检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CoAg共负载的氮碳电催化还原CO的研究

环境科学学报 2023年

作者：明旺杨凌寒柯汝福卢铮浩王永好福州大学环境与安全工程学院福建省植物资源高值化利用工程技术研究中心

电催化CO2还原转变成合成气是一种有前途的解决CO2污染的方法 .本工作在合成钴基金属有机框架材料ZIF-67的过程中引入Ag+，通过调控Co/Ag物质的量的比和煅烧温度合成一系列的CoAg共负载的氮碳材料(CoAg(a:b)-N-C)，并进行电催化还原CO2... 详细信息

电催化CO2还原转变成合成气是一种有前途的解决CO2污染的方法 .本工作在合成钴基金属有机框架材料ZIF-67的过程中引入Ag+，通过调控Co/Ag物质的量的比和煅烧温度合成一系列的CoAg共负载的氮碳材料(CoAg(a:b)-N-C)，并进行电催化还原CO2的性能研究.X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱分析(XPS)测试表明，金属Co和Ag主要以单质的形式负载在碳基质上，部分以金属氮键(M-N)的形式存在.透射电子显微镜(TEM)表明，部分金属单质被碳材料包裹，从而有效防止金属颗粒在使用过程中发生团聚.线性扫描伏安法(LSV)测试表明CoAg(a:b)-N-C呈现出高于Co负载氮碳材料(Co-N-C)的电催化还原CO2的活性，其中CoAg(1∶1)-N-C-900在-0.53 V(vs.RHE)下产物CO的法拉第效率(FE)为45%,H2的FE为26%，此时CO/H2比例也达到1.73；产物的FE表明Co/Ag物质的量的比、煅烧温度和还原电位等都会对CO/H2比例产生影响，其中Co/Ag对CO/H2比例的调控范围更大，可达0.43～1.73.机理分析表明，Ag的引入提高了CoAg(1∶1)-N-C-900的导电性和对CO2及中间体CO*的吸附能力，因而最终提高了材料的电催化还原CO2的活性.本研究表明，CoAg(a:b)-N-C是一种有潜力的电催化CO2转化为合成气的材料.

关键词：电催化 CO 还原金属负载的氮碳材料合成气

CoAg共负载的氮碳电催化还原CO_(2)的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

环境科学学报 2023年第6期43卷 192-202页

作者：明旺杨凌寒柯汝福卢铮浩王永好福州大学环境与安全工程学院福建省植物资源高值化利用工程技术研究中心福州350108

电催化CO_(2)还原转变成合成气是一种有前途的解决CO_(2)污染的方法.本工作在合成钴基金属有机框架材料ZIF-67的过程中引入Ag+,通过调控Co/Ag物质的量的比和煅烧温度合成一系列的CoAg共负载的氮碳材料(CoAg(a:b)-N-C),并进行电催化还原C... 详细信息

电催化CO_(2)还原转变成合成气是一种有前途的解决CO_(2)污染的方法.本工作在合成钴基金属有机框架材料ZIF-67的过程中引入Ag+,通过调控Co/Ag物质的量的比和煅烧温度合成一系列的CoAg共负载的氮碳材料(CoAg(a:b)-N-C),并进行电催化还原CO_(2)的性能研究.X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱分析(XPS)测试表明,金属Co和Ag主要以单质的形式负载在碳基质上,部分以金属氮键(M-N)的形式存在.透射电子显微镜(TEM)表明,部分金属单质被碳材料包裹,从而有效防止金属颗粒在使用过程中发生团聚.线性扫描伏安法(LSV)测试表明CoAg(a:b)-N-C呈现出高于Co负载氮碳材料(Co-N-C)的电催化还原CO_(2)的活性,其中CoAg(1∶1)-N-C-900在-0.53 V(vs.RHE)下产物CO的法拉第效率(FE)为45%,H2的FE为26%,此时CO/H2比例也达到1.73;产物的FE表明Co/Ag物质的量的比、煅烧温度和还原电位等都会对CO/H2比例产生影响,其中Co/Ag对CO/H2比例的调控范围更大,可达0.43~1.73.机理分析表明,Ag的引入提高了CoAg(1∶1)-N-C-900的导电性和对CO_(2)及中间体CO*的吸附能力,因而最终提高了材料的电催化还原CO_(2)的活性.本研究表明,CoAg(a:b)-N-C是一种有潜力的电催化CO_(2)转化为合成气的材料.

