基础上,采用Box-Benhnken响应面试验设计对... 详细信息

为开发一款具有一定保健功效的菌质饮料,以花脸香蘑为发酵菌,以山药为发酵基质,借助生物发酵技术获得花脸香蘑山药菌质,以傅里叶变换红外光谱(FTIR)检测菌质的质量,以菌质为原料,在单因素实验基础上,采用Box-Benhnken响应面试验设计对饮料的配方进行优化,并检测其功能性成分含量和抗氧化活性。结果表明,所得的花脸香蘑山药菌质不仅具有山药的基本成分,还产生了新的功能性成分;其最佳配方为:花脸香蘑山药菌质添加量4.00%、木糖醇添加量4.11%、柠檬酸添加量0.75%、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)添加量0.24%,在该条件下,饮料呈亮褐色、酸甜可口、具有花脸香蘑山药菌质特有的香味、清澈透明,感官评分为88.7±0.40分;饮料中总黄酮含量为58.43±0.94 mg/L、总酚含量为45.77±0.43 mg/L;饮料对DPPH和羟自由基的最大清除率分别为73.46%和79.26%,表明该饮料具有一定的抗氧化活性。

关键词：花脸香蘑山药菌质 FTIR 响应面法饮料抗氧化活性

新钙调素抑制剂E6对纯化的原代培养大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白活性的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第11期24卷 81-87+113页

作者：祝浩杰刘国卿中国药科大学药理教研室中国药科大学药理教研室南京 210009 中国

目的:研究新的钙调素抑制剂E6对纯化的原代培养大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白活性的影响。方法:使用流式细胞仪纯化大鼠脑微血管内皮细胞,通过检测P-糖蛋白底物罗丹明123在大鼠脑微血管内皮细胞中的荧光评估E6对P-糖蛋向功能的影响。... 详细信息

目的:研究新的钙调素抑制剂E6对纯化的原代培养大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白活性的影响。方法:使用流式细胞仪纯化大鼠脑微血管内皮细胞,通过检测P-糖蛋白底物罗丹明123在大鼠脑微血管内皮细胞中的荧光评估E6对P-糖蛋向功能的影响。结果:使用流式细胞仪能将大鼠脑微血管内皮细胞从其它杂细胞中分离纯化,3,10μmol/L E6和50μmol/L维拉帕米能显著提高大鼠脑微血管内皮细胞内罗丹明123的含量(P<0.01),10μmol/L E6能使罗丹明123的胞内浓度增加接近三倍,而无P-糖蛋白表达的人脐静脉内皮细胞中的罗丹明123浓度则不受影响。结论:E6能显著抑制大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白活性。

关键词： E6 P-糖蛋白血脑屏障

意见、议论与定本:由南康之辩看朱陆异同问题的展开

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东岳论丛 2024年第1期45卷 183-190页

作者：祝浩涵贵州大学哲学学院贵州贵阳550025

朱子与象山平生会面唯有两次,其一乃鹅湖之会,其二乃南康之会。相较而言,学界目前对朱陆南康之会的关注和讨论还较为匮乏。南康之会上,该不该因思索而有意见,因讲学而有议论,因一定的规模而在教学中设立定本,成为了朱陆争论的核心论题,... 详细信息

朱子与象山平生会面唯有两次,其一乃鹅湖之会,其二乃南康之会。相较而言,学界目前对朱陆南康之会的关注和讨论还较为匮乏。南康之会上,该不该因思索而有意见,因讲学而有议论,因一定的规模而在教学中设立定本,成为了朱陆争论的核心论题,而这三个论题又正辐辏于读书讲学是否具有必要性这一问题。朱陆两次会面所争论的话题具有较高的相关性,系统梳理朱陆南康之辩的核心问题,将拓展与加深对鹅湖之辩意义及朱陆异同问题的理解。

