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浅谈新时期口腔临床教师的职业素质培养

浅谈新时期口腔临床教师的职业素质培养

重组猪釉原蛋白对人牙龈上皮细胞生物学活性的影响

第九次全国口腔医学教育学术研讨会

作者：李希庭中山大学附属口腔医院

【目的】通过对口腔临床带教教师的问卷调查,了解口腔临床教师在职业素质方面普遍存在的问题。寻求相应的对策,为口腔医学教学改革提供依据。【方法】选择中山大学附属口腔医院,广州医学院,南方医科大学三所医学院校实习基地的口腔临床... 详细信息

【目的】通过对口腔临床带教教师的问卷调查,了解口腔临床教师在职业素质方面普遍存在的问题。寻求相应的对策,为口腔医学教学改革提供依据。【方法】选择中山大学附属口腔医院,广州医学院,南方医科大学三所医学院校实习基地的口腔临床教师。采用访谈法和问卷调查法,对教师的教学素质、业务素质和综合素质等情况进行调查和反馈。【结果】口腔临床教师的业务素质包括专业知识体系、临床思维、临床技能、最新进展和协作能力等表现优秀;而教育素质相关的教学理念、教学模式、教学方法、外语水平和信息技术一般;新时代要求的营销管理、法律法规、创业规划等能力较差。【结论】口腔临床教师应不断更新教学理念,探索新的教学模式和教学方法,加强信息创新能力培养,积极学习营销管理、法律法规、创业规划等知识,提升自身的综合素质

关键词：口腔临床教师教育素质信息创新能力双语教学

来源： cnki会议评论

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上海口腔医学 2012年第3期21卷 257-261页

作者：李希庭束蓉宋忠臣周彦玢中山大学附属口腔医院牙周科广东广州510055 上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院牙周科．上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的:探讨重组25kDa猪釉原蛋白(recombinant porcine amelogenin,rPAm)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGEC)黏附、增殖和迁移的影响。方法:采用不同浓度的rPAm(0、5、10、20μg/mL)刺激第2代HGEC,在相应的时间点,应用细胞计数法测定黏附和增殖的效果,以创面愈合模型测定细胞迁移效果,采用GraphPad Prism软件对数据进行统计学分析。结果:在黏附实验中,rPAm对HGEC的黏附有抑制作用,且效果随着时间的递增和rPAm浓度的增高而加强;在增殖实验中,随着时间的递增和rPAm浓度的增高,HGEC增殖能力下降;在迁移实验中,rPAm能抑制HGEC迁移,20μg/mL效果最好,24h后呈现剂量和时间依赖性。结论:rPAm能显著抑制人牙龈上皮细胞的黏附、增殖和迁移,存在剂量和时间依赖关系。

关键词：釉原蛋白牙龈上皮细胞黏附增殖迁移

体外培养人牙周牙髓相关细胞中釉原蛋白的表达

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上海口腔医学 2009年第5期18卷 499-504页

作者：李希庭束蓉文海燕程岚蒋少云上海交通大学医学院第九人民医院·口腔医学院牙周科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的:观察釉原蛋白(amelogenin,Am)基因在体外培养的人牙龈上皮细胞及口腔外胚间充质来源细胞(人牙龈成纤维细胞、人牙周膜成纤维细胞和人牙髓细胞)中的表达。方法:采用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,检测培养细胞中釉原蛋白mRNA的... 详细信息

目的:观察釉原蛋白(amelogenin,Am)基因在体外培养的人牙龈上皮细胞及口腔外胚间充质来源细胞(人牙龈成纤维细胞、人牙周膜成纤维细胞和人牙髓细胞)中的表达。方法:采用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,检测培养细胞中釉原蛋白mRNA的表达,采用蛋白质免疫印迹技术检测培养细胞中釉原蛋白的表达。结果:培养的人牙周膜成纤维细胞、牙髓细胞、牙龈成纤维细胞和牙龈上皮细胞中均未检测到釉原蛋白及其mRNA的表达。结论:体外培养的人牙周膜成纤维细胞、牙髓细胞、牙龈成纤维细胞和牙龈上皮细胞不表达釉原蛋白基因。

