检索结果-南通市图书馆

以学生择业为导向的动物医学专业课程设置改革与实践

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畜牧兽医科技信息 2024年第4期 11-14页

作者：何高明盛金良刘良波石河子大学动物科技学院石河子大学动物科技学院

动物医学教育目前存在培养目标滞后、学生专业思想稳定性差,理论教育与工作就业、综合实践等存在矛盾;本文对我校动物医学专业教育的改革与实践相关内容,就培养目标的定位、培养模式的创新、专业教学内容、教学方法与手段的改革进行陈述... 详细信息

动物医学教育目前存在培养目标滞后、学生专业思想稳定性差,理论教育与工作就业、综合实践等存在矛盾;本文对我校动物医学专业教育的改革与实践相关内容,就培养目标的定位、培养模式的创新、专业教学内容、教学方法与手段的改革进行陈述;基于学生择业为导向的动物医学专业教育改革提出探索思路,即优化生源质量,动物医学教育与国际兽医教育接轨,重视学科的交叉和相互渗透,根据专业教育与就业特点,培养应用型和研究型人才,构建学校重点培养、企业重点需求、社会重点监督的人才培养机制,形成高素质科技创新拔尖人才、高技能兽医专业人才及畜牧兽医技术开发与推广复合型等多种人才培养模式,实现兽医教育与国际接轨。

关键词：动物医学择业专业课程设置改革

来源：博看期刊

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绵羊清道夫受体A基因启动子克隆及序列分析

黑龙江畜牧兽医 2024年第4期 49-53页

作者：曹鑫艳魏立翔高之煜刘良波张辉闫卫疆肖非孙雪梅盛金良孙延鸣张彦兵石河子大学动物科技学院新疆石河子832003 新疆泰昆集团股份有限公司新疆昌吉831203

为了分析绵羊清道夫受体A(scavenger receptor A,SRA)基因的启动子序列特征,试验根据UCSC数据库和NCBI数据库预测的绵羊SRA基因启动子序列设计特异性引物,以绵羊肺组织基因组DNA为模板进行SRA基因启动子序列PCR扩增、测序,然后对序列进... 详细信息

为了分析绵羊清道夫受体A(scavenger receptor A,SRA)基因的启动子序列特征,试验根据UCSC数据库和NCBI数据库预测的绵羊SRA基因启动子序列设计特异性引物,以绵羊肺组织基因组DNA为模板进行SRA基因启动子序列PCR扩增、测序,然后对序列进行生物信息学分析,包括预测启动子活性区域、转录因子结合位点、TATA box及CpG岛。结果表明:利用根据UCSC数据库预测的SRA基因启动子序列设计的引物未扩增出目的片段,利用NCBI数据库预测的SRA基因启动子序列设计的引物扩增得到了绵羊SRA基因启动子序列,大小约为1200 bp,与NCBI预测序列的相似性为99%,其中第577位碱基发生了突变(G→A);含有1个潜在活性区域(aaaaatgagctcacattcattttttttttcttaactggc);存在干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)1、IRF2、c-Jun、CCAAT增强子结合蛋白(CCAAT enhancer binding protein,C/EBP)、活化蛋白1(activator protein 1,AP-1)、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)转录因子结合位点,其中IRF1和c-Jun的结合位点出现频率较高;不存在TATA box和CpG岛,只存在3个CpG位点。说明SRA基因的表达可能受IRF1和c-Jun等相关转录因子的调控,不受甲基化的影响。

