检索结果-南通市图书馆

清热利胆汤治疗奥狄括约肌功能障碍的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肝胆外科杂志 2023年第11期29卷 857-861页

作者：梁易璇林豪男赵王强曹君葳王天麒王长淼大连医科大学附属第一医院中西医结合临床国家重点学科实验室大连116000 大连医科大学附属第一医院普外三科大连116000

目的研究双侧迷走神经干切断后兔奥狄括约肌压力的变化以及清热利胆汤的作用,为治疗奥狄括约肌功能障碍提供新方式。方法选取体重1.5~2.0 kg的新西兰大白兔24只,雌雄不限,分为对照组、模型组和干预组。对照组仅行幽门成形术;模型组和干... 详细信息

目的研究双侧迷走神经干切断后兔奥狄括约肌压力的变化以及清热利胆汤的作用,为治疗奥狄括约肌功能障碍提供新方式。方法选取体重1.5~2.0 kg的新西兰大白兔24只,雌雄不限,分为对照组、模型组和干预组。对照组仅行幽门成形术;模型组和干预组行幽门成形术加膈肌水平双侧迷走神经干切断术,干预组行一个月清热利胆汤灌胃治疗。采用多通道生物信号采集系统记录各组兔子奥狄括约肌压力变化;酶联免疫吸附试验检测兔子血清中炎症因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果模型组奥狄括约肌压力高于对照组[低压区:(51.95±0.35)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(21.60±1.13)mmHg;高压区:(60.75±0.49)mmHg比(20.70±0.85)mmHg],干预组奥狄括约肌压力低于模型组[低压区:(22.70±1.13)mmHg比(51.95±0.35)mmHg;高压区:(32.15±0.49)mmHg比(60.75±0.49)mmHg],差异均具有统计学意义(均P<0.05)。与对照组相比,干预组血清IL-6和TNF-α水平均明显升高;与模型组相比,治疗组IL-6和TNF-α水平均有所下降,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论双侧迷走神经干切断后会导致奥狄括约肌障碍,清热利胆汤治疗可以改善奥狄括约肌功能障碍。

关键词：奥狄括约肌迷走神经清热利胆汤

细粒棘球蚴感染绵羊血清miRNA差异表达及诊断价值评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第3期42卷 295-302页

作者：吴易璇郭小腊陈轶霞西北民族大学生命科学与工程学院甘肃兰州730030 中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

目的筛选细粒棘球蚴感染后绵羊血清中差异表达的miRNA,评价其在棘球蚴病诊断中的潜在价值。方法 10只绵羊分为感染组(5只)和对照组(5只),感染组每只绵羊灌胃2 000个细粒棘球绦虫虫卵,对照组绵羊给予生理盐水。感染后60 d,收集两组绵羊... 详细信息

