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《刑法修正案（十一）》药品犯罪增改之立法分析

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《刑法修正案（十一）》药品犯罪增改之立法分析

作者：李彦桥甘肃政法大学

学位级别：硕士

《刑法修正案(十一)》顺应前置法的修改,对生产、销售假药、劣药罪的法益和概念进行整合,在一定程度上实现了公众生命健康法益与药品管理秩序法益的分离与纯化。但依旧存在一些缺憾。首先,《刑法修正案(十一)》虽然将违反药品管理秩序... 详细信息

《刑法修正案(十一)》顺应前置法的修改,对生产、销售假药、劣药罪的法益和概念进行整合,在一定程度上实现了公众生命健康法益与药品管理秩序法益的分离与纯化。但依旧存在一些缺憾。首先,《刑法修正案(十一)》虽然将违反药品管理秩序的行为单列为第142条之一独立进行规制,但该罪以“足以严重危害人体健康”为成立标准,使本已分离和纯化的法益又产生了混同,以药品管理秩序为保护法益的罪名竟然需要以另一法益的被危害为构罪标准,必然将产生药品犯罪规制体系混乱、司法认定困难等弊端。对删除原《刑法》中第141条、第142条第2款这一变动应予以明晰,这一规定的删除并不意味着刑法上假药、劣药的认定标准与《药品管理法》完全脱离,而应当理解为变硬性规定为灵活参照,既允许刑法上在认定假药、劣药时参照具有更高专业性、经济性、证据可转换性的行政法标准,又允许刑法有相对化判断的空间。同时,现行《药品管理法》对假药和劣药进行分别规制,在一定程度上实现了药品犯罪的更精准化打击,但对于假药、劣药的具体定义,仍然存在概念竞合、具体类型混同等不足,需要在特别规范与普通规范的意义上重新审视和处理。此外,本次修法新增的非法提供假药、劣药罪是完善药品犯罪全流程闭环式规制链条过程中的一大进步,但拓展的范围终究有限,在实践中药品犯罪的因果关系认定和将罚金刑变为无限额制的做法尚存在争议和缺憾,应当在进行横向纵向两个方向的借鉴和学理与实践两个方面结合的基础上进一步优化。

关键词：药品犯罪假药劣药法益罚金刑

基于三维GIS的重庆市动物卫生监督指挥调度系统建设研究

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西南大学学报（自然科学版） 2011年第12期33卷 25-31页

作者：蒋云尹用国邓勇向煜李彦桥曾桢重庆市动物卫生监督所重庆401121 重庆数字城市科技有限公司重庆400020

该研究对指挥调度系统建设目标、总体框架和数据体系进行了探讨.通过三维建模、流模式加载和空间数据聚合等关键技术搭建的指挥调度系统,集成了动监110接处警、视频监控、预测预警辅助和三维应急处置指挥等关键功能,并结合目前实际应用... 详细信息

该研究对指挥调度系统建设目标、总体框架和数据体系进行了探讨.通过三维建模、流模式加载和空间数据聚合等关键技术搭建的指挥调度系统,集成了动监110接处警、视频监控、预测预警辅助和三维应急处置指挥等关键功能,并结合目前实际应用情况,阐述了系统应用的广阔前景.

关键词：动物疫病畜产品安全应急指挥三维地理信息

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浅析数字媒体技术对现代艺术的影响

营销界 2020年第42期 75-76页

作者：李彦桥长春建筑学院文化创意产业学院

本文简要从数字媒体技术角度,阐述出其所具有的特征,并对数字媒体技术对现代艺术所产生的影响,进行了浅显的分析。希望通过此次研究,可以增强数字媒体技术在现代艺术中的融入程度,并为艺术表现手法的展现,做出相应的促进与推动。

关键词：数字媒体技术现代艺术虚拟

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新形势下监狱思想政治工作的实践与思考

中国司法 2005年第2期 28-30页

作者：李彦桥北京市监狱北京 100000

中国共产党十六届四中全会作出了"中共中央关于加强党的执政能力建设的决定",在《决定》中指出:党的执政能力, 就是党提出和运用正确的理论、路线、方针、政策和策略, 领导制定和实施宪法和法律,采取科学的领导制度和领导方式,动员和组... 详细信息

