检索结果-南通市图书馆

抗HLA抗体对异基因造干细胞移植预后的影响及其机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗HLA抗体对异基因造干细胞移植预后的影响及其机制研究

作者：潘芝娟苏州大学

学位级别：硕士

第一部分动态检测抗HLA抗体及分析DP位点错配对HLA-12/12全相合非血缘异基因造血干细胞移植预后的影响目的:分析抗人类白细胞抗原（human leukocyte antigen,HLA）抗体和HLA-DP位点错配对恶性血液病患者HLA-A,B,C,DRB1,DQB1,DQA1（HLA-1... 详细信息

第一部分动态检测抗HLA抗体及分析DP位点错配对HLA-12/12全相合非血缘异基因造血干细胞移植预后的影响目的:分析抗人类白细胞抗原（human leukocyte antigen,HLA）抗体和HLA-DP位点错配对恶性血液病患者HLA-A,B,C,DRB1,DQB1,DQA1（HLA-12/12）全相合非血缘供体异基因造血干细胞移植（matched unrelated donor hematopoietic stem cell transplantation,MUD-HSCT）预后的影响,推动移植前抗体筛查--供体选择--预后评估--干预治疗--移植后随访临床体系的建立,并改善恶性血液病患者的预后。方法:选择2011年10月至2014年3月期间行HLA-12/12 MUD-HSCT的123例恶性血液病患者为研究对象,通过基因测序（SBT）和寡核苷酸探针杂交（SSOP）以及特异性引物聚合酶链反应（High.Res SSP）的方法,对供受者的外周血标本进行HLA-A,B,C,DRB1,DQA1,DQB1,DPA1,DPB1高分辨基因分型检测;采用流式液相芯片技术（Luminex）对123例移植前、117例移植后1个月和106例移植后3个月血清样本进行抗HLA抗体的初筛和特异性抗体检测。以平均荧光强度（mean fluorescence intensity,MFI）值判断抗体的结果:MFI﹤500为阴性,500-1000为可疑阳性,1000-2000为阳性,2000-5000为中等阳性,﹥5000为强阳性。同时结合临床预后指标,分析抗HLA抗体及DP位点错配对移植预后的影响。结果:123例患者的2年总生存率（OS）为73.2%,2年无病生存率（DFS）为69.1%。AML/MDS、ALL和CML患者的2年OS分别为56.4%、65.7%和88.9%（P=0.275）,2年DFS分别为53.1%、58.2%和88.9%（P=0.217）,差异均无统计学意义。患者在移植前、移植后1个月和3个月抗HLA抗体的检出率分别为37.4%（46/123）、40.2%（47/117）、22.6%（24/106）,其中移植前预存抗供者特异性HLA抗体（donor-special anti-HLA antibodies,DSA）比例为4.9%（6/123）。移植后1和3个月的抗体阳性率变化在预存抗HLA抗体阴性组（30.7%vs.15.1%）和阳性组（57.1%vs.35.0%）均有统计学差异,P值为0.03和0.044。交叉比较预存抗HLA抗体阴性组和阳性组移植后1个月（30.7%vs.57.1%）和3个月（15.1%vs.35.0%）抗体阳性率,均有统计学意义,P值为0.005和0.018。移植前预存抗HLA抗体阳性组患者与阴性组患者在巨核系造血重建（14d vs.13d）、II-IV度a GVHD发生率（43.3%vs.20.4%）、OS（50.2%vs.65.7%）等方面差异均有统计学意义,P值分别为0.033、0.006、0.029,而复发（29.8%vs.17.5%,P=0.125）和治疗相关性死亡率（TRM）（33.1%vs.15.8%,P=0.224）在两组间无统计学差异。在69例AML/MDS患者中,预存抗HLA抗体阳性组对与生存率的影响更显著,与阴性组相比2年OS为35.3%和74.3%（P=0.006）,DFS为36.3%和68.3%（P=0.025）。动态随访移植后1个月时,抗HLA抗体持续阴性组、阴性转阳性组、持续阳性组和阳性转阴性组的II-IV度a GVHD发生率为21.2%、17.4%、33.3%和55.6%（P=0.02）,OS为84.6%、73.9%、62.5%、61.1%（P=0.082）,DFS为78.8%、69.6%、58.3%、61.1%（P=0.24）。移植后3个月时,抗HLA抗体持续阴性组、阴性转阳性组、持续阳性组和阳性转阴性组的II-IV度a GVHD发生率为23.4%、11.1%、35.7%和55.6%（P=0.05）,OS为83.0%、88.9%、64.3%和61.1%（P=0.15）,DFS为78.8%、77.8%、57.1%和61.1%（P=0.29）,TRM为10.6%、11.1%、14.3%和5.6%（P=0.81）。预存抗HLA抗体阳性组患者c GVHD的发生率高于预存抗体阴性组（52.4%vs.32.4%,P=0.036）。比较两组患者广泛性c GVHD的发生率,同样有统计学差异（9.9%vs.3.8%,P=0.045）。动态随访移植后抗体的变化,c GVHD的发生率在持续阴性组为32.6%,高于持续阳性组61.5%,差异无统计学意义（P=0.061）。供患者HLA-DP位点错配比例为83.6%（92/110）,其中HLA-DPB1和DPA1位点均不合占62.7%（69/92）

