检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山茶芽变花色与花青苷的关系

中国农业科学 2019年第11期52卷 1961-1969页

作者：李辛雷殷恒福范正琪李纪元中国林业科学研究院亚热带林业研究所

【目的】研究山茶芽变花色与花青苷的关系,为山茶花色的芽变育种提供科学依据。【方法】按照CIE L*a*b*表色系法测量山茶及其芽变品种的花色,利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测(HPLC-DAD)和超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-... 详细信息

【目的】研究山茶芽变花色与花青苷的关系,为山茶花色的芽变育种提供科学依据。【方法】按照CIE L*a*b*表色系法测量山茶及其芽变品种的花色,利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测(HPLC-DAD)和超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术定性定量分析其花瓣中花青苷成分与含量,运用多元线性回归方法研究花青苷与花色之间的关系。【结果】山茶及其芽变品种花瓣中共检测到7种花青苷,分别是矢车菊素-3-O-β-半乳糖苷(Cy3Ga)、矢车菊素-3-O-β-葡萄糖苷(Cy3G)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-半乳糖苷(Cy3Ga ECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(Z)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GZp C)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-半乳糖苷(Cy3Ga Ep C)和矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GEp C)。山茶各系列芽变品种中,白色花瓣中均未检测到花青苷,红色花瓣中花青苷成分与粉色花瓣相同,但红色花瓣中各成分含量及花青苷总量均远高于粉色花瓣;红色和粉色花瓣中主要花青苷成分为Cy3G和Cy3GEp C;红色花瓣中Cy3G和Cy3Ga所占比例大于粉色花瓣,而Cy3GEp C等花青苷比例小于粉色花瓣。【结论】山茶各系列芽变品种中各种花青苷含量及花青苷总量越大,花瓣红色越深;Cy3G、Cy3Ga和Cy3GEp C是决定山茶芽变花色的主要花青苷成分,其含量的积累增加花瓣红色程度。

关键词：山茶芽变花色花青苷含量比例

基于HS-SPME/GC-MS分析山茶品种‘克瑞墨大牡丹’花器官香气成分

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

植物研究 2014年第1期34卷 136-142页

作者：范正琪李纪元李辛雷殷恒福中国林业科学研究院亚热带林业研究所富阳311400

采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)提取了山茶品种‘克瑞墨大牡丹’不同花器官自然挥发的花香挥发油,并用气相色谱—质谱联用仪(GC-MS)分析了花香成分。分别从整花、花瓣、雄蕊中检测到了89、80、21种化合物。花香成分主要由萜类、芳香族... 详细信息

采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)提取了山茶品种‘克瑞墨大牡丹’不同花器官自然挥发的花香挥发油,并用气相色谱—质谱联用仪(GC-MS)分析了花香成分。分别从整花、花瓣、雄蕊中检测到了89、80、21种化合物。花香成分主要由萜类、芳香族化合物、脂肪族化合物等组成,其中以单萜中的芳樟醇相对含量最高,以下依次为顺式氧化芳樟醇、水杨酸甲酯、十四烷等。花瓣和雄蕊中花香成分有较大差别,芳樟醇在花瓣和雄蕊中均占首位,相对含量分别为15.12%和63.97%,雄蕊缺乏烷烃和芳香烃。同一朵花所有花瓣的花香绝对挥发量是所有雄蕊的3倍以上,但质量相同时雄蕊的挥发量却明显高于花瓣,表明花瓣和雄蕊对‘克瑞墨大牡丹’的花香具有同样重要的贡献。

关键词： '克瑞墨大牡丹’ 花香花器官 HS—SPME

茶梅品种‘冬玫瑰’不同花期及花器官的香气组成成分分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物资源与环境学报 2018年第1期27卷 37-43页

作者：王洁李辛雷殷恒福范正琪李纪元中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江杭州311400

采用固相微萃取和GC-MS技术,分析茶梅品种‘冬玫瑰’(Camellia sasanqua‘Dongmeigui’)不同花期和花器官的香气组成成分及其相对含量,并对其变化规律进行了研究。结果表明:花蕾期、初花期、盛花期和末花期香气组成成分分别有30、49、42... 详细信息