中国共产党十六届四中全会作出了"中共中央关于加强党的执政能力建设的决定",在《决定》中指出:党的执政能力, 就是党提出和运用正确的理论、路线、方针、政策和策略, 领导制定和实施宪法和法律,采取科学的领导制度和领导方式,动员和组织人民依法管理国家和社会事物、经济和文化事业,有效治党治国治军,建设社会主义现代化国家的本领。笔者理解,这种"本领"就是运用正确的方法和途径解决我们国家面临的前进中的困难和问题,最终构件社会主义和谐社会的能力。我们党历来高度重视社会和谐稳定。党的十六大把"坚持稳定压倒一切的方针,正确处理改革发展稳定的关系",作为我们党的一条基本经验,并告诫全党要"倍加维护稳定"。

关键词：监狱形势民警国家机器思想政治工作干警

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关于监狱核心文化建设的若干思考

中国监狱学刊 2008年第5期23卷 100-105页

作者：李彦桥王振汉北京市监狱北京市102600

本文旨在对监狱核心文化的内涵以及所包括的主要内容进行探究，并从提高监狱主体的文化自觉意识和文化认同感两个角度就如何加强监狱核心文化建设进行了分析，最后从实践出发提出了加强监狱核心文化建设的六条主要途径。

关键词：监狱核心文化价值体系文化自觉文化认同

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大黄素对小鼠肾脏毒性表现的凋亡机制

中国实验方剂学杂志 2019年第11期25卷 42-47页

作者：黄婉奕李彦桥蒋晴罗煜艾小鹏王平孟宪丽成都中医药大学药学院成都611137

目的:观察大黄素长期给药对小鼠肾脏毒性的影响,探讨其可能的毒性机制,为临床合理用药及进一步研究提供一定依据。方法:昆明种小鼠30只,随机分为空白组和大黄素低、高剂量(0.8,1.6 g·kg^(-1))组,每组10只,雌雄各半。连续灌胃给药11周... 详细信息

目的:观察大黄素长期给药对小鼠肾脏毒性的影响,探讨其可能的毒性机制,为临床合理用药及进一步研究提供一定依据。方法:昆明种小鼠30只,随机分为空白组和大黄素低、高剂量(0.8,1.6 g·kg^(-1))组,每组10只,雌雄各半。连续灌胃给药11周。给药期间,观察记录小鼠的一般情况;停止给药后检测动物血清尿素氮(BUN),肌酐(SCr),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)等指标。计算肾脏指数并检测肾脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG),取肾脏进行病理组织学检查,免疫组化法检测肾脏转化生长因子-β_1(TGF-β_1)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达。结果:与同性别空白组比较,给药组小鼠体质量下降明显,肾脏指数降低,BUN和SCr升高明显(P<0.05,P<0.01),SOD活力明显降低(P<0.05,P<0.01),TNF-α含量明显增多(P<0.05,P<0.01),大黄素高剂量组GSH-Px含量和GSH/GSSG明显下降(P<0.05),Caspase-3表达明显上升(P<0.05)。肾脏病理组织学检测,大黄素高剂量组可见肾小管上皮细胞肿胀、肾小管管腔中蛋白管型、充血和淋巴细胞小灶性增生明显,大黄素低剂量组以上表现较高剂量组不明显。结论:大黄素长期大剂量给药对小鼠肾脏存在一定毒性,在1.6 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量下毒性作用明显,无明显性别差异。其潜在毒性机制可能为引起氧化系统紊乱,诱发氧化应激损伤,触发炎症反应,进而使细胞凋亡。

