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1993年

作者：林学颜

本书全面地介绍了体外基因扩增技术的原理、方法及其在医学上的应用，内容包括基本方法学、PCR在研究中应用、PCR技术在医学诊断中的应用三部分。

ISBN: (纸本)7810342584

本书全面地介绍了体外基因扩增技术的原理、方法及其在医学上的应用，内容包括基本方法学、PCR在研究中应用、PCR技术在医学诊断中的应用三部分。

关键词：聚合酶学科:链式反应学科:应用学科:医学链式反应医学

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免疫学基础

1980年

作者：林学颜

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免疫学基础

免疫学基础

单抗免疫导向药物3Al-DM对CFU-GM的效应试验

1977年

作者：林学颜编写

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中国免疫学杂志 1996年第1期12卷 18-19页

作者：林学颜鄂学平中山医科大学免疫学教研室广州510089 卫生部武汉生物制品研究所

应用抗Ｔ淋巴细胞单抗（ＭｃＡｂ）３Ａｌ－柔霉素（ＤＭ）免疫结合物，在体外对骨髓粒－单核细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ）进行导向杀伤效应试验。结果与Ｂ细胞单抗－ＤＭ结合物十分近似。说明单抗３Ａｌ－ＤＭ对ＣＦＵ－ＧＭ没... 详细信息

应用抗Ｔ淋巴细胞单抗（ＭｃＡｂ）３Ａｌ－柔霉素（ＤＭ）免疫结合物，在体外对骨髓粒－单核细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ）进行导向杀伤效应试验。结果与Ｂ细胞单抗－ＤＭ结合物十分近似。说明单抗３Ａｌ－ＤＭ对ＣＦＵ－ＧＭ没有影响，不损伤正常骨髓造血干细胞，为３Ａｌ－ＤＭ用于体外骨髓净化提供实验依据。

关键词：免疫导向药物 CFU-GM 骨髓移植单克隆抗体

单克隆抗体B159－表阿霉素结合物的研制及活性鉴定

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单克隆抗体通讯 1995年第3期11卷 68-70页

作者：白丽林学颜中山医科大学免疫学教研室

本文报道蒽环类抗癌新药表阿霉素通过支联剂葡聚糖Ｔ１０与Ｂ淋巴细胞白血病单克隆抗体Ｂ１５９交联组成的Ｂ１５９－Ｄｅｘ－ＥＰＩ结合物，每克分子抗体可携带１４克分子的药物。在制备过程中结合物中抗体活性无损失。结合物对靶细胞... 详细信息

本文报道蒽环类抗癌新药表阿霉素通过支联剂葡聚糖Ｔ１０与Ｂ淋巴细胞白血病单克隆抗体Ｂ１５９交联组成的Ｂ１５９－Ｄｅｘ－ＥＰＩ结合物，每克分子抗体可携带１４克分子的药物。在制备过程中结合物中抗体活性无损失。结合物对靶细胞具有较强的选择性细胞毒作用（ＩＣ５０为０．８８μｇ／ｍｌ），明显优于游离表阿霉素（ＩＣ５０为２．７μｇ／ｍｌ）及无关抗体结合物（ＩＣ５０＞３０μｇ／ｍｌ），对非靶细胞毒性较弱（ＩＣ５０＞３０μｇ／ｍｌ）。

关键词：表阿霉素免疫导向单克隆抗体白血病

OKT3－表柔比星在体外对CEM细胞的毒性效应

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中山医科大学学报 1995年第4期16卷 23-25页

作者：林学颜白丽中山医科大学免疫学教研室

ＯＫＴ３与表柔比星免疫结合物（简称ＯＫＴ３－表柔比星）的分子摩尔比为１：１４，经体外实验，证明该结合物能与Ｔ源性白血病细胞结合，免疫荧光呈阳性反应。

关键词：莫罗单抗CD3 免疫学表柔比星白血病

抗人B淋巴母细胞单克隆抗体B159－PAP免疫毒素的细胞毒作用

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细胞与分子免疫学杂志 1996年第1期12卷 22-25页

作者：杨斌林学颜中山医科大学免疫学教研室

应用针对人Ｂ淋巴母细胞的Ｂ１５９ＭｃＡｂ和美洲商陆抗病毒蛋白（ＰＡＰ）构建Ｂ１５９－ＰＡＰ免疫毒素。所得免疫毒素在２．５９×１０－１０Ｍ时，可使靶细胞（Ｒａｊｉ）的蛋白质合成抑制率达５０％；当其浓度为４．４４×１０－... 详细信息

