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16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯与碱的条件可控性反应

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化学学报 2008年第23期66卷 2637-2645页

作者：林静容蒋世凤周南琰金荣华田伟生上海师范大学资源化学实验室上海200234 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

为了合理利用甾体皂甙元资源,系统地考察了16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯在不同反应条件下与碱的反应.给出了选择性地分别转化16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯成为孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯、16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇、孕... 详细信息

为了合理利用甾体皂甙元资源,系统地考察了16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯在不同反应条件下与碱的反应.给出了选择性地分别转化16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯成为孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯、16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇、孕甾-3S,16S,20S-三醇、孕甾-14,16-二烯-3S-醇乙酸酯和雄甾-16-烯-3S-醇等化合物的可控性反应结果.这些条件可控性反应结果不仅为甾体药物和生物活性天然甾体化合物合成提供了新的合成中间体,也为它们新合成策略和途径的设计提供了机遇.

关键词：剑麻皂甙元孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯 16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯雄甾-16-烯-3S-醇条件可控性反应

由孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇合成黄体酮

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化学学报 2010年第22期68卷 2331-2337页

作者：季菲周涛林静容金荣华田伟生上海师范大学资源化学实验室上海200234 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

首次利用薯蓣皂甙元降解产物,孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇(3)完成了黄体酮的合成.孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇可方便地通过薯蓣皂甙元经由30%双氧水原地产生的过酸氧化降解得到.它经过缩酮化反应、乙酰化反应和串联的脱缩酮-溴代乙酰化... 详细信息

首次利用薯蓣皂甙元降解产物,孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇(3)完成了黄体酮的合成.孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇可方便地通过薯蓣皂甙元经由30%双氧水原地产生的过酸氧化降解得到.它经过缩酮化反应、乙酰化反应和串联的脱缩酮-溴代乙酰化反应被转化成关键合成中间体16R-溴孕甾-3S,5R,6R,20S-四醇-3,6,20-三乙酸酯(6).化合物6经锌粉还原、C-3乙酰氧基选择性水解氧化反应和C-5羟基消除反应生成6R,20S-二乙酰氧基孕甾-4-烯-3-酮(10).化合物10经C-6乙酰氧基还原和C-20乙酰氧基水解-氧化生成目标分子黄体酮.合成经10步反应,反应总收率达45.1%.

关键词：黄体酮薯蓣皂甙元孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇资源化学

我院2009年833例肿瘤患者围术期抗菌药物应用分析

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中国药房 2011年第2期22卷 115-117页

作者：郑瑜郑滢林静容汕头大学医学院附属肿瘤医院汕头市515041

目的:评价我院肿瘤患者围术期抗菌药物的应用情况。方法:回顾性调查我院2009年肿瘤手术患者围术期抗菌药物的应用情况。结果:所调查的833例患者中,抗菌药物的应用率达100.00%,以单一用药和二联用药为主,71.55%的手术患者预防用药时机不... 详细信息

目的:评价我院肿瘤患者围术期抗菌药物的应用情况。方法:回顾性调查我院2009年肿瘤手术患者围术期抗菌药物的应用情况。结果:所调查的833例患者中,抗菌药物的应用率达100.00%,以单一用药和二联用药为主,71.55%的手术患者预防用药时机不当,手术时间>3h的患者术中均未追加抗菌药物,术后抗菌药物平均应用时间为9.58d,院内感染率达3.96%。结论:我院围术期抗菌药物的应用存在一定问题,仍需加强合理用药的宣传教育和监督管理。

关键词：围术期抗菌药物肿瘤分析

控制权市场制度变革与公司治理和并购绩效研究

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证券市场导报 2017年第2期 37-46页

作者：陈玉罡陈文婷林静容中山大学管理学院广东广州510275 广东外语外贸大学会计学院广东广州510006 马萨诸塞大学洛厄尔分校曼宁商学院美国01854

股权分置改革和《上市公司收购管理办法》的修订推动了控制权市场制度变革。本文选取2004~2009年发生收购的目标公司为样本,以2007年为分割点研究控制权市场制度变革后上市公司的公司治理和并购绩效的变化。结果表明,制度变革后,上市公... 详细信息

股权分置改革和《上市公司收购管理办法》的修订推动了控制权市场制度变革。本文选取2004~2009年发生收购的目标公司为样本,以2007年为分割点研究控制权市场制度变革后上市公司的公司治理和并购绩效的变化。结果表明,制度变革后,上市公司的股权集中度、控制权比例、两权分离度显著下降,公司治理水平提高;目标公司的掏空程度显著下降,绩效得到显著提升。研究说明控制权市场的制度变革有利于改善公司治理、降低掏空行为并提升公司绩效。