关键词：大黄素长期毒性肾毒性氧化应激

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芦荟大黄素对小鼠肾毒性的作用机制

中国实验方剂学杂志 2019年第11期25卷 48-53页

作者：李彦桥黄婉奕梁雨生罗煜蒋晴曾勇王平孟宪丽成都中医药大学成都611137

目的:研究长期给予不同剂量的芦荟大黄素导致小鼠肾毒性,并探讨其毒性机制。方法:将30只昆明种小鼠随机分为雌雄空白组、雌雄芦荟大黄素低、高剂量组(0.8,1.6 g·kg^(-1))。芦荟大黄素各剂量组连续灌胃给药11周,每日早晚各1次。采用生... 详细信息

目的:研究长期给予不同剂量的芦荟大黄素导致小鼠肾毒性,并探讨其毒性机制。方法:将30只昆明种小鼠随机分为雌雄空白组、雌雄芦荟大黄素低、高剂量组(0.8,1.6 g·kg^(-1))。芦荟大黄素各剂量组连续灌胃给药11周,每日早晚各1次。采用生化试剂盒检测小鼠血清尿素氮(urea nitrogen,BUN),肌酐(creatinine,SCr),超氧化物歧化酶(superoxide dismustase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,肾脏总谷胱甘肽(total glutathione,T-GSH)/氧化性谷胱甘肽试剂盒(oxidized glutathione,GSSG)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukins-6,IL-6)水平;苏木素-伊红(HE)染色检测肾脏病理变化;免疫组化检测肾脏半胱氨酸蛋白酶-3(cysteine aspartic acid specific protease-3,Caspase-3)和转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)蛋白表达。结果:与同性别空白组比较,芦荟大黄素高剂量组雌、雄小鼠血清中BUN含量升高(P<0.05,P<0.01),芦荟大黄素高剂量组雄性小鼠血清中SCr含量升高(P<0.05),芦荟大黄素低剂量组肾小管轻度损伤,高剂量肾小管和肾小球中度损伤;与空白组比较,芦荟大黄素高剂量组雌、雄小鼠血清MDA含量升高(P<0.05),SOD活性降低(P<0.05),芦荟大黄素高剂量组雌雄小鼠肾脏中GSH/GSSG含量降低(P<0.05),雄性小鼠Caspase-3蛋白表达增加(P<0.05);与空白组比较,芦荟大黄素高剂量组雄性小鼠TNF-α和IL-6含量升高(P<0.05),芦荟大黄素低、高剂量组雌雄小鼠肾脏TGF-β_1蛋白表达均增加(P<0.05)。结论:芦荟大黄素1.6 g·kg^(-1)给药11周,对小鼠肾脏有毒性作用,其机制与机体氧化应激、细胞凋亡和TGF-β_1蛋白表达有关。

关键词：芦荟大黄素肾毒性氧化应激凋亡转化生长因子-β1(TGF-β1)

麻黄桂枝配伍对小鼠行为活动及中枢多巴胺神经递质水平的影响

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中药药理与临床 2017年第4期33卷 86-90页

作者：王文倩李彦桥黄婉奕童东曾勇孟宪丽成都中医药大学成都611137

目的:研究麻黄桂枝配伍对小鼠行为活动和中枢多巴胺神经递质水平的影响。方法:40只KM小鼠按体重随机分为空白对照组、麻黄组(10 g/kg)、麻黄-桂枝3:2组(10 g/kg+6.67 g/kg)、麻黄-桂枝3:1组(10 g/kg+3.33 g/kg)、桂枝组(6.67 g/kg),灌... 详细信息

