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石榴花中多酚物质的纯化工艺研究

中国中药杂志 2009年第17期34卷 2265-2267页

作者：热依木古丽.阿布都拉刘力仲婕阿吉艾克拜尔.艾萨中国科学院新疆理化技术研究所植物资源化学实验室新疆乌鲁木齐830011 中国科学院研究生院北京100049

目的:探索石榴花中多酚物质纯化的最佳工艺。方法:以多酚含量为指标,采用静态吸附-解吸方法,考察17种大孔吸附树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂动态吸附性能及洗脱参数。结果:D-101树脂分离效果最好,其最佳工艺为药液质量浓度0.012 ***... 详细信息

目的:探索石榴花中多酚物质纯化的最佳工艺。方法:以多酚含量为指标,采用静态吸附-解吸方法,考察17种大孔吸附树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂动态吸附性能及洗脱参数。结果:D-101树脂分离效果最好,其最佳工艺为药液质量浓度0.012 ***-1(相当于原生药)的提取液,以3 BV.h-1吸附速率吸附于径高比为1∶4的大孔吸附树脂柱上,上样量为12 BV(树脂床体积);再用3 BV70%乙醇,以2 BV.h-1的流速进行洗脱效果最佳。结论:经D-101树脂处理后的石榴花总酚含量可达到75%。该法简单易行,周期短、成本低、所得多酚纯度高,对工业化大生产具有重大指导意义。

关键词：石榴花多酚大孔吸附树脂

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新疆石榴花多酚的提取工艺

食品科学 2011年第2期32卷 1-4页

作者：热依木古丽.阿布都拉刘力阿吉艾克拜尔.艾萨中国科学院新疆理化技术研究所植物资源化学重点实验室新疆乌鲁木齐830011 中国科学院研究生院北京100049

采用单因素和正交试验,考察提取溶剂、提取时间、提取温度、料液比等因素对石榴花多酚提取的影响。结果显示:石榴花中多酚的最佳提取条件为以体积分数60%乙醇作溶剂、料液比1:20(g/mL)、温度50℃、提取时间1h;在该优化条件下提取,多酚... 详细信息

采用单因素和正交试验,考察提取溶剂、提取时间、提取温度、料液比等因素对石榴花多酚提取的影响。结果显示:石榴花中多酚的最佳提取条件为以体积分数60%乙醇作溶剂、料液比1:20(g/mL)、温度50℃、提取时间1h;在该优化条件下提取,多酚粗提物的得率为44.20%、纯度46.19%,即石榴花多酚得率达到20.42%。该方法操作简便、成本低、提取效果好,适合于工业化大生产。

关键词：石榴花多酚正交设计提取工艺

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石榴皮提取物阴道泡腾片成型工艺的研究

中成药 2011年第2期33卷 253-255页

作者：李洋罗玉琴热依木古丽.阿布都拉刘力阿吉艾克拜尔.艾萨中国科学院新疆理化技术研究所干旱区植物资源化学重点实验室新疆乌鲁木齐830011 中国科学院研究生院北京100049

目的:研究石榴皮提取物阴道泡腾片成型工艺。方法:采用单因素试验,以pH值、发泡量、崩解时间及颗粒的流动性、压片难易、外观为指标对石榴皮提取物阴道泡腾片的成型工艺进行优化,综合评价产品质量。结果:最佳工艺配比为枸橼酸21%(m/m),... 详细信息

目的:研究石榴皮提取物阴道泡腾片成型工艺。方法:采用单因素试验,以pH值、发泡量、崩解时间及颗粒的流动性、压片难易、外观为指标对石榴皮提取物阴道泡腾片的成型工艺进行优化,综合评价产品质量。结果:最佳工艺配比为枸橼酸21%(m/m),碳酸氢钠17%(m/m),以5%PVP无水乙醇溶液制粒。泡腾片pH值、发泡量、崩解时限检测合格,产品质量稳定。结论:本工艺适合制备石榴皮提取物阴道泡腾片。

关键词：石榴皮提取物阴道泡腾片配方工艺

RP-HPLC法同时测定石榴皮提取物阴道泡腾片中安石榴苷和鞣花酸

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中草药 2011年第10期42卷 2011-2013页

作者：罗玉琴李洋热依木古丽·阿布都拉刘力阿吉艾克拜尔·艾萨中国科学院新疆理化技术研究所干旱区植物资源化学重点实验室新疆特有药用资源利用省部共建实验室新疆乌鲁木齐830011

目的建立RP-HPLC法同时测定石榴皮提取物阴道泡腾片中安石榴苷和鞣花酸的方法。方法色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长280 nm。结... 详细信息

目的建立RP-HPLC法同时测定石榴皮提取物阴道泡腾片中安石榴苷和鞣花酸的方法。方法色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长280 nm。结果安石榴苷在0.098～0.610 mg/mL(r=0.999 1)、鞣花酸在0.011～0.060 mg/mL(r=0.999 8)有良好的线性关系;平均回收率分别为102.0%、100.4%(n=9),RSD均小于1.5%。结论本方法简便、准确、专属性强,为石榴皮提取物阴道泡腾片的质量控制建立了方法。

