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晋宁破题解困谋发展担当作为闯新路 003

晋宁破题解困谋发展担当作为闯新路

过量表达杜鹃红山茶CaAPX1的烟草耐热性提高

昆明日报

作者：赵书勇李纪元张晓聪章云春

2017年2月15日晋宁撤县设区，开启了加速融入昆明主城发展的新征程。5年来，晋宁区以攻坚克难的勇气、抓铁有痕的韧劲、勇闯新路的决心，统筹推进疫情防控和经济社会发展，全力保民生、抓发展，经济健康运行，社会和谐稳定。晋宁人大求... 详细信息

2017年2月15日晋宁撤县设区，开启了加速融入昆明主城发展的新征程。5年来，晋宁区以攻坚克难的勇气、抓铁有痕的韧劲、勇闯新路的决心，统筹推进疫情防控和经济社会发展，全力保民生、抓发展，经济健康运行，社会和谐稳定。晋宁人大求真务实担当为民2017年，晋宁?

关键词：习近平总书记滇池治理疫情防控政治协商固定资产投资谋发展人大常委会履职能力农村公路提质增效

来源： cnki报纸评论

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cnki报纸

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园艺学报 2016年第11期43卷 2203-2213页

作者：王江英邵小斌殷恒福范正琪李辛雷吴斌倪穗李纪元连云港市农业科学院花卉研究中心江苏连云港222006 中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江省林木育种技术研究重点实验室杭州311400 宁波大学海洋学院浙江宁波315211

根据山茶（Camellia japonica）同源序列设计特异性引物,利用同源克隆和3′,5′-RACE技术,从杜鹃红山茶（C.azalea）嫩叶组织中克隆出抗坏血酸过氧化物酶（ascorbate peroxidase,APX）基因,命名为CaAPX1（Gen Bank登录号：KP635267）,... 详细信息

根据山茶（Camellia japonica）同源序列设计特异性引物,利用同源克隆和3′,5′-RACE技术,从杜鹃红山茶（C.azalea）嫩叶组织中克隆出抗坏血酸过氧化物酶（ascorbate peroxidase,APX）基因,命名为CaAPX1（Gen Bank登录号：KP635267）,基因全长1 097 bp,开放阅读框753 bp,编码250个氨基酸。实时荧光定量分析发现,CaAPX1在4种不同的山茶中均得到表达,其中较耐热的微花连蕊茶（C.minutiflora）表达量最高,其次是中等耐热的杜鹃红山茶和‘耐冬’山茶（C.japonica‘Naidong’）,最低的为耐热性较差的‘恨天高’云南山茶（C.reticulata‘Hentiangao’）。结果表明该基因的表达量高低与测试物种的耐热性有关。CaAPX1在杜鹃红山茶4种组织中均得到表达,表达量由高到低依次为：叶片、花蕾、种胚、花芽,其中叶片表达量高达其他组织的1.29-4.26倍。CaAPX1转基因烟草分析表明,过量表达CaAPX1后,APX酶活性提高了2.58-3.81倍,抗坏血酸（Ascorbate,AsA）含量也提高了2.67-3.56倍,并且转基因烟草植株及其种子的耐热能力也提高。

关键词：山茶杜鹃红山茶耐热性表达分析转基因烟草

重瓣山茶花‘金盘荔枝’C功能基因CjAGL6的全长克隆与表达分析

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植物研究 2013年第3期33卷 330-338页

作者：孙迎坤李纪元殷恒福范正琪周兴文中国林业科学研究院亚热带林业研究所富阳311400 青岛农业大学青岛266109

MADS-box基因家族在调控植物的花器官发育中发挥了重要作用。为研究AG类基因对于山茶花重瓣花形成的作用,采用同源克隆的方法,从山茶花重瓣花品种‘金盘荔枝’(Camellia japonica‘Jinpanlizhi’)的发育早期花芽中分离到了888 bp的山茶... 详细信息