应用针对人Ｂ淋巴母细胞的Ｂ１５９ＭｃＡｂ和美洲商陆抗病毒蛋白（ＰＡＰ）构建Ｂ１５９－ＰＡＰ免疫毒素。所得免疫毒素在２．５９×１０－１０Ｍ时，可使靶细胞（Ｒａｊｉ）的蛋白质合成抑制率达５０％；当其浓度为４．４４×１０－１０Ｍ时，台盼蓝染料排斥法测得靶细胞产生５０％的细胞毒作用；而对非靶细胞（Ｋ５６２、Ｓｐ２／０）产生上述效应所需的浓度均大于１０－７Ｍ。同样，当Ｂ１５９－ＰＡＰ的浓度为１０－７Ｍ时，对Ｒａｊｉ细胞的对数杀伤为３．７８，而对Ｋ５６２和ＳＰ２／０的对数杀伤在０．７左右。说明新型Ｂ１５９－ＰＡＰ免疫毒素对靶细胞有高效特异的杀伤作用，而对非靶细胞的杀伤作用很弱。

关键词：单克隆抗体免疫毒素美洲商陆抗病毒蛋白

人ureb1在大肠杆菌中高效表达及其抗体的制备

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中国免疫学杂志 2001年第5期17卷 228-231页

作者：明文玉林学颜银巍顾军中山医科大学分子医学研究中心广州510080 中山医科大学免疫学教研室广州510080

目的 :构建人的ureb1(hureb1)原核高效表达重组质粒 ,以此表达的外源蛋白为抗原制备抗ureb1的抗体。方法 :用XhoI/NotI从pGU 2质粒酶切得到hureb1的ORF与pGEX 4T 2的XhoI/NotI大片段连接 ,构建表达GST hureb1融合蛋白的重组载体。转化... 详细信息

目的 :构建人的ureb1(hureb1)原核高效表达重组质粒 ,以此表达的外源蛋白为抗原制备抗ureb1的抗体。方法 :用XhoI/NotI从pGU 2质粒酶切得到hureb1的ORF与pGEX 4T 2的XhoI/NotI大片段连接 ,构建表达GST hureb1融合蛋白的重组载体。转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达。以粗制的GST hureb1融合蛋白分别免疫大白兔和小鼠 ,制备抗hureb1的多克隆抗体和单克隆抗体 ,采用WesternBlot进行特异性鉴定。结果 :构建了高效表达GST hureb1融合蛋白的原核表达载体 ,融合蛋白的表达量占菌体蛋白质总量的 33 45 %。以大肠杆菌表达的GST hureb1融合蛋白免疫动物制备了高滴度、高特异性的抗hureb1的抗体。结论 :利用重组GST hureb1融合蛋白免疫动物可获得高滴度的抗hureb1抗体。重组GST

关键词：人ureb1 DNA 重组原核表达载体抗体大肠杆菌重组融合蛋白质粒

抗CD4单抗-PAP免疫毒素对T淋巴母细胞样CEM细胞的体外效应

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中山大学学报（医学科学版） 2004年第5期25卷 441-444页

作者：张玲冯炼强林学颜中山大学肿瘤防治中心实验研究部广东广州510060 中山大学中山医学院免疫学教研室广东广州510080

【目的】构建抗CD4单克隆抗体-商陆抗病毒蛋白(PAP)免疫毒素(抗CD4-PAP),分别在体外测定其对T淋巴母细胞样细胞CEM和对照Raji细胞的细胞毒杀伤效应。【方法】以SPDP为交联剂,将纯化的抗CD4单抗与商陆抗病毒蛋白交联成抗CD4-PAP免疫毒素... 详细信息

【目的】构建抗CD4单克隆抗体-商陆抗病毒蛋白(PAP)免疫毒素(抗CD4-PAP),分别在体外测定其对T淋巴母细胞样细胞CEM和对照Raji细胞的细胞毒杀伤效应。【方法】以SPDP为交联剂,将纯化的抗CD4单抗与商陆抗病毒蛋白交联成抗CD4-PAP免疫毒素,在体外分别与CEM和Raji细胞进行杀伤试验。【结果】10-9mol/L抗CD4-PAP对CEM细胞产生的细胞毒效应约为60%,而对Raji细胞的细胞毒效应低于10%。抗CD4-PAP免疫毒素在体外对骨髓单个核细胞的CFU无抑制效应,【结论】抗CD4-PAP免疫毒素对T淋巴母细胞样CEM有明显的抑制效应,可能替代抗CD3单抗作为器官移植抗排斥反应及导向免疫治疗T淋巴细胞白血病的临床治疗研究。

关键词：抗C CD4 免疫毒素 PAP 淋巴母细胞单抗 Raji细胞交联剂替代杀伤

单克隆抗体与基因工程抗体免疫结合物导向治疗肿瘤的进展

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中国生物制品学杂志 1994年第4期7卷 185-186页

作者：林学颜张玲中山医科大学广州510089