目的筛选细粒棘球蚴感染后绵羊血清中差异表达的miRNA,评价其在棘球蚴病诊断中的潜在价值。方法 10只绵羊分为感染组(5只)和对照组(5只),感染组每只绵羊灌胃2 000个细粒棘球绦虫虫卵,对照组绵羊给予生理盐水。感染后60 d,收集两组绵羊外周血,提取血清总RNA,利用小RNA高通量测序鉴定并筛选差异表达的miRNA。选取5个差异表达miRNA进行实时荧光定量逆转录PCR (qRT-PCR)验证,并采用Medcale软件绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),筛选具有潜在诊断价值(AUC≥0.7)的miRNA。采用qRT-PCR检测15份细粒棘球蚴感染绵羊血清样品中具有潜在诊断价值的miRNA的转录水平,并计算曲线下面积(AUC)以及敏感性和特异性。采用miRanda和RNAhybrid软件对差异表达miRNA的靶基因进行预测,并进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)路径富集分析。结果测序结果显示,共鉴定出26个差异性表达的miRNAs,其中21个上调表达,5个下调表达。qRT-PCR结果显示,感染组oar-miR-191、oar-let-7a、oar-miR-150、oar-miR-26a、oar-miR-21等5个相对丰度较高的差异miRNA的相对表达水平分别为2.22±0.31、2.12±0.24、2.42±0.35、2.09±0.15、3.23±0.83,均高于对照组(1.00±0.11),其中oar-miR-191、oarlet-7a、oar-miR-150、oar-miR-26a的相对表达水平与对照组差异有统计学意义(t=3.960、4.766、4.096、9.126,均P <0.05)。ROC曲线分析发现,oar-let-7a、oar-miR-26a、oar-miR-21的AUC均小于0.7。oar-miR-191的AUC为0.858(95%CI为0.719~0.997,P <0.05),具有较高的诊断价值,其灵敏度为71.43%,特异性为85.71%;oar-miR-150的AUC为0.738 (95%CI为0.550~0.926,P <0.05),具有一定的诊断意义,其灵敏度为53.33%,特异性为86.67%。GO显著性富集分析结果显示,转录水平上升两倍以上的miRNA靶基因主要与应激反应、细胞表面分子、蛋白质结合等功能相关;KEGG通路富集分析结果表明,转录水平上升至少两倍的miRNA靶基因主要富集在炎症反应、细胞自噬和细胞凋亡等关键信号通路上。结论本研究筛选出oar-miR-191和oar-miR-150在细粒棘球蚴感染诊断中具有较好的灵敏度和特异性,有望成为细粒棘球病诊断的潜在生物标志物。

关键词：细粒棘球蚴微小RNA 血清高通量测序 ROC曲线

EGR3抑制PRMT1-p-STAT3通路减少肥胖相关性肾病足细胞炎症损伤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报(医学版) 2024年

作者：彭琳孙晓滢易璇王舟琪陈科中南大学湘雅三医院内分泌科长沙市第一医院肾内科

目的：肥胖导致肥胖相关性肾病(obesity related glomerulopathy, ORG)，但发病机制并不明确。本研究拟探讨早期生长反应蛋白3(early growth response protein 3, EGR3)在ORG患者及高脂饮食诱导的肥胖小鼠肾脏皮质组织中表达，并探讨EGR... 详细信息

目的：肥胖导致肥胖相关性肾病(obesity related glomerulopathy, ORG)，但发病机制并不明确。本研究拟探讨早期生长反应蛋白3(early growth response protein 3, EGR3)在ORG患者及高脂饮食诱导的肥胖小鼠肾脏皮质组织中表达，并探讨EGR3在抑制棕榈酸(palmitic acid, PA)诱导的人足细胞炎症损伤的分子机制。方法：收集排除其他疾病导致的肾损害并病理证实的ORG患者(n=6)及高脂饮食诱导的肥胖小鼠肾脏皮质组织(n=6),PCR检测EGR3的表达；150μmol/L PA干预人及小鼠足细胞48h,PCR检测EGR3的表达；人足细胞中分别过表达或沉默EGR3，酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测150μmol/L PA诱导48 h后细胞培养液中白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)及白细胞介素-1β (interleukin-1β, IL-1β)的含量，并PCR检测足细胞分子标志肾病蛋白(nephrin,NPHS1)、足细胞标记蛋白(podocalyxin, PODXL)、足蛋白(podocin, NPHS2)、肾小球足突细胞膜黏蛋白(podoplanin,PDPN)的表达；RNA-seq检测人足细胞过表达EGR3并150μmol/L PA干预后与对照组的差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)；免疫共沉淀(Co-immunoprecipitation, Co-IP)+液相色谱串联质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry, LC-MS)检测EGR3可能的相互作用蛋白，并与RNA-seq结果取交集；Co-IP验证EGR3与PRMT1的相互作用；沉默EGR3及PRMT1抑制剂干预后检测PA诱导的足细胞IL-6及IL-1β分泌；Western blotting检测分别过表达或沉默EGR3后磷酸化信号转导及转录激活蛋白3(phosphorylated signal transducer and activator of transcription3, p-STAT3)的表达。结果：EGR3分别在ORG患者及高脂饮食诱导的肥胖小鼠肾脏皮质组织中表达显著上调(均P<0.01)，此外，150μmol/L PA干预人及小鼠足细胞48 h后显著上调两种细胞EGR3的表达(均P<0.05)；人足细胞过表达或沉默EGR3分别抑制或促进PA干预后细胞培养液中IL-6及IL-1β的分泌及分别上调或下调NPHS1、PODXL、NPHS2及PDPN的表达(均P<0.05);RNA-seq显示共有988个DEGs,Co-IP+LC-MS共发现238个可能与EGR3相互作用的蛋白，且Co-IP证实PRMT1为EGR3的相互作用蛋白；回复实验证实，PRMT1抑制剂能部分减少人足细胞沉默EGR3后PA诱导的IL-6及IL-1β的分泌；此外，过表达或沉默EGR3负调控PRMT1及p-STAT3的表达。结论：EGR3可能通过抑制PRMT1-p-STAT3通路减少ORG足细胞炎症损伤。