关键词：抗HLA抗体抗供者特异性抗体 HLA-DP 造血干细胞移植预后抗供者特异性HLA抗体内皮细胞 PI3K/AKT信号通路增殖抗凋亡机制

IL10-592位点AA基因型对HLA-10／10全相合无关供者异基因造血干细胞移植预后的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2016年第5期37卷 372-376页

作者：杨志洛邱桥成丁子轩潘芝娟赵勤勤何军苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215007

目的研究供患者IL10基因．592（rs1800872）单核苷酸多态性位点（SNP）不同基因型对HLA全相合无关供者异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）预后的影响。方法104对HLA全相合供患者和100名健康人的DNA样本，均采用Sanger法基因测序技术检... 详细信息

目的研究供患者IL10基因．592（rs1800872）单核苷酸多态性位点（SNP）不同基因型对HLA全相合无关供者异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）预后的影响。方法104对HLA全相合供患者和100名健康人的DNA样本，均采用Sanger法基因测序技术检测IL10-592位点SNP，并结合临床资料分析不同基因型对allo-HSCT各预后因素的影响。结果当供患者IL10—592位点基因型相同且分别为AA／AA、AC／AC、CC／CC时，移植后Ⅲ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病（aGVHD）发生率分别为47．1％、3．7％和0，三组间差异有统计学意义（P=0．002）。当供患者IL10—592位点基因型不同，且患者为AA或供者为AA基因型时，不同基因型组合Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率差异均有统计学意义（P=0．046，P=0．041）。当患者IL10—592位点为AA、AC、CC基因型时，移植后Ⅲ-Ⅳ度aGVHD发生率分别为27．8％、10．2％、11．1％（P=0．072）；肠道aGVHD的发生率分别为22．2％、5．1％、11．1％（P=0．040）；2年总生存（OS）率分别为48．2％、75．1％、85．7％（P=0．002）；2年无病生存（DFS）率分别为48．5％、66．3％、76．2％（P=0．045）。当供者IL10-592位点为AA、AC、CC基因型时，患者Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率分别为26．5％、8．9％、0（P=0．024）；肠道aGVHD发生率分别为20．4％、4．4％、0（P=-0．026）。多因素分析结果提示患者或供者IL10-592位点AA基因型组移植后有较高Ⅲ。Ⅳ度aGVHD发病风险（OR=3．3，P=0．049；OR=3．9，P=0．043）。而患者或供者IL10—592位点为AA、AC、CC不同基因型时，对慢性GVHD发生率和复发率均无明显影响。结论在HLA．10／10全相合无关供者allo—HSCT中，患者和（或）供者IL10—592位点AA基因型是allo—HSCT后发生较高Ⅲ-Ⅳ度aGVHD和较低OS、DFS率的不利因素。

关键词：白细胞介素10 单个核苷酸多态性造血干细胞移植移植物抗宿主病总体生存无病生存

HLA-10／10全相合供受者间DQA1等位基因频率分布及其在造血干细胞移植中的临床应用价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华微生物学和免疫学杂志 2015年第12期35卷 926-931页