采用固相微萃取和GC-MS技术,分析茶梅品种‘冬玫瑰’(Camellia sasanqua‘Dongmeigui’)不同花期和花器官的香气组成成分及其相对含量,并对其变化规律进行了研究。结果表明:花蕾期、初花期、盛花期和末花期香气组成成分分别有30、49、42和48种,共有成分13种;随花朵开放,各成分的相对含量呈现不同的变化趋势,其中,苯乙酮和顺式-芳樟醇氧化物的相对含量随花朵开放呈逐渐升高的趋势,在初花期、盛花期和末花期二者相对含量的总和均最高,分别为20.08%、44.92%和62.02%;随花朵开放,烷烃类和酚类成分的相对含量逐渐降低,醛酮类成分的相对含量逐渐升高,醇类和烯类成分的相对含量先升高后降低,芳香烃类成分的相对含量先降低后升高。在盛花期,外轮花瓣、内轮花瓣、雄蕊和雌蕊香气的组成成分分别有31、48、34和24种,共有成分12种;其中,苯乙酮和顺式-芳樟醇氧化物在内轮花瓣和雄蕊中的相对含量总和分别高达74.29%和76.32%。从成分类型看,外轮花瓣的香气以烯类和醛酮类成分为主,内轮花瓣和雄蕊的香气以醛酮类和醇类成分为主,雌蕊的香气以醇类、醛酮类、烷烃类和酚类成分为主。综合分析结果显示:茶梅品种‘冬玫瑰’花朵香气的组成成分在不同花期和花器官中均存在较大差异;总体上看,醛酮类和醇类成分是影响其香气浓郁程度的关键成分,其中主体成分是苯乙酮和顺式-芳樟醇氧化物,而内轮花瓣和雄蕊是其香气释放的主要部位。

关键词：茶梅品种'冬玫瑰’ 花期花器官挥发性成分 GC-MS技术

过量表达杜鹃红山茶CaAPX1的烟草耐热性提高

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

园艺学报 2016年第11期43卷 2203-2213页

作者：王江英邵小斌殷恒福范正琪李辛雷吴斌倪穗李纪元连云港市农业科学院花卉研究中心江苏连云港222006 中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江省林木育种技术研究重点实验室杭州311400 宁波大学海洋学院浙江宁波315211

根据山茶（Camellia japonica）同源序列设计特异性引物,利用同源克隆和3′,5′-RACE技术,从杜鹃红山茶（***）嫩叶组织中克隆出抗坏血酸过氧化物酶（ascorbate peroxidase,APX）基因,命名为CaAPX1（Gen Bank登录号：KP635267）,基因全... 详细信息

根据山茶（Camellia japonica）同源序列设计特异性引物,利用同源克隆和3′,5′-RACE技术,从杜鹃红山茶（***）嫩叶组织中克隆出抗坏血酸过氧化物酶（ascorbate peroxidase,APX）基因,命名为CaAPX1（Gen Bank登录号：KP635267）,基因全长1 097 bp,开放阅读框753 bp,编码250个氨基酸。实时荧光定量分析发现,CaAPX1在4种不同的山茶中均得到表达,其中较耐热的微花连蕊茶（***）表达量最高,其次是中等耐热的杜鹃红山茶和‘耐冬’山茶（***‘Naidong’）,最低的为耐热性较差的‘恨天高’云南山茶（***‘Hentiangao’）。结果表明该基因的表达量高低与测试物种的耐热性有关。CaAPX1在杜鹃红山茶4种组织中均得到表达,表达量由高到低依次为：叶片、花蕾、种胚、花芽,其中叶片表达量高达其他组织的1.29-4.26倍。CaAPX1转基因烟草分析表明,过量表达CaAPX1后,APX酶活性提高了2.58-3.81倍,抗坏血酸（Ascorbate,AsA）含量也提高了2.67-3.56倍,并且转基因烟草植株及其种子的耐热能力也提高。

关键词：山茶杜鹃红山茶耐热性表达分析转基因烟草

金花茶FLS基因的克隆及其植物表达载体的构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物研究 2013年第1期33卷 58-65页

