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一起唱歌学英语!

英语角（英文小读者）（绿版） 2017年第9期 20-21页

作者：晏子俊

小朋友们，你们看过今年上映的《银河护卫队2》吗？还记得影片中那些或让人捧腹大笑，或令人动容的场景吗？本期，QQ姐姐为大家带来的歌曲就是这部电影的插曲*** Skyo歌曲旋律欢快俏皮，歌词朗朗上口，让人忍不住跟着节奏舞动起来!现在... 详细信息

小朋友们，你们看过今年上映的《银河护卫队2》吗？还记得影片中那些或让人捧腹大笑，或令人动容的场景吗？本期，QQ姐姐为大家带来的歌曲就是这部电影的插曲*** Skyo歌曲旋律欢快俏皮，歌词朗朗上口，让人忍不住跟着节奏舞动起来!现在就让我们一起来欣赏一下吧!

关键词：英语唱歌歌曲旋律小朋友

天门冬酰胺酶自组装空心纳米囊的药代动力学及生物等效性

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南方医科大学学报 2016年第1期36卷 90-93页

作者：晏子俊谢江川何丹胡雪原张景勍重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心重庆400016

目的研究载带天门冬酰胺酶（AN）的自组装透明质酸-聚乙二醇（HA-g-PEG）/磺丁基-β-环糊精（S-CD）纳米囊（AHSPs）在雄性SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法考察了AHSPs的透射电镜、粒径和Zeta电位,并分别测定大鼠静脉给予AHSP... 详细信息

目的研究载带天门冬酰胺酶（AN）的自组装透明质酸-聚乙二醇（HA-g-PEG）/磺丁基-β-环糊精（S-CD）纳米囊（AHSPs）在雄性SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法考察了AHSPs的透射电镜、粒径和Zeta电位,并分别测定大鼠静脉给予AHSPs和游离AN后,不同时间点大鼠血浆样品中AN的活性。采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数,对AHSPs和游离AN进行生物等效性评价。结果经计算,AHSPs的平均粒径为413.80±10.97 nm,Zeta电位为-20.37±2.38 m V。AHSPs和游离AN的主要药动学参数AUC_（0~48 h）分别为137.34±1.82 U/m L和46.38±1.98 U/m L,AUC_（0~∞）分别为164.66±6.88 U/m L和51.44±3.01 U/m L,t1/2分别为4.62±0.60 h和1.86±0.38 h。与游离AN比较,AHSPs的AUC_（0~48 h）、AUC_（0~∞）和t1/2分别提高了2.96、3.20和2.48倍。AUC_（0~48 h）、AUC（0~∞）和Cmax的90%可置信区间分别为75.0%~76.5%、74.3%~76.1%、95.1%~96.7%。结论 AHSPs延长了AN在大鼠体内的生物半衰期,提高了AN在大鼠体内的生物利用度,且AHSPs与游离AN不具有生物等效性。

关键词：门冬酰胺酶纳米囊药代动力学生物等效性

载天冬酰胺酶羟丙基-β-环糊精脂质体的理化特性和药代动力学

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第二军医大学学报 2019年第6期40卷 700-703页

作者：万胜利何丹晏子俊李瑶张景勍重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心

目的考察载天冬酰胺酶羟丙基-β-环糊精脂质体(AHL)的理化性质及其在大鼠体内的药代动力学特性。方法采用逆相蒸发法制备AHL,考察其包封率、粒径、zeta电位和形态。取12只SD大鼠随机分成两组,分别尾静脉注射AHL和天冬酰胺酶(L-ASN),给... 详细信息

目的考察载天冬酰胺酶羟丙基-β-环糊精脂质体(AHL)的理化性质及其在大鼠体内的药代动力学特性。方法采用逆相蒸发法制备AHL,考察其包封率、粒径、zeta电位和形态。取12只SD大鼠随机分成两组,分别尾静脉注射AHL和天冬酰胺酶(L-ASN),给药后定时眼眶下静脉丛取血,测定血浆样品中L-ASN的活性并绘制活性-时间曲线,采用DAS 2.1.1软件分析计算主要的药代动力学参数。结果AHL的平均包封率为(53.53±0.58)%,平均粒径为(388.99±2.02)nm,平均zeta电位为(-8.56±0.75)mV,透射电镜下观察为类球形。AHL的活性-时间曲线下面积大于L-ASN,AHL和L-ASN的0~48 h曲线下面积分别为(198.79±9.15)、(57.78±2.90)U/(mL?h),0~48 h平均滞留时间分别为(4.61±0.09)、(2.09±0.05)h,峰浓度分别为(32.32±1.33)、(26.82±1.38)U/mL,达峰时间分别为(1.08±0.20)、(0.10±0.04)h。AHL相对L-ASN的生物利用度为344.05%。结论AHL能改善L-ASN的药代动力学特性,提高其生物利用度。

关键词：天冬酰胺酶羟丙基-β-环糊精脂质体理化特性药代动力学

载天冬酰胺酶透明质酸-聚乙二醇/α-环糊精纳米囊的药动学考察

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中国药学杂志 2016年第15期51卷 1312-1315页

