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作者：汪世靖安徽中医药大学

学位级别：硕士

目的:监测脑型Wilson病(Wilson disease,WD)患者在中西医结合驱铜治疗过程中血清铜、血清非铜蓝蛋白结合铜(Non ceruloplasmin bound copper,NCBC)、24h尿铜含量及统一中文版WD评分量表(United Wilson’s disease rating scale,UWDRS)神经功能评分的变化并分析之间的相关性,探讨血清NCBC监测对WD患者中西医结合驱铜治疗疗效评估的意义。方法:1.选择2014年10月1日-2015年6月1日首次入院的明确诊断为脑型WD的患者54例,病情分级为I-III级。2.驱铜治疗方法为肝豆片口服1.35g/日3次;二巯基丙磺钠(Sodium Dimercaptopropane Sulfonate,DMPS),静脉注射,20mg/kg/日;治疗分组依据治疗前和4疗程时的UWDRS量表神经功能评分结果,分为改善组(UWDRS量表神经功能评分较治疗前降低)和未改善组(UWDRS量表神经功能评分无变化和升高)。3.观察指标及检测方法:肝功能测定采用由日立全自动生化仪分析;血清铜和24h尿铜含量采用火焰原子吸收法测定,血清NCBC含量采用等离子体原子发射光谱法测定;UWDRS量表神经功能评分每次均由两名不同的临床医师评定,结果取平均值。4.统计学方法和指标:血清铜、血清NCBC、24h尿铜含量和UWDRS量表神经功能评分之间相关性分析采用多元线性回归,多组变量间的敏感性筛选采用多元逐步线性回归分析。结果:1.结果显示,DMPS联合肝豆片驱铜治疗4疗程时,39例患者神经系统症状显著改善,7例加重,8例无变化,神经系统症状改善总有效率为72.2%;治疗8疗程时,45例患者神经系统症状显著改善,3例加重,6例无变化,神经系统症状改善总有效率达82.2%。2.改善组患者驱铜治疗过程中血清铜和血清NCBC含量显著降低(F铜=46.508,P铜<0.01;FNCBC=172.148,PNCBC<0.01);未改善组患者驱铜治疗过程中血清NCBC含量无显著变化(F=3.132,P=0.054),驱铜治疗8疗程时血清铜含量较治疗前显著降低(P=0.001<0.01)。3.驱铜治疗后两组患者24h尿铜含量均显著升高(P<0.01);改善组驱铜治疗8疗程时24h尿铜含量较4疗程时显著降低(P<0.01),未改善组驱铜治疗8疗程时24h尿铜含量较4疗程时无显著变化(P=0.472)。4.驱铜治疗前改善组患者UWDRS量表神经功能评分与血清铜(r=0.245,P=0.069)、血清NCBC(r=0.212,P=0.101)和24h尿铜(r=-0.16,P=0.169)无相关性。驱铜治疗4疗程时改善组患者UWDRS量表神经功能评分与血清NCBC含量(r=-0.413,P=0.005)和24h尿铜含量(r=-0.285,P=0.041)均呈负相关,经多元逐步线性回归筛选出血清NCBC是影响UWDRS量表神经功能评分结果的敏感指标,回归方程:Y(UWDRS)=45.421-0.457X2(血清NCBC)。驱铜治疗8疗程时改善组患者血清NCBC含量与24h尿铜含量呈正相关(r=0.462,P=0.002),经多元逐步线性回归筛序出影响24h尿铜的敏感指标是血清NCBC,回归方程:Y(24h尿铜)=2101.34-20.07X2(UWDRS评分)。5.驱铜治疗前未改善组患者UWDRS量表神经功能评分与血清铜含量呈正相关(r=0.64,P=0.005),与24h尿铜含量呈负相关(r=-0.576,P=0.012)。驱铜治疗4疗程时UWDRS量表神经功能评分与血清铜(r=0.723,P=0.001)和血清NCBC(r=0.662,P=0.004)含量呈正相关,与24h尿铜含量呈负相关(r=-0.584,P=0.011)。驱铜治疗8疗程时UWDRS量表神经功能评分与血清NCBC含量呈正相关(r=0.584,P=0.011)。多元逐步线性回归筛选UWDRS量表神经功能评分在驱铜治疗4疗程时的敏感指标是血清铜和24h尿铜含量,回归方程:Y(UWDRS)=11.952+7.597X1(血清铜)-0.012X3(24h尿铜);驱铜治疗8疗程时的敏感指标是血清NCBC含量,回归方程:Y(UWDRS)=4.2+0.415X2(血清NCBC)。6.驱铜治疗期间,DMPS过敏的发生率为22.22%,白细胞减低的发生率为48.1%。白细胞减低与UWDRS量表神经功能评分呈正相关(r=0.382,P<0.01)。结论:1.肝豆片联合DMPS驱铜治疗能有效改善脑型WD患者神经系统症状,对于难治性脑型WD患者适当延长驱铜治疗时间可能有利于神经系统症状的改善。2.驱铜治疗过程中血清铜、血清NCBC和24h尿铜监测均可作为脑型WD患者神经系统症状变化的观察指标,其中以血清NCBC监测最敏感。