关键词：制度变革公司治理并购绩效

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提高会计信息质量的经济学思考

会计研究 2000年第6期 14-20页

作者：谭劲松丘步晖林静容中山大学管理学院会计学系 510275

本文首先分析了会计信息失真的相对性和动态性，在此基础上分析了由于会计制度不完善、产权各行为主体的利益冲突、激励与约束机制不对称以及委托一代理关系所带来的会计信息失真，最后提出从明晰产权、加强会计规范建设、理顺各方的利... 详细信息

本文首先分析了会计信息失真的相对性和动态性，在此基础上分析了由于会计制度不完善、产权各行为主体的利益冲突、激励与约束机制不对称以及委托一代理关系所带来的会计信息失真，最后提出从明晰产权、加强会计规范建设、理顺各方的利益关系以及强化契约关系等方面提高会计信息质量的对策。

关键词：会计信息失真真实性会计信息质量

松干蚧性信息素Matsuone C(7)～C(13)片段的合成

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有机化学 2007年第3期27卷 428-430页

作者：黄贤贵李涛林静容金荣华田伟生上海师范大学生命与环境学院上海200234 中科院上海有机化学研究所上海200032

以甾体皂甙元降解工业废弃物中获取的(R)-5-溴-4-甲基戊酸甲酯为原料,通过三步反应合成了松干蚧性信息素Matsuone的C(7)～C(13)片段——(R)-4,6-二甲基庚醛,三步合成的总收率为41.6%.

关键词： Matsuone 昆虫性信息素 (R)-5-溴4-甲基戊酸甲酯 (R)-4,6-二甲基庚醛

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管理会计新模式

广东财会 2001年第3期 62-64页

作者：林静容中山大学管理学院

稀土-吡唑啉酮-2,6-吡啶二羧酸配合物的合成、表征及其性质研究

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中国稀土学报 2014年第3期32卷 328-337页

作者：郁慧程宁宁许东芳林静容何其庄上海师范大学跨学科研究中心上海200234 上海师范大学生命与环境科学学院上海200234

以稀土氯化物、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮和2,6-吡啶二羧酸为原料,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重-差热分析、光电子能谱分析及X射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征,确定了该类配... 详细信息

以稀土氯化物、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮和2,6-吡啶二羧酸为原料,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重-差热分析、光电子能谱分析及X射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征,确定了该类配合物的化学组成可能为:Na2[RE(PMBP)3(PDA)]·nH2O(RE=Sm3+,Y3+,Er3+,其中La配合物含有一分子配位水)。抗菌实验结果表明,三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具一定的抑制作用,Na2[Er((PMBP)3(PDA)]·5H2O对大肠杆菌作用较好,而Na2[Sm(PMBP)3(PDA)]·5H2O对金黄色葡萄球菌作用较好。采用紫外光谱法和荧光光谱法初步研究了配合物与CT-DNA的作用方式,结果表明配合物是以插入模式与DNA结合的。同时配合物Na2[Sm(PMBP)3(PDA)]·5H2O具有荧光特性,可用作荧光探针等,在生物活性上具有一定的应用前景。

关键词：配合物抗菌 DNA 稀土

利用薯蓣皂甙元完整骨架形式合成1α,25-二羟基维生素D_3

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化学学报 2007年第16期65卷 1685-1692页

作者：林静容王玉春许启海金荣华田伟生上海师范大学资源化学实验室上海200234 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

首次利用薯蓣皂甙元的完整骨架经16步反应以7.6%的总收率合成了骨化三醇(1α,25-二羟基维生素D3)的光化反应前体.3-苄基保护的薯蓣皂甙元经还原开E/F环产生3,16,26-胆甾三醇-3-苄醚(5).除去化合物5C-16羟基后,其C-26羟基经消除和羟基化... 详细信息

首次利用薯蓣皂甙元的完整骨架经16步反应以7.6%的总收率合成了骨化三醇(1α,25-二羟基维生素D3)的光化反应前体.3-苄基保护的薯蓣皂甙元经还原开E/F环产生3,16,26-胆甾三醇-3-苄醚(5).除去化合物5C-16羟基后,其C-26羟基经消除和羟基化反应转移到C-25位.目标分子A/B环结构单元通过薯蓣皂甙元A/B环的官能团转化被构筑.按照已知的光化反应,(1S,3R)-胆甾-5,7-二烯-1,3,25-三醇能被转化成为1α,25-二羟基维生素D3.

关键词： 1α,25-二羟基维生素D3 薯蓣皂甙元 (1S,3R)-胆甾-5,7-二烯-1,3,5-三醇资源化学