作者：李瑶晏子俊何丹胡雪原张景勍重庆医科大学重庆高校药物工程研究中心药学院重庆400016 攀枝花市中心医院药学部四川攀枝花617067

目的研究载天冬酰胺酶(asparaginase,AN)自组装透明质酸-聚乙二醇/α-环糊精纳米囊[hyaluronic acid-graft-poly(ethylene glycol)/α-cyclodextrin nanocapsules loaded with asparaginase,AHAPs]在SD大鼠体内的药动学和生物等效性。方法将大鼠随机分为两组,分别静脉给予AHAPs和游离AN后,测定不同时间点两组大鼠血浆样品中AN的活性。采用DAS2.1.1软件计算药动学参数。对AHAPs和游离AN的生物等效性进行评价。结果 AHAPs和游离AN的主要药动学参数AUC0-48 h分别为(132.26±1.59)和(46.38±1.98)U·h·mL^(-1),MRT0-48 h分别为(3.64±0.04)和(1.76±5.99)h,tmax分别为(0.75±0)和(0.08±0)h。通过比较,AHAPs的AUC0-48 h、MRT0-48 h和tmax分别为游离AN的2.85、2.07和9.37倍。AUC0-48 h、AUC0-∞和ρmax的90%可置信区间分别为77.0%~78.5%,77.0%~78.5%,94.4%~96.0%。tmax经非参数法检验具有显著性差异(P<0.05)。结论 AHAPs能提高AN在大鼠体内的生物利用度,并有效延长其在大鼠体内的作用时间。AHAPs与游离AN不具有生物等效性,且AHAPs在大鼠体内的药动学特性更优。

关键词：天冬酰胺酶纳米囊体内药动学生物等效性

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载天冬酰胺酶纳米囊的活性及体外稳定性评价

第二军医大学学报 2017年第3期38卷 300-305页

作者：李瑶晏子俊何丹胡雪原张景勍重庆医科大学重庆高校药物工程研究中心重庆400016 攀枝花市中心医院药学部攀枝花617067

目的制备载天冬酰胺酶(asparaginase,AN)透明质酸-聚乙二醇[hyaluronic acid-graft-poly(ethylene glycol),HA-g-PEG]/α-环糊精(α-cyclodextrin,α-CD)纳米囊(HA-g-PEG/α-CD hollow nanocapsules loaded with asparaginase,AHAPs),并对其体外活性及稳定性进行初步考察。方法采用自组装法制备AHAPs,测定AHAPs的最适温度、最适pH、粒径、zeta电位和包封率,并通过热稳定性、酸碱稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗金属离子和有机化合物能力、血浆稳定性和贮存稳定性实验对游离AN与AHAPs的体外稳定性差异进行考察。通过荧光实验对AN与空白HA-g-PEG/α-CD纳米囊的相互作用进行研究。结果 AHAPs的最适温度为50℃,最适pH值为7.0,测得平均粒径为(424.53±7.25)nm,zeta电位为(-48.77±0.99)mV。经计算,AHAPs的平均包封率为(64.40±1.82)%。稳定性实验结果显示,AHAPs中AN的体外稳定性及活性明显优于游离AN,且部分实验结果差异具有统计学意义(P<0.05)。荧光实验结果表明,AHAPs中AN生物活性的提高可能与AN和空白HA-g-PEG/α-CD纳米囊的相互作用引起蛋白质残基微环境和酶构象改变相关。结论 AHAPs不仅提高了AN的活性,而且明显增强了AN的体外稳定性。

关键词：天冬酰胺酶纳米囊活性稳定性

静脉给予尿酸酶自组装空心纳米微球的药代动力学和生物等效性初步研究

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食品与生物技术学报 2017年第7期36卷 698-701页

作者：邓雪胡雪原何丹晏子俊周云莉张景勍重庆医科大学药学院/药物高校工程研究中心重庆400016

研究了载尿酸酶聚乙二醇-透明质酸(Hyaluronic acid-graft-polyethylene glycol,HA-gPEG)/磺丁基-β-环糊精(Sulfobutyl ether-beta-cyclodextrin,SCD)自组装空心纳米微球(HA-gPEG/SCD self-assembly hollow spheres encapsulated uricase,UHPSD)在大鼠体内的药代动力学和生物等效性。大鼠单剂量静脉注射给予UHPSD和游离尿酸酶(Uricase,UOX),眼底静脉丛取血,测定给药后不同时间点大鼠血浆中尿酸酶的活性。采用DAS 2.1.1软件分析处理药动学数据,并对UHPSD和UOX进行生物等效性评价。UHPSD和UOX血药活性曲线符合二室模型。UHPSD提高了尿酸酶的生物利用度,UHPSD与UOX不具有生物等效性。

关键词：尿酸酶自组装空心纳米微球药代动力学生物等效性

透明质酸修饰的尿酸酶多囊脂质体的体外特性及药效学过程

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第二军医大学学报 2017年第1期38卷 81-85页

作者：冯娇谢江川晏声蕾晏子俊张景勍重庆医科大学重庆高校药物工程研究中心重庆400016

目的研究透明质酸修饰的尿酸酶(UC)多囊脂质体(uricase in hyaluronic acid-uricase multivesicular liposomes,UHMVLs)的体外特性及其在大鼠体内的药效学。方法采用复乳法制备UHMVLs并测定包封率及理化特性。取12只健康雄性SD大鼠,模... 详细信息