目的:研究麻黄桂枝配伍对小鼠行为活动和中枢多巴胺神经递质水平的影响。方法:40只KM小鼠按体重随机分为空白对照组、麻黄组(10 g/kg)、麻黄-桂枝3:2组(10 g/kg+6.67 g/kg)、麻黄-桂枝3:1组(10 g/kg+3.33 g/kg)、桂枝组(6.67 g/kg),灌胃给药7 d,进行旷场实验;灌胃给药12 d,进行避暗实验,24 h后重复试验;灌胃给药14 d,免疫组化法检测小鼠大脑海马、纹状体、皮层多巴胺(DA)、多巴胺转运体(DAT)含量,HE染色观察小鼠大脑海马、纹状体、皮层病理变化。结果:与空白对照组比较,麻黄组(10 g/kg)小鼠自主活动增加,静止时间降低,运动时间及路程增加,小鼠进入暗箱的潜伏期缩短,错误次数和错误只数增加,大脑海马、纹状体、皮层中DA、DAT含量显著降低,病理检测有明显损伤;桂枝组(6.67 g/kg)与空白对照组相比无明显差异。与麻黄组(10 g/kg)相比,麻黄-桂枝3:2组(10 g/kg+6.67 g/kg)、麻黄-桂枝3:1组(10 g/kg+3.33 g/kg)小鼠自主活动减少,静止时间增加,运动时间及路程降低,小鼠进入暗箱的潜伏期延长,错误次数和错误只数减少,小鼠大脑海马、纹状体、皮层中DA、DAT含量增加,其病理损伤均有不同程度改善。结论:桂枝能够抑制麻黄所致的中枢的兴奋作用,改善小鼠行为活动的不良影响,减少中枢多巴胺能神经元损伤,且具有一定的量效关系,随着桂枝比例的增加,桂枝拮抗麻黄中枢毒副作用更为显著,其作用机制可能与增加多巴胺神经递质含量有关。

关键词：麻黄桂枝行为学多巴胺多巴胺转运体

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大黄酸对小鼠肾脏的毒性机制

中国实验方剂学杂志 2019年第11期25卷 54-59页

作者：胡樱凡黄婉奕李彦桥罗煜蒋晴梁雨生朱正文王平孟宪丽成都中医药大学药学院成都611137

目的:观察大黄酸长期给药对小鼠肾脏毒性的影响,探讨其可能的毒性机制,为临床合理用药及进一步研究提供一定依据。方法:昆明种小鼠30只,随机分为空白组和大黄酸低、高剂量组(0.175,0.35 g·kg^(-1)),每组10只,雌雄各半。连续灌胃给药60 ... 详细信息

目的:观察大黄酸长期给药对小鼠肾脏毒性的影响,探讨其可能的毒性机制,为临床合理用药及进一步研究提供一定依据。方法:昆明种小鼠30只,随机分为空白组和大黄酸低、高剂量组(0.175,0.35 g·kg^(-1)),每组10只,雌雄各半。连续灌胃给药60 d。给药期间,观察记录小鼠的一般情况;停止给药后检测动物血清尿素氮(BUN),肌酐(SCr),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)等指标。计算肾脏指数并检测肾脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG),取肾脏,苏木精-伊红(HE)染色观察肾脏组织形态病理变化,免疫组化法检测肾脏转化生长因子-β_1(TGF-β_1)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达。结果:与同性别空白组比较,给药组小鼠BUN和SCr均升高(P<0.05,P<0.01),大黄酸高剂量组30 d后小鼠体质量下降明显,SOD活力明显降低(P<0.05,P<0.01),TNF-α含量增多(P<0.05),Caspase-3表达明显上升(P<0.05),雄性给药组肾脏指数下降明显(P<0.05,P<0.01),雄性大黄酸高剂量组GSH-Px含量显著下降(P<0.05),TGF-β_1表达增强(P<0.05)。肾脏组织形态病理变化,大黄酸高剂量组可见肾小管管腔中出现蛋白管型,肾小球和肾间质毛细血管充血,肾小管上皮细胞肿胀和淋巴细胞小灶性增生,且雄性小鼠病变更严重,大黄酸低剂量组以上表现较高剂量组不明显。结论:大黄酸长期大剂量给药对小鼠肾脏存在一定毒性,在0.35 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量下毒性作用明显,且雄性机体毒性更加明显。其潜在毒性机制可能为引起谷胱甘肽抗氧化系统失衡,诱发过度氧化,触发炎症反应,激活Caspase-3的表达,进而诱导细胞凋亡。

关键词：大黄酸长期毒性肾毒性氧化应激