作者：周兴文李纪元殷恒福范正琪李辛雷中国林业科学研究院亚热带林业研究所富阳311400 广西玉林师范学院玉林537000

利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了黄酮醇合成酶(Flavonol synthase,FLS)基因的cDNA全长,命名为CnFLS,GenBank登录号JF343560.1。根据该基因序列设计全长扩增引物P3/P4进行PCR扩增,将扩增产物插入PMD18-T载体... 详细信息

利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了黄酮醇合成酶(Flavonol synthase,FLS)基因的cDNA全长,命名为CnFLS,GenBank登录号JF343560.1。根据该基因序列设计全长扩增引物P3/P4进行PCR扩增,将扩增产物插入PMD18-T载体并转化克隆菌株DH5α,提取质粒DNA酶切鉴定,通过酶切连接的方法将该基因与改造后的pCAMBIA1300表达载体连接,成功构建了该基因的正义表达载体pCAM-CnFLS。根据该基因的保守序列设计了含有酶切位点的特异引物G1/G2,扩增出250 bp的干扰片段并将其克隆到PMD18-T载体,在中间载体pUCCRNAi及表达载体pCAMBIA1300的基础上,通过多次酶切连接,成功构建了金花茶FLS基因的干扰表达载体pCAMRNAi-CnFLS。金花茶正义及干扰植物表达载体的成功构建,为进一步研究该基因的功能及其对花色的调控效应奠定了基础。

关键词：金花茶黄酮醇合成酶 RNA干扰表达载体构建

重瓣山茶花‘金盘荔枝’C功能基因CjAGL6的全长克隆与表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物研究 2013年第3期33卷 330-338页

作者：孙迎坤李纪元殷恒福范正琪周兴文中国林业科学研究院亚热带林业研究所富阳311400 青岛农业大学青岛266109

MADS-box基因家族在调控植物的花器官发育中发挥了重要作用。为研究AG类基因对于山茶花重瓣花形成的作用,采用同源克隆的方法,从山茶花重瓣花品种‘金盘荔枝’(Camellia japonica‘Jinpanlizhi’)的发育早期花芽中分离到了888 bp的山茶... 详细信息

MADS-box基因家族在调控植物的花器官发育中发挥了重要作用。为研究AG类基因对于山茶花重瓣花形成的作用,采用同源克隆的方法,从山茶花重瓣花品种‘金盘荔枝’(Camellia japonica‘Jinpanlizhi’)的发育早期花芽中分离到了888 bp的山茶花AG基因完整全长序列,命名为CjAGL6,GenBank登录号JX657333。其中开放阅读框长度为747 bp,5'非编码区长37 bp,3'非编码区长141bp。氨基酸序列分析显示,CjAGL6基因编码的蛋白质含有248个氨基酸,与猕猴桃(Actinidia chinensis)、黑柿(Diospyros digyna)等植物的蛋白同源性都在76%以上。同时,CjAGL6基因编码的蛋白含有重瓣花特有的保守区起始氨基酸序列及显著差异的单个氨基酸。相对荧光定量PCR结果表明,该基因在‘金盘荔枝’花芽不同发育时期的表达量为:花芽发育后期>花芽发育中期>花芽发育早期>现蕾期,表达总体趋势为先渐次升高而后急剧降至最低;不同花器官中CjAGL6基因在花柱中的表达量最高,其次为瓣化雄蕊、雄蕊上部和子房,在萼片和瓣化萼片中的表达量最低,总的趋势是在内轮花器官表达量高,在外轮花器官中的表达量低。重瓣花形成是多基因协同作用的结果,CjAGL6基因可能在调控山茶花重瓣花形成中发挥一定的功能。

关键词： '金盘荔枝’ CjAGL6基因序列分析相对荧光定量表达

气相色谱-质谱联用分析杜鹃红山茶挥发性成分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2012年第16期33卷 130-136页

作者：李辛雷孙振元李纪元范正琪殷恒福中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400 中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091

采用固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术,分析杜鹃红山茶花朵不同花期、不同部位和一天中不同时间段的挥发性成分及其相对含量,并对其变化规律进行研究。结果表明:杜鹃红山茶花蕾期的挥发性成分有8种、始花期20种、盛花期21种、衰落期17... 详细信息