目的研究透明质酸修饰的尿酸酶(UC)多囊脂质体(uricase in hyaluronic acid-uricase multivesicular liposomes,UHMVLs)的体外特性及其在大鼠体内的药效学。方法采用复乳法制备UHMVLs并测定包封率及理化特性。取12只健康雄性SD大鼠,模型组采用次黄嘌呤和氧嗪酸钾建立高尿酸血症大鼠模型(n=3),UHMVLs组(n=3)和UC组(n=3)分别于建模后尾静脉注射UHMVLs和游离UC,并以正常组(n=3)为对照,测定大鼠血清中尿酸水平。结果 UHMVLs的平均包封率为(62.48±3.87)%(n=3)。UHMVLs和UC最适温度均为40℃,最适pH值分别为8.0和8.5。在同一温度(20~70℃)和pH(6.5~9.5)条件下,UHMVLs中UC的活性均高于游离UC(P<0.05)。除1、36、48h外,其余各时间点UHMVLs降低高尿酸血症大鼠模型血清中尿酸水平的效果均较游离UC更显著(P<0.05)。结论在相同条件下,UHMVLs不仅能提高UC的活性,还可以增强UC的稳定性;UHMVLs在大鼠体内降低血尿酸水平的能力优于游离UC。

关键词：尿酸酶透明质酸多囊脂质体最适温度最适pH 药物效应动力学

载天冬酰胺酶自组装纳米囊的药动学及生物等效性

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第二军医大学学报 2016年第6期37卷 690-693页

作者：谢江川胡雪原晏子俊周云莉张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心重庆400016

目的研究载天冬酰胺酶(Asp)自组装透明质酸-聚乙二醇(HA-g-PEG)/二甲基-β-环糊精(DCD)纳米囊(AHDPs)在雄性SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法考察了AHDPs的透射电镜、粒径、zeta电位、包封率,并分别测定大鼠静脉给予AHDPs和游... 详细信息

目的研究载天冬酰胺酶(Asp)自组装透明质酸-聚乙二醇(HA-g-PEG)/二甲基-β-环糊精(DCD)纳米囊(AHDPs)在雄性SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法考察了AHDPs的透射电镜、粒径、zeta电位、包封率,并分别测定大鼠静脉给予AHDPs和游离Asp后,不同时间点大鼠血浆样品中Asp的活性。采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数,对AHDPs和游离Asp进行生物等效性评价。结果 AHDPs的平均粒径为(439.63±8.49)nm,zeta电位为(-20.43±2.20)mV,平均包封率为(55.75±4.11)%(n=3)。AHDPs和游离Asp的主要药动学参数AUC0-48h分别为(138.93±0.89)U·mL-1·h和(46.38±1.98)U·mL^(-1)·h,AUC0-∞分别为(175.22±13.59)U·mL^(-1)·h和(51.44±3.01)U·mL^(-1)·h,t1/2分别为(4.46±1.04)h和(1.86±0.38)h。与游离Asp比较,AHDPs的AUC0-48h、AUC0-∞和t1/2分别提高至约游离ASP的3.00、3.40和2.40倍。AUC0-48h、AUC0-∞和Cmax的90%置信区间分别为76.9%~78.3%、76.9%~78.3%、92.8%~94.4%。结论 AHDPs延长了Asp在大鼠体内的生物半衰期,提高了Asp在大鼠体内的生物利用度,且AHDPs与游离Asp不具有生物等效性。

关键词：天冬酰胺酶纳米囊药代动力学生物等效性

载门冬酰胺酶的自组装聚乙二醇-透明质酸/二甲基-β-环糊精纳米粒体外稳定性的初步考察

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中国医药工业杂志 2015年第7期46卷 716-721页

作者：谢江川何丹晏子俊周云莉张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室

采用聚乙二醇接枝透明质酸和二甲基-？-环糊精制备了含载门冬酰胺酶（1）的自组装纳米粒（THDCD）,并比较其与游离1在体外的活性及稳定性。测定了THDCD和1的最适温度、最适p H值,并对比了二者的酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性、血浆... 详细信息

采用聚乙二醇接枝透明质酸和二甲基-？-环糊精制备了含载门冬酰胺酶（1）的自组装纳米粒（THDCD）,并比较其与游离1在体外的活性及稳定性。测定了THDCD和1的最适温度、最适p H值,并对比了二者的酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性、血浆稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗部分金属离子及有机化合物影响的能力。结果表明,THDCD的最适温度和最适p H值为50℃和p H 6.5,而1为60℃和p H 7.5。THDCD的上述稳定性和抗性均优于1。本试验表明,THDCD在提高了1体外活性的同时,也显著增强了1的体外稳定性。

关键词：门冬酰胺酶自组装纳米粒聚乙二醇接枝透明质酸二甲基-β-环糊精最适温度最适pH值稳定性