作者：赵勤勤李杨潘芝娟李翎婕陈璐瑶何军苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 215006

目的研究在HLA—A、B、C、DRB1、DQB1（10／10）全相合中供受者间HLA—DQA1高分辨等位基因频率分布及在临床中的应用价值。方法采用SSOP和SSP方法对非血缘HIA-10／10全相合造血干细胞移植的127对患者和供者，共计254份样本进行HLA—DQA... 详细信息

目的研究在HLA—A、B、C、DRB1、DQB1（10／10）全相合中供受者间HLA—DQA1高分辨等位基因频率分布及在临床中的应用价值。方法采用SSOP和SSP方法对非血缘HIA-10／10全相合造血干细胞移植的127对患者和供者，共计254份样本进行HLA—DQA1高分辨等位基因分型。结果在127对供患者中36对采用SSOP方法可直接判断分型结果，91对需采用高分辨SSP方法解决模棱两可的分型结果，除5对供患者HLA—DQA1等位基因错配但抗原相合外其余均为全相合。在127例无关供者中共检出16种DQA1等位基因，基因频率从高到低分别为DQA1^＊02：01（19．3％），DQAI^＊01：02（19．3％），DQA1^＊03：02／03（17．0％），DQA1^＊01：03（9．8％），DQA1^＊06：01（9．1％），DQA1^＊05：01（7．1％），DQA1^＊05：05（5．9％），DQA1^＊03：01（4．7％），DQA1^＊01：04（2．4％），DQA1^＊01：05（2．O％），DQA1^＊01：01（1．2％），DQA1^＊05：03（0．8％），DQA1^＊05：08（0．8％），DQA1^＊04：01（0．4％），DQA1^＊05：06（0．4％）。患者与供者HLA—DQA1等位基因频率分布无统计学差异，但在患者样本中发现一例新基因提示为DQA1^＊01：XX。在DQA1与DQm的单倍型频率与连锁不平衡分析中，最常见的单倍型是DQA1^＊02：01—DQB1^＊02：02（16．1％），其次为DQA1^＊03：02／03-DQB1^＊03：03（11．8％），DQA1^＊01：03．DQB1^＊06：01（9．1％），且DQA1^＊02：01与DQB1^＊02：02、DQA1^＊03：02与DQB1^＊03：03、DQA1^＊01：03与DQB1^＊06：01、HIA—DQA1^＊06：01与DQB1^＊03：01、DQA1^＊05：01与DQB1^＊02：01之间均存在强连锁关系（P〈0．001）。结论HLA-OQA1和DQm存在显著的连锁不平衡性，且DQA1的基因多态性远低于DQB1基因多态性，因此，在无关供者和患者HLA-10／10全相合基础上增加DQA1等位基因分型不能为造血干细胞移植供者选择提供更多的指导，但在HLAⅡ类基因位点错配的造血干细胞移植中仍然有临床应用前景。

关键词：高分辨 HLA—DQA1 HLA—DQB1 基因频率连锁不平衡

在家系完整的单倍体联合第三方脐血移植中研究供受者HLA单倍型和等位基因错配对移植预后的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2016年第7期37卷 591-596页

作者：朱文娟何军鲍晓晶袁晓妮李杨薛胜利潘芝娟陈佳吴德沛苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006

目的在HLA—A、-B、-C、-DRB1、-DQB14高分辨基因分型的基础上，分析供受者单倍型和等位基因错配在单倍体联合第三方脐血移植对预后的影响。方法回顾性分析2012年1月至2014年12月期间行单倍体联合第三方脐血移植的230例恶性血液病患者... 详细信息