关键词：清道夫受体A 启动子生物信息学分析启动子活性区域转录因子 CpG岛

靶向严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2的人工microRNAs设计与思考

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畜牧兽医科技信息 2024年第4期 59-62页

作者：高之煜曹鑫艳顾兰英范文雨张镱娴杜非凡曹继睿蒋松盛金良孙延鸣张彦兵石河子大学动物科技学院新疆泰昆集团股份有限公司

动植物人工miRNAs(artificial miRNAs,amiRNAs)在抗病毒感染中发挥重要作用。然而,有关amiRNAs靶向抑制重症急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)的相关研究未见报道。目的:本研究旨在设计靶向SARS-CoV-2的amiRNAs,进一步分析amiRNAs对不同变异株的匹配程度。方法:利用Invitrogen Block-iT RNAi Designer成功设计靶向SARS-CoV-2的amiRNAs。结果:分别命名为amiR-Cov2 3utr-1、2、3、4;其中amiR-Cov2 3utr-1、3和4在Omicron BA.5/2022中靶向区域序列十分保守;amiR-Cov23utr-2在Omicron BA.5/2022中的靶点缺失。结论:本研初步设计和分析了靶向SARS-CoV-2的amiRNAs,为后续深入研究amiRNAs抗SARS-CoV-2感染提供了重要基础资料。

关键词：重症急性呼吸综合征冠状病毒2 靶向人工microRNAs 抗病毒 3′非翻译区

来源：博看期刊

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污泥膜覆盖好氧发酵通风调节方法

环境工程学报 2013年第2期7卷 705-710页

作者：盛金良龚莹宫宁施炜同济大学机械与能源工程学院上海200092

建立了污泥膜覆盖好氧发酵通风实验装置。结合污泥不同发酵阶段通风量的需求,分别通过风机入口节流调节和变频调节实现实验堆体系统通风量的改变,测取了相应的堆体风压和风机功率;结果表明,2种调节方式均适用于膜覆盖好氧发酵工艺,但变... 详细信息

建立了污泥膜覆盖好氧发酵通风实验装置。结合污泥不同发酵阶段通风量的需求,分别通过风机入口节流调节和变频调节实现实验堆体系统通风量的改变,测取了相应的堆体风压和风机功率;结果表明,2种调节方式均适用于膜覆盖好氧发酵工艺,但变频调节在调节性能上优于节流调节。而且,变频调节的风机能耗远小于节流调节,在小风量通风时相差可达5～6倍。由于功能膜的作用,变频调节的通风量近似为频率的二次函数而非理论上的线性关系。

关键词：污泥好氧发酵膜覆盖工艺通风调节方法

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后装垃圾车摆动刮板式压缩机构设计

工程机械 1996年第1期 13-15+37-46页

作者：盛金良同济大学环卫机械研究所

垃圾的松散系数较大,且在较大的变化范围内波动。后装压缩式垃圾车可有效地压缩垃圾体积,增加装载重量,还可减少二次污染。压缩机构是后装压缩式垃圾车的关键部件,本文介绍了摆动刮板式压缩机构设计参数的确定,提出了参数的设计目标,建... 详细信息

垃圾的松散系数较大,且在较大的变化范围内波动。后装压缩式垃圾车可有效地压缩垃圾体积,增加装载重量,还可减少二次污染。压缩机构是后装压缩式垃圾车的关键部件,本文介绍了摆动刮板式压缩机构设计参数的确定,提出了参数的设计目标,建立了数学模型,并提出了利用目标曲线协调法确定机构参数的设计方法。

关键词：垃圾车压缩机构刮板设计

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后装压缩式垃圾车装载压缩机构及其分析比较

工程机械 1994年第12期 2-6+45页

作者：盛金良顾炜同济大学

后装压缩式垃圾车是我国垃圾车发展的主要方向。本文介绍了这种垃圾车的五种装载压缩机构,并对其结构复杂性,装载性能和压缩性能进行了分析比较,得到了这五种装载压缩机构的特性比较表,为了装压缩式垃圾车装载压缩机构的选型提供了依据。

