检索结果-南通市图书馆

中国药科大学学报 1998年第1期29卷 7-10页

作者：盘鹰王礼琛黄嘉梓汕头大学医学院化学教研室中国药科大学有机化学教研室

Ｂｅｐｒｉｄｉｌ是一种新型的细胞内钙通道阻滞剂，同时具有钠离子阻滞作用。本文设计合成了９个未见报道的Ｂｅｐｒｉｄｉｌ衍生物，初步药理实验表明，这些化合物均显示出钙拮抗活性。

关键词：钙拮抗剂 Bepridil衍生物合成心血管药

氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其扩冠活性的研究(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2003年第6期34卷 487-490页

作者：郑锦鸿石刚刚盘鹰李长潮汕头大学医学院化学教研室汕头515031 汕头大学医学院药理学教研室汕头515031

目的 :合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对冠状动脉的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果 :... 详细信息

目的 :合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对冠状动脉的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果 :合成了 7个新化合物 (1 7) ,其中化合物 7量效依赖地压低KCl所致的猪冠脉条收缩曲线 ,阻断较大剂量所致的冠脉条痉挛 ,并量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致的离体豚鼠心脏冠脉流量减少。结论 :化合物 7显示了良好的扩张冠状动脉的作用。

关键词：合成季铵盐氟哌啶醇冠状动脉

3β-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯的合成新法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2002年第12期33卷 575-576页

作者：郑锦鸿盘鹰徐芳廖清江汕头大学医学院化学教研室广东汕头515031 中国药科大学计划生育药物研究中心江苏南京210009

以孕烯醇酮醋酸酯为起始原料 ,经溴仿反应、酯化反应制得 3β-羟基 - 5雄甾烯 - 17β-羧酸甲酯 ,总收率 6 9%。

关键词： 3β-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯 5α-还原酶抑制剂非那雄胺依立雄胺合成中间体前列腺增生

苄普地尔衍生物的合成及对多药耐药性的逆转作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2006年第7期37卷 436-438页

作者：盘鹰何小英张鲁勉汕头大学医学院化学教研室广东汕头515041

设计并合成了5个苄普地尔(BEP)的衍生物,并对其逆转多药耐药性作用进行了初步研究。结构均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。药理实验以Fura-2/AM法测定P-糖蛋白功能,结果显示Ⅰa～Ⅰe都具有逆转多药抗药性的活性,其中Ⅰc和Ⅰe的活... 详细信息

设计并合成了5个苄普地尔(BEP)的衍生物,并对其逆转多药耐药性作用进行了初步研究。结构均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。药理实验以Fura-2/AM法测定P-糖蛋白功能,结果显示Ⅰa～Ⅰe都具有逆转多药抗药性的活性,其中Ⅰc和Ⅰe的活性与BEP相当,Ⅰb显著高于BEP(P<0.05)。

关键词：书普地尔合成多药抗药性逆转作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

3,4-亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺改进

汕头大学医学院学报 2004年第3期17卷 149-150页

作者：盘鹰何小英汕头大学医学院化学教研室广东汕头515041

目的 :改进 3 ,4 亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺。方法 :以胡椒醛、丙二酸二乙酯为原料 ,甲苯为溶剂 ,在醋酸哌啶的催化下 ,经过缩合、水解、脱羧合成。结果 :新方法合成得到的产品化学结构及理化参数与文献相符。结论 :改进后的合成方法... 详细信息

目的 :改进 3 ,4 亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺。方法 :以胡椒醛、丙二酸二乙酯为原料 ,甲苯为溶剂 ,在醋酸哌啶的催化下 ,经过缩合、水解、脱羧合成。结果 :新方法合成得到的产品化学结构及理化参数与文献相符。结论 :改进后的合成方法具有降低原料成本 ,减少环境污染。

关键词： 3,4-亚甲二氧苯丙烯酸合成工艺药物化学丙二酸二乙酯痫灵

1-阿魏酰基-4-取代苄基哌嗪盐酸盐的合成及其清除羟自由基活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2015年第2期46卷 130-134页

