基于SIRT1/PGC-1α信号通路的同仁牛黄清心丸治疗后循环缺血性眩晕大鼠作用机制探讨

作     者：陈霞 刘丹 张思玉 朱晓光 李晋生 

作者机构：北京同仁堂股份有限公司科学研究所 

出 版 物：《中国现代中药》 (Modern Chinese Medicine)

年 卷 期：2024年

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：北京市中医药科技发展资金项目(BJZYYB-2023-51) 

主　　题：同仁牛黄清心丸 后循环缺血性眩晕 沉默调节蛋白1 增殖物激活受体γ辅激活因子-1α 

摘      要：目的：探讨同仁牛黄清心丸对后循环缺血性眩晕大鼠脑损伤的保护作用及机制。方法：采用手术结扎右侧颈总动脉和锁骨下动脉致大鼠右侧半脑不完全脑缺血制备后循环缺血性眩晕大鼠模型。分为假手术组，模型组，地芬尼多组，金纳多组，同仁牛黄清心丸高(2.4 g·kg–1)、中(1.2 g·kg–1)、低(0.6 g·kg–1)剂量组，观察同仁牛黄清心丸对旋转刺激后循环缺血性眩晕大鼠跳台潜伏期和前庭神经核血流量的影响；取大鼠右侧脑组织并测定超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶（LDH）活性和丙二醛（MDA）、乳酸（Lac）含量；采用蛋白质免疫印迹（Western blot）法测定脑组织中沉默调节蛋白1（SIRT1）和增殖物激活受体γ辅激活因子-1α（PGC-1α）蛋白质表达水平。结果：与假手术组相比，模型组大鼠跳台逃避潜伏期延长，脑前庭神经核血流量降低，脑组织中LDH活性和MDA、Lac含量升高，脑组织中SOD活性和SIRT1、PGC-1α表达水平降低。与模型组相比，同仁牛黄清心丸显著缩短大鼠跳台逃避潜伏期，增加脑前庭神经核血流量，降低大鼠脑组织中LDH活性和Lac、MDA含量，升高大鼠脑组织中SOD活性，上调大鼠脑组织SIRT1、PGC-1α表达水平。结论：同仁牛黄清心丸能够增加脑缺血后前庭神经核血流量，减轻模型大鼠眩晕症状，通过调控SIRT1/PGC-1α信号通路改善脑组织能量代谢，提高抗氧化能力，发挥神经保护作用。