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中国细胞生物学学报 2013年第5期35卷 741-746页

作者：樊荣辉黄敏玲福建省农业科学院作物研究所福州350013 福建省农业科学院花卉研究中心福州350013 福建省特色花卉工程技术研究中心福州350013

花青素苷是决定植物花色的主要色素。近年来,随着分子生物学技术的发展及研究的深入,花青素苷调控机理越来越清晰。该文主要论述了花青素苷生物合成、分子修饰、助色素、液泡pH值、金属离子、转录因子等调控机制,以期为花色改良提供理... 详细信息

花青素苷是决定植物花色的主要色素。近年来,随着分子生物学技术的发展及研究的深入,花青素苷调控机理越来越清晰。该文主要论述了花青素苷生物合成、分子修饰、助色素、液泡pH值、金属离子、转录因子等调控机制,以期为花色改良提供理论参考。

关键词：花青素苷生物合成分子修饰助色素液泡pH值金属离子转录调控

鹤望兰类黄酮3′,5′-羟化酶基因SrF3′5′H的克隆及表达分析

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中国细胞生物学学报 2012年第11期34卷 1117-1122页

作者：黄敏玲樊荣辉福建省农业科学院作物研究所福州350013 福建省农业科学院花卉研究中心福州350013 福建省特色花卉工程技术研究中心福州350013

采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰黄色花萼中克隆到类黄酮生物合成途径关键基因SrF3′5′H。该cDNA全长1 766 bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1 509个碱基,编码503个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,SrF3′5′H编码的氨基酸序列与已报道的... 详细信息

采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰黄色花萼中克隆到类黄酮生物合成途径关键基因SrF3′5′H。该cDNA全长1 766 bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1 509个碱基,编码503个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,SrF3′5′H编码的氨基酸序列与已报道的其他植物的F3′5′H蛋白具有很高的同源性。系统进化树分析显示,鹤望兰SrF3′5′H与非洲紫罗兰蛋白亲缘关系较近。应用半定量PCR分析表明,SrF3′5′H在始花期转录水平达到最高,且在蓝色花瓣中表达最高,在黄色花萼中几乎没有表达。

关键词：鹤望兰类黄酮3′,5′-羟化酶类黄酮生物合成基因克隆

鹤望兰八氢番茄红素脱氢酶基因SrPDS的克隆及表达分析

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园艺学报 2013年第2期40卷 373-379页

作者：黄敏玲樊荣辉福建省农业科学院作物研究所福建省农业科学院花卉研究中心福建省特色花卉工程技术研究中心福州350013

采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰黄色花萼中克隆到类胡萝卜素合成途径关键基因SrPDS,该cDNA全长2069bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1746个碱基,编码581个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,SrPDS推导的氨基酸序列与已报道的其他植物的PDS蛋... 详细信息

采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰黄色花萼中克隆到类胡萝卜素合成途径关键基因SrPDS,该cDNA全长2069bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1746个碱基,编码581个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,SrPDS推导的氨基酸序列与已报道的其他植物的PDS蛋白具有很高的同源性。系统进化树分析显示,鹤望兰SrPDS与番红花首先聚为一类,其次与百合、水仙PDS蛋白亲缘关系较近。应用半定量PCR分析表明,SrPDS在黄色花萼和叶片中高表达,在蓝色花瓣和根中低表达;且在花发育的始花期表达量最高,表明该基因在黄色花萼发育过程中起着重要作用。

关键词：鹤望兰八氢番茄红素脱氢酶类胡萝卜素生物合成基因克隆

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荷兰鸢尾‘玉妃’花色变异关键结构基因分析

中国农业科学 2021年第12期54卷 2644-2652页

作者：林兵陈艺荃钟淮钦叶秀仙樊荣辉福建省农业科学院作物研究所福建省农业科学院农业工程技术研究所

【目的】花色变异对丰富观赏植物花色具有重要意义,但由于花色变异的不确定性,使其变异机理尚未弄清。荷兰鸢尾是重要球根观赏植物,通过探索荷兰鸢尾蓝紫色野生型‘展翅’及白色突变株‘玉妃’的显色分子机制及色素积累差异,为花色变异... 详细信息