作者：盘鹰唐灵芝张鲁勉郑锦鸿汕头大学医学院化学教研室广东汕头515041 厦门医学高等专科学校药学系福建厦门361008

以阿魏酸、哌嗪和取代氯苄为原料,合成了11个结构新颖的1-阿魏酰基-4-取代苄基哌嗪盐酸盐;用邻二氮菲-Fe2+氧化法测定目标化合物的体外清除羟自由基活性。结果显示11个目标化合物均具有不同程度的清除羟自由基活性,并初步讨论其构效关系。

关键词：阿魏酸 N-苄基哌嗪合成羟自由基构效关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硝基和氨基查尔酮衍生物合成及抗肿瘤活性

汕头大学医学院学报 2016年第4期29卷 204-207页

作者：陈诚张鲁勉盘鹰汕头大学医学院化学教研室广东汕头515041

目的:合成硝基和氨基查尔酮衍生物并分别测定所合成化合物对肿瘤细胞(Hep G2、Hela和A549)抗增殖活性。方法:4-硝基苯乙酮和取代苯甲醛进行Clasien-Schmidt反应合成硝基查尔酮;用铁粉/盐酸将合成的硝基查尔酮还原成氨基查尔酮。MTT法测... 详细信息

目的:合成硝基和氨基查尔酮衍生物并分别测定所合成化合物对肿瘤细胞(Hep G2、Hela和A549)抗增殖活性。方法:4-硝基苯乙酮和取代苯甲醛进行Clasien-Schmidt反应合成硝基查尔酮;用铁粉/盐酸将合成的硝基查尔酮还原成氨基查尔酮。MTT法测定所合成化合物对肿瘤细胞的抑制率。结果:合成了10个硝基和氨基查尔酮衍生物,结构经1H NMR、MS、IR确证。所合成的查尔酮衍生物对肿瘤细胞都有较好的抑制活性。结论:该类查尔酮衍生物能在体外抑制肿瘤细胞增殖,值得进一步探索其抗肿瘤作用机制。

关键词：查尔酮增殖抗肿瘤活性

“问题教学法”在医用基础化学实验教学中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白求恩军医学院学报 2004年第2期2卷 102-103页

作者：张丕显盘鹰何小英广东省汕头大学医学院化学教研室汕头515041

传统的实验教学通常是由教师在实验开始前讲授20～30分钟,介绍实验目的、实验原理、实验步骤、操作要点等(有的甚至连学生实验报告格式都要详细讲清楚),然后学生照着教师讲的做.这样做使学生很被动,不动脑筋按照实验教材或教师给出的实... 详细信息

传统的实验教学通常是由教师在实验开始前讲授20～30分钟,介绍实验目的、实验原理、实验步骤、操作要点等(有的甚至连学生实验报告格式都要详细讲清楚),然后学生照着教师讲的做.这样做使学生很被动,不动脑筋按照实验教材或教师给出的实验步骤'照方抓药'做完了事[1,2].实验课可巩固理论知识,但更要培养能力、开发思维[3,4].怎样在实验教学中,在巩固理论知识、培养技能的同时充分开发学生智力、培养学生能力、提高学生的素质,我们在医用基础化学实验的教学实践中探讨了'问题教学法',就是以问题为先导,带着问题进行实验,实验完毕后充分讨论并进行相关问题联想以培养研究能力、思考能力及提高学生素质的方法.

关键词：问题教学法医用基础化学实验培养能力素质教育

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

你从瑶山走来

北方音乐 1996年第6期19卷 14-15页

作者：盘鹰戴阿雷

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

树突状细胞介导的肿瘤基因免疫治疗

癌变．畸变．突变 2006年第6期18卷 494-496页

作者：盘鹰张锦堃汕头大学医学院组胚教研室广东汕头515041

树突状细胞(dendritic cell,DC)是抗原呈递功能最强、唯一能在体内激活初始型T细胞的抗原呈递细胞(antigen presentingcells,APC),同时可以通过主要组织相容性复合体Ⅱ类分子(major histocompatibility complex classⅡmolecules,MHCⅡ)和MHCⅠ类分子途径呈递抗原,并提供充分的共刺激信号,在T细胞抗肿瘤免疫应答的启动、调控过程中起着关键的作用。用基因工程技术将肿瘤抗原基因和一些特殊的细胞因子基因导入DC,可提高DC的抗原提呈功能,并提供多个可供识别的抗原表位,克服人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)限制性,在对肿瘤的免疫治疗中日益受到重视。

关键词：树突状细胞基因转染肿瘤免疫治疗