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通信电源设备的远程监控软件应用

通信电源技术 2002年第5期19卷 37-38页

作者：石长信浙江省电信公司诸暨电信局诸暨311800

远程监控软件WinCSU具有安装简单、主屏幕信息量大、简洁直观、使用方便、操作全程汉字提示、监控功能完善、运行稳定可靠、告警、定时回报、故障回报时的声音提示等功能。同时,在修改电源系统的运行参数及改变系统的状态时均有密码保护... 详细信息

远程监控软件WinCSU具有安装简单、主屏幕信息量大、简洁直观、使用方便、操作全程汉字提示、监控功能完善、运行稳定可靠、告警、定时回报、故障回报时的声音提示等功能。同时,在修改电源系统的运行参数及改变系统的状态时均有密码保护,使系统运行更为安全。文中介绍了在Windows下运行的远程监控软WinCSU的基本功能和具体操作。

关键词：远程监控通信电源软件 WinCSU

7型腺病毒疫苗株序列测定及其六邻体特性分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2003年第4期17卷 305-309页

作者：姜秀丽王健伟温乐英石长信洪涛中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所腹泻室北京100052

目的完成7型腺病毒疫苗株(Ad7v)的全序列测定并阐明其六邻体特征。方法克隆Ad7v基因组17.5-68.0 mu片段,应用Sanger双脱氧法进行DNA序列测定,将编码六邻体蛋白的核苷酸序列输入GenBank数据库中,获得录入号为AF515814。用CLUSTAL.V软... 详细信息

目的完成7型腺病毒疫苗株(Ad7v)的全序列测定并阐明其六邻体特征。方法克隆Ad7v基因组17.5-68.0 mu片段,应用Sanger双脱氧法进行DNA序列测定,将编码六邻体蛋白的核苷酸序列输入GenBank数据库中,获得录入号为AF515814。用CLUSTAL.V软件比较Ad7v与其他亚组及同一亚组腺病毒的六邻体蛋白的同源性,分析其抗原性的差异,同时用RasMo12.71软件预测Ad7v六邻体三维结构。结果Ad7v 17.5-68.0 mu由17 596个碱基组成。这段基因r链主要编码晚期基因L1、L2和L3,L链编码E2的一部分。六邻体编码多肽位于L3区,由934个氨基酸残基组成,与其他9个已知的六邻体蛋白序列进行多序列同源性比较,发现Ad7疫苗株与其他亚组腺病毒的同源性为86.8％(Ad4)-78.5％(Ad5)。在同一亚组中,Ad7疫苗株与Ad3同源性最高,高达95.1％。可变序列主要集中在7个高变区(HVRs),根据Ad2六邻体三维结构模型预测Ad7六邻体三维结构,发现可变区大部分位于六邻体顶端的Ⅰ1和Ⅰ2环中。结论完成了Ad7v的全序列分析,其六邻体序列与Ad5、Ad2等其他亚组病毒有很大差异,这一结果为构建新型腺病毒载体打下了基础。

关键词： 7型腺病毒疫苗株 Ad7v 六邻体基因治疗 DNA序列氨基酸

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智能开关电源工程选用及模块防护

通信电源技术 2002年第3期19卷 44-46页

作者：李林石长信武汉洲际通信电源集团有限责任公司武汉430035 浙江省诸暨市电信局

以武汉洲际通信电源集团的产品为例,论述了智能开关电源在工程中的选用,并对与之相配套的整流模块进行了介绍,对其特性、使用情况及防护作了详细的说明。

关键词：模块防护开关电源机架通信开关整流模块

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辅助病毒依赖型腺病毒载体研究进展

微生物学报 2009年第2期49卷 147-152页

作者：付远辉何金生石长信洪涛中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京100052 北京交通大学生命科学与生物工程研究院北京100044 Division of Hematology Oncology Mayo Clinic

辅助病毒依赖型腺病毒载体(helper-dependent adenoviral vector,HDAd)缺乏所有腺病毒的编码序列,与非复制型的第一代腺病毒载体(first-generation adenoviral vector,FGAd)相比,具有载体免疫原性低、安全、转移容量大和持续表达等特点... 详细信息

辅助病毒依赖型腺病毒载体(helper-dependent adenoviral vector,HDAd)缺乏所有腺病毒的编码序列,与非复制型的第一代腺病毒载体(first-generation adenoviral vector,FGAd)相比,具有载体免疫原性低、安全、转移容量大和持续表达等特点,现广泛用于遗传性疾病、神经退行性疾病和肿瘤等的基因治疗和特异性靶向治疗研究。本文综述了HDAd构建和应用等方面的研究进展及未来的发展方向。

