检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

辐照灭菌对覆盆子品质的影响

中国现代应用药学 2024年第9期41卷 1222-1228页

作者：蔡子谦张文婷董婷程新梅杭丽凤丁盛郭增喜方翠芬陈碧莲浙江中医药大学药学院浙江省食品药品检验研究院国家药监局中成药质量评价重点实验室杭州胡庆余堂药业有限公司

目的研究60Co-γ辐照对覆盆子灭菌效果及主要成分的影响。方法覆盆子经0、6、10、15、30 kGy剂量60Co-γ辐照后，采用微生物计数法测定辐照前后覆盆子微生物水平；采用高分辨质谱法对覆盆子成分进行分析，对辐照前后覆盆子样品进行成... 详细信息

目的研究60Co-γ辐照对覆盆子灭菌效果及主要成分的影响。方法覆盆子经0、6、10、15、30 kGy剂量60Co-γ辐照后，采用微生物计数法测定辐照前后覆盆子微生物水平；采用高分辨质谱法对覆盆子成分进行分析，对辐照前后覆盆子样品进行成分比较分析，鞣花酸及山柰酚3-O-芸香糖苷定量结果分析，指纹图谱相似度评价3个方面，考察辐照对覆盆子成分的影响。结果不同剂量辐照处理后覆盆子微生物检查结果均符合要求；覆盆子辐照前后20个主要成分聚类分析和主成分分析提示差异无统计学意义；鞣花酸及山柰酚3-O-芸香糖苷含量差异均无统计学意义；辐照前后指纹图谱相似度均在0.995～1.000。结论60Co-γ辐照可有效控制覆盆子微生物水平，对覆盆子主要成分无显著影响，研究结果为辐照在覆盆子灭菌工艺中的应用提供依据。

关键词：覆盆子辐照灭菌高效液相色谱法含量测定指纹图谱聚类分析主成分分析

姜黄属植物重金属及有害元素残留风险评估及镉元素残留差异研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2022年第9期42卷 1599-1607页

作者：肖琦李正陈碧莲方翠芬浙江中医药大学药学院杭州310053 浙江省食品药品检验研究院杭州310052 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室杭州310052

目的:研究不同产地莪术与郁金中重金属及有害元素的残留情况并进行风险评估,针对镉元素残留差异进行原因分析。方法:建立ICP-MS法测定不同产地的莪术和郁金中铅、镉、砷、汞、铜的残留量及不同产区土壤与植株中镉元素残留量,采用“中药... 详细信息

目的:研究不同产地莪术与郁金中重金属及有害元素的残留情况并进行风险评估,针对镉元素残留差异进行原因分析。方法:建立ICP-MS法测定不同产地的莪术和郁金中铅、镉、砷、汞、铜的残留量及不同产区土壤与植株中镉元素残留量,采用“中药中外源性有害残留物安全风险评估技术指导原则”对莪术和郁金中重金属及有害元素残留进行风险评估。结果:莪术中镉元素合格率仅为36.67%,郁金中所有元素及莪术中其余元素的合格率均为90%以上,莪术中镉残留水平明显高于郁金。风险评估结果表明,莪术中铅、镉存在健康风险。通过镉残留量研究,发现莪术中的镉超限并非环境污染引起,主要原因为植株中镉存在明显的部位蓄积和品种蓄积。结论:建议加强对莪术中铅与镉的风险监测,同时适当放宽莪术中镉元素限度要求。本研究可为姜黄属植物重金属及有害元素限量标准制定及监管提供参考依据。

关键词：莪术郁金重金属有害元素电感耦合等离子体质谱镉元素风险评估

靶器官毒性剂量法在玉竹中铅、镉和砷联合暴露评估中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药杂志 2022年第7期31卷 639-644页

作者：左甜甜方翠芬金红宇王丹丹高飞李莉马双成中国食品药品检定研究院北京102629 浙江省食品药品检验研究院杭州310052

目的:对于玉竹中铅(Pb)、镉(Cd)和砷(As)的残留量进行测定,探索靶器官毒性剂量法在评估中药中重金属联合暴露风险中的应用。方法:根据玉竹中Pb, Cd和As的残留量监测数据,计算其暴露量。采用危害指数(HI)法对Pb, Cd和As联合暴露产生的健... 详细信息

