异喹啉类的新化合物CPUC1对K562/A02细胞多药耐药的逆转作用

作     者：后媛媛 祝浩杰 何玲 刘国卿 

作者机构：中国药科大学药理学教研室江苏南京210009 

出 版 物：《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期：2004年第20卷第8期

页      面：886-889页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

主　　题：多药耐药性 细胞凋亡 异喹啉 CPUC1 

摘      要：目的 研究新化合物CPUC1对K5 6 2 /A0 2细胞多药耐药的逆转作用。方法 MTT法检测长春新碱细胞毒作用。流式细胞仪测定细胞内罗丹明 12 3的累积。DNA含量分析和AnnexinV/PI双染测定长春新碱诱导的细胞凋亡作用。结果 CPUC1可以明显逆转K5 6 2 /A0 2细胞对长春新碱的耐药性。CPUC1可以浓度依赖性增加K5 6 2 /A0 2细胞内罗丹明12 3的积累。CPUC1可明显增强长春新碱诱导的K5 6 2 /A0 2细胞凋亡。结论 CPUC1通过抑制P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)功能逆转了P gp介导的K5 6 2 /A0