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打造系统亮点创建特色品牌

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山西法治报

作者：李晋生张民

本报讯（通讯员李晋生张民）4月8日，省戒毒管理局党委书记、局长朱耀龙一行赴太原市戒毒所调研督导。朱耀龙一行先后深入大队、戒毒人员食堂、戒毒医疗中心、东围墙施工现场等处实地调研。在收治大队，认真查看了戒毒人员宿舍、储藏... 详细信息

本报讯（通讯员李晋生张民）4月8日，省戒毒管理局党委书记、局长朱耀龙一行赴太原市戒毒所调研督导。朱耀龙一行先后深入大队、戒毒人员食堂、戒毒医疗中心、东围墙施工现场等处实地调研。在收治大队，认真查看了戒毒人员宿舍、储藏室、阅览室、水房，检查了戒毒人员宿舍的......

关键词：特色品牌朱耀龙戒毒人员戒毒所

来源： cnki报纸评论

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太原市戒毒所敲定今年重点任务

太原市戒毒所敲定今年重点任务

基于SIRT1/PGC-1α信号通路的同仁牛黄清心丸治疗后循环缺血性眩晕大鼠作用机制探讨

山西法治报

作者：李晋生张民

本报讯（通讯员李晋生张民）3月12日，太原市戒毒所召开2024年度工作会议暨党风廉政建设和反腐败工作会议、安全生产工作会议，回顾总结2023年工作，安排部署2024年重点任务。所党委书记、所长张四民作工作报告并讲话。所党委班子成员... 详细信息

本报讯（通讯员李晋生张民）3月12日，太原市戒毒所召开2024年度工作会议暨党风廉政建设和反腐败工作会议、安全生产工作会议，回顾总结2023年工作，安排部署2024年重点任务。所党委书记、所长张四民作工作报告并讲话。所党委班子成员、除值班值守外的全体民警职工参加会议。......

关键词：戒毒所重点任务太原市

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中国现代中药 2024年

作者：陈霞刘丹张思玉朱晓光李晋生北京同仁堂股份有限公司科学研究所

目的：探讨同仁牛黄清心丸对后循环缺血性眩晕大鼠脑损伤的保护作用及机制。方法：采用手术结扎右侧颈总动脉和锁骨下动脉致大鼠右侧半脑不完全脑缺血制备后循环缺血性眩晕大鼠模型。分为假手术组，模型组，地芬尼多组，金纳多组，同仁... 详细信息

目的：探讨同仁牛黄清心丸对后循环缺血性眩晕大鼠脑损伤的保护作用及机制。方法：采用手术结扎右侧颈总动脉和锁骨下动脉致大鼠右侧半脑不完全脑缺血制备后循环缺血性眩晕大鼠模型。分为假手术组，模型组，地芬尼多组，金纳多组，同仁牛黄清心丸高(2.4 g·kg–1)、中(1.2 g·kg–1)、低(0.6 g·kg–1)剂量组，观察同仁牛黄清心丸对旋转刺激后循环缺血性眩晕大鼠跳台潜伏期和前庭神经核血流量的影响；取大鼠右侧脑组织并测定超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶（LDH）活性和丙二醛（MDA）、乳酸（Lac）含量；采用蛋白质免疫印迹（Western blot）法测定脑组织中沉默调节蛋白1（SIRT1）和增殖物激活受体γ辅激活因子-1α（PGC-1α）蛋白质表达水平。结果：与假手术组相比，模型组大鼠跳台逃避潜伏期延长，脑前庭神经核血流量降低，脑组织中LDH活性和MDA、Lac含量升高，脑组织中SOD活性和SIRT1、PGC-1α表达水平降低。与模型组相比，同仁牛黄清心丸显著缩短大鼠跳台逃避潜伏期，增加脑前庭神经核血流量，降低大鼠脑组织中LDH活性和Lac、MDA含量，升高大鼠脑组织中SOD活性，上调大鼠脑组织SIRT1、PGC-1α表达水平。结论：同仁牛黄清心丸能够增加脑缺血后前庭神经核血流量，减轻模型大鼠眩晕症状，通过调控SIRT1/PGC-1α信号通路改善脑组织能量代谢，提高抗氧化能力，发挥神经保护作用。

关键词：同仁牛黄清心丸后循环缺血性眩晕沉默调节蛋白1 增殖物激活受体γ辅激活因子-1α

参苓白术散通过TLR4/NFκB/Nrf2通路和自噬对脂多糖诱导的GES-1细胞炎症反应的影响

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现代药物与临床 2024年第9期39卷 2193-2203页

