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TLR4介导的固有免疫在类风湿关节炎模型大鼠发病过程中的意义

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广东医学 2009年第10期30卷 1471-1473页

作者：熊小泉石文黄宪章广东省中医院二沙岛分院检验科广州510105

目的研究弗氏完全佐剂性关节炎(AIA)大鼠外周血单核细胞(PBMC)Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)的表达及其与关节炎评分的关系。方法流式细胞仪测定CD14+TLR4+细胞占CD14+细胞的比例和TLR4-PE的平均荧光强度(MIF);RT-PCR法测定PBMC... 详细信息

目的研究弗氏完全佐剂性关节炎(AIA)大鼠外周血单核细胞(PBMC)Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)的表达及其与关节炎评分的关系。方法流式细胞仪测定CD14+TLR4+细胞占CD14+细胞的比例和TLR4-PE的平均荧光强度(MIF);RT-PCR法测定PBMC TLR4 mRNA的表达量。比较造模后15 d与正常对照组和造模后25 d时CD14+TLR4+/CD14+、MIF及其TLR4 mRNA表达量的差异,并分析关节炎评分与TLR4MIF的相关性。结果在造模后15 d,CD14+TLR4+/CD14+、TLR4 MIF和PBMC TLR4 mRNA的表达较正常对照组和造模后25 d明显增高(P0.05)。结论TLR4与AIA发病有密切关系,提示固有免疫反应在类风湿性关节炎(RA)及其他自身免疫性疾病的发病中有重要的作用。

关键词：佐剂性关节炎大鼠 Toll样受体4 外周血单核细胞

两种糖化血红蛋白检测系统的方法学比对和偏倚评估

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实用医学杂志 2009年第18期25卷 3146-3148页

作者：陈富廖焕兰熊小泉梁艺华广东省中医院二沙岛分院检验科广州市510105 广州医学院06级检验系实习生510120

目的:对日立7170A和DREWDS5糖化血红蛋白分析仪这两种糖化血红蛋白检测方法进行方法学比对和偏倚评估,为实验室提供准确可靠的实验数据。方法:以日立7170A/为参考系统(X),以DREWDS5糖化血红蛋白分析仪为待比系统(Y)。依据美国临床实验... 详细信息

目的:对日立7170A和DREWDS5糖化血红蛋白分析仪这两种糖化血红蛋白检测方法进行方法学比对和偏倚评估,为实验室提供准确可靠的实验数据。方法:以日立7170A/为参考系统(X),以DREWDS5糖化血红蛋白分析仪为待比系统(Y)。依据美国临床实验室标准化协会EP9-A2文件要求,分别在上述两种检测系统中测定标本糖化血红蛋白浓度,记录检验结果,检查离群点,计算线性方程和相关系数和直线回归方程,以临床实验室改进规范88(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差于临床是否可以接受。结果:实验方法与参考方法两者相关性良好,二者之间的偏差在临床允许误差内。结论:当使用2个以上检测系统检测同一检验项目时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果的可比性。

关键词：血红蛋白A 糖基化检测系统方法学比对 EP9-A2

L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性研究

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临床检验杂志 2006年第4期24卷 292-294页

作者：夏尊恩李艳熊小泉明凯华武汉大学人民医院检验科武汉430060

目的探讨L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（***）技术检测138例心绞痛病患者和156例正常对照者L-选择素基因型，结合血脂水平探讨两者之间的相关性。结果L-选择素基因型PP、Ps和SS... 详细信息

目的探讨L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（***）技术检测138例心绞痛病患者和156例正常对照者L-选择素基因型，结合血脂水平探讨两者之间的相关性。结果L-选择素基因型PP、Ps和SS频率在心绞痛组和对照组间分别为60．1％、36．3％、3．6％和44．9％、48．1％、7．0％；等位基因P、S频率在心绞痛组和对照组分别为78．3％、21．7％和68．9％、31．1％，两组和对照组间差异均有显著性（P〈0．05）。P等位基因患心绞痛的风险是S等位基因的1．624倍（OR=1．624，95％CI：1．118～2．359）。结论L．选择素P213S基因多态性与心绞痛的发病有相关性，P等位基因可能是心绞痛发病的危险因素之一。