关键词：辅助病毒依赖型腺病毒载体基因治疗

乙型肝炎病毒表面抗原S基因在人5型重组腺病毒中的表达及其特性

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中华实验和临床病毒学杂志 1997年第4期11卷 323-324页

作者：蒋国桥石长信周伟洪涛中国预防医学科学院病毒学研究所

从美国Ｗｙｅｔｈ公司引进ｐＡｄ５△Ｅ３载体，将乙型肝炎病毒表面抗原基因（ＨＢＶＳ），ＰｒｅＳ２＋Ｓ，腺病毒晚期表达盒＋ＨＢＶＳ基因插入Ｅ３区，与ＥｃｏＲⅠ消化的Ａｄ５ＤＮＡＡ片段共转染细胞获得重组腺病毒，相应命名为ｒ... 详细信息

从美国Ｗｙｅｔｈ公司引进ｐＡｄ５△Ｅ３载体，将乙型肝炎病毒表面抗原基因（ＨＢＶＳ），ＰｒｅＳ２＋Ｓ，腺病毒晚期表达盒＋ＨＢＶＳ基因插入Ｅ３区，与ＥｃｏＲⅠ消化的Ａｄ５ＤＮＡＡ片段共转染细胞获得重组腺病毒，相应命名为ｒＡｄ５Ｓ，ｒＡｄ５ＭＳ，ｒＡｄ５Ｓ２Ｓ。对所获得的重组病毒进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）分析，证实重组病毒中含有目的基因。用ＥＬＩＳＡ分析了ｒＡｄ５ＭＳ的表达量，其病变细胞和上清液滴度均为１∶４，表明表达产物能分泌到细胞外，而另两株重组病毒ＥＬＩＳＡ为阴性。进一步放射免疫检测表明，三株重组病毒Ｓ抗原皆为阳性，结果说明Ｅ３区启动子能表达外源基因，所构建的腺病毒晚期表达盒能显著提高表达效率。实验还同时探讨了重组病毒表达特性和重组病毒遗传稳定性，并发现只要５型腺病毒ＤＮＡ酶切完全，不分离、纯化ＥｃｏＲⅠ消化的Ａ片段，共转染中也不会出现野毒株背景问题从美国Ｗｙｅｔｈ公司引进ｐＡｄ５△Ｅ３载体，将乙型肝炎病毒表面抗原基因（ＨＢＶＳ），ＰｒｅＳ２＋Ｓ，腺病毒晚期表达盒＋ＨＢＶＳ基因插入Ｅ３区，与ＥｃｏＲⅠ消化的Ａｄ５ＤＮＡＡ片段共转染细胞获得重组腺病毒，相应命名为ｒＡｄ５Ｓ，ｒＡｄ５ＭＳ，ｒＡｄ５Ｓ２Ｓ。对所获?

关键词：腺病毒载体乙型肝炎病毒病毒抗原基因重组

7型腺病毒疫苗株基因克隆及其右侧末端Sma ⅠH片段的核苷酸序列分析

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中华实验和临床病毒学杂志 1998年第1期12卷 23-25页

作者：周杰昊屈建国石长信彭瑚洪涛中国预防医学科学院病毒学研究所

目的获得７型腺病毒（Ａｄ７）载体构建的基本元件，为构建Ａｄ７载体及阐明其基因组一级结构打下基础。方法用改良Ｈｉｒｔｓ法提取Ａｄ７ＤＮＡ，酶切后克隆于质粒载体，克隆了ＸｈｏⅠＡ＋Ｄ片段（１７０－７６５ｍｕ）、Ｄ片段... 详细信息