目的在HLA—A、-B、-C、-DRB1、-DQB14高分辨基因分型的基础上，分析供受者单倍型和等位基因错配在单倍体联合第三方脐血移植对预后的影响。方法回顾性分析2012年1月至2014年12月期间行单倍体联合第三方脐血移植的230例恶性血液病患者，采用基因测序和寡核苷酸探针杂交方法进行供受者HLA—A、-B、-C、-DRB1、-DQB1高分辨基因分型。结果供受者根据HLA—A、-B、-C、-DRB1、-DQB1基因分型结果及相合度，分为HLA-5／10、-6／10、-7／10、98／10四组，其3年总生存（OS）率分别为48．7％、59．3％、71．1％、38．3％（P=0．068）。供受者HLA-6／10相合组与HLA-5／10相合组相比，3年OS率差异有统计学意义（P=-0．041）。在供受者HLA-6／10相合组：当HLA—I类位点（HLA-A、-B、-C）相合3年OS率为61．5％，与HLA-5／10相合组相比差异有统计学意义（P=0．017），且HLA—A位点等位基因相合3年OS及无事件生存（EFS）率分别为90．5％8n84．4％，明显高于HLA-5／10相合组（P=0．013，P=0．013）。供受者与脐血单倍型相合88例，不合51例，两者巨核系重建累积发生率分别为95．3％和86．2％（P=0．007），粒系重建累积发生率分别为98．8％和96．1％（P=0．022）。结论在单倍体联合第三方脐血移植的供者选择中，HLA相合度及等位基因错配对预后均有意义，选择与供受者单倍型相合的第三方脐血可促进移植后造血重建。

关键词：造血干细胞移植胎血人类白细胞抗原等位基因错配单倍型

动态检测抗HLA抗体及分析DP位点错配对HLA-12/12全相合非血缘异基因造血干细胞移植预后的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动态检测抗HLA抗体及分析DP位点错配对HLA-12/12全相合非血缘异基...

肾移植术后抗人类白细胞抗原抗体的变化特征及临床研究

第十一届全国免疫学学术大会

作者：何军潘芝娟袁晓妮苏州大学附属第一医院临床检测中心苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所

目的:分析抗HLA抗体和HLA-DP位点错配对恶性血液病患者HLA-A,B,C,DRB1,DQB1,DQA1(HLA-12/12)全相合非血缘异基因造血干细胞移植(MUD-HSCT)预后的影响。方法:选择2011年10月至2014年3月期间行HLA-12/12 MUD-HSCT的123例恶性血液病患者为研究对象,采用SBT、SSOP和SSP方法对供受者进行HLA-A,B,C,DRB1,DQA1,DQB1,DPA1,DPB1高分辨基因分型检测;采用Luminex方法对123例移植前、117例移植后1个月和106例移植后3个月血清样本进行抗HLA抗体检测。结果:移植前、移植后1和3个月抗HLA抗体的检出率分别为37.4%、40.2%、22.6%。移植前预存抗HLA抗体阳性与阴性组患者在巨核系造血重建、II-IV度a GVHD发生率、OS等方面差异均有统计学意义,P值分别为0.033、0.006、0.029。动态随访移植后1和3个月,II-IV度a GVHD发生率在抗HLA抗体持续阴性组、阴性转阳性组、持续阳性组和阳性转阴性组中有差异(1M:P=0.02;3M:P=0.05),OS(1M:P=0.082;3M:P=0.15)和DFS(1M:P=0.24;3M:P=0.29)在四组无差异。供患者HLA-DP位点错配比例为83.6%(92/110)。在预存抗HLA抗体阴性患者中,HLA-DP位点错配组患者OS(P=0.575)和复发率(P=0.639)低于相合组,差异有改变趋势。多因素分析提示移植前预存抗HLA抗体阳性与a GVHD、c GVHD、OS均有显著相性,P值分别为0.03、0.004、0.04。结论:动态检测移植前后抗HLA抗体变化是判断HLA-12/12 MUD-HSCT预后的重要参考指标,且抗HLA抗体阳性独立于HLA-DP位点错配影响移植患者的预后。

关键词：抗HLA抗体抗供者特异性抗体 HLA-DP 造血干细胞移植预后

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2017年第12期34卷 2071-2074页

作者：魏雪栋何军袁晓妮潘芝娟浦金贤侯建全苏州大学附属第一医院泌尿外科 215006 江苏省血液研究所HLA配型实验室

目的探讨肾移植术后预存及新生人类白细胞抗原（HLA）抗体的变化特征。方法通过免疫磁珠液相芯片技术检测肾移植受者术前、术后各随访点血清中的抗HLA抗体，结合供者的HLA基因分型及临床资料，分析移植术后预存或新生HLA抗体变化的临床... 详细信息