采用固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术,分析杜鹃红山茶花朵不同花期、不同部位和一天中不同时间段的挥发性成分及其相对含量,并对其变化规律进行研究。结果表明:杜鹃红山茶花蕾期的挥发性成分有8种、始花期20种、盛花期21种、衰落期17种,其中始花期和盛花期为挥发性成分释放的主要时期;花朵开放过程中,醇类化合物的相对含量逐渐升高,烯类、酯类和烷烃类先升高后降低,醛酮类总体呈下降趋势。杜鹃红山茶盛花期花朵的4个部位中,萼片的挥发性成分有20种,花瓣22种、雄蕊21种、雌蕊13种,其中花瓣和雄蕊为挥发性成分释放的主要部位;花瓣、雄蕊、萼片中烷烃类相对含量均最高,分别占挥发性成分总量的49.86%、51.59%和44.66%;雌蕊中醛酮类含量最高,为83.87%。挥发性成分的相对含量在一天中变化明显,8:00时到12:00时是烯类、醇类、酯类和烷烃类化合物释放的高峰期,而醛酮类在14:00时到18:00时的释放量较高。

关键词：杜鹃红山茶挥发性成分气相色谱-质谱联用法

山茶花CjAPL1基因正义表达载体的构建及对拟南芥的转化分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

园艺学报 2014年第4期41卷 789-796页

作者：孙迎坤李纪元殷恒福中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400 青岛农业大学园林与林学院山东青岛266109

为研究山茶花CjAPL1基因对于重瓣花形成的作用,构建了pCAMBIA1300-CjAPL1正义植物表达载体,酶切结果显示,CjAPL1基因正向插入pCAMBIA1300的启动子和终止子之间,表明CjAPL1植物表达载体构建成功。将pCAMBIA1300-CjAPL1采用农杆菌介导的... 详细信息

为研究山茶花CjAPL1基因对于重瓣花形成的作用,构建了pCAMBIA1300-CjAPL1正义植物表达载体,酶切结果显示,CjAPL1基因正向插入pCAMBIA1300的启动子和终止子之间,表明CjAPL1植物表达载体构建成功。将pCAMBIA1300-CjAPL1采用农杆菌介导的花序浸染法转化拟南芥,获得转基因阳性植株65株。随机挑选表型变异明显的3株进行PCR扩增都得到了目的条带,Southern杂交鉴定进一步确认为转基因阳性植株。同时荧光定量检测到在转基因植株中CjAPL1基因表现出较对照显著提高6~25倍的表达量。转基因阳性植株表型变异明显,花柱和雄蕊数相比野生型各增加1枚和1~4枚,萼片边缘发育成白色的瓣化状,表明在拟南芥中过量表达CjAPL1基因可以引起花器官形态的变异和数量的变化,因此该基因在花器官形成和重瓣花发育中具有显著的调控功能。

关键词：山茶花 CjAPL1基因表达载体转基因表达

荔波连蕊茶GA20氧化酶基因的克隆及表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物研究 2014年第5期34卷 678-686页

作者：肖政李纪元范正琪殷恒福中国林业科学研究院亚热带林业研究所富阳311400

根据植物GA20ox基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 567 bp的GA20氧化酶基因全长cDNA序列,命名为ClGA20ox2(GenBank登录号KF823787)。序列分析表明,ClGA20ox... 详细信息

根据植物GA20ox基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 567 bp的GA20氧化酶基因全长cDNA序列,命名为ClGA20ox2(GenBank登录号KF823787)。序列分析表明,ClGA20ox2开放阅读框(ORF)为1 146 bp,编码382个氨基酸,5'非编码区115 bp,3'非编码区303 bp。预测的蛋白质分子量为43.56 kD,等电点为7.02,所推导的蛋白氨基酸序列与夹竹桃和杨树GA20ox蛋白的同源性分别为73%和72%。ClGA20ox2与其它植物GA20ox蛋白比较,构建系统进化树,结果显示山茶GA20ox蛋白与夹竹桃和杨树的GA20ox蛋白的亲缘关系最为密切。实时定量PCR结果显示,该基因在荔波连蕊茶的根、茎、叶和种子中均有表达,其表达模式却不同:ClGA20ox2基因在二年生茎段中的表达丰度最高,在顶端分生组织中表达丰度最低,在嫩叶和根中表达丰度较高,成熟叶片和种子表达丰度较低。

关键词：荔波连蕊茶 GA20氧化酶序列分析克隆