关键词：石榴皮提取物阴道泡腾片安石榴苷鞣花酸 RP-HPLC

乃孜来颗粒中化学成分的UHPLC-Q-Orbitrap-MS分析

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中国实验方剂学杂志 2021年第21期27卷 156-166页

作者：严雅慧吴涛陈菊热依木古丽·阿布都拉黄磊阿吉艾克拜尔·艾萨中国科学院大学北京100049 中国科学院新疆理化技术研究所干旱区植物资源化学重点实验室乌鲁木齐830011 新疆银朵兰维药股份有限公司乌鲁木齐830011

目的:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap-MS)对乃孜来颗粒中化学成分进行快速鉴定和归属。方法:选择ACQUITY UPLC BEH Shield RP C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相选择0.1%甲酸水溶液(A)... 详细信息

目的:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap-MS)对乃孜来颗粒中化学成分进行快速鉴定和归属。方法:选择ACQUITY UPLC BEH Shield RP C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相选择0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱(0~3 min,1%B;3~16 min,1%~11%B;16~30 min,11%~34%B;30~37 min,34%~52%B;37~42 min,52%~100%B;42~44 min,100%B),流速0.3 mL·min^(-1),柱温35℃;通过正、负离子模式采集质谱数据,根据精确相对分子质量、二级质谱裂解碎片等信息,结合对照品及相关文献信息比对,对乃孜来颗粒中化学成分进行鉴定。结果:共推测鉴别了175个化合物,包括72个黄酮类,77个有机酸类,15个倍半萜类,6个香豆素类和5个其他类;并对这些化合物的药材来源进行归属,其中归属于一枝蒿154个、神香草64个、破布木果33个、天山堇菜42个、莴苣子56个、薄荷65个、大枣28个、洋甘菊78个,其中7个为8味组方药材的共有成分。结论:建立的UHPLC-Q-Orbitrap-MS可实现对乃孜来颗粒中化学成分的快速、准确鉴定,基本涵盖了组方中各药材的成分信息,可为完善该制剂的质量评价体系和阐明其药效机制奠定基础。

关键词：乃孜来颗粒超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap-MS) 黄酮有机酸倍半萜化学成分香豆素类

基于指纹图谱和4种指标成分的经典名方一贯煎基准样品量值传递分析

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中草药 2023年第18期54卷 5880-5891页

作者：胡钰荧李淑萍热依木古丽·阿布都拉阿吉艾克拜尔·艾萨吴涛中国科学院新疆理化技术研究所新疆特有药用资源利用重点实验室新疆乌鲁木齐830011 中国科学院大学北京100049

目的建立经典名方一贯煎(Yiguan Decoction)基准样品HPLC指纹图谱,并对其指标性成分(5-羟甲基糠醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、毛蕊花糖苷)进行含量测定,研究一贯煎基准样品量值传递规律,为复方制剂研制奠定基础。方法制备15批一贯煎基准样... 详细信息

目的建立经典名方一贯煎(Yiguan Decoction)基准样品HPLC指纹图谱,并对其指标性成分(5-羟甲基糠醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、毛蕊花糖苷)进行含量测定,研究一贯煎基准样品量值传递规律,为复方制剂研制奠定基础。方法制备15批一贯煎基准样品,建立其HPLC指纹图谱,明确并归属特征峰;对一贯煎基准样品中指标性成分进行含量测定,分析指标性成分从饮片-基准样品的传递规律。结果15批一贯煎基准样品HPLC指纹图谱相似度>0.800,标定了29个共有峰,并对各共有峰进行药材归属,其中1号峰为北沙参、麦冬、当归、生地黄、枸杞子共有峰,2号峰为北沙参、麦冬、当归、生地黄、枸杞子、川楝子共有峰,3号峰为北沙参、当归、生地黄、枸杞子共有峰,4、13号峰为生地黄、枸杞子共有峰,5号峰为北沙参、枸杞子、川楝子共有峰,6号峰为生地黄、川楝子共有峰,7、8、10、17、24号峰为当归、枸杞子共有峰,11、20号峰为当归、生地黄共有峰,12号峰为当归、枸杞子、川楝子共有峰,15号峰为枸杞子、川楝子共有峰,18号峰为北沙参、枸杞子共有峰,19号峰为麦冬、当归、枸杞子、川楝子共有峰,29号峰为当归、生地黄、枸杞子、川楝子共有峰,14、22、25~28号峰为当归专属峰,23号峰为生地黄专属峰,9、16、21号峰为枸杞子专属峰。指标性成分5-羟甲基糠醛、洋川芎内酯I、阿魏酸、毛蕊花糖苷质量分数分别为90.3~144.1、75.6~166.2、105.4~200.3、149.9~293.3μg/g,转移率分别为15.53%~27.11%、38.36%~62.68%、16.23%~31.37%、31.41%~55.65%;测定15批一贯煎干膏率为42.95%~49.93%,传递率为84.39%~96.15%。结论采用指纹图谱、指标性成分含量测定及干膏率相结合的模式,对经典名方一贯煎基准样品的量值传递过程进行分析,可初步拟定一贯煎基准样品的质量标准,为其后续新药研发提供参考。