作者：范春兰张润王洪平尹琼李品马全涛杨涵李晋生王志斌北京同仁堂股份有限公司科学研究所北京100079

目的探讨参苓白术散对幽门螺旋杆菌脂多糖诱导人胃黏膜上皮细胞(GES-1)炎症反应的影响及作用机制。方法建立幽门螺旋杆菌脂多糖诱导的GES-1细胞炎症模型。采用Griess法检测一氧化氮(NO)释放水平;CCK8法检测细胞活力;ELISA检测炎性细... 详细信息

目的探讨参苓白术散对幽门螺旋杆菌脂多糖诱导人胃黏膜上皮细胞(GES-1)炎症反应的影响及作用机制。方法建立幽门螺旋杆菌脂多糖诱导的GES-1细胞炎症模型。采用Griess法检测一氧化氮(NO)释放水平;CCK8法检测细胞活力;ELISA检测炎性细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6和IL-1β]的水平;荧光探针染色检测细胞活性氧(ROS)和Caspase 3/7含量;荧光探针JC-1观察GES-1细胞线粒体膜电位的变化;免疫荧光技术检测核因子-κB(NF-κB)p65的核转位情况;荧光定量PCR检测Toll样受体4(TLR4)和核因子E2相关因子2(Nrf2)的基因表达水平;透射电镜观察细胞中自噬小体数量;蛋白质免疫印迹法检测TLR4、Nrf2、LC3II和p62蛋白的表达水平。结果与模型组比较,参苓白术散6.25、12.5μg/mL组可显著降低细胞上清NO含量(P<0.01);参苓白术散6.25、12.5μg/mL组能显著降低IL-6和IL-1β含量,参苓白术散12.5μg/mL组能显著降低TNF-α含量(P<0.05、0.01);参苓白术散6.25、12.5μg/mL组ROS生成显著减少(P<0.05、0.01);参苓白术散12.5μg/mL组细胞线粒体膜电位水平显著提高(P<0.05);参苓白术散可以显著抑制细胞NF-κB p65核位移(P<0.05);参苓白术散12.5μg/mL组Caspase 3/7绿色荧光强度显著降低(P<0.05);参苓白术散12.5μg/mL组细胞TLR4蛋白相对表达量显著降低、Nrf2相对表达量显著升高(P<0.05),参苓白术散各剂量组TLR4 mRNA相对表达量均显著降低(P<0.01),参苓白术散6.25、12.5μg/mL组Nrf2 mRNA相对表达量均显著升高(P<0.05、0.01)。参苓白术散能够提高脂多糖环境下GES-1细胞内自噬小体的数量。与模型组比较,参苓白术散12.5μg/mL组细胞内LC3II表达显著升高,p62表达显著降低(P<0.05)。结论参苓白术散能改善脂多糖诱导的GES-1细胞炎症反应,其作用机制可能与调节TLR4/NF-κB/Nrf2信号通路和促进细胞自噬有关。

关键词：参苓白术散人胃黏膜上皮细胞脂多糖炎症反应 Toll样受体4/核因子E2相关因子2信号通路自噬

城市更新与社会空间重构——基于天津的量化实证(2000-2020年)

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城市规划 2024年第5期48卷 57-70页

作者：李晋轩天津大学建筑学院

城市更新的社会价值及社会空间效应常在实践中被忽视。近年来,“城市更新引发多元社群空间再分布”已逐渐成为国内学界的普遍共识,但其中的具体影响机制尚不清晰、相对缺乏定量化的实证解析。以天津市内六区61个街道单元为研究对象,基... 详细信息

城市更新的社会价值及社会空间效应常在实践中被忽视。近年来,“城市更新引发多元社群空间再分布”已逐渐成为国内学界的普遍共识,但其中的具体影响机制尚不清晰、相对缺乏定量化的实证解析。以天津市内六区61个街道单元为研究对象,基于“城市更新时空演变图斑”和“街道尺度人口普查资料”两大类基础数据,借助多元线性回归、地理加权回归、空间回归系列模型,分别从特异性关联、空间非均影响、空间溢出效应3方面考察城市更新行动引发社会空间分异重构的基本逻辑和深层规律。结合天津实证并对比国际经验,总结提炼城市更新的社会空间影响路径及其本土特征,以期为存量转型期中国城市的高质量发展提供有益理论支撑。