关键词： Wilson病中西结合驱铜治疗血清非铜蓝蛋白结合铜 24h尿铜 UWDRS量表

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晚发性Wilson病的临床特征分析

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中国新药与临床杂志 2023年

作者：刘力生方明娟杨任民汪世靖严彦胡文彬安徽中医药大学安徽中医药大学神经病学研究所附属医院神经内科

目的总结分析晚发性Wilson病（LOWD）的临床特征。方法选取2018年1月至2022年8月首次入院LOWD67例，并选择同时间内入院的非晚发性Wilson病（nLOWD）67例作为对照，比较LOWD与nLOWD两组患者的临床表现、铜代谢特征、角膜K-F环（KFR）... 详细信息

目的总结分析晚发性Wilson病（LOWD）的临床特征。方法选取2018年1月至2022年8月首次入院LOWD67例，并选择同时间内入院的非晚发性Wilson病（nLOWD）67例作为对照，比较LOWD与nLOWD两组患者的临床表现、铜代谢特征、角膜K-F环（KFR）、腹部彩超、头颅MRI、基因型、改良中文版WD等级评定量表(UWDRS)评分、扭转痉挛发生率、Child-Turcotte-Pugh（CTP）分级、预后，初步探讨LOWD的临床特征。结果 LOWD约占WD患者总数的5.1%。与nLOWD组相比，LOWD组脑型比例较低（P=0.000），血清铜蓝蛋白（CP）（P=0.000）及血清铜氧化酶（SCO）水平、潜伏型/内脏型患者KFR阳性率、肝硬化比例较高（均PA多见（P=0.044），c.2333G>T少于nLOWD组（P<0.05）。LOWD组改良中文版UWDRS运动障碍部分评分（P=0.007）、扭转痉挛发生率（P=0.028）均低于nLOWD组。两组在CTP分级中A、B、C级比例存在差异（P=0.033），LOWD组肝硬化比例显著高于nLOWD组（P<0.05）。结论 LOWD相对nLOWD患者运动障碍较轻，而肝脏损害偏重，拥有更高的血清CP及SCO水平，头颅MRI上典型的基底节核团受累表现相对少见，而脑白质缺血灶样改变较常见，病死率更高。

关键词： Wilson病晚发性障碍肝豆状核变性临床特征铜转运三磷酸腺苷酶

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2019—2021年安徽中医药大学神经病学研究所附属医院第二类精神药品使用情况分析

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现代药物与临床 2022年第5期37卷 1109-1112页

作者：叶康保汪世靖张黎孙权胡文彬安徽中医药大学神经病学研究所附属医院药剂科安徽合肥230061 安徽中医药大学神经病学研究所附属医院神经内科安徽合肥230061

目的统计分析2019—2021年安徽中医药大学神经病学研究所附属医院第二类精神药品使用情况。方法收集2019年1月—2021年12月安徽中医药大学神经病学研究所附属医院第二类精神药品用药处方,具体对其销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(... 详细信息

目的统计分析2019—2021年安徽中医药大学神经病学研究所附属医院第二类精神药品使用情况。方法收集2019年1月—2021年12月安徽中医药大学神经病学研究所附属医院第二类精神药品用药处方,具体对其销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及排序比(B/A)等指标进行统计和分析。结果2019—2021年医院第二类精神药品销售金额呈逐年升高趋势,氯硝西泮、右佐匹克隆、唑吡坦用药频度(DDDs)始终位居前3位。第二类精神药品DDC值基本保持稳定,略有上涨。DDC值均<4元。销售金额与用药人数同步性良好。结论安徽中医药大学神经病学研究所附属医院第二类精神药品处方结构基本合理,但仍需加强管理干预,确保医师规范用药,以提高药物疗效及安全性。