关键词：釉原蛋白牙周相关细胞牙髓相关细胞体外培养反转录多聚酶链式反应蛋白质免疫印迹

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上前牙牙冠短小的正畸牙周联合治疗1例

上前牙牙冠短小的正畸牙周联合治疗1例

第十一次全国牙周病学学术会议

作者：李希庭卢新华中山大学附属口腔医院

本文报告了一例由于牙性安氏II类II分类和唇颊侧龈组织过多导致的上前牙牙冠短小患者的治疗经过。患者在完成牙周基础治疗,牙周状况稳定后1个月,应用直丝弓进行固定矫治。正畸2年后排齐上下牙列,恢复前牙浅覆牙合浅覆盖;关闭下颌后牙区...

本文报告了一例由于牙性安氏II类II分类和唇颊侧龈组织过多导致的上前牙牙冠短小患者的治疗经过。患者在完成牙周基础治疗,牙周状况稳定后1个月,应用直丝弓进行固定矫治。正畸2年后排齐上下牙列,恢复前牙浅覆牙合浅覆盖;关闭下颌后牙区部分缺牙间隙,稳定咬合。在临床测量中发现,上颌前牙区龈缘高度

关键词：

来源： cnki会议评论

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关于培养口腔医学实习生临床思维的思考

中山大学学报论丛 2006年第12期26卷 173-176页

作者：陈绛媛李希庭阮毅中山大学附属第二医院口腔科广东广州510120

文章探讨了在口腔临床实习阶段如何培养医学生分析问题、解决问题的能力,提出加强预防思维和科研思维的方法。

关键词：临床思维口腔实习生

氯化钴化学模拟低氧对牙周膜成纤维细胞增殖及凋亡的影响

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上海口腔医学 2009年第5期18卷 489-492页

作者：宋忠臣束蓉李希庭胡景超张秀丽上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院牙周科上海市口腔医学重点实验室上海200011 上海市口腔医学研究所上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的:研究低氧对人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的增殖及低氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)和Caspase-3表达的影响。方法:采用二氯化钴(cobalt chloride,CoCl2)模拟低氧作用于人PDLCs,用MTT法检测人PDLCs的活力,并通过荧光定量PCR和Western印迹观察低氧处理后人PDLCs中HIF-1α和Caspase-3的表达变化。采用SAS6.12软件包对所得数据进行统计学分析。结果:低氧使人PDLCs存活率降低,并呈浓度和时间依赖;低氧促进HIF-1α蛋白的表达,而HIF-1α mRNA的水平未见影响(P>0.05);低氧使Caspase-3 mRNA及Caspase-3蛋白表达均上调。结论:低氧抑制人PDLCs增殖,这与低氧诱导HIF-1α表达,促进细胞凋亡有关。提示低氧在牙周炎发生和发展中起一定调控作用。

关键词：氯化钴低氧牙周膜成纤维细胞 HIF-1α 凋亡

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义齿稳固剂的研究进展

国际口腔医学杂志 2007年第6期34卷 464-466页

作者：张凤李希庭魏素华中山大学光华口腔医学院附属口腔医院修复科广东广州510055 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔内科上海200011

义齿稳固剂作为辅助活动义齿固位及稳定的有效制剂,在患者中的认知率仍不足。本文就义齿稳固剂的研究进展进行综述,指出义齿稳固剂可以增加义齿稳定性和适合性。

关键词：义齿稳固剂全口义齿义齿固位

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基于增强条纹去除的超冷原子成像

物理学报 2024年第14期73卷 193-200页

作者：王帅李希姚星灿中国科学技术大学物理学院合肥微尺度物质科学国家研究中心合肥230026 中国科学技术大学中国科学院量子信息与量子科技创新研究院上海量子科学研究中心上海201315 中国科学技术大学合肥国家实验室合肥230088