关键词： EGR3 棕榈酸肥胖症相关性肾病足细胞炎症因子

EGR3通过抑制PRMT1/p-STAT3通路减轻肥胖相关性肾病足细胞炎症损伤

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2024年第3期49卷 349-358页

作者：彭琳孙晓滢易璇王舟琪陈科长沙市第一医院肾内科长沙410005 中南大学湘雅三医院内分泌科长沙410013

目的:肥胖会导致肥胖相关性肾病(obesity related glomerulopathy,ORG),但其发病机制并不明确。本研究拟检测早期生长反应蛋白3(early growth response protein 3,EGR3)在ORG患者和高脂饮食诱导的肥胖小鼠肾皮质组织中的表达,并探讨EGR... 详细信息

目的:肥胖会导致肥胖相关性肾病(obesity related glomerulopathy,ORG),但其发病机制并不明确。本研究拟检测早期生长反应蛋白3(early growth response protein 3,EGR3)在ORG患者和高脂饮食诱导的肥胖小鼠肾皮质组织中的表达,并探讨EGR3抑制棕榈酸(palmitic acid,PA)诱导的人足细胞炎症损伤的分子机制。方法:收集排除其他疾病导致的肾损害并经组织病理学证实的ORG患者(n=6)和高脂饮食诱导的肥胖小鼠的肾皮质组织(n=10)。使用150μmol/L PA干预人和小鼠足细胞48 h;人足细胞中分别过表达或沉默EGR3。采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测白细胞介素(interleukin,IL)-6和IL-1β的含量;real-time RT-PCR检测EGR3、足细胞分子标志NPHS1(nephrosis1)、NPHS2(nephrosis2)、足糖萼蛋白(podocalyxin,PODXL)、平足蛋白(podoplanin,PDPN)mRNA的表达;RNA-seq检测人足细胞过表达EGR3并150μmol/L PA干预后与对照组的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs);免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)+液相色谱串联质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS)检测EGR3可能的相互作用蛋白质,并与RNA-seq的结果取交集;Co-IP验证EGR3与蛋白精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltransferases 1,PRMT1)的相互作用;沉默EGR3和PRMT1抑制剂干预后检测PA诱导的足细胞培养液中IL-6和IL-1β的含量;蛋白质印迹法检测分别过表达或沉默EGR3后磷酸化信号转导及转录激活蛋白3(phosphorylated signal transducer and activator of transcription 3,p-STAT3)的蛋白质表达。结果:EGR3在ORG患者和高脂饮食诱导的肥胖小鼠肾皮质组织中的表达均显著上调(均P<0.01),150μmol/L PA干预人和小鼠足细胞48 h后显著上调2种细胞EGR3的表达(均P<0.05)。人足细胞过表达或沉默EGR3分别抑制或促进PA干预后细胞培养液中IL-6和IL-1β的分泌,并分别上调或下调NPHS1、PODXL、NPHS2及PDPN的表达(均P<0.05)。RNA-seq结果显示共有988个DEGs,Co-IP+LC-MS共发现238个可能与EGR3相互作用的蛋白质,且Co-IP证实PRMT1为EGR3的相互作用蛋白质。PRMT1抑制剂能部分减少人足细胞沉默EGR3后PA诱导的IL-6及IL-1β的分泌(均P<0.05);此外,过表达或沉默EGR3负调控PRMT1及p-STAT3的表达。结论:EGR3可能通过抑制PRMT1/p-STAT3通路减轻ORG足细胞炎症损伤。