关键词：第二类精神药品销售金额用药频度日平均费用排序比氯硝西泮右佐匹克隆唑吡坦

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足三里穴位注射治疗中风后遗症患者便秘的临床观察

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名医 2020年第9期 116-117页

作者：甄松萍汪世靖万金凤安徽中医药大学神经病学研究所附属医院

目的:足三里穴位注射对中风患者便秘症状改善的临床疗效观察。方法:选择2019年1月至2019年6月入住我科的诊断为中风的患者共24例,随机分为研究组合对照组两组,每组各12例。对照组仅给予便秘护理常规,研究组在对照组的常规护理基础上加... 详细信息

目的:足三里穴位注射对中风患者便秘症状改善的临床疗效观察。方法:选择2019年1月至2019年6月入住我科的诊断为中风的患者共24例,随机分为研究组合对照组两组,每组各12例。对照组仅给予便秘护理常规,研究组在对照组的常规护理基础上加用足三里穴位注射甲氧氯普胺,观察所有入组患者的:排便次数、大便性状分型评分(Brisol)、排便时间,以及总有效率,治疗共2周(14天)。结果:疗程结束后治疗组患者排便次数、排便时间评分、Bristol大便性状评分较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:足三里穴位注射甲氧氯普胺可以有效改善中风后遗症患者的便秘症状,值得临床推广应用。

关键词：足三里穴位注射甲氧氯普胺中风后遗症

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Wilson病非铜蓝蛋白结合铜研究进展

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安徽医学 2015年第11期36卷 1419-1421页

作者：汪世靖程楠韩咏竹安徽中医药大学合肥230038 安徽中医药大学神经病学研究所附属医院合肥230061

Wilson’s病（Wilson disease,WD）是一种遗传因素导致的铜代谢障碍疾病,以肝脏和脑损伤为主要临床表现[1];WD最早在1912年由Samuel Kinnier Wilson首次详细报道[2],当时被认为是一种罕见的家族性疾病以进展性的豆状核变性和肝硬化为主... 详细信息

Wilson’s病（Wilson disease,WD）是一种遗传因素导致的铜代谢障碍疾病,以肝脏和脑损伤为主要临床表现[1];WD最早在1912年由Samuel Kinnier Wilson首次详细报道[2],当时被认为是一种罕见的家族性疾病以进展性的豆状核变性和肝硬化为主要特征,但对其发病原因尚不清楚。1928年Hall首先提出基因致病的可能,

关键词： Wilosn病非铜蓝蛋白结合铜作用机制研究进展

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肝豆状核变性患者认知情绪调节方式的特征及与病变脑区的关系

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中华行为医学与脑科学杂志 2020年第5期29卷 437-441页

作者：金平王共强付晓明马心锋汪世靖安徽中医药大学神经病学研究所附属医院一病区合肥230061 安徽中医药大学神经病学研究所附属医院五病区合肥230061

目的:探讨肝豆状核变性患者的认知情绪调节方式的特征及其与病变脑区的关系。方法:采用认知情绪调节策略问卷中文版(cognitive emotion regulation,CERQ-C)对78例肝豆状核变性患者(WD患者组)以及84例健康成年人(健康对照组)进行问卷测查... 详细信息