目的探讨肾移植术后预存及新生人类白细胞抗原（HLA）抗体的变化特征。方法通过免疫磁珠液相芯片技术检测肾移植受者术前、术后各随访点血清中的抗HLA抗体，结合供者的HLA基因分型及临床资料，分析移植术后预存或新生HLA抗体变化的临床特征，并分析术前供受者HLA基因错配对术后新生抗供者HLA特异性抗体（HLA DSA）的影响。结果术前共9例受者（8.0%，9/113）预存HLA抗体，以HLA-Ⅰ类为主（88.9%，8/9），其中仅1例含DSA（11.1%，1/9），其余均为非抗供者特异性抗体（NDSA），且所有预存HLA抗体术后6个月（1～36）内全部消失，术后受者在1、6、12、36、60个月肌酐水平分别为125.0（82～591）、102.0（84～105）、98.0（76～131）、111.5（75～137）和89.0（68～125） mmol/L。术后共有20例受者（19.2%，20/104）新生HLA抗体，其中6例为非持续性（Ⅰ类3例，Ⅱ类3例）、14例为持续性（Ⅰ类2例，Ⅱ类10例，Ⅰ＋Ⅱ类2例）。非持续性受者中1例含DSA，持续性受者中12例含DSA，差异有统计学意义（P＝0.003）。所有新生的25种DSA中以HLA-Ⅱ类为主（80.0%，20/25），尤其以DQ（80.0%，16/20）抗体为主。与HLA其他位点（A、B、C、DR）相比，HLA-DQ位点错配更易导致DSA产生（P＝0.019、0.000、0.000、0.015），且2个等位基因错配产生DSA的概率大于1个等位基因（P＝0.084）。持续存在的新生DSA在初始滴度和峰值滴度上均高于非持续DSA（P＝0.059，P＝0.027），且呈逐渐增高趋势（P＝0.017），并以HLA-Ⅱ类抗体为主（P＝0.016），但两者术后新生时间的早晚差异无统计学意义（P＝0.501）。结论术后新生HLA-Ⅱ类、高滴度及滴度持续升高的抗体都是DSA持续存在的危险相关因素。因此，术前进行供受者HLA基因分型，尤其重视DQ位点配型是预防术后主要新生HLA DSA的重要手段。

关键词：人类白细胞抗原抗体肾移植预存新生抗供者特异性抗体

抗供者特异性抗体(DSA)对内皮细胞损伤的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗供者特异性抗体(DSA)对内皮细胞损伤的机制研究

紫杉醇-匹多莫德前药纳米结构脂质载体的制备及抗肺癌研究

第十一届全国免疫学学术大会

作者：何军潘芝娟朱文娟袁晓妮苏州大学附属第一医院临床检测中心江苏省血液研究所

目的:建立体外抗供者HLA特异性抗体(donor specific antibody,DSA)模型,分析不同平均免疫荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)的DSA对人脐静脉内皮细胞上PI3/AKT增殖通路的影响,阐明不同MFI的DSA引起内皮细胞增殖是内皮细胞受损... 详细信息

目的:建立体外抗供者HLA特异性抗体(donor specific antibody,DSA)模型,分析不同平均免疫荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)的DSA对人脐静脉内皮细胞上PI3/AKT增殖通路的影响,阐明不同MFI的DSA引起内皮细胞增殖是内皮细胞受损的重要因素。方法:实验采取两株人脐静脉内皮细胞,通过Luminex方法检测不同浓度DSA的MFI值,设立阴性组、阳性组、中等阳性组、强阳性组、强强阳性组为实验组,以IgG为对照组。在建立体外细胞模型的基础上,采用Western Blot及CFSE等实验方法,研究不同MFI值的DSA对内皮细胞增殖的影响。结果:抗HLA-A2人源性抗体在浓度为0.00375ug/ml、0.015ug/ml、0.03ug/ml、0.06ug/ml、0.25ug/ml时MFI值处于阴性、阳性、中等阳性、强阳性、强强阳性;抗HLA-Cw1抗体在浓度为0.009 ug/ml、0.18ug/ml、0.375ug/ml、0.75ug/ml、1.5ug/ml时MFI值处于阴性、阳性、中等阳性、强阳性、强强阳性。以IgG为对照组,不同MFI值的抗HLA-A2抗体与HUVEC-1共培养15min后,PI3K/AKT信号通路中蛋白S6RP磷酸化的表达分别为78.2%、83.6%、90.6%、93.0%、100%、94.3%。抗HLA-Cw1抗体与HUVEC共培养后S6RP磷酸化的表达分别为67.4%、75.9%、89.3%、89.7%、93.6%、100%。不同MFI值的抗HLA-A2抗体和抗HLA-Cw1抗体与CFSE染色内皮细胞共培养48小时后,流式细胞仪检测细胞内荧光强度变化,在DSA阴性组、阳性组、中等阳性组、强阳性组、强强阳性组中,细胞增殖率分别为38.9%、58.4%、29.6%、60.1%、66.9%和20%、10%、15%、35%、90%。结论:本研究证实了不同MFI强度的抗HLA-A2、HLA-Cw1抗体,均可引起PI3K/AKT信号通路上蛋白S6RP磷酸化表达增强,随着MFI强度的增加,其磷酸化水平逐渐增加并引起细胞增殖,但不同DSA类型的特异性抗体引起内皮细胞损伤的强度不同,因此,为临床采用不同的干预治疗模式奠定了实验基础。