关键词： L-选择素心绞痛基因多态性

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中国汉族人群P-选择素基因多态性的研究

临床检验杂志 2006年第4期24卷 285-288页

作者：明凯华李艳夏尊恩熊小泉武汉大学人民医院检验科武汉430060

目的研究P-选择素(P-selectin)C-2123G、T-1817C、G-1969A、Thr715Pro基因多态性在中国湖北地区健康汉族人群中的分布,比较种族间的基因型及等位基因频率分布差异。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测... 详细信息

目的研究P-选择素(P-selectin)C-2123G、T-1817C、G-1969A、Thr715Pro基因多态性在中国湖北地区健康汉族人群中的分布,比较种族间的基因型及等位基因频率分布差异。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测200名健康者P-selectin基因C-2123G、T-1817C、G-1969A、Thr715Pro的基因型并计算其基因型频率及等位基因频率。结果中国汉族人群P-selectin C-2123G位点基因型以GG型频率最高,CG型次之,CC型最少,这种基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。与德国和英国比较,该位点基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P均0.05)。与德国和英国比较,该位点基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P均0.05)。与英国比较,该位点基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.01)。本次实验中未检测到Thr715Pro基因多态性。结论中国湖北地区汉族人群存在P-selectin启动子区C-2123G、G-1969A、T-1817C基因多态性,这种多态性在同种族男女间无差异,在种族间存在着较大的差异。但不存在Thr715Pro基因多态性。

关键词： P-选择素基因多态性种族

L-选择素基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的相关性研究

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中华医学遗传学杂志 2007年第2期24卷 173-176页

作者：夏尊恩李艳明凯华熊小泉武汉大学人民医院检验科 430060

目的探讨L-选择素基因P213S多态性是否与冠状动脉粥样硬化性心脏病有关联。方法采用病例-对照研究，对212例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和230名正常对照者进行研究。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（polymemse chain reactio... 详细信息

目的探讨L-选择素基因P213S多态性是否与冠状动脉粥样硬化性心脏病有关联。方法采用病例-对照研究，对212例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和230名正常对照者进行研究。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（polymemse chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCRRFLP）技术测定L-选择素基因多态性。结果冠心病组213P等位基因频率明显高于对照组（77．59％vs69．35％，P=0．006）。PP纯合子患冠心病的风险是SS纯合子的2．70倍（95％CI：1．07～6．81），且经Logistic回归分析校正性别、年龄、体重指数、血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇等相关因素之后，差异仍具有统计学意义。根据冠状动脉造影结果进一步对冠心病患者进行分组后分析，发现L-广选择素基因P213S多态性与病变血管支数及疾病程度无相关性。结论L-广选择素213P等位基因可能与我国汉族人冠心病的易感性相关联。

关键词： L-广选择素冠状动脉粥样硬化性心脏病限制性片段长度多态性

CD14启动子-159位点基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究

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中华医学遗传学杂志 2005年第6期22卷 687-690页

作者：李艳熊小泉张平安明凯华武汉大学人民医院检验科 430060

目的研究湖北地区汉族人群CD14启动子-159(C→T)多态性分布,探讨该多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的相关性.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对湖北地区汉族162例冠心病患者及196名正常对照组者CD14基因启动子... 详细信息

目的研究湖北地区汉族人群CD14启动子-159(C→T)多态性分布,探讨该多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的相关性.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对湖北地区汉族162例冠心病患者及196名正常对照组者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析.结果CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在冠心病组和对照组间比较差异有统计学意义,(基因型:x2=0.654,P＜0.05,CT vs CC,OR=1.245,95%CI:1.001～1.473,TTvs CC,OR=2.374,95%CI:2.012～2.649;等位基因:x2=0.547,P＜0.05,TvsC,x2=0.547,P＜0.05,OR=3.105,95%CI:2.493～3.539);CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在非心肌梗塞组和心肌梗塞组间比较差异有统计学意义(基因型:x2=0.782,P＜0.05,CTvs CC,OR=2.375,95%CI:2.017～2.689,TTvs CC,OR=3.459,95%CI:3.003～3.846;等位基因:x2=2.374,P＜0.05,T vs C,x2=2.374,P＜0.05,OR=4.011,95%CI:3.814～4.279),然而,我们没有发现在冠心病狭窄血管支数之间存在差异.结论 CD14启动子-159(C→T)基因多态性中的T等位基因可能是心肌梗塞的遗传学风险因素.