目的:对于玉竹中铅(Pb)、镉(Cd)和砷(As)的残留量进行测定,探索靶器官毒性剂量法在评估中药中重金属联合暴露风险中的应用。方法:根据玉竹中Pb, Cd和As的残留量监测数据,计算其暴露量。采用危害指数(HI)法对Pb, Cd和As联合暴露产生的健康风险进行初步筛查。若危害指数(HI)值>1或其中2种或2种以上重金属的危害商(HQ)值>0.1,则针对不同毒理学终点,采用靶器官毒性剂量(TTD)法,对于Pb, Cd和As的累积风险进行更加精确的评估。结果:40批玉竹中Pb和As的合格率为100%,2批Cd的含量超过限量标准。HI法的评估结果表明,3批玉竹的HI值>1,并且其中6批次玉竹存在2种或2种以上重金属的HQ值>0.1的情形。TTD法评估结果表明,对于作用终点神经系统,5批次玉竹的HI值>1;对于作用终点肾脏,2批次玉竹的HI值>1,对于以上情况,风险需要被关注。结论:本研究首次提出中药材中重金属的累积风险评估原则,为中药中外源性有害残留物风险评估的方法开发提供了新的思路,为制定更加科学的限量标准提供了技术支撑。

关键词：靶器官毒性剂量法铅镉砷中药联合暴露累积风险评估玉竹

基于UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS化学成分和特征图谱的小儿肺热平胶囊质量评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2022年第24期42卷 2643-2649页

作者：张露明董婷谭春梅方翠芬尹华王娟娟浙江中医药大学药学院浙江杭州310053 浙江大学医学院附属第四医院医保医费办公室浙江义乌322000 浙江省食品药品检验研究院中药天然药物检验所浙江杭州310052 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室浙江杭州310052

目的:分析儿童中药制剂小儿肺热平胶囊的化学成分并建立其特征图谱,整体分析该制剂质量。方法:采用超高液相色谱-线性子阱-静电轨道阱质谱联用(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS)技术,结合对照品比对以及相关文献查阅对小儿肺热平胶囊中的化学成... 详细信息

目的:分析儿童中药制剂小儿肺热平胶囊的化学成分并建立其特征图谱,整体分析该制剂质量。方法:采用超高液相色谱-线性子阱-静电轨道阱质谱联用(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS)技术,结合对照品比对以及相关文献查阅对小儿肺热平胶囊中的化学成分进行分析鉴别。采用HPLC-DAD法,以汉黄芩苷为参照色谱峰建立小儿肺热平胶囊特征图谱,同时使用SIMCA-P软件对小儿肺热平胶囊中的11个化学成分进行统计分析。结果:该方中共鉴别出36个化合物,包括黄连13个,黄芩11个,牛胆粉4个,平贝母3个,射干和甘草各2个,柴胡1个。建立了小儿肺热平胶囊特征图谱,确定11个共有特征峰,23批样品均能检出,且相对保留时间一致,但各批次样品相对峰面积差异较大。结论:小儿肺热平胶囊的内在质量差异较大,所建立的特征图谱-化学模式识别,能够较准确分析产品质量,为综合评价和控制产品质量提供参考。

关键词：小儿肺热平胶囊 UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS 化学成分特征图谱质量分析

RP-HPLC测定勒马回胶囊中原儿茶酸的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2007年第12期29卷 1867-1869页

作者：陈勇方翠芬向智敏唐登峰浙江省药品检验所浙江杭州310004

勒马回胶囊是由水蔓菁经加工制成，是由勒马回片经剂改而研制成功的新药，原勒马回片标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十八册。关于水蔓菁中化学成分的报道较少，目前已有文献报道从中分离出环烯醚萜类和黄酮类化合物，本试验对... 详细信息

勒马回胶囊是由水蔓菁经加工制成，是由勒马回片经剂改而研制成功的新药，原勒马回片标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十八册。关于水蔓菁中化学成分的报道较少，目前已有文献报道从中分离出环烯醚萜类和黄酮类化合物，本试验对勒马回胶囊化学成分作了进一步研究，通过DAD检测以及LC／MS联用进行结构确证，在勒马回胶囊中发现了原儿茶酸。现代药理实验表明，原儿茶酸具有增加冠脉流量等生理活性，因此，选择原儿茶酸作为含量测定指标，对控制本制剂的内在质量很有意义。参照文献方法，采用高效液相色谱法测定勒马回胶囊中原儿茶酸的含量，经方法学考察和对3批样品含量测定的结果表明，本法简便、灵敏、准确、重现性好，可作为本品内在质量控制的有效方法。

关键词： RP—HPLC 勒马回胶囊水蔓菁原儿茶酸

气相色谱-质谱联用法测定浙贝母中20种农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2012年第3期32卷 419-423页

作者：李鑫健方翠芬马临科祝明浙江中医药大学杭州310053 浙江省食品药品检验所杭州310004

目的:建立一种同时测定浙贝母中20种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留量的分析方法。方法:样品用乙腈超声提取,经过Florisil固相萃取柱净化样品,用GC-MS选择离子模式进行测定,采用内标法进行定量,以3个添加水平测定样品的回收率和RSD。结果... 详细信息