目的:探讨肝豆状核变性患者的认知情绪调节方式的特征及其与病变脑区的关系。方法:采用认知情绪调节策略问卷中文版(cognitive emotion regulation,CERQ-C)对78例肝豆状核变性患者(WD患者组)以及84例健康成年人(健康对照组)进行问卷测查,并对78例患者进行颅脑3.0 T磁共振(MRI)检查。分析WD患者在遭遇负性生活事件时采用的认知情绪调节方式的特征,以及与健康人的差异性。结合头颅MRI进一步分析不同脑结构损害与认知情绪调节方式的关系。结果:(1)WD患者组在自我责难、沉思、灾难化3个分量表上的得分[分别为(11.41±2.46)分、(11.27±3.09)分、(9.53±2.85)分]显著高于健康对照组[分别为(9.57±2.81)分、(9.79±2.63)分、(8.05±2.42)分]( t=4.417,3.409,3.563, P<0.01),在重新关注计划、积极重新评价2个分量表上的得分[分别为(13.26±3.41)分、(13.49±3.14)分]显著低于健康对照组[分别为(14.88±2.57)分、(14.42±2.41)分]( t=-3.404,-2.103, P<0.05)。(2)多元线性回归分析显示,额叶损伤是分量表重新积极关注因子分的影响因素( B=-2.142, P=0.035);丘脑损伤( B=2.058, P=0.037)和壳核损伤( B=-2.348, P=0.011)是分量表沉思因子分的影响因素。结论:WD患者在遭遇负性生活事件时较健康人群更多地使用自我责难、沉思、灾难化这三种非适应性调节方式,不同脑区损伤对WD患者认知情绪调节方式的选择有不同程度的影响。

关键词：肝豆状核变性 Wilson病认知情绪调节脑损伤

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TMS在神经系统变性疾病中的应用研究进展

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中国医学创新 2022年第8期19卷 177-183页

作者：付晓明杨任民汪世靖金平王娜安徽中医药大学神经病学研究所安徽合肥230001 安徽中医药大学神经病学研究所附属医院合肥市第二人民医院

经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)技术目前日趋成熟,应用较为广泛,而神经系统变性疾病诊断及治疗均比较困难,TMS的发展及应用为神经系统变性疾病的诊断及治疗提供了重要的价值。本文就TMS的原理及应用方法给予简介总... 详细信息

经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)技术目前日趋成熟,应用较为广泛,而神经系统变性疾病诊断及治疗均比较困难,TMS的发展及应用为神经系统变性疾病的诊断及治疗提供了重要的价值。本文就TMS的原理及应用方法给予简介总结,并针对常见的神经系统变性疾病如PD、AD、MND等的TMS相关应用如动物实验、在诊断及治疗中的价值加以综述,以便更多的同道了解及应用。

关键词： TMS 中枢神经系统变性疾病帕金森病阿尔茨海默病运动神经元病

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霍山石斛多糖对帕金森病小鼠运动障碍、神经元受损及星形胶质细胞衰老的改善作用

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山东医药 2023年第35期63卷 24-29页

作者：张培董健健徐陈陈汪世靖程楠安徽中医药大学神经病学研究所合肥230038 安徽中医药大学神经病学研究所附属医院神经内科

目的探讨霍山石斛多糖(DHP)对帕金森病(PD)小鼠运动障碍、神经元受损及星形胶质细胞衰老的改善作用。方法将40只雄性C57BL/6小鼠随机分为NC组、MOD组、DHP100组、DHP350组,每组10只;MOD组、DHP100组、DHP350组腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2... 详细信息