MADS-box基因家族在调控植物的花器官发育中发挥了重要作用。为研究AG类基因对于山茶花重瓣花形成的作用,采用同源克隆的方法,从山茶花重瓣花品种‘金盘荔枝’(Camellia japonica‘Jinpanlizhi’)的发育早期花芽中分离到了888 bp的山茶花AG基因完整全长序列,命名为CjAGL6,GenBank登录号JX657333。其中开放阅读框长度为747 bp,5'非编码区长37 bp,3'非编码区长141bp。氨基酸序列分析显示,CjAGL6基因编码的蛋白质含有248个氨基酸,与猕猴桃(Actinidia chinensis)、黑柿(Diospyros digyna)等植物的蛋白同源性都在76%以上。同时,CjAGL6基因编码的蛋白含有重瓣花特有的保守区起始氨基酸序列及显著差异的单个氨基酸。相对荧光定量PCR结果表明,该基因在‘金盘荔枝’花芽不同发育时期的表达量为:花芽发育后期>花芽发育中期>花芽发育早期>现蕾期,表达总体趋势为先渐次升高而后急剧降至最低;不同花器官中CjAGL6基因在花柱中的表达量最高,其次为瓣化雄蕊、雄蕊上部和子房,在萼片和瓣化萼片中的表达量最低,总的趋势是在内轮花器官表达量高,在外轮花器官中的表达量低。重瓣花形成是多基因协同作用的结果,CjAGL6基因可能在调控山茶花重瓣花形成中发挥一定的功能。

关键词： '金盘荔枝’ CjAGL6基因序列分析相对荧光定量表达

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金殿林区刺梨生长情况调查

绿色科技 2022年第13期24卷 76-78页

作者：王智慧田富友龚海涛唐伟富李纪元刘强云南林业职业技术学院云南昆明650000

通过在云南昆明金殿区域栽种刺梨实验林,连续观测苗木树高、基径等基本生长指标的状况、观测苗木挂果数量及情况,测定了鲜果含水量等指标。结果表明:试验区刺梨存活率达90%以上,正常生长状况良好,生长量逐年增长;树木树高、胸径、树冠... 详细信息

通过在云南昆明金殿区域栽种刺梨实验林,连续观测苗木树高、基径等基本生长指标的状况、观测苗木挂果数量及情况,测定了鲜果含水量等指标。结果表明:试验区刺梨存活率达90%以上,正常生长状况良好,生长量逐年增长;树木树高、胸径、树冠与挂果数量没有明显相关性,挂果数据共采集一年,连续累计数据量有限;果实含水率达79.82%,达到平均水平。为区域推广刺梨栽培提供了相关的基础数据。

关键词：刺梨适生性含水量

金花茶FLS基因的克隆及其植物表达载体的构建

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植物研究 2013年第1期33卷 58-65页

作者：周兴文李纪元殷恒福范正琪李辛雷中国林业科学研究院亚热带林业研究所富阳311400 广西玉林师范学院玉林537000

利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了黄酮醇合成酶(Flavonol synthase,FLS)基因的cDNA全长,命名为CnFLS,GenBank登录号JF343560.1。根据该基因序列设计全长扩增引物P3/P4进行PCR扩增,将扩增产物插入PMD18-T载体... 详细信息

利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了黄酮醇合成酶(Flavonol synthase,FLS)基因的cDNA全长,命名为CnFLS,GenBank登录号JF343560.1。根据该基因序列设计全长扩增引物P3/P4进行PCR扩增,将扩增产物插入PMD18-T载体并转化克隆菌株DH5α,提取质粒DNA酶切鉴定,通过酶切连接的方法将该基因与改造后的pCAMBIA1300表达载体连接,成功构建了该基因的正义表达载体pCAM-CnFLS。根据该基因的保守序列设计了含有酶切位点的特异引物G1/G2,扩增出250 bp的干扰片段并将其克隆到PMD18-T载体,在中间载体pUCCRNAi及表达载体pCAMBIA1300的基础上,通过多次酶切连接,成功构建了金花茶FLS基因的干扰表达载体pCAMRNAi-CnFLS。金花茶正义及干扰植物表达载体的成功构建,为进一步研究该基因的功能及其对花色的调控效应奠定了基础。