关键词：电催化 CO_(2)还原金属负载的氮碳材料合成气

氮氯共掺杂多孔碳活化过一硫酸盐降解苯酚的性能及机理研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2022年第9期80卷 1238-1249页

作者：李小娟叶梓瑜谢书涵王永净王永好吕源财林春香福州大学环境与安全工程学院福州350108

杂原子共掺杂碳材料在过硫酸盐活化领域具有广阔的应用前景.本工作通过两步煅烧法合成了氮氯共掺杂ZIF-8衍生多孔碳材料(NClC),并以苯酚为目标污染物,考察其活化过一硫酸盐(PMS)的催化性能,结果表明,30 min内,0.04 g/L NClC900活化0.3 g... 详细信息

杂原子共掺杂碳材料在过硫酸盐活化领域具有广阔的应用前景.本工作通过两步煅烧法合成了氮氯共掺杂ZIF-8衍生多孔碳材料(NClC),并以苯酚为目标污染物,考察其活化过一硫酸盐(PMS)的催化性能,结果表明,30 min内,0.04 g/L NClC900活化0.3 g/L PMS可去除水中97.7%的苯酚(50 mg/L),且总有机碳去除率可达72.4%;NClC900/PMS体系具备优异的酸碱耐受性(pH=3~9)和抗干扰能力,无机阴离子和腐植酸对其影响较小,且该体系还可有效去除水中的染料、抗生素、酚类及农药等有机污染物;循环实验结果表明,NClC900在重复使用4次后其苯酚去除率可达72.1%;猝灭实验、电子顺磁共振和电化学分析表明^(1)O_(2)和表面结合SO_(4)^(·−)是导致苯酚降解的主要活性物种,而NClC900中的石墨N、C—Cl是产生1O_(2)和表面结合SO_(4)^(·−)的关键活性位点.

关键词：过一硫酸盐金属有机骨架材料共掺杂表面结合自由基单线态氧

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硫化砷渣一步水热成矿转化固砷与硫回收

环境科学学报 2021年第8期41卷 3324-3332页

作者：王永好林裕智李明洋时坚王永净张静福州大学环境与安全工程学院福州350108 中国科学院生态环境研究中心北京100085

含砷工业废水的处理通常会产生大量的含砷废渣,砷渣中的砷元素在各种环境因素的影响下容易重新释放到环境中.因此,本研究以模拟硫化砷渣作为典型含砷废渣,通过在水热条件下添加Al3+、SO2-4和Na+,将硫化砷渣一步直接转化成稳定的砷钠明矾... 详细信息

含砷工业废水的处理通常会产生大量的含砷废渣,砷渣中的砷元素在各种环境因素的影响下容易重新释放到环境中.因此,本研究以模拟硫化砷渣作为典型含砷废渣,通过在水热条件下添加Al3+、SO2-4和Na+,将硫化砷渣一步直接转化成稳定的砷钠明矾石,同时回收单质硫.结果表明,最优的转化条件为:Al/As物质的量比为3∶1,pH为2,水热温度和时间分别为200℃和2 h;EDS测试和红外谱图表明,部分砷酸根代替了钠明矾石中的硫酸根离子,从而生成了砷钠明矾石;砷钠明矾石的短期毒性浸出实验表明其在pH值为2~11的浸出液中砷的浸出浓度均小于0.05 mg·L^(-1),参照《HJ/T 300-2007固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法》的标准,利用pH=4.93的醋酸缓冲溶液浸渍砷钠明矾石90 d后,砷的浸出浓度依然小于0.05 mg·L^(-1),由此说明转化后的砷钠明矾石具有优越的稳定性.最后利用该方法处理河南和福建两地的某砷渣,结果表明,两种实际砷渣中的砷浸出浓度均由原来的大于400 mg·L^(-1)降低到处理后的小于0.1 mg·L^(-1),远低于国家危险废物鉴别标准中的限值(5 mg·L^(-1));另外,该方法在稳定硫化砷渣的同时还可以回收单质硫,为砷渣的处理与资源化利用提供了一种新思路.

关键词：硫化砷渣结构转化砷钠明矾石硫回收