【目的】花色变异对丰富观赏植物花色具有重要意义,但由于花色变异的不确定性,使其变异机理尚未弄清。荷兰鸢尾是重要球根观赏植物,通过探索荷兰鸢尾蓝紫色野生型‘展翅’及白色突变株‘玉妃’的显色分子机制及色素积累差异,为花色变异机理提供依据。【方法】本研究通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱联用(UHPLC-QTOF-MS)方法测定荷兰鸢尾2个品种花的花色素苷和黄酮醇的种类及含量。以荷兰鸢尾‘展翅’和‘玉妃’的旗瓣为材料,通过转录组测序,筛选花色素苷合成相关差异基因。以2个品种花发育不同时期为材料,对差异基因进行荧光定量PCR验证。【结果】代谢组分析结果表明,飞燕草素和矢车菊素及其衍生物在蓝紫色花中积累,在白色花中几乎没有积累,而黄酮醇类物质在白色‘玉妃’中含量上升。RNA-seq结果表明,共获得46 485个unigenes,其中27 073个unigenes被公共数据库功能注释,占全部unigenes的58.24%。获得701个差异表达基因,其中485个基因在‘玉妃’中上调表达,216个基因在‘玉妃’中下调表达。花色素苷途径中,2个二氢黄酮醇-4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因和1个黄酮醇合成酶(flavonol synthase,FLS)基因有差异表达,分别命名为IhDFR1、IhDFR2和IhFLS1。白色‘玉妃’中,IhDFR1和IhDFR2下调表达,IhFLS1上调表达,导致花色素苷含量显著降低和黄酮醇积累,使代谢流由花色素苷转向黄酮醇。3个基因的qRT-PCR结果显示,IhDFR1和IhDFR2在蓝紫色花中随着花的发育表达量升高,在白色花中均低表达,IhFLS1在白色花中随着花的发育表达量升高,在蓝紫色花中均低表达,与RNA-seq结果保持一致。【结论】白色‘玉妃’中,IhDFR1和IhDFR2的低表达,及IhFLS1的高表达,使花色素苷积累受阻,部分代谢流由花色素苷转向黄酮醇,导致花色由蓝紫变为白色。

关键词：荷兰鸢尾花色素苷黄酮醇转录组分析二氢黄酮醇-4-还原酶基因黄酮醇合成酶基因

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我亲爱的素食

鹤望兰花青素合成酶基因SrANS的克隆及表达分析

作者：安安贝拉樊荣辉

来源：南通市图书馆图书评论

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中国细胞生物学学报 2013年第11期35卷 1620-1625页

作者：樊荣辉黄敏玲吴建设钟淮钦福建省农业科学院作物研究所福州350013 福建省农业科学院花卉研究中心福州350013 福建省特色花卉工程技术研究中心福州350013

采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰蓝色花瓣中克隆到1个ANS基因(SrANS)。该cDNA全长1 389 bp(GenBank收录号KC484623),具有完整的开放阅读框(ORF),共1 083个碱基,编码361个氨基酸。与其他物种的氨基酸序列都有一定的同源性,其中与鸢尾的ANS... 详细信息

采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰蓝色花瓣中克隆到1个ANS基因(SrANS)。该cDNA全长1 389 bp(GenBank收录号KC484623),具有完整的开放阅读框(ORF),共1 083个碱基,编码361个氨基酸。与其他物种的氨基酸序列都有一定的同源性,其中与鸢尾的ANS同源性最高,达到74%。系统进化树分析显示,鹤望兰SrANS与红掌蛋白亲缘关系较近。保守结构域预测表明,该基因编码的蛋白具有典型的ANS蛋白功能结构域,其保守结构域中含有铁离子及2-O-酮戊二酸结合位点,属于2OG-FeII_Oxy双加氧酶超家族。应用半定量PCR分析表明,SrANS在蓝色花瓣中高表达,且在花发育的花蕾中期和始花期表达量最高。

关键词：鹤望兰花青素合成酶类黄酮生物合成基因克隆

鹤望兰ζ–胡萝卜素脱氢酶基因SrZDS的克隆及表达分析

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园艺学报 2016年第5期43卷 957-965页

作者：樊荣辉黄敏玲钟淮钦林兵福建省农业科学院作物研究所福建省农业科学院花卉研究中心福建省特色花卉工程技术研究中心福州350013

采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰(Strelitzia reginae Banks)黄色花萼中克隆到1个ζ–胡萝卜素脱氢酶基因(Sr ZDS)。其c DNA全长2 111 bp(Gen Bank收录号:KT428724),具有完整的开放阅读框,共1 710个碱基。与其他物种的氨基酸序列都有一定... 详细信息

采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰(Strelitzia reginae Banks)黄色花萼中克隆到1个ζ–胡萝卜素脱氢酶基因(Sr ZDS)。其c DNA全长2 111 bp(Gen Bank收录号:KT428724),具有完整的开放阅读框,共1 710个碱基。与其他物种的氨基酸序列都有一定的同源性,其中与玉米的ZDS同源性最高,达到86%。系统进化树分析显示,Sr ZDS与水仙蛋白亲缘关系较近。荧光定量PCR分析表明:Sr ZDS在鹤望兰黄色花萼中高表达,且在花发育的始花期和盛花期表达量最高。应用UPLC对其类胡萝卜素含量进行分析,其总量在黄色花萼中最高,且在盛花期最高,表明Sr ZDS的表达与类胡萝卜素含量成正相关。

关键词：鹤望兰 ζ–胡萝卜素脱氢酶类胡萝卜素生物合成基因克隆 UPLC