关键词：抗供者特异性抗体 MFI PI3K/AKT 内皮细胞增殖

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

紫杉醇-匹多莫德前药纳米结构脂质载体的制备及抗肺癌研究

作者：潘芝玲宜春学院

学位级别：硕士

简便合成相可调的CsPbBr_(3)-Cs_(4)PbBr_(6)复合纳米晶及相转变过程的原位研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

物理学报 2024年第9期73卷 223-235页

作者：陈雪莲申岩冰袁芝聪李恺瑞潘喜强西安石油大学材料科学与工程学院西安710065 西安石油大学化学与化工学院西安710065

通过改变四正辛基溴化铵(TOABr)用量和Cs/Pb摩尔比,在室温下采用一步单溶剂法成功制备出单斜相CsPbBr_(3)和六方相Cs_(4)PbBr_(6)两种相结构可调的钙钛矿纳米晶.研究发现,当TOABr浓度较低时(Cs/Pb/Br=1∶1∶4),体系中主要生成了单斜相的... 详细信息

通过改变四正辛基溴化铵(TOABr)用量和Cs/Pb摩尔比,在室温下采用一步单溶剂法成功制备出单斜相CsPbBr_(3)和六方相Cs_(4)PbBr_(6)两种相结构可调的钙钛矿纳米晶.研究发现,当TOABr浓度较低时(Cs/Pb/Br=1∶1∶4),体系中主要生成了单斜相的CsPbBr_(3)纳米立方块,该立方块主要经历了快速成核、尺寸分布聚焦生长和Ostwald熟化生长3个阶段,最终尺寸为(11.8±1.6)nm.随着TOABr用量的增加,Br^(-)与Pb^(2+)结合形成[PbBr_(3)]^(-)和少量的[PbBr_(4)]^(2-)络合物,两种络合物相互竞争.在成核期和生长早期体系中[PbBr_(3)]^(-)占主导,因而形成大量的CsPbBr_(3)纳米晶,随着反应的进行,体系中过量的Br^(-)会与纳米晶中的Pb相互作用,导致CsPbBr_(3)纳米晶部分转变为具有六边形形状的Cs_(4)PbBr_(6)纳米晶,同时[PbBr_(4)]^(2-)络合物的存在使得Cs_(4)PbBr_(6)纳米晶继续长大,最终形成以CsPbBr_(3)为发光中心的CsPbBr_(3)-Cs_(4)PbBr_(6)复合纳米晶.只有当TOABr用量为0.32 mmol时所得的CsPbBr_(3)-Cs_(4)PbBr_(6)复合纳米晶其光学性能和稳定性表现最佳.在此浓度下改变Cs/Pb摩尔比只影响CsPbBr_(3)纳米晶和Cs_(4)PbBr_(6)纳米晶在体系中的相对含量,当Cs_(4)PbBr_(6)纳米晶含量较高时其荧光强度和稳定性相对较差.该工作对低温可控合成高效稳定的铯铅卤钙钛矿纳米晶提供一定思路.

关键词： CsPbBr_(3)-Cs_(4)PbBr_(6)复合纳米晶原位研究相转变形成动力学