关键词： CD14启动子脂多糖受体单核苷酸多态性冠状动脉粥样硬化性心脏病

L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性研究

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L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性研究

第四届全国临床检验学术会议

作者：夏尊恩李艳熊小泉明凯华武汉大学人民医院检验科武汉大学人民医院检验科武汉大学人民医院检验科武汉大学人民医院检验科

目的探讨L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术检测138例心绞痛病患者和156例正常对照者L-选择素基因型,同时结合血脂水平探讨两者之间的相关性,并根据冠状动脉造影结果进一步对心... 详细信息

目的探讨L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术检测138例心绞痛病患者和156例正常对照者L-选择素基因型,同时结合血脂水平探讨两者之间的相关性,并根据冠状动脉造影结果进一步对心绞痛患者进行分组分析L-选择素基因多态性与病变血管支数及疾病程度的相关性。结果L-选择素基因型PP、PS和SS频率在心绞痛组和对照组间分别为60.1%、36.3%、3.6%和44.9%、48.1%、7.0%;等位基因P、S频率在心绞痛组和对照组分别为78.3%、21.7%和68.9%、31.1%。其基因型频率和等位基因频率在心绞痛组和对照组间差异均有显著性（P＜0.05）。P等位基因患心绞痛的风险是S等位基因的1.624倍（OR=1.624,95%CI:1.118～2.359）。心绞痛组血清TC和LDL-C水平均高于对照组（P＜0.05）;心绞痛组L-选择素PP基因型TC、TG、LDL-C、ApoB水平高于PS、SS基因型（P＜0.05）,HDL-C水平低于PS、SS基因型;虽然L-选择素基因型间血脂水平有一定差异,但无统计学意义。对心绞痛患者进行分组后分析,发现L-选择素基因多态性与病变血管支数无相关性。结论L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的发病有相关性,P等位基因可能是心绞痛发病的危险因素之一。

关键词： L-选择素心绞痛基因多态性

来源： cnki会议评论

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选择素基因多态性与冠心病的相关性研究

选择素基因多态性与冠心病的相关性研究

中国湖北地区汉族人群L-选择素基因P213S多态性研究

第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：夏尊恩李艳明凯华熊小泉武汉大学人民医院检验科武汉大学人民医院检验科武汉大学人民医院检验科武汉大学人民医院检验科

＜正＞选择素家族是一类细胞粘附分子,包括E-选择素（E-se- lectin）、P-选择素（P-selectin）和L-选择素（L-selectin）,均为单链跨膜的受体糖蛋白,参与白细胞粘附和聚集,在免疫、炎症及动脉粥样硬化的形成过程中起着重要作用。分子生... 详细信息

＜正＞选择素家族是一类细胞粘附分子,包括E-选择素（E-se- lectin）、P-选择素（P-selectin）和L-选择素（L-selectin）,均为单链跨膜的受体糖蛋白,参与白细胞粘附和聚集,在免疫、炎症及动脉粥样硬化的形成过程中起着重要作用。分子生物学研究表明E- selectin基因第2和第4外显子分别存在G/T和S／R多态性,P-

关键词：冠心病基因多态性细胞粘附分子聚合酶链反应

来源： cnki会议评论

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微循环学杂志 2005年第3期15卷 24-26,F0004,F0005,F0008页

作者：夏尊恩李艳明凯华熊小泉武汉大学人民医院检验科邮政编码武汉430060

目的:了解中国湖北地区汉族人群L-选择素基因第六外显子P213S多态性分布,并与其它地区的分布进行比较。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测206名健康者L-选择素基因P213S多态性基因型和等位基因频率分布。... 详细信息

目的:了解中国湖北地区汉族人群L-选择素基因第六外显子P213S多态性分布,并与其它地区的分布进行比较。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测206名健康者L-选择素基因P213S多态性基因型和等位基因频率分布。结果:L-选择素各基因型频率分别为PP型(45.63%)、PS型(49.03%)和SS型(5.34%)。P、S等位基因频率分别为70.15%和29.85%,这种基因多态性分布无性别差异(P>0.05)。湖北地区汉族人群L-选择素基因型和等位基因频率分布与英国及日本人有显著性差异(P<0.05)。结论:湖北地区汉族人群中存在L-选择素基因多态性,与其它地区分布比较有明显的差异。

关键词： L-选择素多态性研究汉族人群湖北地区基因外周血白细胞细胞粘附分子中国淋巴细胞归巢