目的:建立一种同时测定浙贝母中20种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留量的分析方法。方法:样品用乙腈超声提取,经过Florisil固相萃取柱净化样品,用GC-MS选择离子模式进行测定,采用内标法进行定量,以3个添加水平测定样品的回收率和RSD。结果:回收率在67.7%～131.8%之间,RSD均低于15%。各农药检测限均小于0.01 mg.kg-1。结论:采用该方法测定浙贝母中20种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量,简单,快速,准确,灵敏,且重复性好,可用于浙贝母中多种农药残留的同时测定。

关键词：浙贝母杀虫剂有机氯类农药拟除虫菊酯类农药中药农药残留检测安全监测固相萃取气相色谱-质谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

壮阳健威丸质量标准研究

中成药 2011年第6期33卷 1086-1089页

作者：方翠芬陈炜余潇苓祝明浙江省食品药品检验所浙江杭州310004 杭州胡庆余堂药业有限公司浙江杭州310016 浙江省中医院浙江杭州310006

目的完善壮阳健威丸质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,RP-HPLC法进行定量测定。结果建立了枸杞子、制何首乌、人参和甘草的薄层色谱鉴别方法;建立了肉苁蓉中松果菊苷的测定方法,松果菊苷的加样回收率为97.8%(RSD为1.2%,n=9),... 详细信息

目的完善壮阳健威丸质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,RP-HPLC法进行定量测定。结果建立了枸杞子、制何首乌、人参和甘草的薄层色谱鉴别方法;建立了肉苁蓉中松果菊苷的测定方法,松果菊苷的加样回收率为97.8%(RSD为1.2%,n=9),线性范围为0.036～3.468μg(r=1.000 0,n=7);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论所建立的定性、定量方法简便、准确、重复性好,专属性强,可较全面地控制壮阳健威丸的质量。

关键词：壮阳健威丸质量标准鉴别定量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人参皂苷水溶液热稳定性研究

中国现代应用药学 2011年第12期28卷 1109-1112页

作者：余潇苓苗青方翠芬浙江中医药大学附属第一医院杭州310006 浙江省食品药品检验所杭州310004

目的研究加热时间对人参皂苷水溶液的影响及受热后人参皂苷含量的变化情况。方法红参须浓缩液加热不同时间，采用高效液相色谱法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量。结果 5种人参皂苷在加热6 h内，发生不同程度的降解反应，... 详细信息

目的研究加热时间对人参皂苷水溶液的影响及受热后人参皂苷含量的变化情况。方法红参须浓缩液加热不同时间，采用高效液相色谱法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量。结果 5种人参皂苷在加热6 h内，发生不同程度的降解反应，二醇类人参皂苷Rb1、Rc和Rd在加热2-3 h时，含量呈明显下降趋势，人参皂苷Rd降解速率最慢。三醇类人参皂苷Rg1和Re在加热3 h内含量快速下降，3 h后趋于平缓。结论在常压受热条件下，人参皂苷水溶液主要成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量，随加热时间延长而不断下降，3 h后下降速率减缓。三醇类人参皂苷较二醇类对热更为敏感。

关键词：人参皂苷稳定性降解高效液相色谱法

快速液相色谱-串联质谱联用同时检测抗风湿类中药制剂中13种添加化学药物成分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2013年第2期33卷 281-285页

作者：周建良方翠芬陈勇陈碧莲浙江省食品药品检验研究院杭州310004

目的:建立快速液相-串联质谱方法检测中药制剂中添加13种化学药物成分(氨基比林、对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、阿司匹林、氢化可的松、吡罗昔康、醋酸泼尼松、萘普生、地塞米松、双氯芬酸钠、吲哚美辛、布洛芬、保泰松)。方法:采用AgilentE... 详细信息

目的:建立快速液相-串联质谱方法检测中药制剂中添加13种化学药物成分(氨基比林、对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、阿司匹林、氢化可的松、吡罗昔康、醋酸泼尼松、萘普生、地塞米松、双氯芬酸钠、吲哚美辛、布洛芬、保泰松)。方法:采用AgilentEclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);梯度洗脱:流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈。通过比较样品峰与对照品峰的保留时间、一级质谱和二级质谱碎片离子,确定样品中是否掺杂化学抗风湿药物。结果:建立的快速液相-串联质谱方法检测上述化学药物成分不受药物辅料干扰,各色谱峰分离良好,13种待测成分最小检出限为0.0031～0.9471 ng。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可快速有效地判断中药制剂中是否非法掺入上述化学药品。

关键词：快速液相色谱-串联质谱联用抗风湿类制剂对乙酰氨基酚阿司匹林氢化可的松吲哚美辛解热镇痛抗炎药糖皮质激素类物