关键词：鹅湖之会南康之会朱子象山

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洛美利嗪逆转K562/ADM细胞多药耐药性

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药学学报 2004年第5期39卷 333-337页

作者：祝浩杰吴玉林刘国卿中国药科大学药理教研室江苏南京210009 中国药科大学生理教研室江苏南京210009

目的研究洛美利嗪(lomerizine,kom)逆转K562/ADM细胞多药耐药性的作用及机制。方法 MTT法检测细胞毒作用,流式细胞仪研究Lom对ADM和长春新碱(vincristine,VCR)的K562/ADM细胞凋亡诱导作用的影响及对罗丹明123(rhodamine 123,Rh123)外排... 详细信息

目的研究洛美利嗪(lomerizine,kom)逆转K562/ADM细胞多药耐药性的作用及机制。方法 MTT法检测细胞毒作用,流式细胞仪研究Lom对ADM和长春新碱(vincristine,VCR)的K562/ADM细胞凋亡诱导作用的影响及对罗丹明123(rhodamine 123,Rh123)外排和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的作用。结果 Lom明显提高ADM对K562/ADM多药耐药细胞的细胞毒作用及ADM和VCR的凋亡诱导作用,3,10和30 μmol·L^(-1)使K562/ADM对ADM的IC_(50)值由79.03μmol·L^(-1)分别降至28.14,8.16和3.16μmol·L^(-1)。Lom增加胞内ADM的蓄积浓度并抑制Rh123外排;但作用72h后对K562/ADM细胞P-gp表达无影响。结论 Lom通过抑制P-gp的活性逆转K562/ADM细胞的多药耐药性。

关键词：洛美利嗪 K562/ADM细胞多药耐药性流式细胞仪检测长春新碱肿瘤

异喹啉类的新化合物CPUC1对K562/A02细胞多药耐药的逆转作用

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中国药理学通报 2004年第8期20卷 886-889页

作者：后媛媛祝浩杰何玲刘国卿中国药科大学药理学教研室江苏南京210009

目的　研究新化合物CPUC1对K5 6 2 /A0 2细胞多药耐药的逆转作用。方法　MTT法检测长春新碱细胞毒作用。流式细胞仪测定细胞内罗丹明 12 3的累积。DNA含量分析和AnnexinV/PI双染测定长春新碱诱导的细胞凋亡作用。结果　CPUC1可以明显逆... 详细信息

目的　研究新化合物CPUC1对K5 6 2 /A0 2细胞多药耐药的逆转作用。方法　MTT法检测长春新碱细胞毒作用。流式细胞仪测定细胞内罗丹明 12 3的累积。DNA含量分析和AnnexinV/PI双染测定长春新碱诱导的细胞凋亡作用。结果　CPUC1可以明显逆转K5 6 2 /A0 2细胞对长春新碱的耐药性。CPUC1可以浓度依赖性增加K5 6 2 /A0 2细胞内罗丹明12 3的积累。CPUC1可明显增强长春新碱诱导的K5 6 2 /A0 2细胞凋亡。结论　CPUC1通过抑制P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)功能逆转了P gp介导的K5 6 2 /A0

关键词：多药耐药性细胞凋亡异喹啉 CPUC1

洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白功能的影响

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中国药科大学学报 2003年第4期34卷 352-355页

作者：吴玉林祝浩杰郑莉刘国卿中国药科大学生理学教研室南京210009 中国药科大学药理学教研室南京210009

目的 :研究洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P 糖蛋白功能的影响。方法 :使用荧光分光光度计和流式细胞术分析大鼠脑微血管内皮细胞内P 糖蛋白底物罗丹明 12 3的荧光强度。结果 :环孢素A和洛美利嗪与大鼠脑微血管内皮细胞孵育后能明... 详细信息