关键词：垃圾车装载压缩机构刮板尾箱比较

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清扫机立刷摆动轴倾角的设计

工程机械 1993年第11期 8-10+40页

作者：盛金良同济大学

本文对清扫机的清扫刷布置方案进行了分析和研究,并对立式清扫刷摆动轴的倾角之间关系做了推导和计算。

关键词：清扫机立刷摆动轴倾角

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绵羊MSR1克隆及其序列分析

中国畜牧杂志 2023年第12期59卷 251-256,264页

作者：曹鑫艳魏立翔高之煜蒋松张辉闫卫疆肖非孙雪梅盛金良孙延鸣张彦兵石河子大学动物科技学院新疆石河子832003 新疆泰昆集团股份有限公司新疆昌吉831203

为了解绵羊巨噬细胞清道夫受体1(Macrophage Scavenger Receptor 1,MSR1)基因的生物学信息特征,本研究对绵羊MSR1进行了克隆鉴定,与其他物种的MSR1氨基酸序列进行比对、构建进化树,并进行生物信息分析,预测了MSR1的理化性质。结果显示:... 详细信息

为了解绵羊巨噬细胞清道夫受体1(Macrophage Scavenger Receptor 1,MSR1)基因的生物学信息特征,本研究对绵羊MSR1进行了克隆鉴定,与其他物种的MSR1氨基酸序列进行比对、构建进化树,并进行生物信息分析,预测了MSR1的理化性质。结果显示:绵羊MSR1基因ORF区全长1362 bp,编码453个氨基酸,分子量约为50 kDa,构建了MSR1真核表达载体;绵羊MSR1与山羊、羚羊、马鹿、水牛、白鲸、猪、人、家兔、小鼠的同源性分别为98.90%、96.03%、93.16%、93.16%、81.28%、78.81%、74.17%、73.51%、63.77%,同属于牛科动物的序列同源性在90%以上,进化树上在同一分支;该蛋白分子式为C_(2188)H_(3473)N_(629)O_(680)S_(19),理论等电点为6.00,蛋白质性质为弱酸性,51~73号氨基酸为跨膜结构,有7个潜在的糖基化位点和多个磷酸化位点,存在2个棕榈酰化位点和5个乙酰化位点,169~180位氨基酸序列区域为优势抗原决定簇。研究结果为以后研究绵羊MSR1的功能奠定了基础。

关键词： MSR1 吞噬基因克隆生物信息学分析

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绵羊清道夫受体1克隆及其序列分析

中国畜牧杂志 2023年

作者：曹鑫艳魏立翔高之煜蒋松张辉闫卫疆肖非孙雪梅盛金良孙延鸣张彦兵新疆泰昆集团股份有限公司石河子大学动物科技学院

为了解绵羊巨噬细胞清道夫受体1(Macrophage Scavenger Receptor 1，MSR1)基因的生物学信息特征，本研究对绵羊MSR1进行了克隆鉴定，与其他物种的MSR1氨基酸序列进行比对、构建进化树，并进行生物信息分析，预测了MSR1的理化性质。结果... 详细信息

为了解绵羊巨噬细胞清道夫受体1(Macrophage Scavenger Receptor 1，MSR1)基因的生物学信息特征，本研究对绵羊MSR1进行了克隆鉴定，与其他物种的MSR1氨基酸序列进行比对、构建进化树，并进行生物信息分析，预测了MSR1的理化性质。结果显示：绵羊MSR1基因ORF区全长1 362 bp，编码453个氨基酸，分子量约为50 kDa，构建了MSR1真核表达载体；绵羊MSR1与山羊、羚羊、马鹿、水牛、白鲸、野猪、人、家兔、小鼠的同源性分别为98.90%、96.03%、93.16%、93.16%、81.28%、78.81%、74.17%、73.51%、63.77%，同属于牛科动物的序列同源性在90%以上，进化树上在同一分支；该蛋白分子式为C2188H3473N629O680S19，理论等电点为6.00，蛋白质性质为弱酸性，51～73号氨基酸为跨膜结构，有7个潜在的糖基化位点和多个磷酸化位点，存在2个棕榈酰化位点和5个乙酰化位点，169～180位氨基酸序列区域为优势抗原决定簇。这为以后研究绵羊MSR1的功能奠定了基础。

关键词：巨噬细胞清道夫受体1 吞噬基因克隆生物信息学分析