关键词：早期生长反应蛋白3 棕榈酸肥胖相关性肾病足细胞炎症因子

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小型棱柱式高温气冷堆k不确定度分析

原子能科学技术 2024年

作者：袁媛刘国明张鹏张成龙于淼易璇中国核电工程有限公司

在新型反应堆设计中，堆芯重要参数的不确定度分析对设计的可靠性和安全性至关重要。基于小型棱柱式高温气冷堆堆芯设计方案，采用了随机抽样法、敏感性分析法、多项式混沌展开法，分析核数据的不确定度和模型参数的制造公差对keff不确... 详细信息

在新型反应堆设计中，堆芯重要参数的不确定度分析对设计的可靠性和安全性至关重要。基于小型棱柱式高温气冷堆堆芯设计方案，采用了随机抽样法、敏感性分析法、多项式混沌展开法，分析核数据的不确定度和模型参数的制造公差对keff不确定度的影响。分析结果显示，核数据引入的keff不确定度约为511 pcm，除常规的235U和238U核素截面外，石墨和28Si核素的截面对keff不确定度贡献高达311 pcm。模型参数方面，控制芯块铀装量是工艺参数控制要求的关键，将其他工艺参数与铀装量参数解耦后，25个模型参数引入的keff不确定度从约1 950 pcm下降到约420 pcm。计算方法方面，敏感性分析法、多项式混沌展开法较随机抽样法的计算效率更高，通过多参数联合分析可同时得到所有输入参数的总不确定度和单独不确定度，PCE方法产生代理模型还可用于不同模型参数下的keff预测。

关键词：核数据制造公差随机抽样敏感性分析多项式混沌展开

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

临界事故报警系统的相似性

强激光与粒子束 2024年第8期36卷 131-139页

作者：徐源江世航杨海峰易璇邵增中国核电工程有限公司北京100840 清华大学工程物理系北京100084

为了确定用于场所监测的临界事故报警系统合适的报警阈值,需选用相似的基准实验进行验证。根据设备室临界事故报警系统的特征,构建了简易模型和具有代表性的包含多个设备的虚拟设备室模型。针对固定源问题,在蒙卡程序(RMC)中实现了基于... 详细信息

为了确定用于场所监测的临界事故报警系统合适的报警阈值,需选用相似的基准实验进行验证。根据设备室临界事故报警系统的特征,构建了简易模型和具有代表性的包含多个设备的虚拟设备室模型。针对固定源问题,在蒙卡程序(RMC)中实现了基于微分算符抽样法计算敏感性系数的功能。随后,运用敏感性和不确定度分析方法对系统间的相似性进行了研究,并深入分析了影响相似性的因素。计算分析结果显示,对于简易模型,源项能谱和混凝土材料对系统间的相似性有较大影响,探测器与内侧墙面之间的混凝土厚度对相似性有一定影响,而源项的几何位置对相似性的影响较小,乏燃料成分对相似性的影响可以忽略不计。根据本文提出的相似性分析流程进行计算得出,简易模型与虚拟设备室模型的相似性较高,基于简易模型的研究结论适用于虚拟设备室模型,可为工程上的临界报警系统相似性研究提供参考。