目的 :研究洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P 糖蛋白功能的影响。方法 :使用荧光分光光度计和流式细胞术分析大鼠脑微血管内皮细胞内P 糖蛋白底物罗丹明 12 3的荧光强度。结果 :环孢素A和洛美利嗪与大鼠脑微血管内皮细胞孵育后能明显提高胞内罗丹明 12 3的荧光强度。人脐静脉内皮细胞内荧光强度则不受环孢素A和洛美利嗪的影响。结论 :洛美利嗪能显著地抑制大鼠脑微血管内皮细胞上P 糖蛋白的活性 ,提高P 糖蛋白底物的胞内浓度。

关键词： P-糖蛋白罗丹明123 大鼠脑微血管内皮细胞流式细胞术洛美利嗪

金霉素预混剂对犊牛的靶动物安全性和牛体内残留消除研究

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金霉素预混剂对犊牛的靶动物安全性和牛体内残留消除研究

作者：祝浩宇吉林大学

学位级别：硕士

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药品消费者购买行为分析

市场周刊.商务 2003年第3期 47-49页

作者：祝浩杰南京大学 2000级MBA

医药行业与人类健康息息相关,是正在蓬勃发展的朝阳行业,预计2004年中国消费者的药品消费额大约为60亿美元,但我国目前约有6000余家医药企业,企业之间为了生存和利润的竞争也日趋激烈,在此情形下,深入分析药品消费者购买行为特征,对于... 详细信息

医药行业与人类健康息息相关,是正在蓬勃发展的朝阳行业,预计2004年中国消费者的药品消费额大约为60亿美元,但我国目前约有6000余家医药企业,企业之间为了生存和利润的竞争也日趋激烈,在此情形下,深入分析药品消费者购买行为特征,对于企业生产、开发、销售适应消费者的药品、在竞争中取胜、提高经济、社会效益有着重要意义。患者获取药品的途径有两条:直接购买非处方药(OTC药品)或由医生开具处方后在医院或药店购买,调查显示大部分患者都是由医生诊治后,按照医生的处方购买药品的。这里显示了药

关键词：药品药事消费者购买行为临床医生感性消费药剂科

新的四氢异喹啉类化合物CPUE1逆转K562/A02细胞的多药耐药性

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中国临床药理学与治疗学 2004年第5期9卷 544-547页

作者：祝浩杰后媛媛刘国卿中国药科大学药理教研室

目的 :研究新的四氢异喹啉类化合物CPUE1逆转K5 6 2 A0 2细胞多药耐药性的作用及机制。方法 :在CPUE1的作用下 ,用MTT法检测长春新碱(vincristine ,VCR)对K5 6 2 A0 2多药耐药细胞的细胞毒作用的变化 ,使用DNA分析和Annexin Ⅴ PI双... 详细信息

目的 :研究新的四氢异喹啉类化合物CPUE1逆转K5 6 2 A0 2细胞多药耐药性的作用及机制。方法 :在CPUE1的作用下 ,用MTT法检测长春新碱(vincristine ,VCR)对K5 6 2 A0 2多药耐药细胞的细胞毒作用的变化 ,使用DNA分析和Annexin Ⅴ PI双染法研究CPUE1对VCR诱导K5 6 2 A0 2细胞凋亡的影响 ,流式细胞仪检测CPUE1对P 糖蛋白 (P glycop rotein ,P gp)外排罗丹明 12 3(rhodamine12 3,Rh12 3)的作用。结果 :CPUE1能明显提高VCR对K5 6 2 A0 2多药耐药细胞的细胞毒作用以及凋亡诱导作用 ,10 μmol·L-1的CPUE1能使K5 6 2 A0 2对VCR的IC50值由 6 0 .5 4μmol·L-1降至 4 .17μmol·L-1。CPUE1还能抑制Rh12 3外排从而增加细胞内Rh12 3的蓄积浓度。结论 :CPUE1通过抑制P gp的活性逆转K5 6 2 A0 2细胞的多药耐药性。

关键词： CPUE1 长春新碱 P-糖蛋白凋亡多药耐药性