关键词：经典名方一贯煎基准样品量值传递 HPLC 指纹图谱 5-羟甲基糠醛阿魏酸洋川芎内酯I 毛蕊花糖苷北沙参麦冬当归地黄枸杞子川楝子转移率

基于UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS技术的司卡摩尼亚脂化学成分分析

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天然产物研究与开发 2023年第3期35卷 427-443页

作者：古丽米热·卡哈尔热依木古丽·阿布都拉罗玉琴吴涛阿吉艾克拜尔·艾萨中国科学院新疆理化技术研究所干旱区植物资源化学重点实验室乌鲁木齐830011 中国科学院大学北京100049

采用UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS技术建立司卡摩尼亚脂中化学成分的快速分析方法。采用Full MS/dd-MS扫描模式采集质谱数据,根据获得的精确分子量、二级碎片信息,归纳总结裂解途径,结合文献报道和Compound Discover数据库预测,从司卡摩尼亚... 详细信息

采用UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS技术建立司卡摩尼亚脂中化学成分的快速分析方法。采用Full MS/dd-MS扫描模式采集质谱数据,根据获得的精确分子量、二级碎片信息,归纳总结裂解途径,结合文献报道和Compound Discover数据库预测,从司卡摩尼亚脂甲醇提取物中共鉴定出92个化合物,包括72个醚溶性树脂糖苷和树脂酸类成分、12个羟基肉桂酰基奎宁酸类和8个醚不溶性树脂酸类。其中,8个醚不溶性树脂酸类(化合物10、12、13、16、17、18、19、20)和2个三聚体奎宁酸类(化合物14、15)为本药材中首次发现的化合物。研究结果为今后司卡摩尼亚脂药材及其产品质量标准的建立提供科学依据。

关键词：司卡摩尼亚脂羟基肉桂酰基奎宁酸类树脂糖苷类 UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS

芳香新塔花挥发油超临界CO2萃取工艺研究及GC—MS分析

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天然产物研究与开发 2010年第B8期22卷 39-42,45页

作者：热依木古丽·阿布都拉史昊阿依古丽·塔西阿吉艾克拜尔·艾萨中国科学院新疆理化技术研究所干旱区植物资源化学重点实验室乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区分析测试研究院乌鲁木齐830011

采用超临界CO2萃取法萃取芳香新塔花挥发油．通过正交试验L9（3^4），以萃取缸的压力、萃取缸的温度以及萃取的时间为因素，优选出芳香新塔花挥发油的最佳提取工艺：萃取缸压力20MPa，萃取缸温度45℃，萃取时间60min。CO2超临界萃取其... 详细信息

采用超临界CO2萃取法萃取芳香新塔花挥发油．通过正交试验L9（3^4），以萃取缸的压力、萃取缸的温度以及萃取的时间为因素，优选出芳香新塔花挥发油的最佳提取工艺：萃取缸压力20MPa，萃取缸温度45℃，萃取时间60min。CO2超临界萃取其挥发油得率为3．50％，是水蒸气蒸馏法得率（1．46％）的2．4倍。芳香新塔花挥发油通过GC-MS分析，其主要成分是长叶薄荷酮、异薄荷酮等23种化合物，与水蒸气蒸馏萃取出的挥发油主要成分相似。用CO2超临界萃取技术提取芳香新塔花中的挥发油，可在常温下进行，并且CO2无毒，无残留，节约能耗，气源来源稳定，可循环使用，提取工艺简单，萃取效率高，适宜批量制备。

关键词：芳香新塔花 CO2超临界挥发油正交实验气相色谱-质谱联用分析

芦荟的HPLC指纹图谱建立、化学模式识别分析及其含量测定

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天然产物研究与开发 2021年第3期33卷 353-361页

作者：严雅慧李淑萍热依木古丽·阿布都拉阿吉艾克拜尔·艾萨中国科学院大学北京100049 中国科学院干旱区植物资源化学重点实验室中国科学院新疆理化技术研究所乌鲁木齐830011

采用Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,建立芦荟的指纹图谱。运用化学模式识别方法对不同产地芦荟药材质量控制方法进行评价。结果表明:12批芦荟HPLC指纹图谱共标定23个共有峰... 详细信息

采用Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,建立芦荟的指纹图谱。运用化学模式识别方法对不同产地芦荟药材质量控制方法进行评价。结果表明:12批芦荟HPLC指纹图谱共标定23个共有峰,并通过对照品指认其中6个成分;除了广西的3批药材之外,其他药材相似度都在0.93以上;聚类分析和主成分分析将12批芦荟分为3类;利用正交偏最小二乘判别法筛选出芦荟药材差异的5个色谱峰,并以相同HPLC法对其进行含量测定。本文将HPLC指纹图谱与化学模式识别相结合的方法简便准确,为芦荟药材的质量控制和品质评价提供依据。

关键词：芦荟高效液相色谱指纹图谱主成分分析聚类分析正交偏最小二乘法判别分析含量测定