目的探讨霍山石斛多糖(DHP)对帕金森病(PD)小鼠运动障碍、神经元受损及星形胶质细胞衰老的改善作用。方法将40只雄性C57BL/6小鼠随机分为NC组、MOD组、DHP100组、DHP350组,每组10只;MOD组、DHP100组、DHP350组腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)建立PD小鼠模型,DHP100组、DHP350组建模后分别灌胃给予100、350 mg/kg的DHP各0.5 mL,1次/天,连续2周。通过平衡木实验通过时间、悬挂实验悬挂时间、转棒实验停留时间评估各组运动能力,免疫荧光检测小鼠中脑黑质酪氨酸羟化酶(TH)和星形胶质细胞核纤层蛋白B1(Lamin B1)荧光表达量,Western blotting法检测中脑Lamin B1、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)蛋白相对表达量,实时荧光定量PCR法检测中脑p16^(INK4a)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)mRNA相对表达量。将小鼠星形胶质细胞C8-D1A细胞分为三组,正常组用不含血清的DMEM培养液进行培养,模型组用0.6 mmol/L 1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)作用24 h,DHP组用8μg/mL DHP预处理12 h后加入0.6 mmol/L MPP+作用24 h。收集三组细胞培养基,作用于人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,比较SH-SY5Y细胞存活率及三组细胞周期比例、β-半乳糖苷酶(β-gal)阳性率、端粒酶表达。结果与NC组比较,MOD组停留时间、悬挂时间及中脑TH阳性神经元数量、Lamin B1蛋白相对表达量均降低,通过时间延长,IL-1β、IL-6蛋白及p16^(INK4a)、MMP-3 mRNA相对表达量均升高(P均<0.05)。与MOD组比较,DHP100组、DHP350组停留时间、悬挂时间及中脑TH阳性神经元数量、Lamin B1蛋白相对表达量均升高,通过时间、IL-1β蛋白及MMP-3 mRNA相对表达量均降低,且DHP350组停留时间、通过时间、IL-1β蛋白及MMP-3 mRNA相对表达量变化更明显(P均<0.05)。DHP350组IL-6蛋白及p16^(INK4a)mRNA相对表达量均低于MOD组、DHP100组,MOD组小鼠中脑黑质星形胶质细胞中Lamin B1荧光表达量均低于NC组、DHP100组、DHP350组(P均<0.05)。加入正常组、DHP组、模型组细胞条件培养基的SH-SY5Y细胞存活率依次降低,两两比较P均<0.05。与正常组比较,模型组G0/G1期细胞比例及β-gal阳性率升高,S期细胞比例及端粒酶表达降低(P均<0.05);与模型组比较,DHP组G0/G1期细胞比例及β-gal阳性率降低,S期细胞比例及端粒酶表达升高(P均<0.05)。结论DHP可以减轻PD小鼠的运动障碍,其机制可能与抑制星形胶质细胞衰老,从而减轻神经元损伤、发挥神经保护作用有关。

关键词：霍山石斛多糖细胞衰老运动功能障碍星形胶质细胞损伤帕金森病

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肝豆汤通过PPARγ-CD36通路调控Wilson病模型小鼠肝脏脂代谢

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安徽中医药大学学报 2024年

作者：文佩华汪世靖董健健徐陈陈张培徐乐文程楠安徽中医药大学神经病学研究所

目的观察肝豆汤对TX小鼠肝脏脂质代谢的调控作用并探究其机制。方法以10只DL小鼠作为正常组，将20只TX小鼠随机分为模型组、肝豆汤组，每组10只。模型组、正常组小鼠均予以生理盐水25 mL/(kg·d)灌胃4周，肝豆汤组小鼠予以肝豆汤18.5 ... 详细信息

目的观察肝豆汤对TX小鼠肝脏脂质代谢的调控作用并探究其机制。方法以10只DL小鼠作为正常组，将20只TX小鼠随机分为模型组、肝豆汤组，每组10只。模型组、正常组小鼠均予以生理盐水25 mL/(kg·d)灌胃4周，肝豆汤组小鼠予以肝豆汤18.5 g/(kg·d)灌胃4周。使用电感耦合等离子体质谱仪检测小鼠肝脏铜含量，采用生化分析仪检测小鼠血清总胆固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglycerides，TG）、低密度脂蛋白水平胆固醇（low density lipoprotein-cholesterol，LDL-C）、丙氨酶转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酶转移酶（aspartate aminotransferase，AST）水平，检测肝组织丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量以评价肝脏中脂质过氧化程度，采用油红O染色（oil red O，ORO）检测肝脏脂质沉积情况，采用qPCR检测小鼠肝脏组织脂质代谢相关蛋白[脂肪细胞三酰甘油水解酶（adipocyte TG hydrolase，ATGL）、脂肪酸合酶（fatty acid synthase，FASN）、乙酰辅酶A羧化酶1（acetyl-CoA carboxylase 1，ACC1）、固醇调节元件结合蛋白1c(sterol regulatory element-binding protein-1c，SREBP-1c)]及过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator activated receptors gamma，PPARγ）、白细胞分化原36（cluster of differentiation 36，CD36）mRNA表达水平，采用Western blot法检测肝脏PPARγ、CD36蛋白表达水平。结果与正常组比较，模型组小鼠肝脏中铜含量显著升高（P<0.05）；肝豆汤组肝脏铜含量较模型组显著降低（P<0.05）。模型组血清TG、TC、LDL均较正常组显著降低（P<0.05），肝豆汤组血清TG、TC、LDL水平较模型组显著升高（P<0.05）。模型组小鼠肝脏MDA含量较正常组显著升高（P<0.05），肝豆汤组MDA含量较模型组显著降低（P<0.05）。ORO染色结果显示，模型组小鼠肝脏出现广泛脂质沉积，肝豆汤组小鼠肝脏ORO脂滴面积较模型组显著降低（P<0.05）。与正常组比较，模型组小鼠肝脏PPARγ、CD36 mRNA及其蛋白表达水平显著升高（P<0.05），ATGL、FASN、ACC1、SREBP-1c mRNA表达水平显著降低（P<0.05）；肝豆汤组小鼠肝脏PPARγ、CD36 mRNA及其蛋白表达水平显著降低（P<0.05），ACC1、SREBP-1c mRNA表达水平显著升高（P<0.05），ATGL mRNA表达水平显著降低（P<0.05）。结论肝豆汤通过调控PPARγ-CD36通路改善WD小鼠肝脏脂代谢异常，逆转肝脏脂肪变性的发展。