关键词：城市更新社会空间量化实证研究天津

安宫降压丸对自发性高血压大鼠受损靶器官保护作用的研究

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中西医结合心脑血管病杂志 2024年第7期22卷 1229-1233页

作者：张志聪张晓笛岳枫李晋生刘莹靳冉北京同仁堂股份有限公司科学研究所北京100079

目的:观察安宫降压丸对自发性高血压大鼠(SHR)受损靶器官的保护作用。方法:选取18只WKY大鼠为对照组,78只SHR大鼠随机分为SHR模型组、安宫降压丸高剂量组(1 600 mg/kg)、安宫降压丸中剂量组(800 mg/kg)、安宫降压丸低剂量组(400 mg/kg)... 详细信息

目的:观察安宫降压丸对自发性高血压大鼠(SHR)受损靶器官的保护作用。方法:选取18只WKY大鼠为对照组,78只SHR大鼠随机分为SHR模型组、安宫降压丸高剂量组(1 600 mg/kg)、安宫降压丸中剂量组(800 mg/kg)、安宫降压丸低剂量组(400 mg/kg)、卡托普利组(20 mg/kg),连续给药6周。给药前和给药6周后分别测定大鼠的血压。给药6周后取胸主动脉、左心室、大脑、肾脏组织制作病理切片,进行苏木素-伊红(HE)染色,光学显微镜观察各脏器组织病理组织学形态变化。结果:与SHR模型组相比,安宫降压丸各剂量组给药6周后收缩压均明显降低(P<0.01);安宫降压丸能够明显改善SHR大鼠胸主动脉、左心室、脑、肾的组织病理损伤。结论:安宫降压丸在降低SHR大鼠血压的同时,对大鼠高血压累及靶器官胸主动脉、心脏、脑、肾脏具有一定的保护作用。

关键词：自发性高血压安宫降压丸靶器官保护作用大鼠实验研究

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基于网络药理学探讨西黄丸通过EGFR/AKT/P65信号通路抑制肺癌A549细胞侵袭转移的作用

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中医药导报 2024年第6期30卷 1-9,28页

作者：黄倩张瀚涛张晓笛李晋生徐意北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂北京100079 北京中研同仁堂医药研发有限公司/中药复方新药开发国家工程研究中心北京100079

目的:通过网络药理学和体外实验探讨西黄丸抑制肺癌A549细胞侵袭转移的药效学作用及机制。方法:通过检索TCMSP、TCMID、PubChem数据库筛选西黄丸有效成分及其靶点;搜索GeneCard数据库、OMIM数据库和DrugBank数据库获取肺癌转移的靶点;... 详细信息

目的:通过网络药理学和体外实验探讨西黄丸抑制肺癌A549细胞侵袭转移的药效学作用及机制。方法:通过检索TCMSP、TCMID、PubChem数据库筛选西黄丸有效成分及其靶点;搜索GeneCard数据库、OMIM数据库和DrugBank数据库获取肺癌转移的靶点;将药物成分对应靶点与肺癌转移相关的全部靶点取交集,导入Cytoscape 3.8.0软件构建化合物-靶点网络,筛选出西黄丸抗肺癌转移的核心靶点,构建PPI网络;利用R Project软件及Bioconductor数据库、ClusterProfiler程序对共有靶点进行GO和KEGG富集分析;通过划痕愈合实验和Transwell侵袭实验,评价西黄丸含药血清抑制肺癌A549细胞侵袭迁移的作用;利用Western blotting法检测西黄丸含药血清对肺癌A549细胞EGFR、AKT、P65蛋白表达的影响。结果:网络药理学研究获得西黄丸中66个主要活性成分,药物-疾病共同靶点303个,筛选得到核心基因AKT1、JUN、TP53、EGFR、RELA、PIK3CA等;GO和KEGG通路富集分析显示主要信号通路有PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路、EGFR信号通路等。体外细胞实验结果显示西黄丸含药血清能降低肺癌A549细胞的划痕愈合率(P<0.05),减少肺癌A549细胞侵袭人工基底膜(P<0.01),并能够抑制EGFR、Akt、P65蛋白的表达(P<0.01或P<0.05)。结论:西黄丸可能通过抑制EGFR/AKT/P65信号通路起到抑制肺癌侵袭转移的生物学效应。

关键词：肺癌西黄丸网络药理学侵袭迁移 A549细胞 EGFR