目的获得７型腺病毒（Ａｄ７）载体构建的基本元件，为构建Ａｄ７载体及阐明其基因组一级结构打下基础。方法用改良Ｈｉｒｔｓ法提取Ａｄ７ＤＮＡ，酶切后克隆于质粒载体，克隆了ＸｈｏⅠＡ＋Ｄ片段（１７０－７６５ｍｕ）、Ｄ片段（１７０－２２９ｍｕ）、Ｅ片段（１０８－１４１ｍｕ）、Ｆ＋Ｇ片段（１４１－１７０ｍｕ）、Ｇ片段（１５８－１７０），用ＥｃｏＲⅠ＋ＸｈｏⅠ双酶切，克隆了７６５－８７ｍｕ，用ＳａｍⅠ＋ＥｃｏＲⅠ双酶切，克隆了８７０－９７４ｍｕ。用腺病毒ＤＮＡ做为模板测定了Ａｄ７疫苗株右侧末端ＳｍａⅠＨ片段（９７４－１００ｍｕ）核酸苷序列，根据所测序列设计引物，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）获得右侧末端，并对其再次测序证实。结果建立了Ａｄ７疫苗株部分基因文库（１０８－１００ｍｕ），完成Ａｄ７疫苗株ＳｍａⅠＨ片段核苷酸序列。结论这一结果为阐明Ａｄ７基因组一级结构及构建Ａｄ７载体奠定了基础。

关键词： 7型腺病毒克隆序列分析核苷酸 PCR

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A组轮状病毒外壳蛋白VP4的原核表达

中华实验和临床病毒学杂志 1996年第2期10卷 114-117页

作者：石长信王长安王湛周伟洪涛中国预防医学科学院病毒学研究所北京100052

选用原核表达载体 pGEX2T,该载体表达谷胱苷肽-S 转移酶融合蛋白,将完整的 A 组轮状病毒外壳蛋白(VP4)基因(2359bp)插入 pGEX2T 中,在 SDS-PAGE 上没有明显的表达条带,而将部分 VP4基因[5′端保留1269个碱基(KUVP4 1269)和631个碱基(KUV... 详细信息

选用原核表达载体 pGEX2T,该载体表达谷胱苷肽-S 转移酶融合蛋白,将完整的 A 组轮状病毒外壳蛋白(VP4)基因(2359bp)插入 pGEX2T 中,在 SDS-PAGE 上没有明显的表达条带,而将部分 VP4基因[5′端保留1269个碱基(KUVP4 1269)和631个碱基(KUVP4 631)],插入 pGEX2T·在SDS-PAGE 中有明显的表达条带。用 SDS-PAGE 分离的表达产物免疫豚鼠,能产生中和性抗体,表明KUVP4(1269)具有良好的免疫原性,而 KUVP4(631)不具有免疫原性。

关键词： VP4 A组轮状病毒外壳蛋白原核表达抗原病毒

4型腺病毒疫苗株载体的构建及β-半乳糖苷酶基因的表达

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中华实验和临床病毒学杂志 1999年第1期13卷 20-22页

作者：石长信刘树强周伟温乐英蒋国桥王湛洪涛中国预防医学科学院病毒学研究所

目的构建缺失Ｅ３区７８．９－８６ｍｕ的４型腺病毒疫苗株载体。方法从４型腺病毒疫苗株（Ａｄ４）感染的人胚肺二倍体细胞２ＢＳ中提取病毒ＤＮＡ，经过多步亚克隆构建成功缺失７８．９－８６ｍｕ的载体。将含有ＣＭＶ早期启动子的β... 详细信息

目的构建缺失Ｅ３区７８．９－８６ｍｕ的４型腺病毒疫苗株载体。方法从４型腺病毒疫苗株（Ａｄ４）感染的人胚肺二倍体细胞２ＢＳ中提取病毒ＤＮＡ，经过多步亚克隆构建成功缺失７８．９－８６ｍｕ的载体。将含有ＣＭＶ早期启动子的β－半乳糖苷酶基因插入缺失部位，将这一重组质粒与Ａｄ４ＢｃｌⅠ大片段共转染２９３细胞，铺含有Ｘ－Ｇａｌ的营养琼脂，经蓝色蚀斑纯化三代，ＯＮＰＧ法测定β－半乳糖苷酶基因的表达量。结果所构建的载体能稳定地表达β－半乳糖苷酶基因。结论４型腺病毒疫苗株载体的构建为利用该病毒做为基因工程疫苗载体打下了基础。

关键词： 4型腺病毒载体

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智能开关电源工程选用和电源模块保护

现代电视技术 2002年第5期 94-96页

作者：李林石长信王柏松中国普天武汉洲际电源集团浙江省诸暨市电信局

1.概述随着我国经济发展的需要。通信领域的需求之大、变化之快,常常超出预期的规划。新的通信技术的开拓,也极大地刺激了通信业的快速发展和更新。第二代。

关键词：开关电源整流模块电源模块智能开关电源工程智能型整流电源直流配电屏通信电源电系统