关键词：肝豆状核变性脂代谢肝豆汤 PPARγ CD36

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DMPS对Wilson病模型TX小鼠神经元NeuN、Caspase-3影响的实验研究

DMPS对Wilson病模型TX小鼠神经元NeuN、Caspase-3影响的实验研究

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华东六省一市第二十三次神经病学学术会议暨2016年浙江...

作者：汪世靖程楠韩永升王训韩咏竹安徽中医药大学神经病学研究所附属医院

目的:观察二巯基丙磺酸钠(DMPS)对Wilson病(WD)模型TX小鼠大脑皮质神经元核抗原(Neuronal nuclei,NeuN)抗体和半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶-3(Cysteinyl aspartate specific proteinase-3,Caspase-3)表达的影响。方法:32只TX小鼠随机分成模型组、DMPS治疗6天组、9天组和14天组4组,以DL小鼠为正常对照。DMPS剂量根据小鼠与人的等效剂量换算,采用腹腔注射给药,正常对照组和模型组给予等量生理盐水腹腔注射。治疗结束后断头处死,通过HE染色及免疫组化等方法观察经DMPS干预后各组tx小鼠大脑皮质区神经细胞形态学改变及NeuN和Caspase-3的表达情况。结果:1.HE染色形态观察:模型组TX小鼠皮质区神经元数目减少,细胞排列基本规则,可见部分锥体细胞坏死;对照组DL小鼠皮质区神经元细胞排列整齐,层次分明,边缘清晰,细胞核及核仁明细,未见明显的锥体细胞坏死;DMPS治疗9天组小鼠皮质区神经元数目减少,细胞排列紊乱,可见大量锥体细胞坏死;DMPS治疗14组TX小鼠皮质区神经元细胞数目较9天组增多,细胞排列规则,可见少量散在的锥体细胞坏死。2.各组TX小鼠大脑皮质神经元NeuN的免疫组化结果各组TX小鼠大脑皮质神经元细胞均可见NeuN的阳性表达,模型组小鼠皮质区NeuN阳性表达细胞少、染色浅、表达弱,对照组小鼠皮质区可见大量NeuN阳性表达细胞、染色深、表达强。单因素方差分析结果显示各组之间NeuN表达的细胞数存在显著差异(F=11.375,P<0.001),在DMPS治疗第6、9、14天呈先增高再降低然后又增高的趋势。3.各组TX小鼠大脑皮质神经元Caspase-3的免疫组化结果各组TX小鼠大脑皮质神经元细胞均可见Caspase-3的阳性表达,模型组Caspase-3阳性表达细胞多、染色深、表达强,对照组Caspase-3阳性表达细胞少、染色浅、表达弱。单因素方差分析结果显示各组之间NeuN表达的细胞数存在显著差异(F=17.354,P<0.001),在DMPS治疗第6、9、14天呈先降低再增高然后又降低的趋势。结论:1.WD模型小鼠TX小鼠NeuN表达能力减弱,Caspas-3表达增强。2.WD模型TX小鼠在DMPS治疗期间脑组织免疫组化分析结果显示Caspase-3表达呈先降低后增高在降低的趋势,NeuN抗体呈先升高再降低后升高的变化趋势;提示DMPS对TX小鼠神经元损伤的修复机制可能是通过上调NeuN的表达和下调Caspase-3的表达来实现的。

关键词： Wilson病 DMPS TX小鼠 NueN Caspase-3

来源： cnki会议评论

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