关键词：固定源相似性敏感性分析不确定度临界事故报警系统

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肝细胞癌靶向T细胞免疫治疗的研究进展

大连医科大学学报 2023年第6期45卷 532-537页

作者：林豪男梁易璇赵王強王天麒曹君葳王长淼大连医科大学附属第一医院普外科辽宁大连116011 大连医科大学中西医结合学院辽宁大连116044

肝细胞癌(HCC)是一种发病率和死亡率都很高的恶性肿瘤,当前临床采用的T细胞免疫单药治疗方式并不理想,且有较多不良反应。为增强治疗效果、减少不良反应、降低死亡率,本文总结了近年来靶向T细胞免疫治疗,综述不同类型的免疫检查点抑制剂... 详细信息

肝细胞癌(HCC)是一种发病率和死亡率都很高的恶性肿瘤,当前临床采用的T细胞免疫单药治疗方式并不理想,且有较多不良反应。为增强治疗效果、减少不良反应、降低死亡率,本文总结了近年来靶向T细胞免疫治疗,综述不同类型的免疫检查点抑制剂(ICIs)联合治疗、ICIs与局部治疗联用、过继性细胞免疫治疗(ACT)与ICIs联合治疗及改变肿瘤微环境(TME)等治疗方法,为HCC免疫治疗提供多药物及多手段联合治疗的新思路。

关键词：肝细胞癌 T细胞免疫治疗不良反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

舞蹈即兴方式在作品中的构建

戏剧之家 2024年第14期 106-108页

作者：易璇北京舞蹈学院北京100081

本文具体阐述舞蹈即兴的概念以及它作为方式进入舞蹈作品中构建的条件、关系及意义,分析了在作品条件下相较于传统编舞方式,编导和舞者不同的身份属性及合作模式,进一步探究舞蹈即兴的身心文化属性如何在作品编创中运作,进而以内在能动... 详细信息

本文具体阐述舞蹈即兴的概念以及它作为方式进入舞蹈作品中构建的条件、关系及意义,分析了在作品条件下相较于传统编舞方式,编导和舞者不同的身份属性及合作模式,进一步探究舞蹈即兴的身心文化属性如何在作品编创中运作,进而以内在能动性的舞蹈表达之力来推动作品的表现性。

关键词：舞蹈即兴即兴方式舞蹈编导和舞者

多房棘球绦虫蛋白Musashi-1的克隆及RNA结合功能初步鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科学 2024年

作者：吴易璇仲顺虎郭小腊陈轶霞西北民族大学生命科学与工程学院临夏市动物疫病预防控制中心中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防治国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

初步探究Musashi-1蛋白在多房棘球蚴中的分布及其与RNA结合的能力。利用RACE技术获得Musashi-1全长，扩增该基因并克隆到载体pET-28a上，表达并纯化Musashi-1重组蛋白用于制备多克隆抗体；免疫荧光观察Musashi-1在多房棘球蚴组织中的分... 详细信息

初步探究Musashi-1蛋白在多房棘球蚴中的分布及其与RNA结合的能力。利用RACE技术获得Musashi-1全长，扩增该基因并克隆到载体pET-28a上，表达并纯化Musashi-1重组蛋白用于制备多克隆抗体；免疫荧光观察Musashi-1在多房棘球蚴组织中的分布；双荧光素酶试验检测Musashi-1蛋白与RNA结合能力。结果显示多房棘球绦虫Musashi-1基因有两个转录本，分别为1 017 bp和966 bp。Western-blot结果表明，制备的多克隆抗体能够特异性识别天然多房棘球绦虫Musashi-1蛋白。免疫荧光试验表明Musashi-1蛋白主要分布在多房棘球蚴生发层细胞中。在亚细胞水平上，Musashi-1蛋白主要分布在细胞质中。双荧光素酶试验表明Musashi-1蛋白能够与Musashi家族共识别RNA基序(富含GUA)结合。本研究确定了编码Musashi-1基因的全长，证实Musashi-1蛋白主要分布在多房棘球蚴生发层细胞中，具有RNA结合能力。本研究为进一步探讨多房棘球绦虫Musashi-1蛋白在多房棘球蚴生发层细胞中的功能提供了帮助。

关键词：多房棘球绦虫 RNA结合蛋白 Musashi-1 生发层