吸收成像是超冷原子实验中定量测量的基础.典型的成像过程涉及记录探测光场和原子吸收光场的照片.在拍摄这两张照片的时间间隔内,由于探测光不可避免的抖动,会在成像过程中引入条纹噪声模式.常规的条纹去除算法虽然可以抑制这种噪声,但... 详细信息

吸收成像是超冷原子实验中定量测量的基础.典型的成像过程涉及记录探测光场和原子吸收光场的照片.在拍摄这两张照片的时间间隔内,由于探测光不可避免的抖动,会在成像过程中引入条纹噪声模式.常规的条纹去除算法虽然可以抑制这种噪声,但由于其忽略了原子吸收效应对噪声信号的调制,使得原子团上会出现无法完全消除的剩余条纹,并且这一现象会随着原子密度的增大而愈发明显.本文提出了一种创新的增强条纹去除算法,该方法考虑了原子的吸收效应,并通过主动调制噪声信号的强度,从根本上避免了剩余条纹的产生并显著提高了成像的信噪比.在处理均匀费米气体的吸收成像时,新算法成功将表征原子密度波动的相对标准偏差降低约37%.此外,本文还利用该方法对6Li费米原子超流中的第二声波进行了定量观测.与传统的条纹去除算法相比,我们的新方法将密度波关联函数的对比度提高了近4倍,密度响应谱强度提升约15%.上述结果表明,增强条纹去除算法不仅可以有效地抑制条纹噪声,而且更有利于在高密度原子体系中识别和探测一些重要物理效应.

关键词：条纹去除吸收成像幺正费米超流第二声波

牙龈卟啉单胞菌W83牙龈蛋白酶的提取、鉴定及对人成骨细胞增殖、凋亡的影响

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中华口腔医学研究杂志（电子版） 2013年第4期7卷 34-38页

作者：宋祥晨张福萍李希庭梁敏中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院广东省口腔医学重点实验室广州510055

目的研究提纯并鉴定牙龈卟啉单胞菌(P.g)W83牙龈蛋白酶的方法,探讨牙龈蛋白酶对人成骨细胞系hFOB增殖及凋亡的影响。方法丙酮沉淀***83上清,经重悬、透析、超滤提取牙龈蛋白酶;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)分离牙龈蛋白酶条带;... 详细信息

目的研究提纯并鉴定牙龈卟啉单胞菌(P.g)W83牙龈蛋白酶的方法,探讨牙龈蛋白酶对人成骨细胞系hFOB增殖及凋亡的影响。方法丙酮沉淀***83上清,经重悬、透析、超滤提取牙龈蛋白酶;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)分离牙龈蛋白酶条带;基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱/源后衰变法(MALDI-TOF-MS/MS+MS)鉴定牙龈蛋白酶提取物;底物发色法测定牙龈蛋白酶活性;牙龈蛋白酶与人成骨细胞系hFOB1.19共培养,4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)或CCK-8检测细胞凋亡或增殖。结果 ***83牙龈蛋白酶提取物经SDS-PAGE分离出50kDa蛋白条带,MALDI-TOF-MS/MS+MS鉴定其为精氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Rgps)。底物发色法测定Rgps、赖氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Kgp)活性分别为75.62、10.51U/L,5mmol/L半胱氨酸蛋白酶抑制剂TLCK对Rgps、Kgp活性抑制分别为99.51%、99.00%(P<0.01)。牙龈蛋白酶(Rgps活性15.12U/L、Kgp活性2.10U/L)与hFOB共培养8h可诱导细胞发生凋亡,出现典型的细胞核染色质凝聚,且随时间增加hFOB凋亡率逐渐上升,16～24h达到高峰。CCK-8法检测显示,牙龈蛋白酶呈时间依赖性抑制hFOB增殖。结论丙酮沉淀***83上清,经重悬、透析、超滤提纯的牙龈蛋白酶主要成分是Rgps;底物发色法测定Rgps/Kgp活性,方法稳定、可靠;牙龈蛋白酶抑制hFOB增殖且促进凋亡。

关键词：牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶成骨细胞