关键词：金花茶黄酮醇合成酶 RNA干扰表达载体构建

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地方政府投融资管理工作的思考

中国财政 2014年第4期 56-57页

作者：李艺杨巍洁李纪元河北省张家口市财政局

为进一步探索盘活财政存量资金，支持地方经济发展，我们赴山东省德州、潍坊两市财政局，就政府投融资情况进行了考察学习和分析研究，以为深化河北省张家口市政府投融资管理工作，促进经济社会健康快速发展提供创新思路。

关键词：政府投融资管理工作地方经济发展存量资金考察学习张家口市创新思路社会健康

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非参数地质统计学概率估计方法比较研究

灌溉排水学报 2013年第3期32卷 131-134页

作者：刘全明李彪李纪元王红梅内蒙古农业大学水资源与水土工程研究所呼和浩特010018 内蒙古伊金霍洛旗水土保持监测站内蒙古伊金霍洛旗017200

以河套灌区内一典型实验区的土壤水盐空间变异性为案例,对比分析了指示克立格、析取克立格、概率克立格风险概率计算值。结果表明,IK法与PK法具有相似的功能,而DK法则有局部细化、突出细部的特点。3种概率估计误差无明显差别。而阈值不... 详细信息

以河套灌区内一典型实验区的土壤水盐空间变异性为案例,对比分析了指示克立格、析取克立格、概率克立格风险概率计算值。结果表明,IK法与PK法具有相似的功能,而DK法则有局部细化、突出细部的特点。3种概率估计误差无明显差别。而阈值不同则概率估计误差不同。若单纯考虑提高概率估计精度,不宜选择中位数作为单阈值进行概率估计。

关键词：非参数地质统计学概率估计比较研究

甚小型导航和测量系统(兼作水深和地形测量)

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水运工程 1991年第5期 1-3页

作者：郑乔雄李纪元陈金钟广州水运工程设计研究院

本文介绍了一种甚小型导航和测量系统。这套系统可徒手携带做水深的自动测量、地形测量并自动绘图,其定位精度为±0.5～1m,测深精度为±0.1m,测量半径达7km。

关键词：导航测量系统水深地形港口

荔波连蕊茶GA20氧化酶基因的克隆及表达分析

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植物研究 2014年第5期34卷 678-686页

作者：肖政李纪元范正琪殷恒福中国林业科学研究院亚热带林业研究所富阳311400

根据植物GA20ox基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 567 bp的GA20氧化酶基因全长cDNA序列,命名为ClGA20ox2(GenBank登录号KF823787)。序列分析表明,ClGA20ox... 详细信息

根据植物GA20ox基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 567 bp的GA20氧化酶基因全长cDNA序列,命名为ClGA20ox2(GenBank登录号KF823787)。序列分析表明,ClGA20ox2开放阅读框(ORF)为1 146 bp,编码382个氨基酸,5'非编码区115 bp,3'非编码区303 bp。预测的蛋白质分子量为43.56 kD,等电点为7.02,所推导的蛋白氨基酸序列与夹竹桃和杨树GA20ox蛋白的同源性分别为73%和72%。ClGA20ox2与其它植物GA20ox蛋白比较,构建系统进化树,结果显示山茶GA20ox蛋白与夹竹桃和杨树的GA20ox蛋白的亲缘关系最为密切。实时定量PCR结果显示,该基因在荔波连蕊茶的根、茎、叶和种子中均有表达,其表达模式却不同:ClGA20ox2基因在二年生茎段中的表达丰度最高,在顶端分生组织中表达丰度最低,在嫩叶和根中表达丰度较高,成熟叶片和种子表达丰度较低。

关键词：荔波连蕊茶 GA20氧化酶序列分析克隆